黄河鲤

摘要： 目前,水产养殖动物肌肉发育的研究多集中于转录水平,而蛋白质水平的研究较少,这种局限性制约了对水产养殖动物肌肉发育及生长的深入研究。本研究以黄河鲤白肌为原材料,采用原核表达的技术获得含抗原决定簇的配对盒转录因子7(Pax7)、肌肉转录调节因子(MyoD)、肌细胞生成素(MyoG)和生肌调节因子4(MRF4)4种融合蛋白,经纯化后免疫新西兰大耳兔,获得相应黄河鲤兔源多克隆抗体。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测效价,并以此抗体为工具,随机选取3尾黄河鲤,检测其白肌中Pax7、MyoD、MyoG和MRF4在蛋白质水平的表达情况。结果显示:4种融合蛋白的分子质量分别为15.60、16.90、16.91和19.35 ku,抗体的效价均达到2.4×106;经检测,黄河鲤白肌中Pax7、MyoD、MyoG和MRF4蛋白分子的免疫荧光信号强度无显著差异(P>0.05)。本研究制备的黄河鲤肌肉发育关键因子的多克隆抗体可为进一步定量分析黄河鲤肌肉发育关键标志性蛋白分子的表达提供有力的工具。

摘要： 为制定黄河干流河南段黄河鲤的开捕规格和总允许捕捞量,根据2013—2016年黄河干流河南段黄河鲤的现场调查数据资料,分析黄河鲤资源群体的体质量与体长组成,拟合黄河鲤的体长-体质量关系式,计算体长生长方程和体质量生长方程的参数,求解黄河鲤个体的体质量生长拐点年龄、资源群体的临界年龄和总死亡率系数,评估黄河干流河南段黄河鲤的资源量。结果表明:黄河鲤的体长生长方程为L_(t)=625×(1-e^(-0.31(t+0.387))),体质量生长方程为W_(t)=5343.3×(1-e^(-0.31(t+0.387)))^(3.014),体质量生长的拐点年龄为3.17龄,群体的临界年龄为3.73龄;黄河鲤的资源生物量为78052.13 t。建议黄河干流河南段黄河鲤的开捕体长为417.6~450.6 mm,开捕体质量为1584.9~1993.2 g,年允许捕捞量为24801.06 t。

摘要： 加州鲈,学名大口黑鲈(Micropterus Salmoides),是一种淡水名贵鱼类,其肉质细嫩、味道鲜美,在市场上很受欢迎,也是陕西省重点推广的名优养殖品种之一,吸引了一大批养殖从业者。2020年5月30日至2021年5月10日,在陕西韩城进行了加州鲈高密度养殖试验,每667 m^(2)池塘的商品加州鲈产量5000 kg,产值19.34万元,利润达到2.68万元,取得了较高的经济和社会效益。试验总结如下。1材料与方法1.1试验地点地点为韩城市三河湿地生态特种养殖合作社。该场为国家级健康示范养殖场,位于陕西省韩城市西庄镇薛村,总占地面积14 hm^(2),现有养殖池塘8 hm^(2),主要养殖黄河鲤和草鱼等经济鱼类,近年来开始探索加州鲈、大闸蟹、中华鳖等名特优品种的养殖。

摘要： “福瑞鲤2号”是以建鲤、黄河鲤和黑龙江野鲤为原始亲本,通过完全双列杂交建立自交、正反交家系构成选育基础群体,采用数量遗传学BLUP分析结合家系选育的综合选育技术,以生长性状和成活率作为主要选育指标,经连续5代选育而成,具有稳定的遗传性状。

摘要： 一、“圾鱼配合饲料替代幼杂鱼行动”团队工作简介1、蹶鱼配合饲料替代幼杂鱼行动蹶鱼,俗称桂鱼、桂花鱼。其肉质细嫩、味道鲜美,营养价值和药用功效闻名于世,与“黄河鲤”、“松江餉”和“兴凯湖鲂”誉为中国“四大淡水名鱼”,自古就有“海中梭、江中鮒、河中豚”之说。

摘要： 在水温(21.4±0.8)°C下,通过半静态生物毒性试验,在1.2 m×0.6 m×0.8 m水族箱中,研究表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体质量(38.7±0.8)g黄河鲤的96 h半致死质量浓度及血液生理生化指标的影响.试验结果显示,十二烷基苯磺酸钠对黄河鲤具有中等毒性,24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为10.27、9.51、9.16、8.59 mg/L.十二烷基苯磺酸钠质量浓度≥2.0 mg/L时,黄河鲤血浆总蛋白、白蛋白、球蛋白、血红蛋白质量浓度,红细胞、白细胞密度及血浆碱性磷酸激酶活性降低,血浆尿素氮和肌酐浓度,肌酸磷酸激酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性升高;十二烷基苯磺酸钠质量浓度≥3.0 mg/L时,黄河鲤血浆中Na+、K+浓度显著升高;十二烷基苯磺酸钠对血液Ca2+浓度的影响较小.

