化疗疗效

摘要： 目的探讨肿瘤异常蛋白(TAP)在乳腺癌患者化疗前、后表达情况及其与患者临床特征的关系和临床价值。方法选取2017年6月至2020年10月在南京医科大学第二附属医院确诊为乳腺癌的患者107例。采集其外周末梢血并涂片,检测TAP最大凝聚物面积及乳腺癌患者血清TAP阳性率,分析其不同临床病理特征、化疗前后血清中TAP的相对表达量,评价在乳腺癌中的临床价值。结果乳腺癌患者化疗前TAP阳性表达率72.0%(77/107)高于化疗后的16.8%(18/107),腋窝淋巴结转移的患者TAP阳性表达率84.0%(42/50)高于无淋巴结转移的61.4%(35/57),肿瘤直径大的患者TAP阳性表达率84.5%(49/58)高于肿瘤直径小的患者的57.1%(28/49),Ki-67高表达的患者TAP阳性表达率82.1%(64/78)高于Ki-67低表达的患者的44.8%(13/29),比较差异均有统计学意义(P0.05)。化疗前患者的TAP凝聚物面积相对表达量为[158.4(142.2,180.6)]μm 2高于化疗后患者的[112.6(106.4,116.6)]μm 2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TAP是乳腺癌诊断的敏感指标,在乳腺癌化疗前后疗效及预后判断中具有一定的临床应用价值,其作用机制尚未明确,需要进一步研究。

摘要： 目的研究彩色多普勒超声检查的声像学及血流动力学特征用于评价乳腺癌病人化疗疗效的临床价值。方法收集2016年4月至2018年4月在广州医科大学附属第五医院接受新辅助化疗(NAC)乳腺癌病人68例,于化疗周期结束1 d内行空芯针穿刺病理学检查及彩色多普勒超声检查,并以病理学检查结果为疗效标准将其分为有效组[47例,26例完全缓解(CR)+21例部分缓解(PR)]、无效组[21例,13例疾病稳定(PD)+8例疾病进展(SD)]。联合首诊超声监测资料,比较两组病人化疗前后的乳腺肿瘤体积、边界、恶晕征等声像学特征和血流丰富(AdlerⅡ级+Ⅲ级)率、血流阻力指数(RI)、收缩期峰值速度(PSV)等血流动力学特征差异。同时参照病理诊断结果计算彩色多普勒超声检查对NAC疗效评价的特异度、灵敏度、准确度。结果有效组病人乳腺肿瘤恶晕征减轻率、边界清晰率均优于化疗前(P0.05);有效组病人乳腺肿瘤血流丰富率、RI、PSV均明显低于无效组,且较化疗前均显著下降(P0.05);彩色多普勒超声检查评价乳腺癌病人NAC疗效的特异度、灵敏度、准确度分别为86.49%、51.61%、71.64%。结论彩色多普勒超声检查乳腺肿瘤的声像学特征与血流动力学特征可准确、客观地对乳腺癌病人NAC疗效进行评价,具有较大的临床推广应用价值。

摘要： 目的:通过筛选晚期胃癌患者血清外泌体miRNAs,探讨外泌体miRNAs在化疗疗效预测中的价值。方法:收集苏州大学附属第一医院2018年4月至2020年11月确诊为初治Ⅳ期胃腺癌患者36例病例资料,均接受不少于2个周期的Xelox或SOX方案化疗,根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST标准)分为敏感组和耐药组,收集患者首次化疗前的血清标本,提取血清外泌体RNA,行miRNAs测序,筛选出差异表达显著的miRNAs,并采用实时荧光定量PCR对筛选的miRNAs进行验证,使用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),判断验证后的外泌体miRNAs在疗效预测中的价值。结果:36例Ⅳ期胃癌患者按照RECIST标准,分为敏感组15例,耐药组21例。两组患者血清外泌体中共筛选出527个差异表达的miRNAs,经qRT-PCR验证后,仅3个外泌体miRNAs差异具有统计学意义,ROC曲线预测miRNA-106a-5p、miRNA-1323、miRNA-202-3p与胃癌化疗疗效的曲线下面积分别为0.952、0.949、0.946,灵敏度分别为90.5%、90.1%、85.7%,特异度分别为:93.3%、86.7%、93.1%。结论:检测晚期胃癌患者血清外泌体miRNA-106a-5p、miRNA-1323、miRNA-202-3p,可能对化疗疗效具有一定的预测价值。

