十二烷基苯磺酸钠

摘要： 采用溶胶–凝胶法制备陶瓷结合剂粉末和陶瓷结合剂/金刚石混合粉末以及相应的块体材料。研究分散剂(十二烷基苯磺酸钠)质量分数为0~4.02%时,其对陶瓷结合剂物相、耐火度、弯曲强度和热膨胀系数等的影响,以及其对M2.5/5金刚石在陶瓷结合剂/金刚石混合粉末中分散性的影响。结果表明:分散剂质量分数为1.34%时,陶瓷结合剂的耐火度、弯曲强度和热膨胀系数与未添加分散剂时相比未发生明显变化,其中耐火度为700°C、弯曲强度为45 MPa、热膨胀系数为4.3×10^(-6)°C^(-1);当分散剂的质量分数从1.34%增加至4.02%时,陶瓷结合剂的耐火度降至600°C,弯曲强度降至28 MPa,热膨胀系数增至7.5×10^(-6)°C^(-1);分散剂质量分数为1.34%时,M2.5/5金刚石均匀分散在陶瓷结合剂/金刚石复合材料中,且未引起复合材料的性能变化。

摘要： 本实验为经十二烷基苯磺酸钠改性的牡蛎壳粉对重金属铅离子吸附性能的研究,采用二甲酚橙显色剂法、紫外分光光度法测定重金属铅离子的浓度,考察了pH值、吸附时间、吸附温度、改性牡蛎壳粉添加量与铅离子初始浓度这五个因素对实验的影响。并在单因素实验的基础上,通过正交实验,结果表明,当50 mL铅离子初始浓度为100 mg/L时,吸附铅离子的最佳条件为改性牡蛎壳粉0.40 g、吸附温度80°C、pH值为6、吸附时间20 min,吸附率达59.84%。

摘要： 以常见且低成本的生物碳酸钙牡蛎壳作为原料,通过使用十二烷基苯磺酸钠对其结构进行改性修饰,采用紫外分光光度法,以二苯碳酰二肼作显色剂,测定最大吸收峰波长540 nm下的铬离子浓度,计算对铬离子的吸附率。以时间、温度、吸附剂用量、铬离子浓度、pH值五个单因素研究改性牡蛎壳粉对铬离子Cr(Ⅵ)的吸附率。在单因素实验的基础上,通过方差分析,排除温度因素,将余下四因素进行正交实验。实验结果显示,十二烷基苯磺酸钠改性牡蛎壳粉对Cr(Ⅵ)的吸附性能优于改性前牡蛎壳粉;当50 mL被吸附溶液Cr(Ⅵ)的初始质量浓度为0.6 mg/L时,吸附Cr(Ⅵ)的最佳条件为:改性牡蛎壳粉用量0.3 g,温度30°C,吸附时间90 min,pH值为1,吸附率高达68.75%。

摘要： 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)具有亲水和亲油的双重性能,广泛应用于日常生产生活的清洗作业中,由此产生对水体环境及人体健康均有危害的难降解有机废水。采用氧化锌(ZnO)催化超声降解SDBS,探究影响SDBS降解效果的因素条件。通过单因素实验,考察了ZnO投加量、超声功率、超声时间、温度、pH等因素对SDBS降解效果的影响,随后根据单因素实验结果,采用三因素三水平的响应面分析法进行优化,确定SDBS降解的最佳工艺条件。研究结果表明,ZnO催化超声对SDBS有很好的降解效果,单因素实验最佳处理条件:ZnO投加量为2 g/L,超声功率为300 W,温度为40°C,pH为11,在此条件下SDBS降解率为91%。响应面优化实验结果显示,ZnO投加量与超声功率,温度与超声功率两两交互作用明显,其最佳降解工艺条件:温度为46°C,ZnO投加量为2.8 g/L,超声功率为246 W,在此工艺条件下SDBS降解率最高可达92%。研究结果为半导体材料催化超声降解废水中的阴离子表面活性剂提供了一定理论基础。

