固定剂量

摘要： 新型口服抗凝药(NOAC)达比加群酯是一种前体药物,在体内迅速转变为达比加群,其直接作用于凝血因子Ⅱa,阻断纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成,是一种强效、竞争性、可逆性的抗凝剂。一般每天固定剂量给药,无需常规监测凝血功能。其适应证包括非瓣膜性心房颤动患者的脑卒中和全身栓塞的预防,急性深静脉血栓形成和肺栓塞预防和治疗。

摘要： 世界卫生组织正在提醒医务人员注意氨甲环酸(TXA)注射剂可能发生的给药错误风险。有报道称氨甲环酸被误用于剖宫产的产科脊髓麻醉,导致意外的鞘内给药。TXA鞘内注射具有很强的神经毒性,会导致神经系统后遗症,如难治性癫痫,死亡率高达50%。鞘内注射TXA的严重毒性在1980年就有报道。2019年的一项评估发现,自1988年以来报告了21例TXA意外鞘内注射的病例,其中20例危及患者生命,10例最终死亡。2009年至2018年间报告了16例。世界卫生组织建议对阴道分娩或剖腹产术后临床诊断为产后出血(PPH)的妇女除了标准护理外,还建议在分娩后3小时内尽早静脉注射TXA。TXA为1 g溶于10 ml(100 mg/ml)1 ml/min的固定剂量静注给药,如果30分钟后继续出血,则第二次静脉注射1g的TXA。

摘要： 厄贝沙坦氢氯噻嗪片是常见的复方药物,常常用于治疗原发性高血压。因为该药物是厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方组合,故治疗效果也较单独的药物治疗更佳。高血压是临床上发病率较高的一类疾病。严重影响患者的健康情况,同时也会引发各类并发症引发如:冠心病、脑卒中等心脑血管疾病。对于原发性高血压的治疗,药物治疗是最主要的途径。关于厄贝沙坦氢氯噻嗪片如何合理用药达到最佳治疗效果是非常值得关注的。据临床用药情况统计,厄贝沙坦氢氯噻嗪片是一种固定剂量降压药物,其降压作用缓和且持久,疗效确切且不良反应较少,在高血压降压治疗中已获得广泛应用。但我们都知道高血压作为一类慢性疾病,一般都需要一个长周期的治疗,长期用药可能会出现各类不良反应,患者又会产生怎样的影响呢?这是本文讨论的部分。

摘要： 达比加群酯是一种直接凝血酶抑制剂,通过抑制纤维蛋白原转化为纤维蛋白,阻断凝血瀑布网络的最后步骤而抑制血栓的形成,相对于华法林半衰期较短,具有良好的剂效关系,用量的个体差异小,只需固定剂量服用,与食物和药物之间相互作用较少,通过口服,且无需常规检测凝血指标等优点,因而越来越多地被应用于临床。

摘要： 目的:探讨固定剂量及变化剂量沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺通气功能的影响.方法:选取2017年10月～2018年12月AECOPD患者102例,采用单盲法进行分组,分为观察组和对照组,各51例.对照组采用固定剂量沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用变化剂量沙丁胺醇雾化吸入治疗.治疗10 d后,比较两组肺通气功能、不良反应发生率.结果:治疗前,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平与治疗前相比,均有所升高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(9.80％)较对照组(23.53％)低,差异有统计学意义(χ2=4.744,P=0.029).结论:固定剂量及变化剂量沙丁胺醇雾化吸入均可有效改善AECOPD患者肺通气功能,但变化剂量治疗可降低不良反应发生率,安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨固定剂量及变化剂量沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺通气功能的影响。方法:选取2017年10月~2018年12月AECOPD患者102例,采用单盲法进行分组,分为观察组和对照组,各51例。对照组采用固定剂量沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用变化剂量沙丁胺醇雾化吸入治疗。治疗10 d后,比较两组肺通气功能、不良反应发生率。结果:治疗前,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平与治疗前相比,均有所升高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(9.80%)较对照组(23.53%)低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.744,P=0.029)。结论:固定剂量及变化剂量沙丁胺醇雾化吸入均可有效改善AECOPD患者肺通气功能,但变化剂量治疗可降低不良反应发生率,安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的 总结分析初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量治疗的效果与作用.方法 选择2018年1月至12月我院收治的66例肺结核初期患者为研究对象,将其随机分为观察组、对照组各33例,其中对照组选择抗生素常规治疗模式,观察组选择抗结核合剂固定剂量治疗,观察两组痰菌转阴率及病灶吸收、空洞情况.结果 ①在治疗2个月、治疗疗程结束时观察组痰菌转阴率分别为69.70%、87.88%,均明显高于对照组痰菌转阴率,差异显著(P<0.05);②治疗疗程结束时,观察组病灶吸收比例90.91%及空洞缩小比例84.85%明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量治疗的效果明显,值得推广使用.