摘要： 目的探讨循环肿瘤细胞(CTC)在评估术后Ⅲ期结直肠癌(CRC)患者化疗疗效中的应用价值。方法选取2017年1月至2019年1月江西省景德镇市第一人民医院肿瘤科收治的77例术后Ⅲ期CRC患者作为研究对象,取患者术后辅助化疗前1周内、辅助化疗2疗程后晨起空腹时的外周静脉血5 ml,检测外周血中CTC各分型表达情况,分析化疗前总CTC阳性与临床病理特征的关系。根据随访情况将患者分为疾病稳定(SD)组(30例)与疾病进展(PD)组(47例),分析化疗前后各类型CTC计数变化与其相关性及化疗后总CTC计数变化与无病生存期(DFS)、总生存期(OS)的关系。结果化疗前,不同年龄、性别、分化程度、部位、TN分期、有无便血患者的总CTC阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前后总CTC、上皮型CTC、间质型CTC、混合型CTC计数变化均与化疗疗效成负相关(r=-0.301、r=-0.334、r=-0.281、r=-0.326,P<0.05)。化疗后,根据总CTC计数的变化趋势分为下降组和上升组,下降组的平均DFS及平均OS(22.9、24.8个月)长于上升组(9.0、15.7个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗前后各类型CTC计数的变化在一定程度上可用来评估术后Ⅲ期CRC患者的化疗疗效,且总CTC计数的变化影响着DFS及OS的长短。

摘要： 本研究旨在探讨在胃癌分期诊断及化疗疗效预测中应用多层螺旋CT(MSCT)的价值。选取100例胃癌患者进行本次研究,患者均接受新辅助化疗治疗,并行MSCT检查,根据化疗的疗效分组,有效组患者39例,无效组患者61例。研究结果显示:MSCT T分期与病理T分期Kappa值为0.706(P<0.05),MSCT T分期诊断准确率为79.00%;MSCT N分期与病理N分期Kappa值为0.718(P<0.05),MSCT N分期诊断准确率为83.00%;有效组CT肿瘤密度减低率、CT肿瘤体积减少率明显高于无效组(P<0.05);CT肿瘤密度减低率、CT肿瘤体积减少率预测化疗有效的ROC曲线下面积分别0.922和0.811(P<0.05)。胃癌分期应用MSCT有较好的诊断价值,且可预测化疗疗效。

摘要： 目的:探讨外周血淋巴细胞和单核细胞比值(lymphocyte-to-monocyte ratio, LMR)对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)患者新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy, NAC)疗效的预测价值。方法:收集2017年01月至2019年12月在我院接受NAC治疗的100例TNBC患者,均行NAC治疗并观察近期疗效,行外周血LMR的检测,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线确定LMR的截断值,将患者分为高LMR组与低LMR组,探究化疗前外周血LMR与NAC疗效的关系。结果:100例TNBC患者,NAC治疗有效率为74.00%(74/100),其中CR 6例,PR 68例;临床无效率为26.00%(26/100),其中PD 24例,SD 2例。ROC曲线分析显示,外周血LMR预测NAC疗效的曲线下面积为0.884 (95%CI:0.805~0.939),截断值为4.56。单因素分析显示,NAC疗效与年龄(χ^(2)=0.661,P=0.416)、T分期(χ^(2)=3.774,P=0.052)、淋巴结转移(χ^(2)=0.674,P=0.412)、临床分期(χ^(2)=0.630,P=0.427)均无相关性,而与Ki-67水平(χ^(2)=6.971,P=0.008)、LMR值(χ^(2)=10.695,P=0.001)具有相关性。Ki-67高表达组NAC化疗有效率(84.91%)高于低表达组(61.70%),高LMR组(>4.56)的化疗有效率(86.21%)高于低LMR组(≤4.56)的化疗有效率(57.14%),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高LMR水平(OR=0.286,95%CI:0.105~0.781)及Ki-67高表达(OR=0.328,95%CI:0.129~0.834)均是TNBC患者NAC疗效的有利因素(P<0.05)。结论:外周血LMR对TNBC患者NAC疗效有预测价值,高LMR水平可能提示疗效较好。

