阿尼

摘要： 近年来在甘、青、川地区发现了大量民间苯教文献,在这些名目庞杂的文献中,“夏当”(■)仪轨文献始终是出现率较高的主题之一,但在已出版文献中,未按科仪知识类型或未系统的对仪轨文本进行整理与分类。甘肃省卓尼县车巴沟地区发现的“夏当”仪轨文献即“贡则夏易”(■),不同于其它地区发现的文本,具有一定的系统性和结构性。文章试图从文本及其仪轨的相互演绎研究“夏当”文献范畴及仪轨程式的进路,通过对“贡则夏易”文本内容的梳理、仪式过程的观察和仪式主持人“阿尼”(■)的访谈相结合的方法,对当地“夏当”仪轨文献的内容、结构和特点进行分析。认为此文本可以为研读其它民间苯教文献提供辅助和校补作用外,其中的稀有文本还可为研究斯巴苯教提供新的资料,对全面认知鸟类仪式作用开拓视野。

摘要： 我告诉你,夏天的阿尼卡,所有活着的东西都在拼命表现自己。路边的野草,冬天时枯得一把火就能点着,春天时奄奄一息,到了夏天,突然窜出来拦住了路。那些蛇、蝉、蜻蜓、蝴蝶、蚂蚱,冬天时我以为它们灭迹了,可是到了夏天,它们全都出现在我的眼前。我外出玩耍时,父母总是反复交待,小心脚下路。

摘要： 这当儿冬天来了。还在圣诞节之前很久,当地报纸就发布消息,说一年一度的冬季舞会“定于”十二月二十九日在贵族俱乐部举行。每天傍晚打完牌以后,莫杰斯特阿列克谢伊奇总是很兴奋,跟那些官太太们交头接耳嘀咕一阵,一边忧心忡忡地打量着阿尼娅,随后在房间里从这头走到那头,走上很久,想心事。最后,一天晚上,夜深了,他在阿尼娅面前站定,说:“你应当给自己缝制一套舞衣才对。听明白没有?不过,请你先跟玛丽娅·格里戈里耶夫娜和娜塔利娅·库兹米尼什娜商量一下。”

摘要： 阿尼熊和阿贝熊兄弟俩放学一回到家,就看到桌上摆着四盘红彤彤的苹果。阿尼熊刚准备伸手拿,却被眼疾手快的熊爸爸拦住了:“手还没洗,不讲卫生!”阿贝熊好奇地问:“爸爸,怎么有这么多苹果呀?”

摘要： 1那年月,硕曲人一生最熟悉的世界,就是硕曲河谷。当然,走驮子的人除外,至少,他们见识过硕曲河流进牦牛江的样子。阿尼嘎就是其中一位。他说那情形,就像一个淘气孩子被母亲拽走。那天,九岁的翁青和五十岁的阿尼嘎并坐在色尔寨前的珊瑚坡上,俯瞰谷底的硕曲河。翁青被阿尼嘎的话镇住了。他对牦牛江有了最初的想象:几百上千头牦牛一起往前。但他想不明白那会是怎样的场景——英勇的冲锋?暴戾的践踏?苍凉的流淌?还是快乐的奔涌?

摘要： 现在,我正骑马去找我老婆李瓶儿。马是矮小灵活的建昌马,我从阿尼卡借来的。我母亲七年前死于一场重感冒,我父亲两年前已被我气死。如今看来,即使他们没死,同样活不过这个冬天。我目前的处境,比两年前还要糟糕。说处境之前,先说阿尼卡吧,我的出生地。如今,如果你在导航上输入这个地名,显示是一粒豌豆大小的点。如果你有一辆性能还不错的越野车,它终将会带你来到这个与世隔绝的山区。