摘要： 使用亚甲蓝分光光度法和流动注射法分析环境水体中的阴离子表面活性剂的过程中用到的三氯甲烷会带来次生环境污染问题,同时也会在一定程度上影响检测人员的健康。结合现有仪器设备,通过优化检测流程,建立了一种适用于高海拔条件下测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠(LAS)类阴离子表面活性剂的方法。该方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为定量标准物质,采用高效液相色谱法测定,使用归一化法定量。经验证,在0.02~2.00 mg/L浓度范围内,所建立校准曲线的线性回归系数在0.999以上。该方法具有良好的检出能力(检出限为0.01 mg/L)和抗干扰能力,重复性范围为1.3%~6.2%,准确度范围为2.1%~4.0%,回收率范围为80.0%~116%,相关验证参数均能满足实际样品的分析要求。检测过程避免了二次污染物的产生,减少了对实验人员健康的影响。该方法具有操作简便、高效且对环境友好的特点。

摘要： 本文通过实验探究了十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠3种阴离子表面活性剂对磷化膜防护性能的影响。结果表明:3种阴离子表面活性剂均可改善AZ91D镁合金的表面状态,使膜层结晶更加细密、均匀、平整,可有效提高镁合金基体的防护性能,其中添加0.25 g/L十二烷基硫酸钠的磷化膜防腐蚀性能最佳。

摘要： 采用回流提取法从农林废弃物核桃青皮制备出核桃青皮提取物(WGHE),利用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱和扫描电子显微镜(SEM)研究了WGHE与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对冷轧钢(CRS)在柠檬酸(H_(3)C_(6)H_(5)O_(7))溶液中的缓蚀协同效应。结果表明:WGHE、SDBS单独使用时均能一定程度抑制1.0 mol/L H_(3)C_(6)H_(5)O_(7)对钢的腐蚀,但最大缓蚀率低于60%。当WGHE和SDBS复配后对冷轧钢具有优良的缓蚀性能,最大缓蚀率可高达94.2%,缓蚀协同效应系数均大于1,两者之间发生了缓蚀协同作用;协同效应程度随WGHE浓度的增加而不断增强,但随温度的升高而下降,在浸泡时间为72 h和酸浓度为1.0 mol/L时达到峰值。WGHE、SDBS复配前后在钢表面的吸附行为均服从Langmuir吸附等温式,但复配后吸附平衡常数显著上升,而标准吸附Gibbs自由能更负。WGHE/SDBS为混合抑制型缓蚀剂,复配后使阴极和阳极反应腐蚀电流密度明显负移。EIS只有一个时间常数,其Nyquist图为单一弥散容抗弧,钢/酸界面的电荷转移电阻大小顺序为:WGHE/SDBS>WGHE>SDBS。SEM的微观形态证实了WGHE/SDBS复配缓蚀剂有效抑制了柠檬酸对钢表面的腐蚀,且表面粗糙度显著降低。WGHE中主要化学成分芦丁、槲皮素、1−甲基萘醌、胡桃醌与SDBS复配后也能发生协同作用,但协同效应强度弱于WGHE/SDBS。

摘要： 表面活性剂在材料合成时具有形貌控制方面的重要作用,为提高镍三元正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)_O_(2)的综合电化学性能,本文通过在正极材料前驱体Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)合成过程中加入不同的表面活性剂来控制三元材料的形貌,并对煅烧后所得的高镍三元产物材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)_O_(2)进行形貌和电化学性能分析,结果表明:利用表面活性剂合成的产物材料有着更加规整的形貌和晶体结构稳定性;分别添加十二烷基苯磺酸钠、蔗糖、十六烷基三甲基溴化铵以及聚乙二醇之后,首次充电比容量分别可以达到232.2 mAh·g^(-1)、248.1 mAh·g^(-1)、231.3 mAh·g^(-1)以及216.1 mAh·g^(-1),其中十六烷基三甲基溴化铵的样品首次放电比容量达到193.9 mAh·g^(-1),且循环性能良好,这表明表面活性剂的辅助合成有利于材料的形貌控制与电化学性能的提高。

摘要： 在盐酸介质中,显色剂偶氮胂Ⅲ与稀土元素钕(Ⅲ)能发生络合反应,形成稳定的浅紫色络合物。首先研究确定显色剂和增敏剂的最佳种类及用量。为了分析独居石粉中的稀土元素钕(Ⅲ),在pH=2.9酸性条件下,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,十二烷基苯磺酸钠为增敏剂,采用紫外可见分光光度法进行测定。结果发现:该络合物的最大吸收波长λma x=652 nm。钕(Ⅲ)标准溶液在8.0×10^(-2)~8.0×10^(-1)mg·L^(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数ε=6.120×104 L·mol^(-1)·cm-1,线性回归方程A=0.35661 c+0.05312,R 2=0.9981,方法检出限为1.6×10^(-3)mg·L^(-1)。该方法操作简单、准确性高、稳定性好,实验结果令人满意。