摘要： 目的:对子宫出血患者应用不同剂量孕三烯酮治疗的效果进行探究.方法:选择本院收治的子宫出血患者共计80例作为本次研究的纳入对象,按照随机数字表法将其划分为固定剂量组和差异剂量组,每组各有40例.分别采用不同剂量的孕三烯酮对两组患者进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:固定剂量组的不规则出血率为20.0％,继发性贫血率为62.5％,差异剂量组的不规则出血率为7.5％,继发性贫血率为42.5％,差异剂量组的不规则出血率和继发性贫血率均明显低于固定剂量组,两组比较经过检验,P<0.05.固定剂量组的出血量为(156.5±20.1)mL,血红蛋白含量为(97.9±3.2)g/L,血清CA125为(28.4±8.9)U/mL,差异剂量组的出血量为(116.3±24.6)mL,血红蛋白含量为(118.1±4.0)g/L,血清CA125为(20.5±8.1)U/mL,差异剂量组的出血量、血清CA125低于固定剂量组,血红蛋白含量高于固定剂量组,两组出血量和血液指标比较经过检验均为P<0.05.结论:针对子宫出血患者采用差异化剂量的孕三烯酮治疗效果显著,可以有效控制其子宫出血的症状.

摘要： 阿斯利康公司宣布阿尼鲁单抗(anifrolumab)治疗中重度全身性红斑狼疮(SLE)Ⅲ期临床TULIP 2试验,多个疗效终点上较安慰剂组为优。该试验中,365名SLE患者按1∶1分到固定剂量用药静脉注射300mg组或安慰剂组,每4周1次。主终点为52周时由不列颠群岛狼疮评估小组基于综合狼疮评估(BICLA)测定,用药组疾病活动降低为47.8%,安慰剂组降低为31.5%;多个次终点显示,用药组有51.5%患者口服皮质类固醇量减少,安慰剂组则有30.2%患者。

摘要： 目的 探究采用固定剂量与递减剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合长效 β2受体激动剂(LABA)的治疗方案对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量的影响.方法 回顾性选取2016年3月至2017年3月同济大学附属同济医院收治的70例COPD患者作为研究对象进行分析,按照治疗方案的不同,将患者分为对照组和观察组,每组各35例.对照组患者采用吸入固定剂量的ICS联合LABA进行治疗,观察组患者采用吸入递减剂量的ICS联合LABA进行治疗.对比两组患者的治疗效果(治疗12周前后咳痰、气喘、咳嗽的变化,急性加重的次数,肺功能变化,中性粒细胞和巨噬细胞占比变化,以及细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α 水平),以及治疗前及治疗后12周、1年、2年患者的不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者的咳、痰、喘等症状均出现了显著好转(P0.05).观察组患者发生的急性加重次数为(2.46±0.74)次,显著高于对照组的(1.32±0.68)次(P0.05);观察组患者的平均CAT评分略高,但与对照组相比,差异并无统计学意义(P>0.05).两组患者经过治疗后,中性粒细胞与巨噬细胞均发生了显著降低(P0.05);白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均发生了显著降低(P0.05).观察组患者治疗12周时发生肺炎2例;随访1年时发生结核病1例,肾上腺抑制1例;随访2年时发生白内障1例;并发症发生率为14.29％(5/35).对照组患者治疗12周时发生肺炎2例,口咽念珠菌病1例;随访1年时发生结核病1例,肾上腺抑制1例,骨质疏松1例;随访2年时发生骨质疏松1例,白内障1例;并发症发生率为22.86％(8/35),显著高于观察组(P<0.05).结论 采取递减剂量的ICS联合LABA治疗COPD患者的临床疗效与固定剂量治疗所产生的疗效相近,长远来看,递减剂量治疗可有效降低ICS治疗过程中带来的不良反应,相较而言,递减剂量的ICS联合LABA治疗后,COPD患者的生活质量更高,值得临床参考.

