临界胶束浓度

摘要： 选用环保型氟碳表面活性剂和4种碳氢表面活性剂,通过分析一元体系和复配体系溶液表面张力、稳泡系数的变化,筛选出具有良好复配效果的活性剂组合,并配制成6%的泡沫灭火剂,研究其灭火性能。研究结果表明:YM-316与YM-309未产生协同增效作用,与APG-0810复配效果最好,当YM-316添加浓度大于临界胶束浓度时,相比单一体系APG-0810,复配体系表面张力降低了11.7mN/m,泡沫高度增加了23mm,稳泡系数最高为0.989;灭火实验显示,泡沫灭火剂灭火时间为3.97s,灭火剂施放瞬间降温速度达到最大值32.8°C/s。

摘要： 通过电导法考查温度和盐浓度对十二烷基硫酸钠(SDS)临界胶束浓度(CMC)的影响,研究表面活性剂形成胶束过程的物理化学性质。根据拟相分离模型求得胶束化热力学函数,并讨论体系电导活化能随温度和SDS浓度变化关系。结果表明:SDS的CMC随温度升高而增加,随氯化钠浓度增大而减小。在热力学上SDS在水溶液中形成胶束是一个自发、放热、熵增的过程;在动力学上,SDS溶液电导率与温度关系符合Arrhenius公式,通过电导活化能信息可揭示离子型表面活性剂形成胶束的机理特征。

摘要： 浮选技术具有回收效率高、适应性强等优点,在煤炭洗选、粉煤灰脱碳、废纸脱墨、污染土壤去毒、污水净化和垃圾焚烧飞灰脱碳去毒等方面得到广泛应用.这些分离过程通常需要添加表面活性剂改善其浮选效果.笔者对表面活性剂应用于浮选中的作用机理及影响因素进行了综述,分别介绍了表面活性剂的类型、浓度、复配以及无机盐的存在对浮选效果的影响,展望了表面活性剂在浮选中应用的潜力及今后的研究方向.

摘要： 以长链脂肪醇和衣康酸酐为原料,通过单酯化反应合成了十二醇衣康酸钠(C_(12))、异构十三醇衣康酸钠(C_(13-iso))和十六醇衣康酸钠(C_(16))三种反应性表面活性剂。反应条件为:n(长链脂肪醇)∶n(衣康酸酐)=1∶1,温度为70°C,反应时间为8 h。在该条件下各产物的产率均在90%以上。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和元素分析对产物进行了表征,并对产物的乳化力、表面活性和胶束化热力学性质进行了研究。结果表明:制得的三种反应性表面活性剂均具有较好的表面活性,C_(12)、C_(13-iso)、C_(16)的临界胶束浓度分别是2.34 mmol/L、4.73 mmol/L和1.55 mmol/L,可以将水的表面张力分别降至26.61 mN/m、25.83 mN/m和33.14 mN/m。三种表面活性剂的乳化力均优于十二烷基硫酸钠,乳化能力强弱的顺序为:C_(12)>C_(13iso)>C_(16)。

摘要： 采取生物表面活性剂研究含油污泥化学清洗除油过程的影响因素。生物表面活性剂分子结构特征及其表面行为对于含油污泥的化学除油过程具有显著的影响,红外光谱分析表明槐糖脂(SL)和鼠李糖脂(RL)均含有羟基、羧基、醚键等官能团,SL在1400~1000cm-1处的糖脂类特征峰更丰富,具有更多的亲水官能团,推测其具有更显著的界面活性。表面活性剂与油相的界面张力与临界胶束浓度越低,其表现出更高的表、界面活性,SL的界面张力值和CMC值较RL分别降低了28.31%、58.39%,且对油泥脱油性能提高了7.14%;RL与SL复配具有协同作用,在SL质量分数为0.4时,其复配体系的界面张力值、C M C值较单独的S L降低了5.77%、22.77%,其胶束直径较单独的S L提高了42.16%,且该体系对油泥的脱油率高达92.2%。不同条件下含油污泥的清洗效果表明:洗剂浓度为6g/L,液固比为4∶1,清洗温度为50°C,清洗时间为2 h,脱油率达到了93%。