摘要： 在水温(21.4±0.8)°C下,通过半静态生物毒性试验,在1.2 m×0.6 m×0.8 m水族箱中,研究表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体质量(38.7±0.8)g黄河鲤的96 h半致死质量浓度及血液生理生化指标的影响.试验结果显示,十二烷基苯磺酸钠对黄河鲤具有中等毒性,24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为10.27、9.51、9.16、8.59 mg/L.十二烷基苯磺酸钠质量浓度≥2.0 mg/L时,黄河鲤血浆总蛋白、白蛋白、球蛋白、血红蛋白质量浓度,红细胞、白细胞密度及血浆碱性磷酸激酶活性降低,血浆尿素氮和肌酐浓度,肌酸磷酸激酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性升高;十二烷基苯磺酸钠质量浓度≥3.0 mg/L时,黄河鲤血浆中Na+、K+浓度显著升高;十二烷基苯磺酸钠对血液Ca2+浓度的影响较小.

摘要： 在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的辅助下,利用六水氯化镁和无水碳酸钠在2个阶段不同温度下的反应直接合成碱式碳酸镁微球.利用XRD、SEM等表征方法研究了反应温度、热解温度、搅拌速率和搅拌时间等条件对产物的影响.结果表明:反应温度为70°C、热解温度为120°C、搅拌时间为60S时,可得到球形度高、颗粒均匀、颗粒粒径约为25μm的碱式碳酸镁微球.反应温度、热解温度、搅拌时间、搅拌速率均对球形碱式碳酸镁的尺寸和微观形貌起到调节作用.

摘要： 镁合金缓蚀剂的研究一方面能拓宽镁合金的应用领域,另一方面对镁合金化学转换处理具有积极的引导作用.本文采用极化曲线法、交流阻抗谱法和失重法研究了Na2SiO3和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对镁合金在1％的NaCl溶液中的缓蚀作用,结果显示单独的Na2SiO3或十二烷基苯磺酸钠对镁合金的缓蚀效果有限,二者按照Na2SiO3浓度1mM,SDBS浓度2mM混合使用时具有良好的缓蚀效果,缓蚀效率达到95％.机理探讨认为Na2SiO3能促进镁合金表面腐蚀产物的生成;SDBS的加入能增强腐蚀产物与基体的结合力,增强表面产物膜的韧性.Na2SiO3和SDBS协同作用使得复合缓蚀剂对镁合金基体具有较好的保护作用.

摘要： 考察了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及其混合体系的表面活性、碱性和稳定性,结果表明,复配体系n(DTAH)∶n(SDBS) =9∶1时,不仅降低表面张力能力和效率均有显著提高,而且具有很好的稳定性和强碱性,其CMC(临界胶束浓度)、γCMC(临界胶束浓度时的表面张力)和pH分别为3.02×105mol/L,28.10 mN/m和12.46,DTAH/SDBS复配体系在表面和胶束中的相互作用参数βa和βa分别为-18.36,-22.69,表现出很好的协同作用.

摘要： 本文研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的双波长叠加紫外光度法.在pH=5.02缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物,在紫外区有正、负吸收峰,最大正吸收波长位于304nm,最大负吸收波长位于280nm,摩尔吸光系数分别为ε280=2.5×104L·mol-1·cm-1,ε304=2.2×104 L·mol-1n-1,双波长叠加ε2so+304=4.7×104L·mol-1·cm-1,线性范围均为0.5～4mg/L.研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.9～103.2％.