摘要： 目的：了解温州市免费结核病治疗中抗结核固定剂量复合制剂的使用情况.方法：根据结核病专报中温州市2013-2015结核病人登记数和免费结核药品的季度报表,通过Excel来计算固定剂量复合制剂(FDC)的使用比率并分析原因,给出建议.结果：2013-2015年免费抗结核固定剂量复合制剂使用比例分别为62％、74％、62％;FDC-HR使用比例分别为32％、34％、53％..结论：温州市2013-2015年免费结核病治疗中FDC制剂的使用情况总体符合结核病管理要求,还需加强药品统一规格和厂家,提高药品质量,加强对结核病人的用药宣教提高服药依从性.

摘要： 目的:探讨国产抗结核固定剂量复合剂(费宁和费安)在结核病防治规划中应用的可行性.方法:采用随机对照试验,实验组在2个月强化期每日服用费宁和4个月巩固期每日服用费安;对照组采用标准6个月短程化疗方案2HRZE/4HR.结果:实验组和对照组年龄、性别构成,治疗前病情(疫菌含量、肺部病变涉及范围和空洞形成)均一致,组间均衡.采用费宁/费安短程化疗2个月痰菌转阴率为91.36％,3个月为97.21％,6个月为97.96％;对照组分别为87.31％,97.46％,97.97％;对照组分别为87.31％,97.46％,97.97％;两组疗效无明显差异(x=2.05,0.03,0.04 P均大于0.05).不良反应皮疹发生率实验组低于对照组(Fishers精确法P=0.02433).结论:费宁和费安可作为目前国家规划使用的抗结核药的补充,供基层选用,但仍需进一步验证.

摘要： 一种药物输送设备(1;100;200)，其包括壳体(2;102;201,202)、可操作以设定要从可变体积储存器输送的剂量的剂量设定机械装置以及可激活以排出设定剂量的剂量输送结构(60;160;260)。剂量设定机械装置包括用于指示设定剂量的大小的剂量指示结构(40;140;240)。剂量指示结构(40;140;240)在排出设定剂量期间与剂量输送结构(60;160;260)相联接且相对于壳体(2;102;201,202)被移动到零剂量指示位置。零剂量指示位置是相对于壳体(2;102;201,202)固定的位置。剂量设定机械装置还包括剂量设定结构(20;120;220)，其可相对于壳体(2;102;201,202)可在剂量准备方向上移动到剂量准备位置以设定第一大小的剂量。剂量准备位置是沿剂量准备方向相对于壳体(2;102;201,202)固定的位置。剂量设定结构(20;120;220)和剂量指示结构(40;140;240)相联接并且被配置成在剂量指示结构(40;140;240)移动到零剂量指示位置期间，经历相对于壳体(2;102;201,202)的第一相关位移，并且进一步联接且被配置成在剂量设定结构(20;120;220)移动到剂量准备位置期间，经历相对于壳体(2;102;201,202)的第二相关位移，其中，第一相关位移和第二相关位移相互相反。另外，当剂量设定结构(20;120;220)处于剂量准备位置时，剂量指示结构(40;140;240)相对于壳体(2;102;201,202)可选择性地位移，而剂量设定结构(20;120;220)在剂量准备方向上保持静止，以允许调整第一大小的剂量并且因此设定第二大小的剂量。

摘要： 本发明题为“包含含有染料固定剂的衣物洗涤剂组合物的水溶性单位剂量制品”。本发明公开了一种水溶性单位剂量制品，其包含水溶性膜和包封在所述水溶性膜内的洗涤剂组合物，其中所述水溶性膜包含水溶性聚合物并且所述洗涤剂组合物包含染料固定剂，并且其中所述洗涤剂组合物具有2.5至8.4的净pH。

摘要： 本发明提供了一种用于固定式辐射剂量率仪原位校准的方法，包括：在参考辐射场中，对标准设备和拟建数据库型号下的第一待校设备至第n待校设备进行校准，并获取第一放射源产生的第一非扩展齐向场的响应信号，随后建立关于型号‑相对位置关系‑统计数据的数据库，在原位校准时，通过与第一放射源相同型号的第二放射源产生第二非扩展齐向场，并查询当前待校准设备的型号后，根据该型号对应的数据库中的值，得到当前待校准设备的目标原位校准因子。