摘要： 目的解决在天然气胺法脱硫装置溶液发泡时使用消泡剂过程中遇到的问题。方法从发泡原因、消泡剂种类、消泡机理等理论层面进行了深入的分析,并结合消泡剂在天然气净化厂的应用实例与室内实验结果,从应用层面进行探讨。结果针对MDEA脱硫溶液发泡,聚醚改性有机硅型消泡剂最为有效。结论从消泡剂的物化性质与消泡机理分析,不能无上限添加消泡剂,一方面会影响脱硫效果,另一方面会影响其抑制泡沫形成的能力。建议天然气净化厂采用自动加注的方式添加消泡剂,可及时有效地应对突发情况。

摘要： 以Tween20、Span20及两者复配物为表面活性剂,实验研究了其对水过冷池沸腾传热特性影响。基于实验结果与表面张力、接触角、临界胶束浓度等基础物性分析发现,单一表面活性剂对沸腾传热的影响由其添加种类、浓度及热通量共同决定。一方面,不同于饱和沸腾情形,过冷状态下Tween20能够有效降低沸腾起始点温度与壁面过热度,但其沸腾强化效果在高热通量下减弱;另一方面,Span20只在低浓度下表现出强化效果,其浓度增大将引起壁面过热度大幅攀升。此外,尽管Tween20与Span20都具有强化沸腾传热的潜力,但两者复配表面活性剂在实验研究浓度范围内均恶化了沸腾传热过程。研究结果可为传热强化复合工质过冷池沸腾传热特性分析提供基础依据,并为其配制提供指导。

摘要： 测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度。由测定结果可知,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度是11.5 mmol/L,十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度是0.357 mmol/L,十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度是7.64 mmol/L,N-月桂酰肌氨酸钠的临界胶束浓度是0.890 mmol/L,TX-100的临界胶束浓度是0.309 mmol/L,3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的临界胶束浓度是9.53 mmol/L,月桂基二甲基磺基甜菜碱的临界胶束浓度是1.73 mmol/L。测定结果与传统方法近似,可以应用于表面活性剂临界胶束浓度的研究。

摘要： 为探究鼠李糖脂用作生物表面活性剂的潜力,以铜绿假单胞菌1.10452发酵生产的鼠李糖脂为研究对象,利用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)进行成分鉴定,并测定其临界胶束浓度(CMC)、乳化性、起泡性及抗菌活性。成分分析结果表明,该鼠李糖脂主要由9种同系物组成,且以双鼠李糖脂为主要成分。鼠李糖脂的临界胶束浓度为80 mg/L,其表面活性优于十二烷基硫酸钠(SDS)。与对照组相比,鼠李糖脂对大豆油(乳化指数为63.75%,余同)、液体石蜡(65.69%)和正己烷(52.54%)均表现出较好的乳化性。鼠李糖脂的起泡性和泡沫稳定性在纯水中与SDS接近,且在硬水中显著优于SDS。此外,鼠李糖脂在不同温度(-20~121°C)、氯化钠质量浓度(0~25 g/L)及pH值(6~13)条件下均能够保持较好的表面活性和乳化能力。抑菌圈实验结果表明,鼠李糖脂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌具有较强的抑菌活性。

摘要： 通过真球气泡法测定了不同价数和浓度的无机盐体系下十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂溶液的表面张力和表面扩展黏度;通过Ross-Miles法测定了相应同一溶液的发泡力和泡沫稳定性;结果表明:SDS溶液的表面张力值随着各种无机盐浓度的增加而减小至不变,此时的无机盐浓度作为相对浓度100%来考察时,发现临界胶束浓度(CMC)值与添加盐的种类无关,只随无机盐的相对浓度的增加而减少;即CMC值随着无机盐的相对浓度的增加从不含无机盐时的8.3 mmol/L均收敛至最小值3.0 mmol/L;表面张力值和对应的发泡力值呈负线性关系,由此推断表面张力值可以评价发泡力;表面扩展黏度值和对应的泡沫稳定性值呈正线性关系,由此推断表面扩展黏度可以评价泡沫稳定性;无机盐种类对SDS表面活性剂发泡力和泡沫稳定性的影响力随阳离子价数(Na^(+)、Cu^(2+)、Fe^(3+))增加而增加。

摘要： 使用太赫兹时域光谱技术,通过测定的时域光谱信息,计算溶液和对应溶剂之间的太赫兹吸收系数的差异,确定表面活性剂的临界胶束浓度(CMC).不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS),单十二烷基九乙二醇醚(C12E9)的溶液在0.5-0.7,1.1-1.3,1.5-1.7THz频率吸收系数差的平均值具有一个明显的转折点,与已有报道相吻合.THz光谱法是可用于测定CMC值的一种灵敏准确的方法.