摘要： 我必须写下内心深处的呼唤:阿尼卡瓦格博!以表达我对那片自然的崇敬与感谢。阿尼卡瓦格博.是当地藏民对梅里雪山的尊称,意为卡瓦格博爷爷,充满的是这一片土地上百姓们的敬畏之情之心之意,因此我也人乡随俗,而且是发自内心的。长期以来卡瓦格博就是当地藏民对整个梅里雪山的统称,在当地人传统的意识里没有什么梅里的概念,那个7山系就是卡瓦格博,就是当地藏民最至尊至圣的精神家园,不容亵渎,不容践踏,不可征服。

摘要： 蓝天、夕阳、流水、木质的小屋……这些一向是日本动画制作公司京阿尼(京都动画)作品的经典场景。京阿尼出品的几乎每一部动漫,都在宣扬温暖、爱和友情,鼓励观众在现实世界中寻找真善美。然而,这座有“动漫界巴黎圣母院”之称的公司,却于2019年7月遭遇了“平成时代(始于1989年1月)以来最严重的纵火案”,36人因此丧生。

摘要： 阿斯利康公司宣布阿尼鲁单抗(anifrolumab)治疗中重度全身性红斑狼疮(SLE)Ⅲ期临床TULIP 2试验,多个疗效终点上较安慰剂组为优。该试验中,365名SLE患者按1∶1分到固定剂量用药静脉注射300mg组或安慰剂组,每4周1次。主终点为52周时由不列颠群岛狼疮评估小组基于综合狼疮评估(BICLA)测定,用药组疾病活动降低为47.8%,安慰剂组降低为31.5%;多个次终点显示,用药组有51.5%患者口服皮质类固醇量减少,安慰剂组则有30.2%患者。

摘要： 本发明涉及化合物α‑(3‑氨基丙基)‑对溴苯乙酸及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶‑2‑酮及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶))对甲苯磺酸盐、N‑Boc‑(3S)‑(4‑溴苯基)哌啶及尼拉帕尼的合成方法，以4‑溴苯乙酸酯5为原料，在碱作用下与氮源试剂4亲核反应生成化合物6，化合物6脱保护及水解后得到氨基酸化合物7，氨基酸化合物7通过手性柱分离或化学拆分等手段得到化合物8和9，其中分离后的对映异构体8可以消旋化再拆分转化(或手性柱分离)得到9，大大降低工艺物料成本。得到9后通过常规缩合反应关环，还原及上BOC可以得到化合物1。本发明将拆分操作提前，并对映异构体8消旋化回收处理进行反复套用于不同拆分批次不断得到产品9，工艺物料成本更低。

摘要： 本发明公开了一种卡博替尼、艾乐替尼、色瑞替尼药物组合物及其制备方法和应用，其包含色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼作为活性成分，辅料包括酸性的纤维素酯类衍生物以及聚乙烯已内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)，所述色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼都为无定型。本发明的药物组合物中活性成分以无定型态存在，在加速条件(40°C、75％相对湿度)下至少3个月不发生晶型转变。同时，该药物组合物的热稳定性可满足较高制剂工艺温度要求。

摘要： 本文公开用于气雾化的尼达尼布和其盐、吲哚啉酮衍生化合物和其盐的调配物；和这类调配物用于预防或治疗各种纤维化、致癌性、血管和病毒传染性疾病，包括与肺脏、心脏、肾脏、肝脏、眼部、中枢神经系统和手术部位相关的疾病的用途。本文所描述的调配物和递送选择方案可以有效局部递送尼达尼布或吲哚啉酮衍生化合物或其盐。方法包括所描述组合物的吸入程序、适应症、和制造过程与用途。还包括鉴别化合物和可因重新调配和吸入施药而受益的适应症的方法。