摘要： 金属摩擦件-润滑液界面的润滑膜与金属表面之间在一定条件下产生静电力作用，导致润滑膜吸附状态的改变，从而影响润滑液的润滑特性。本文发现在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的碳酸丙烯酯(PC)溶液、葡萄糖的PC溶液中均存在电控摩擦现象，当工作电极电位由开路电位阶跃到一定负电位时，摩擦系数上升，当工作电极电位再由负电位阶跃到一定正电位时，摩擦系数下降。实验结果还表明，在低速区可以获得较好的电控摩擦效果，适当增大脱附电位及其持续时间可进一步改善电控摩擦，且在相同实验条件下，SDBS的PC溶液中的电控摩擦效果要好于葡萄糖的PC溶液中的电控摩擦效果。

摘要： 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种主要的阴离子表面活性剂,被广泛应用于洗涤行业,大量排入水体会造成水体富营养化并对水生生物产生毒性效应.实验研究了脉冲放电等离子体技术对SDBS的去除和矿化效果及降解机理.实验结果表明:随着电压的增大,SDBS去除率升高,但能量效率降低,溶液初始pH=11.01的条件下去除效果最好.当电压为25.2kV时,SDBS在15min内被完全去除,对应的紫外吸收峰(224nm)消失,但仅有25％的TOC被去除.用高效液相色谱法(HPLC)验证了甲酸、草酸和马来酸均是SDBS降解过程中确定的中间产物.27.4kV电压条件下相较于25.2kV会产生更多的H2O2和气态O3.·OH自由基清除剂的添加对SDBS的去除效果有明显抑制作用,表明在等离子体进程中·OH发挥重要作用.

摘要： 在粉末涂料行业中，粉末粒径及其分布对于在高压静电喷涂中的带电效果、上粉率、回收率都有重要的影响，也会影响涂膜的外观和平整度。同时，用户对粉末涂料粒径及其分布的要求也越来越高。制备洗洁精和十二烷基苯磺酸钠不同质量分数的分散溶液,测试不同种类和质量分数的分散溶液对粒径测试重复性的影响.结果表明:洗洁精作为分散介质更容易产生气泡,影响重复性.十二烷基苯磺酸钠分散效果更好,2％的十二烷基苯磺酸钠水溶液可用作一种测试粒径分布的常用分散溶液.

摘要： 采用十二烷基苯磺酸钠对TiO2进行改性,通过正交试验研究改性剂用量、温度、时间和PH值对TiO2表面改性的影响.结果表明,当十二烷基苯磺酸钠用量为11％,温度为90°C,时间为45min,PH值为5时,TiO2改性效果最好.将改性后的TiO2涂覆于非织造布并对茶树覆盖,记录不同质量比的改性TiO2涂覆的非织造布棚内外温差,测量非织造布棚内的茶叶中茶多酚和咖啡因含量,比较农用覆盖非织造布的保温效果.结果发现当改性TiO2质量比为25％时,农用覆盖非织造布棚内外温差最大,荼多酚和咖啡因含量最高,农用覆盖非织造布保温性能最佳.

摘要： 实验使用平均粒径为50nm的Cu,Fe2O3和Al2O3纳米粒子,制备质量分数分别为0.1％,0.3％和0.5％的纳米流体,并通过添加不同浓度的分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)来改善纳米流体的稳定性,通过测量其温度,流量,压力等相关参数,计算在不同雷诺数下的对流换热系数和相应的熵产.rn 研究表明，三种纳米流体的稳定性，Al203-水纳米流体的稳定性最好，Fe203-水次之，然后是Cu-水;就对流换热系数而言，Cu-水纳米流体最好，Fe203-水纳米流体次之然后Al203-水纳米流体;系统嫡产随雷诺数变化图类似抛物线，存在最小熵产。

摘要： 以电导率法研究了明胶/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系的溶液性质，考察了SDBS浓度和温度对明胶／SDBS体系电导率的影响，计算了SDBS的cmc、胶束离子化度(a)、胶束形成的热力学函数等参数，为拓展皮革下脚料的应用提供理论基础。

摘要： 本发明提供了一种将烷基苯磺酸钙转化为烷基苯磺酸钠的方法。该方法包括以下步骤：将烷基苯磺酸钙分散于氢氧化钠溶液中，烷基苯磺酸钙与氢氧化钠的摩尔比为1:1.2‑2.5，将溶液加热至30‑60°C，搅拌条件下，向溶液中通入CO

摘要： 本发明提供了一种将烷基苯磺酸钙转化为烷基苯磺酸钠的方法。该方法包括以下步骤：将烷基苯磺酸钙分散于氢氧化钠溶液中，烷基苯磺酸钙与氢氧化钠的摩尔比为1:1.2-2.5，将溶液加热至30-60°C，搅拌条件下，向溶液中通入CO