摘要： 本研究探讨超声造影(CEUS)定量参数在乳腺癌新辅助化疗前后的变化及应用价值。选取102例乳腺癌患者,均给予新辅助化疗及CEUS检查,比较化疗有效和无效患者CEUS定量参数差异。102例患者中,新辅助化疗有效和无效患者分别为48例和54例;化疗有效患者化疗后的达峰时间、峰值强度和曲线上升斜率与化疗无效患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);化疗有效患者化疗前后达峰时间、峰值强度和曲线上升斜率的变化值,均明显高于无效患者(P<0.05);化疗前后达峰时间、峰值强度和曲线上升斜率变化值预测新辅助化疗疗效的ROC曲线下面积分别为0.845、0.708和0.909(P<0.05)。CEUS定量参数变化值在乳腺癌新辅助化疗疗效方面有一定应用价值。

摘要： 探讨临床药学干预对肝癌中晚期癌痛患者化疗疗效及依从性的影响.选取某大型综合性医院135名肝癌中晚期癌痛住院患者,将其随机分为常规组、干预A组和干预B组三组,分别实施常规用药、用药干预为核心、用药干预结合用药教育为核心的临床药学干预,分别采用NRS疼痛评分量表、化疗知信行KAP问卷,分析临床药学干预对肝癌中晚期癌痛患者化疗疗效及患者依从性的影响.三组患者年龄、性别、病程差异均无统计学意义(P>0.05).干预前三组患者NRS评分无差异(P>0.05),干预后干预B组患者NRS评分降低程度、疼痛有效缓解率分别高于其他两组(P<0.001).干预A组和B组患者便秘、恶心发生率较干预前显著降低,以干预B组较明显(P<0.05).干预A组和B组患者K、A、P得分均较干预前提高,干预B组优于A组(P<0.001),常规组患者仅K得分有所提高.临床药学干预有助于缓解肝癌中晚期患者癌性疼痛,减少不良反应,增加患者对癌痛知识的认知和掌握,提高依从性,可在肝癌患者临床治疗中推广.

摘要： 目的 探讨外周血miR-143、miR-33a水平与膀胱癌临床病理特征及化疗疗效的关系。方法 选取2019年6月至2021年11月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的110例膀胱癌患者作为膀胱癌组,术前均接受新辅助化疗,另选取同期体检健康者50名作为健康组,分析膀胱癌患者外周血miR-143、miR-33a水平与其临床病理特征及化疗疗效的关系。结果 膀胱癌组外周血miR-143、miR-33a表达水平低于健康组,差异有统计学意义(t=26.615,28.662,P<0.05)。膀胱癌患者外周血miR-143、miR-33a表达水平均与其TNM分期、淋巴结转移情况相关(t=3.175、2.379,3.904、4.425,P<0.05)。膀胱癌患者化疗疗效均与其TNM分期、淋巴结转移情况、miR-143表达水平、miR-33a表达水平相关(χ^(2)=5.486、4.334、17.501、8.771,P<0.05)。多因素分析结果显示,miR-143表达水平、miR-33a表达水平均是膀胱癌患者化疗疗效的主要影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,外周血miR-143、miR-33a水平联合预测膀胱癌化疗疗效的AUC为0.894,敏感度为87.50%,特异度为85.48%(P<0.05)。结论 膀胱癌患者外周血miR-143、miR-33a表达水平与其TNM分期、淋巴结转移情况及新辅助化疗疗效密切相关。