摘要： 本发明涉及化合物α‑(3‑氨基丙基)‑对溴苯乙酸及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶‑2‑酮及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶))对甲苯磺酸盐、N‑Boc‑(3S)‑(4‑溴苯基)哌啶及尼拉帕尼的合成方法，以4‑溴苯乙酸酯5为原料，在碱作用下与氮源试剂4亲核反应生成化合物6，化合物6脱保护及水解后得到氨基酸化合物7，氨基酸化合物7通过手性柱分离或化学拆分等手段得到化合物8和9，其中分离后的对映异构体8可以消旋化再拆分转化(或手性柱分离)得到9，大大降低工艺物料成本。得到9后通过常规缩合反应关环，还原及上BOC可以得到化合物1。本发明将拆分操作提前，并对映异构体8消旋化回收处理进行反复套用于不同拆分批次不断得到产品9，工艺物料成本更低。

摘要： 本发明公开了一种检测尼达尼布软胶囊中尼达尼布粒径的方法，该方法包括通过Mastersizer3000激光衍射湿法分散对尼达尼布软胶囊中尼达尼布粒径进行检测，其中，所述激光衍射湿法采用油相，环己烷作为分散介质，0.2％(W/V)卵磷脂作表面活性剂。本发明的检测方法精密度高，耐用性好，采用本发明的方法，可以准确检测尼达尼布软胶囊中尼达尼布的粒径。

摘要： 通过乙酸舒尼替尼及所述中间体的多晶形物制备苹果酸舒尼替尼晶形1的方法。

摘要： 本发明公开了一种卡博替尼、艾乐替尼、色瑞替尼药物组合物及其制备方法和应用，其包含色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼作为活性成分，辅料包括酸性的纤维素酯类衍生物以及聚乙烯已内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)，所述色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼都为无定型。本发明的药物组合物中活性成分以无定型态存在，在加速条件(40°C、75％相对湿度)下至少3个月不发生晶型转变。同时，该药物组合物的热稳定性可满足较高制剂工艺温度要求。

摘要： 本发明提出了一种诺尼果酒、诺尼白兰地和诺尼波特酒及其制作方法，包括选用诺尼果，机械破碎打浆，得诺尼果浆；选取含糖量8％以上的水果打浆，得高糖水果浆；将诺尼果浆和高糖水果浆混合，加入糖调节糖度，得调配果浆；在调配果浆中加入核苷转移酶、山楂和冰乙酸，升温保温，冷却，加入果胶酶和植物分解酶，酶解发酵后，加入预制酵母液，发酵，升温保温后，得发酵终液；将发酵终液过滤，贮藏，陈酿等制备诺尼果酒、再将其蒸馏得到诺尼白兰地及制造诺尼波特酒。本发明制备获得的诺尼果酒、白兰地、波特酒酒体饱满，口味协调，回味绵长，果香酒香味协调融合，澄清透明，理化指标检测符合要求，高级醇含量适中，成品的活性成分含量较高。

摘要： 本发明公开了帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物及其制备方法和用途。将帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼，与酸性聚合物混合采用球磨法制备获取得到帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼盐组合物。本发明的帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物为稳定的无定型态，且在加速稳定性条件(40°C，75％相对湿度)下保持无定型态至少3个月。该组合物比对照物在唾液、肠道的pH环境下具有更高的瞬时溶解度和溶出速度；其中，所述对照物为药物活性组分，或药物活性组分市售盐型，或喷雾干燥法制备的组合物。该组合物同时拥有较好的热稳定性，根据其玻璃化转变温度，在制剂工艺中能够承受较高的工艺温度。

摘要： 本发明公开了一种针对靶向药物达拉菲尼、派姆单抗、威罗菲尼、司美替尼的多肽疫苗组合及其设计方法，设计方法包括如下步骤：收集靶向药物耐药突变数据；截取耐药突变多肽序列截取及预测MHC分子亲和力及免疫原性；靶向药物与耐药位点相互关系及药物聚类；人工设计相对应的疫苗多肽序列；通过这样的设计方法得到的靶向药物联合多肽疫苗组合能够覆盖常见的靶向治疗药物，可以有效降低肿瘤耐药发生概率，延长靶向药有效作用时间，增加患者的疾病响应率，具有广谱性，缩短个体化多肽疫苗从分析到治疗的时间，降低医疗成本。