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90%以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 本发明公开了一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法，步骤一：取水基胶样品于萃取剂中萃取十二烷基苯磺酸钠，分离固相后得水基胶样品溶液；步骤二：配制十二烷基苯磺酸钠标准曲线溶液备用；步骤三：所述步骤一中及步骤二中的水基胶样品溶液和标准曲线溶液分别通过超高效液相色谱仪洗脱分析，外标法定量检测十二烷基苯磺酸钠，根据检测结果计算水基胶中的十二烷基苯磺酸钠含量。针对超高效液相色谱仪管路死体积小、灵敏度高的特点，首先用萃取剂萃取水基胶样品中的目标化合物十二烷基苯磺酸钠，然后通过超高效液相色谱仪分析结合外标法定量计算出目标化合物的含量，建立了快速分析新方法，测定时间不大于20min。

摘要： 本发明涉及一种基于十二烷基苯磺酸钠改性纳米氧化镁的脱酸剂及其制备方法。首先分别配制纳米氧化镁水溶液和十二烷基苯磺酸钠醇溶液，然后将两者混合进行改性，最后将改性好的纳米氧化镁分散在全氟庚烷、石油醚混合溶剂中，得到目标产物脱酸剂。该脱酸剂原材料易得，反应条件温和，制备及使用方法简单方便，用量少、效率高，脱酸效果好且均匀。

摘要： 本发明涉及一种基于十二烷基苯磺酸钠改性氢氧化镁的纸张脱酸剂及其制备方法。首先分别配制氢氧化镁水溶液和十二烷基苯磺酸钠醇溶液，然后将两者混合实现氢氧化镁的改性，最后将改性后的氢氧化镁分散在全氟庚烷、石油醚混合溶剂中，得到目标脱酸剂。该脱酸剂原材料易得，反应条件温和，制备及使用方法简单方便，用量少、效率高，脱酸效果好且均匀。

摘要： 十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠在表面微弧氧化工艺中的用途，它涉及一种十二烷基磺酸钠(C12H25SO3Na)、十二烷基苯磺酸钠(C18H29SO3Na)、二苯胺－4－磺酸钠(C12H10NSO3Na)的新用途，尤其涉及在表面微弧氧化工艺中的用途。十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠作为微弧氧化表面活性剂加入碱性电解液可以改变电解液、陶瓷膜和氧气三相界面的表面张力，从而改变微弧氧化过程中氧气气泡在电极表面的吸附强度和氧气气泡的大小，达到降低微弧氧化陶瓷膜孔隙率的目的。

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90％以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 本发明提供了一种十二烷基苯磺酸钠含量的高效液相色谱检测方法，具体包括：将十二烷基苯磺酸钠溶于甲醇中，配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液，经超声、滤膜过滤后，以纯甲醇为流动相，注入高效液相色谱系统中进行检测，以标准工作溶液的浓度为横坐标，色谱峰的峰面积为纵坐标作图，得到十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线；将样品溶于甲醇中，经超声、滤膜过滤后，注入高效液相色谱系统中进行检测，依据十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线计算得到样品中十二烷基苯磺酸钠的含量。本发明以纯甲醇作为流动相，未引入无机盐溶液，可完全避免由于无机盐溶液的引入对于色谱体系造成的不利影响，检测范围是2‑420mg/l，精度和重复度分别为0.31％、0.825％。

摘要： 本发明公开了一种微波热裂解处理含十二烷基苯磺酸钠废盐的方法，涉及化工污染物处理技术领域，包括以下步骤：将含十二烷基苯磺酸钠废盐和吸热介质混合，然后置于密闭空间中，微波加热、保温进行热裂解处理。本发明提出了一种微波热裂解处理含十二烷基苯磺酸钠废盐的方法，通过微波高温裂解的方法，并优化裂解温度和时间，能够有效将废盐中的十二烷基苯磺酸钠裂解去除，且添加活性炭吸热介质，能够提高升温速率，降低能耗。本发明工艺简单，能够从根源上解决工业生产中含十二烷基苯磺酸钠废盐的处理难题，保护生态环境，促进相关企业绿色健康发展，带动产业升级。