摘要： 应用常规解剖学和组织学方法在光镜和电镜下观察成体黄河鲤肾脏的显微和亚显微结构.试验结果显示,黄河鲤的肾脏包括头肾和中肾两部分.头肾实质中没有肾单位,主要由造血组织和淋巴组织构成,可观察到黑色素巨噬细胞中心和甲状腺滤泡;中肾实质中包含有肾小体、肾小管和拟淋巴组织,肾小体由鲍曼氏囊和与其相接触的血管球组成.肾小管由颈段、第一近曲小管、第二近曲小管、间段、远曲小管和集合管组成;拟淋巴组织包括血管、淋巴细胞、血细胞、粒细胞、黑色素巨噬细胞和甲状腺滤泡.结构观察显示,黄河鲤头肾已退化为具有造血功能的免疫器官,中肾为主要的泌尿器官,黄河鲤在硬骨鱼的进化中处于中等地位.

摘要： 福瑞鲤2号是中国水产科学研究院淡水渔业研究中心2004年从江苏无锡收集的建鲤、黄河郑州段收集的黄河鲤和黑龙江哈尔滨段收集的黑龙江野鲤为原始亲本,以生长速度和成活率为目标性状,采用BLUP选育技术,经连续5代选育而成。

摘要： 生殖系a因子(figla)作为雌性生殖细胞特异性转录因子已被证明对哺乳动物卵泡的发育和透明带的形成具有调节作用,figla基因异常会引起卵巢早衰.然而,figla在硬骨鱼中的潜在角色仍然难以确定.为了确定figla在黄河鲤(Cyprinus carpio)卵巢发育中的潜在功能,本研究中分离黄河鲤figla基因全长ORF序列,通过RT-PCR分析其在不同组织及不同发育时期胚胎中的表达情况.结果显示,黄河鲤figla基因ORF全长672 bp,编码223个氨基酸.氨基酸序列比对分析结果显示黄河鲤与其它物种的figla同源性较低.系统进化分析显示,黄河鲤Figla与金线鲃等鲤科鱼类亲缘关系最近.RT-PCR分析表明,Figla基因仅在黄河鲤卵巢中表达,在其它组织(包括雄鱼)中均不表达.同时,RT-PCR结果表明figla在早期胚胎发育过程中在未受精卵、受精卵以及卵裂期表达.综上所述,在黄河鲤中figla基因作为一个母源因子可能对卵巢发育有重要作用.

摘要： 为探究磺胺二甲嘧啶在黄河鲤体内的药物代谢动力学特征,在(23±2)°C水温条件下,以20 mg/kg剂量给黄河鲤进行单次静脉注射和口灌磺胺二甲嘧啶,分别于给药后0.25、0.5、1、2、4、6、12、24、48、72 h采集血液和各组织,利用高效液相色谱测定血液和各组织中磺胺二甲嘧啶及其代谢物N4-乙酰化磺胺二甲嘧啶质量浓度,采用DAS 2.0软件分析血液中磺胺二甲嘧啶代谢动力学参数.结果显示,黄河鲤静脉注射磺胺二甲嘧啶后,血液中的药物代谢过程符合零级吸收二室开放模型,表观分布容积为0.911 L/kg,消除半衰期为19.964 h;口灌磺胺二甲嘧啶后,血液中的药物代谢过程符合一级吸收二室开放模型,表观分布容积为1.406 L/kg,吸收半衰期为0.02 h,消除半衰期为16.927 h,达峰时间为1 h,峰质量浓度为17.90 mg/L,生物利用度为93.30％.黄河鲤口灌磺胺二甲嘧啶后,磺胺二甲嘧啶在肌肉、肝脏、肾脏和脑各组织器官均有分布,N4-乙酰化磺胺二甲嘧啶除了在脑中未检出,在其他组织中均有检出.以上结果表明,口灌磺胺二甲嘧啶在黄河鲤体内吸收较快,消除也较快,组织分布广,生物利用度较高.结合磺胺二甲嘧啶对主要致病菌的体外抑菌浓度,依据其在黄河鲤体内的药物代谢动力学特点,提出口服给药方案:按照138 mg/kg剂量,每日1次,连续给药5～7 d.