摘要： 论文采用电导法研究了在25°C±0.1°C恒温条件下三种不同二价金属离子(Cu2+，Zn2+，Ni2+)的无机盐作为添加剂对两种不同阳离子双子表面活性剂(C16-2-C16·2Br-和C16-5-C16·2Br-)临界胶束浓度(CMC)的影响。实验结果表明随着二价金属离子无机盐浓度的增加，双子表面活性剂CMC呈逐渐降低的趋势;并且在相同的金属无机盐浓度下，金属无机盐对双子表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的影响顺序为Cu(NO3)2>Ni(NO3)2>Zn(NO3)2，这可能归因于金属离子的水化作用;并由实验数据拟合得出了这三种金属离子无机盐影响阳离子双子表面活性剂C16-2-C16·2Br和C16-5-C16·2Br-的CMC的经验式。

摘要： 探讨甲酸钠对活性红3BS发色体系的影响,测试了平平加O浊点温度随甲酸钠用量增加的变化情况,探索甲酸钠/活性红3BS/平平加O体系中,平平加O临界胶束浓度的计算方法.结果显示甲酸钠对活性红3BS最大吸收波长没有影响,相同质量浓度的甲酸钠比硫酸钠更易使染料聚集.相同浓度的甲酸钠对平平加O浊点温度的影响小于硫酸钠.在活性红3BS/平平加O溶液中,加入相同浓度的甲酸钠比氯化钠更易降低平平加O的临界胶束浓度.

摘要： 染料与表面活性剂在纺织品染色等领域有着的重要应用，在实际应用体系中，两者间的互相作用常常会存在着一些影响因素。本文对甲酸钠与硫酸钠对活性红3BS最大吸收波长的影响及对平平加O的浊点影响进行了比较分析.采用Sepulveda的结论计算了在甲酸钠和活性红3BS体系中,平平加O的临界胶束浓度.结果显示甲酸钠对活性红3BS最大吸收波长没有影响,甲酸钠对平平加O浊点影响小于硫酸钠.在甲酸钠体系中平平加O的临界胶束浓度为6.8712×10-4 mol/L.

摘要： 以窄的相对分子质量分布的低聚壳聚糖(简称为低窄壳糖;LNC20,聚合度DP-20;分子量分布指数Ms/Mn=1.20)为原料,制备了其两亲性衍生物N-琥珀酰化-N'-癸烷基低窄壳糖(SDLNCS20).通过FTIR和1HNMR对SDLNCS20结构进行了表征,并对其溶解性、乳化性和润湿性能进行了测试,通过表面张力和荧光光谱法对其表面活性和临界胶束浓度(CmC)进行了研究.结果表明:LNCS20氨基位上成功引入了亲水性琥珀酸酐残基和亲油性长链烷基,SDLNCS30的cmc值为3.55×10-1g·mL-1、对应的表面张力为30.0lmN·m-1,具有良好的水溶性和乳化性能.

摘要： 本文在超临界二氧化碳（scCO2）中合成了一种六氟环氧丙烷齐聚物型氟碳表面活性剂CF3CF2CF2O[CF(CF3)CF2OCF(CF3)]n-COOCH2CH2OCH3（PHFPO-COOCH2CH2OCH3）。采用高压原位红外光谱研究了60.0°C下该氟碳表面活性剂在CO2中的溶剂化分散行为。采用高压原位紫外光谱测量了其在scCO2（T=60.0°C，P=15 MPa）中的临界胶束浓度（CMC）。在上述条件下测得PHFPO-COOCH2CH2OCH3+CO2体系转变压力为11.5 MPa，CMC为29.34 mg.mL-1。