摘要： 目的研究血清神经特异性烯醇化酶(NSE)与表观扩散系数(ADC)值评估晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效的临床价值,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年12月衡水市哈励逊国际和平医院收治的80例晚期NSCLC患者为研究对象进行回顾性分析,根据化疗效果分为观察组[35例,客观缓解(ORR)]和对照组(45例,非ORR)。比较两组患者治疗前后血清NSE和ADC值水平及变化幅度,分析血清NSE与ADC值判断ORR的价值。结果两组患者治疗后血清NSE水平低于治疗前,ADC值高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗前血清NSE水平和ADC值低于对照组,治疗后血清NSE水平低于对照组,ADC值高于对照组,两者治疗前后的变化幅度高于对照组(P<0.05);治疗前、治疗后NSE水平及治疗前后NSE变化幅度判断ORR具有一定价值(AUC=0.760,0.774及0.804),敏感度分别为0.941、0.765及0.647,特异度分别为0.435、0.696及0.783。治疗前、治疗后ADC值及治疗前后ADC值变化幅度判断ORR具有一定价值(AUC=0.729,0.706及0.806)。结论含铂类双药抗肿瘤治疗晚期NSCLC有效,监测血清NSE、ADC值及治疗前后变化幅度有助于判断化疗疗效。

摘要： 探讨小细胞肺癌患者是否合并血液高凝状态,分析小细胞肺癌患者罹患血液高凝状态的相关临床与实验室特征,评价化疗对其高凝状态的影响及凝血相关指标对化疗疗效的预测价值,进一步指导小细胞肺癌患者高凝状态的预防及治疗.经分析，小细胞肺癌患者凝血相关指标异常以Fbg及PLT升高者居多，确诊时已普遍合并高凝状态。女性、年龄≧60岁、高脂血症、广泛期、NSE升高、CYFRA21-1升高、无肝转移、胸腔积液等均是高凝状态的临床易感因素。化疗对小细胞肺癌患者的高凝状态具有双重作用，并且接受化疗的周期数越多，高凝状态越明显，形成血栓及继发出血的危险性越高。小细胞肺癌患者化疗后血浆Fbg低水平者化疗疗效较好，其对预测化疗疗效具有一定的临床意义。

摘要： 通过回顾性分析研究晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者初诊时和化疗后贫血的发生情况,探讨初诊时贫血和化疗后贫血对NSCLC化疗疗效及生存预后的影响.

摘要： 探讨ERCC1基因C118T位点SNP与小细胞肺癌患者近期化疗疗效及不良反应的相关性.研究表明，小细胞肺癌患者中，ERCC1基因C118T位点表现为CC基因型者近期化疗疗效优于含T基因型者，ERCC1基因C118T位点可作为评价小细胞肺癌患者近期化疗疗效的生物学标志物。小细胞肺癌患者中，ERCC1基因C118T位点多态性在上消化道不良反应及骨髓抑制方面无相关性。

摘要： 目的：综述ERCC1基因多态性研究的新进展,提出研究中存在的问题,以期为其早日用于提供一定依据.方法：从ERCC1基因多态性与肺癌易感性及铂类化疗疗效;多位点基因多态性联合检测以及基因多态性联合临床参数的关系等几个方面综述ERCC1基因多态性研究的新进展.结果：目前ERCC1基因多态性研究证据不充分,需开展进一步研究.结论：ERCC1基因多态性如何指导临床个体化诊治仍需要进一步分层、前瞻性研究证实.

摘要： 本研究主要观察了巨噬细胞的数量和COX-2在T-NHL中的表达，并对其表达与一些临床参数的联系进行了分析。结果发现巨噬细胞的数量升高组与COX-2高表达与TCL的远期生存呈负相关。从本研究的结果可以看出巨噬细胞数量升高与COX-2的高表达可能影响预后，值得进一步研究。