摘要： 采用静态水质接触染毒法,研究不同作用时间和不同暴露浓度下甲苯咪唑对黄河鲤鳃、肝胰脏和肾脏过氧化氢酶CAT活性的影响.结果表明:CAT活性呈现一定的剂量效应与时间效应,对不同水生动物CAT活性表现出明显的诱导作用,且随时间延长和浓度的升高呈先升高,后降低的趋势.其中黄河鲤暴露于甲苯咪唑72h后,各处理浓度对黄河鲤鳃、肝胰脏和肾脏过氧化氢酶CAT活性均达到极显著水平(p＜0.O1),可以认为CAT活性可作为甲苯咪唑中毒指示指标;同时也表明甲苯咪唑引起黄河鲤中毒的主要靶分子可能是CAT.

摘要： 为研究黄河鲤与松浦镜鲤不同部位脂肪酸的种类及含量,采用气相色谱法对两种鲤背部肌肉、腹部肌肉、尾部肌肉、脑、眼和鳔中脂肪酸的含量进行了测定.结果表明:两种鲤中均检测到12种脂肪酸,其中饱和脂肪酸(SFA)有4 种,以棕榈酸(C18:0)含量为最高;单不饱和脂肪酸(MUFA)3 种,主要为油酸(C18:n-9);多不饱和脂肪酸(PUFA)5 种,主要是亚油酸(C18:2n-6).两种鲤均是ΣMUFA＞ΣPUFA＞ΣSFA,但各脂肪酸在不同组织、器官中的含量有所差异(P＜0.05).

摘要： 本申请提供一种用于区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属的引物对组合物、试剂盒及方法，属于分子鉴定技术领域。引物对组合物包括以下核苷酸序列的标记引物对：SEQ ID NO.1和2、NO.3和4、NO.5和6、NO.7和8、NO.9和10、NO.11和12、NO.13和14、NO.15和16、NO.17和18、NO.19和20以及NO.21和22。试剂盒包括上述引物对组合物，以及核苷酸序列为SEQ ID NO.23和24的阳性对照引物。采用该引物对组合物或该试剂盒对鲤鱼样本的基因组DNA进行PCR扩增，然后根据扩增情况判断鲤属，能够准确地鉴别区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属，而且，区分方法简单便捷且成本低。

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤抗嗜水气单胞菌感染相关的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记包括Carp0366630、Carp0413293、Carp0795057、Carp1175625、Carp0745237、Carp0943001、Carp1277494和Carp1848978中的至少一种；本发明中SNP分子标记为8个，分别位于不同的染色体上，此8个SNP分子标记所在位点的所有基因型中，有4种基因型在抗病系个体中特有，有4种基因型在易感系个体中特有，借助本发明的SNP分子标记，通过PCR扩增的方法，针对SNP分子标记所在区域扩增并测序后，检测该位点的基因型，从而依据生产实际的需求来筛选出具有较强抗性的个体或者剔除抗性较弱的个体，大大缩短了抗病家系的选育时间。

摘要： 本发明涉及一种可用于分离建鲤、黄河鲤和建鲤正交群体的试剂盒，其中，试剂盒的PCR(聚合酶链式反应)反应体系由分离包装的10×扩增缓冲液1ml、25mmol/L的Mg

摘要： 本申请提供一种用于区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属的引物对组合物、试剂盒及方法，属于分子鉴定技术领域。引物对组合物包括以下核苷酸序列的标记引物对：SEQ ID NO.1和2、NO.3和4、NO.5和6、NO.7和8、NO.9和10、NO.11和12、NO.13和14、NO.15和16、NO.17和18、NO.19和20以及NO.21和22。试剂盒包括上述引物对组合物，以及核苷酸序列为SEQ ID NO.23和24的阳性对照引物。采用该引物对组合物或该试剂盒对鲤鱼样本的基因组DNA进行PCR扩增，然后根据扩增情况判断鲤属，能够准确地鉴别区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属，而且，区分方法简单便捷且成本低。