摘要： 目的:通过比较不同比例mPEG2000-PLA 与鼻用醒脑静纳米乳中表面活性剂EL-35的HLB 值及临界胶束浓度（CMC），初步判断出与EL-35 乳化能力类似的mPEG2000-PLA，为以mPEG2000-PLA 部分替代EL-35制备共聚物修饰醒脑静纳米乳时嵌段共聚物的选择提供一定的依据。rn 方法:通过1H-NMR 分析，得出不同嵌段比（80/20、70/30、60/40、50/50）mPEG2000-PLA的分子量，从而根据Griffin 法及表面张力法分别得出不同比例mPEG2000-PLA的HLB 值及临界胶束浓度（CMC），比较不同比例mPEG2000-PLA 与EL-35的乳化能力。rn 结果:1H-NMR 表明不同嵌段比（80/20、70/30、60/40、50/50）mPEG2000-PLA 分子量分别约为2300、2600、3000、3600；HLB 值分别为17.1、15.0、13.0、10.9；CMC 分别为5.04×10-8、 7.67×10-8、9.75×10-8、7.78×10-7 mol·mL-1；EL-35的HLB 及CMC 分别为12.5 及7.69×10-8 mol·mL-1。rn 结论:嵌段比为60/40的mPEG2000-PLA 与EL-35 有类似的乳化能力，推测更适宜用于部分替代EL-35 修饰醒脑静纳米乳。

摘要： 以全氟己基乙醇与聚(2-乙基-2噁唑啉)为原料合成非离子型氟碳表面活性剂,分离提纯后,利用红外光谱确定其化学结构,也对其表面张力、临界胶束浓度进行了测试。结果表明,该类氟碳表面活性剂具有很高的表面活性。

摘要： 本文采用电导法、电化学极化曲线法、电化学阻抗谱技术及表面分析等手段研究了环保型缓蚀剂姜黄素30 °C在0.5M H2SO4 溶液中对低碳钢的缓蚀行为的影响。电化学极化曲线和阻抗谱图均表明各温度下姜黄素都有一定的缓蚀作用，属于中性阴极型缓蚀剂；在临界胶束浓度附近，姜黄素在钢表面的吸附达到饱和，缓蚀率达到最大。姜黄素在钢表面的吸附在浓度小于2.0×10 -5 M (CMC)时符合 Langmuir 吸附等温线方程。扫描电镜、傅立叶红外光谱结果表明姜黄素在钢铁表面发生了吸附。

摘要： 采用两步法合成了一系列具有不同亲水链段长度或疏水链段长度的聚氨酯缔合型增稠剂。采用FTIR.1HNMR、GPC-LS等对其化学结构、相对分子质量以及疏水链段封端率进行了表征。用荧光光谱法研究了其在水中形成胶束的情况,确定其临界胶束浓度CMC值。同时研究了其对乳液增稠流变性能的影响。结果表明,复合催化剂的引入使合成工艺时间控制在10h左右,产品增稠流变性能达到了罗门哈斯RM2020的效果。

摘要： 本发明公开一种表面活性剂临界胶束浓度（CMC）简单快速的滴定测定方法。该方法利用特殊结构的五取代四氢嘧啶作为荧光探针，将其加入浓度大于CMC的待测液中，再用稀释剂进行稀释滴定，待测液中由无荧光到出现强荧光时即为滴定终点，通过消耗稀释剂体积即可计算出CMC值。该方法适用于各种类型表面活性剂CMC值的测定，并且操作步骤较现有报道的方法更简便。

摘要： 本发明提供了一种基于聚集诱导发光特征的荧光探针及其测定临界胶束浓度的方法和应用,所述聚集诱导发光染料具有式Ⅰ所示结构。本发明开拓性地将荧光探针应用到表面活性剂的临界胶束浓度检测，可以快速测定近似值。本发明的AIE荧光探针在检测表面活性剂临界胶束浓度时操作步骤简单，使用的范围广，可以准确的确定阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的临界胶束浓度。式Ⅰ中，R1独立选自：C1～C8的羧基、磺酸基、磷酸基或亚磷酸基中的任意一种，其中n＝0、1、2、3、4、5、6或7；R2独立选自：甲基、甲氧基、N,N‑二甲基、N,N‑二甲苯胺、三苯胺、羟基、氨基或巯基中的任意一种。