摘要： 目的：以血清为窗口，应用SELDI-TDF-MS蛋白质组学技术，建立可以用于预测晚期结直肠癌患者对FOLFOX和FOLFIRI化疗方案获益的蛋白质指纹模型，为患者选择FOLFOX或FOLFIRI化疗方案提供依据。方法：1.所有患者均来自浙江大学医学院附属二院肿瘤内科。选取诊断明确的70例初治的晚期结直肠癌患者，其中44例接受FOLFOX方案做为一线化疗，26例接受FOLFIRI方案做为一线化疗；每位患者在完成两个疗程化疗后，用CR或MRI等影像学方法进行疗效评价。2.收集每个患者化疗前和化疗后血清，-80°C保存。3.疗效评价：临床受益组：CR+PR+SD，无效组：PD。4.采用SELDI-TDF-MS蛋白质组学技术分别分析 FOLFOX和FOLFIRI化疗受益者与无效者血清蛋白质指纹数据，鉴定差异蛋白质峰和生物信息学分析，并进行交叉验证等统计分析，构建可用于预测结直肠癌FDLFOX和FOLFIRI方案化疗反应性的血清蛋白标志物的疗效预测模型。结果：44例接受FOLFOX方案化疗的患者中，29例受益和15例无效，比较其血清蛋白质质谱数据，共检测到蛋白质峰99个，其中表达差异有统计学意义的蛋白质峰14个。结论：大量的临床试验报道FOLFIRI和FOLFOX在中晚期结直肠癌的治疗中有较好效果，是目前最常用的标准一线治疗方案，有效率均接近40%。目前临床上对于这两种方案的选择，尤其是一线使用时，没有明确的疗效预侧指标，通常根据医生的判断与经验来决定，带有部分盲目性，如果能在最初的方案选择过程中选择合适的化疗方案，将会提高化疗的疗效，减少治疗的盲目性，提高生存率。

摘要： 骨恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytomaof bone,MFH-B)又称纤维组织细胞瘤或恶性纤维黄色瘤、恶性黄色肉芽肿或恶性组织细胞瘤.此肿瘤为高度恶性,预后差,5年生存率极低.近年来随着治疗方法的改进,生存率有所提高,现常规采用术前化疗基础上行手术彻底切除,5年生存率可提高至57～67％.我科采用术前皮下埋植式动脉化疗治疗5例MFH-B,同时联合应用DNA修复抑制剂-咖啡因,或促进肿瘤细胞凋亡剂一去甲斑蝥素,强化抗肿瘤药杀细胞作用,增加化疗疗效,取得较满意的临床、影像学效果.

摘要： 骨肉瘤肿瘤细胞耐药是部分患者化疗疗效差原因之一.化疗效果存在明显的个体差异.如何预测和克服肿瘤细胞对药物耐受是肿瘤治疗急需解决的问题.大量研究资料已经证实06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(06-methylguananine-DNA methyltransferase,MGMT)能够迅速修复由烷化剂药物引起的DNA烷基化损伤,是肿瘤对烷化剂药物产生耐受的主要原因.国内外正在进行以抑制MGMT活性为基础,合理使用烷化剂的个体性治疗的临床实验.

摘要： 目的：探讨ERCC1 Asn118Asn、ERCC4 -673C>T基因多态性对以顺铂为基础化疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效的影响。rn 方法：采用多聚酶链反应-限制片断长度多态性（PCR-RFLP）法对接受以顺铂为基础化疗的NSCLC患者进行基因分型，并评价其化疗疗效及疾病进展情况，然后分析基因多态性与化疗疗效的相关性。rn 结果：虽然未发现NSCLC患者ERCC1 Asn118Asn基因型间客观有效率及疾病控制率的差异，仍然可以看到携带C/C基因患者的客观有效率及疾病控制率均高于携带T突变等位基因患者（T/T+C/T）（29.6%vs20.6%，77.8%vs73.5%），而NSCLC患者无进展生存期（PFS）与ERCC1 Asn118Asn基因多态性的无关联性。携带ERCC4 -673C>T野生型（C/C）患者疾病控制率略低于携带T等位基因型（C/T+T/T）患者（72.5%vs81.0%），但无统计学差异。未发现以顺铂为基础化疗NSCLC患者客观有效率、PFS与ERCC4 -673C>T基因多态性有关。rn 结论：以顺铂为基础化疗NSCLC患者疗效与ERCC1 Asn118Asn、ERCC4 -673C>T基因多态性可能无关。