摘要： 本发明公开了快速鉴定携带红色突变等位基因的黄河鲤的方法，包括：1)提取样本DNA；2)PCR扩增：使用特异性引物对步骤1)所提取的DNA进行PCR扩增，所用引物序列为：上游引物序列TTAGATGACTGATCGCTTCCTA，下游引物序列TGTATGTATGCCGTACCTGAT；3)对步骤2)的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测；4)根据凝胶电泳图谱中的条带情况对黄河鲤进行鉴定：凝胶电泳图谱中512bp和468bp处各显示一条带的为携带红色突变等位基因的黄河鲤。本发明只需少量组织，就可以快速鉴定黄河鲤亲鱼是否携带体色突变等位基因，从而防止产生红色突变的子代。

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用，克隆黄河鲤抗菌肽hepcidin基因全长cDNA序列，扩增出基因片段，构建到毕赤酵母表达载体pPICZα A，得到重组表达载体，重组载体电转至毕赤酵母X‑33后，通过筛选获得重组毕赤酵母菌株，使用甲醇的培养基诱导表达，成功表达出重组Hepcidin蛋白，重组Hepcidin蛋白对嗜水气单胞菌、大肠杆菌、鳗弧菌、枯草芽孢杆菌均具有较好的抑菌活性。在黄河鲤基础饲料中添加重组Hepcidin蛋白，饲养周期为28d后，可以显著提高黄河鲤感染嗜水气单胞菌后的存活率。

摘要： 本发明提供了一种鉴别黄河鲤遗传性别的分子标记、引物、试剂盒及应用。该鉴别黄河鲤遗传性别的分子标记为从黄河鲤基因组信息中筛选到的雄性特异序列，其存在于黄河鲤的雄性遗传性特征区域(即相当于性别遗传决定型Y的表征)，而不出现于雌性黄河鲤基因组中(即对应于XX性别遗传型)。并针对该鉴别黄河鲤遗传性别的分子标记设计了相应的特异性引物和试剂盒，并基于上述引物和试剂盒，建立了用于黄河鲤遗传性别鉴定的PCR技术，可以快速、准确区分黄河鲤的遗传性别；该鉴别体系可用于对不同生长阶段和不同群体的黄河鲤性别鉴定和筛选，对研究黄河鲤性别决定和分化机制、实现其性别控制具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤抗嗜水气单胞菌感染相关的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记包括Carp0366630、Carp0413293、Carp0795057、Carp1175625、Carp0745237、Carp0943001、Carp1277494和Carp1848978中的至少一种；本发明中SNP分子标记为8个，分别位于不同的染色体上，此8个SNP分子标记所在位点的所有基因型中，有4种基因型在抗病系个体中特有，有4种基因型在易感系个体中特有，借助本发明的SNP分子标记，通过PCR扩增的方法，针对SNP分子标记所在区域扩增并测序后，检测该位点的基因型，从而依据生产实际的需求来筛选出具有较强抗性的个体或者剔除抗性较弱的个体，大大缩短了抗病家系的选育时间。

摘要： 本发明公开了一种利用酚‑氯仿法快速提取黄河鲤基因组DNA的方法，其具体过程为：采用涡旋震荡10s的混合方式将样品与混合试剂混合均匀，其中混合试剂为体积比25:24:1的苯酚、氯仿与异戊醇的混合溶液，再利用低温冷冻离心机在12000rpm、4°C的条件下离心2min，最终提取得到黄河鲤基因组DNA。本发明改进了传统酚‑氯仿提取方法，大大缩短了实验用时，提高了实验效率。

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤精子超低温冷冻保存方法，具体过程为：将抗冻剂甲醇与稀释液配成精子保存液，再将黄河鲤精液与精子保存液按照体积比1:5装入冻存管内，在黄河鲤精液与精子保存液的混合液中抗冻剂甲醇的体积浓度为17%，然后于4°C预冷5min，随后在液氮上方5cm处平衡12min后投入液氮中，超低温处理1d，所述稀释液由以下重量百分配比的原料组成：NaCl 0.9%、KCl 0.05%、葡萄糖1.5%，余量为水。本发明建立了黄河鲤超低温冷冻保存技术，为黄河鲤精子冷冻库的建立提供了技术保障，同时为黄河鲤的种质保存和遗传育种工作提供了技术支撑。