摘要： 本发明公开了五取代四氢嘧啶化合物在滴定法测定表面活性剂临界胶束浓度中的应用。以具有式（）所示结构的五取代四氢嘧啶化合物作为荧光指示剂，用溶剂将所述五取代四氢嘧啶化合物配制成荧光指示剂储备液；然后将待测表面活性剂配制成浓度高于其临界胶束浓度的样品溶液；将上述两种溶液混合配制成不同浓度的滴定液和被滴定液，用滴定液滴定被滴定液，在紫外灯下观察荧光强度从无荧光到强荧光的突变，突变点即为表面活性剂的临界胶束浓度；所述五取代四氢嘧啶化合物结构式如式（Ⅰ）所示：本发明通过将五取代四氢嘧啶化合物应用于滴定法测定表面活性剂的CMC值，操作方法灵敏、快速、简单，应用前景好。（Ⅰ）。

摘要： 本发明涉及一种测定表面活性剂临界胶束浓度的方法，具体是：测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值；根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线，相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度。本方法的灵敏度高，测定结果准确，检测成本低，操作简便，检测快速高效，每次检测只需要几分钟即可获得便面活性剂的临界胶束浓度。另外，本发明还提供一种测定表面活性剂临界胶束浓度的装置。

摘要： 本发明涉化学分析技术领域，具体为一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法。本发明方法采用n‑B

摘要： 本发明公开了一种利用细胞血素C自组装过氧化物酶测定表面活性剂临界胶束浓度的方法，其包括如下步骤：1）取不同质量的表面活性剂分别溶于磷酸盐缓冲液中，获得一系列具有一定浓度梯度的表面活性剂溶液；2）向步骤1）所得各溶液中加入细胞色素C、愈创木酚和双氧水，于25－50°C开始酶促反应，记录愈创木酚氧化初始速度；3）以表面活性剂浓度为横坐标，以愈创木酚氧化初始速度为纵坐标进行作图，添加移动平均趋势线幂趋势线和移动平均趋势线，通过改变移动平均趋势线中的移动平均周期使移动平均趋势线与幂趋势线相切，切点对应的表面活性剂浓度即为临界胶束浓度。本发明具有工作pH、温度范围广，操作简便，灵敏度高等优点。

摘要： 本发明提供一种基于荧光强度分析的表面活性剂临界胶束浓度检测装置及其方法。包括位移台，所述位移台上分别设置有激发光路、比色皿和收集光路，所述激发光路包括氘灯光源，所述氘灯光源上通过第一紫外增透凸透镜设置有第一单色仪，且第一单色仪上设置有光阑，所述收集光路包括第二紫外增透凸透镜和第三紫外增透凸透镜，且第二紫外增透凸透镜和第三紫外增透凸透镜之间设置有与第二单色仪，所述第三紫外增透凸透镜的一侧设置有光子计数探头。本发明提供的基于荧光强度分析的表面活性剂临界胶束浓度检测装置及其方法，具有装置简单、价格便宜、操作方便、检测时间短、灵敏度高和适用范围广的优点。

摘要： 本发明公开了菁染料在检测表面活性剂临界胶束浓度中的用途、方法和应用，该用途、方法及应用均基于表面活性剂胶束形成前后诱导菁染料聚集形态变化，同时伴随菁染料颜色变化、聚集体信号强度变化的特性提出，具有检测试剂成分简单，操作过程简便快捷、适用范围广，不需要特殊仪器，检测成本低廉，便于行业内推广应用等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于从头算模型预测表面活性剂临界胶束浓度的方法，包括以下步骤：根据化学位的统计热力学得到一个递归模型：；通过分子动力学模拟计算得到占据体积以及不同尺寸胶束的化学位后，采用所述述递归模型将(n+1)聚体的浓度表达成了单体和n聚体浓度的解析函数。于是若以单体浓度为起点，利用该递归方程可以依次计算出不同尺寸的n聚体的浓度，n=2,3...，从而推导得出CMC大小。本发明提供的方法可以应用于多种类型的表面活性剂。

摘要： 本发明涉化学分析技术领域，具体为一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法。本发明方法采用n‑B