摘要： 本研究拟初步探究人MTH1mutT同源蛋白1(human mutT homologue1,hMTH1)在多发性骨髓瘤中的表达及与疗效、分期的关系.结果表明，MTH1在多发性骨髓瘤细胞系U266, H929, PRMI8226及患者骨髓瘤细胞中均有表达，提示多发性骨髓瘤存在持续氧化应激状态。多发性骨髓瘤患者MTH1高表达可能与患者不良分期及硼替佐米疗效差相关。MTH1可能成为多发性骨髓瘤一个潜在的治疗靶点。

摘要： 本发明涉及生物医学领域。5-FU广泛应用于消化道恶性肿瘤的化学治疗，但在大肠癌化疗中原发和获得性耐药现象很普遍；细胞凋亡是化疗药物发挥作用的重要途径，APAF-1作为调节蛋白主要参与凋亡的线粒体途径的信号转导。miR-23a可与其靶基因APAF1结合，从而降低APAF1的表达，降低因化疗通过线粒体途径引起的凋亡，从而增强肿瘤对化疗药物的耐受性；若能使体内miR-23a的表达量下降可以引起凋亡细胞数增加，从而增强化疗药物的敏感性。本发明提供一种用于增强化疗药物特别是5-FU化疗效果的PLKO-anti-miR-23a疫苗佐剂，经体外实验证明可以明显增强因化疗药物5-FU引起的结肠癌细胞的凋亡水平，体内试验表明可以明显增强5-FU的化疗效果，抑制肿瘤生长，增强免疫缺陷鼠的生存期。

摘要： 本发明涉及生物医学领域。5-FU广泛应用于消化道恶性肿瘤的化学治疗，但在大肠癌化疗中原发和获得性耐药现象很普遍；细胞凋亡是化疗药物发挥作用的重要途径，APAF-1作为调节蛋白主要参与凋亡的线粒体途径的信号转导。miR-23a可与其靶基因APAF1结合，从而降低APAF1的表达，降低因化疗通过线粒体途径引起的凋亡，从而增强肿瘤对化疗药物的耐受性；若能使体内miR-23a的表达量下降可以引起凋亡细胞数增加，从而增强化疗药物的敏感性。本发明提供一种用于增强化疗药物特别是5-FU化疗效果的PLKO-anti-miR-23a疫苗佐剂，经体外实验证明可以明显增强因化疗药物5-FU引起的结肠癌细胞的凋亡水平，体内试验表明可以明显增强5-FU的化疗效果，抑制肿瘤生长，增强免疫缺陷鼠的生存期。

摘要： 本发明公开了一种基于支持向量机的肺癌免疫联合化疗效果预测，主要为通过检测5种免疫细胞的表达，将所述免疫细胞的表达输入至通过支持向量机预先训练的疗效预测模型中预测免疫联合化疗效果。其中5种免疫细胞分别为：CD3+CD56+NKT细胞、CD3‑CD19+B细胞、CD3‑CD56+NK细胞、CD4+CD45RA‑T细胞、CD4+CD45RA+T细胞。通过ROC曲线可以看出，具有非常高的灵敏度和特异性，超过放射学以及临床评估，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及经动脉化疗栓塞术的疗效预测标志物及其应用。具体地，所述应用是根据对ADH1C、SPINK1、TSPAN13中任意一种或多种进行检测，从而预测患者对经动脉化疗栓塞术治疗的反应。所述ADH1C在对TACE治疗有反应的患者中高表达，所述SPINK1在对TACE治疗有反应的患者中低表达，所述TSPAN13在对TACE治疗有反应的患者中低表达。

摘要： 本发明提供了一种动态随访肿瘤局部放疗化疗效果的超声造影定量分析方法、系统及计算机可读介质，涉及医学影像技术领域。本发明所述的超声造影定量分析方法首先采集自超声造影剂注射开始的连续动态造影图像，对动态造影图像进行预处理后进行基于呼吸动态补偿的病灶标注，最终拟合计算得到时间‑强度曲线TIC。通过预处理消除因设备、人为因素等因素造成的误差，基于呼吸动态补偿的病灶标注抵消患者呼吸运动对图像的干扰，最终通过拟合计算得到TIC曲线，有效提高了定量分析的准确度和可重复性，为无创敏感的肿瘤局部放疗化疗效果评估提供基础。