摘要： 本发明公开了一种能够用于治疗哺乳动物受体的免疫介导的炎症性疾病或癌症的组合物，其中所述组合物包含大麻衍生化合物和药用蘑菇的协同组合。

摘要： 本发明涉及核电站技术领域，具体公开了一种CAP1400反应堆压力容器堆外中子剂量计固定装置，该CAP1400反应堆压力容器堆外中子剂量计固定装置包括安装管、保护盖和固定件，安装管能设置于压力容器的外周面，压力容器的轴线与安装管的轴线处于同一平面，安装管靠近压力容器的底部的一端封闭；安装管靠近压力容器的顶部的另一端设置有保护盖，保护盖具有封闭安装管另一端的封闭状态和敞开安装管另一端的敞开状态；固定件包括柔性链，柔性链上间隔固设有多个剂量计盒，每个剂量计盒内设置有剂量计探测片，柔性链设置于安装管内，且柔性链的一端与保护盖固接。该固定装置操作简单。同时，安装管的两端均封闭，可以防止物体掉入反应堆中，避免出现意外事故。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗水平电离室剂量计的固定架，包括操作台、仪器架、轴承架、探头线、支撑脚。所述操作台由四个支撑脚与台面组成，所述支撑脚下方设置有滚轮，所述台面上设置有仪器架与转筒，所述仪器架上用于放置剂量计，所述轴承架用于放置转筒，所述探头线缠绕于转筒上，两个部分安装在固定架上，且两部份都可拆分、安装，操作台可以升降高度，且可以移动。转筒上的探头线，可根据需要将探头线进行拉伸，同时也能避免探头线容易发生缠绕的问题，大大提高了装置的工作性能。

摘要： 本文公开的是包含ETC1002及他汀类药物的固定剂量组合。本文还公开了用于使用固定剂量的ETC‑1002和一种或多种他汀类药物的方法。用途包括在受试者中治疗心血管疾病或降低心血管疾病风险的方法。用途还包括在受试者中治疗高胆固醇血症的方法。

摘要： 一种用于顺序地递送预定多个固定剂量的药物递送装置，其中药物递送装置包括壳体组件，包括驱动管并且适于顺序地递送预定多个剂量的驱动机构，以及用于激活驱动机构的激活机构。驱动机构还包括预张紧的扭力驱动弹簧(108、208)，所述扭力驱动弹簧保存初始量的能量，并且适于使驱动管旋转，其中驱动机构的每次激活以及和驱动管剂量序列的完成减少驱动弹簧中保存的能量的量，并且作为第一次激活之前保存的能量的保存能量的初始量足以递送预定多个固定剂量。

摘要： 一种用于递送固定剂量的药物递送装置(100,200)，其中所述药物递送装置包括：壳体组件；具有活塞的药物储集器；以及传动机构。所述传动机构包括活塞杆(109,209)，所述活塞杆用于推进所述活塞以排出药物；以及传动管(180,280)，其中所述传动机构适于响应于激活而递送预定固定剂量。所述药物递送装置还包括激活机构，所述激活机构用于响应于在轴向方向上移动所述传动管而激活所述传动机构。所述壳体组件包括引导结构，所述引导结构用于在剂量的激活和递送期间引导所述传动管，其中所述引导结构包括：轴向部分(156,256)，所述轴向部分提供滑动表面，所述轴向部分的所述滑动表面用于在激活期间引导所述传动管并用于提供限定剂量的终点的旋转止动件；以及螺旋部分(157,257)，所述螺旋部分提供滑动表面，所述螺旋部分的所述滑动表面适用于在给药期间引导所述传动管(180,280)。所述传动管(180,280)包括引导结构，所述引导结构包括轴向部分(182,282)，所述轴向部分适用于可滑动地接合所述壳体组件的所述轴向部分以进行激活；以及螺旋部分(189,289)，所述螺旋部分用于在给药期间在给药期间可滑动地接合所述壳体组件的所述螺旋部分。

摘要： 本实用新型的一种剂量测量过程中固定剂量计的支架，涉及辐照加工过程中对产品吸收剂量进行精确测量，包括本体，所述本体的形状呈长方体形，所述本体的形状大小与所述样品池相配合，所述本体的端面上设有剂量计凹槽，所述剂量计的形状大小与所述剂量计凹槽相配合，所述剂量计凹槽的底部设有镂空小孔，所述镂空小孔和剂量计凹槽相连接并镂空所述本体的两个端面。本实用新型的技术方案不仅能够做到对剂量计的全面保护，防止测量人员误触剂量计，还能使光束完整的透过剂量计，全面降低剂量计测量过程的误差。