摘要： 本发明公开了HDS在预测胃癌患者的预后，指导术后辅助化疗和预测免疫治疗疗效中的应用。本发明筛选获得与胃癌预后相关的103个基因，基于PCA方法构建了HDS评分，分析结果证明：高HDS组比低HDS组胃癌患者有更长的生存时间；高HDS的胃癌患者更适合使用免疫治疗；II期低HDS胃癌患者比高HDS胃癌患者从术后化疗中获益更多。本发明的HDS评价体系为预测胃癌预后、选择术后辅助化疗方案和免疫治疗方案提供了一种新的方法，在临床上具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种预测结直肠癌患者化疗药物疗效的试剂盒及其应用。该试剂盒包括洗涤缓冲液、消化缓冲液、直肠癌化疗药物、干细胞培养液、第一细胞过滤网，第二细胞过滤网；所述洗涤缓冲液为含青霉素‑链霉素溶液的磷酸盐缓冲液；所述消化缓冲液为含Ⅳ型胶原蛋白酶、青霉素‑链霉素溶液的DMEM培养液；所述干细胞培养液为含谷氨酰胺、非必需氨基酸、bFGF、2‑巯基乙醇、血清替代物、青霉素‑链霉素溶液的DMEM/F12培养液；所述第一细胞过滤网的孔径为100‑500μm；所述第二细胞过滤网的孔径为20‑70μm。本发明可准确预测患者的临床化疗效果，为医生提供可靠的模拟结果，进而指导和判断临床治疗方案，实现个体化治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于双通道卷积神经网络的癌症化疗疗效早期预测方法，将化疗前的图像数据和第一阶段化疗后的图像数据分别输入两个通道进行逐层卷积运算，两个通道之间进行特征融合，两个通道最后一层输出的特征进行加权融合得到输出结果，每个通道各有9个卷积层，进行四次特征融合和三次池化。本发明虑了不同化疗阶段数据间的联系性，能够有效地利用数据间的联系特征，此外本发明添加了通道权重分析策略，通过引入先验知识引导模型进行训练，较为充分地考虑了不同化疗阶段数据的联系性，只利用第一阶段新辅助化疗的超声影像数据即可完成预测任务，且精度高速度快。

摘要： 本发明公开了一种基于VEGFA的HER2阴性晚期胃癌患者一线化疗疗效预测模型及其应用，包括用来评估化疗疗效的列线图，将第二行至第五行的4个指标BMI、Diagnose Pattern、VEGFA和CA19‑9在第一行对应的得分相加，得到第六行患者总分值，将第六行的患者总分值对应投射至第七行上得出患者治疗无效的概率。本发明整合了血清VEGFA和常用基线特征的疗效预测列线图简明扼要，通俗易懂，便于临床医生及病人自身进行操作预测治疗疗效。同时疗效列线图显示了令人满意的预测结果，能更好的指导临床判断和分层，为今后对HER2阴性晚期胃癌患者的治疗提供一定的帮助。

摘要： 本发明涉及一种用于预测弥漫大B细胞淋巴瘤化疗疗效的生物标志物，包括ARHGEF12、THAP3、SMYD3、OR2G2、ALKBH3、RNASEH2C、ZNF280D、SLC5A11、CTDP1、GPR15、GOLGB1、FBXL4和LMBR1的组合。通过本发明提供的生物标志物可以有效预测弥漫大B细胞淋巴瘤化疗的治疗效果，灵敏度和特异性分别达到0.82、0.75，AUC值为0.78。根据该生物标志物进行疗效预测，具有安全无创、样本易于获得、准确性高、操作方便等优点，为弥漫大B细胞淋巴瘤化疗治疗效果评价提供准确的判断。