转移性乳腺癌

摘要： 目的采用网络药理学的方法探讨黄芩苷治疗转移性乳腺癌的作用机制。方法运用中药系统药理学分析平台(TCMSP)搜索获取黄芩苷的药代动力学(ADME)等数据,用Pharmmapper数据库预测黄芩苷的作用靶点;运用GeneCards数据库搜索获取转移性乳腺癌疾病靶点;运用Venny 2.1.0在线工具,获取黄芩苷与转移性乳腺癌的共同靶点,再用String数据库构建互作网络(PPI网络)并分析,获取核心靶点;最后运用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,获得生物学过程及核心作用通路。结果获取黄芩苷的作用靶点399个,转移性乳腺癌的疾病靶点3188个,药物和疾病共同靶点206个;String数据库PPI网络分析得到核心靶点62个,包含MAPK1、AKT1、PIK3R1、HSP90AA1、SRC、Bcl-2等;GO富集分析得到134个生物过程(BP)、51个分子功能(MF)、24个细胞成分(CC),主要涉及信号转导、凋亡过程的负调控、炎症反应、蛋白磷酸化、细胞增殖、细胞迁移、MAPK级联、血管生成等生物学进程;KEGG通路分析得到信号通路88条,包括癌症的途径、PI3K/Akt信号通路、Ras信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路等。结论黄芩苷治疗转移性乳腺癌的机制涉及多个靶点和信号通路,黄芩苷可能是通过调控信号转导、蛋白磷酸化、蛋白水解、炎症反应及细胞凋亡、增殖、迁移等多种途径发挥治疗转移性乳腺癌的作用。

摘要： 乳腺癌内分泌治疗的历史悠久,可谓是靶向治疗的探路者、分类治疗的先行者,是激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的主要治疗手段。随着对HR+乳腺癌复发特性的认知加深,药物毒性及依从性的日益关注,内分泌治疗新药的不断涌现和快速审批,MBC内分泌治疗模式及管理流程也愈加纷繁复杂。

摘要： 目的探究赫赛汀联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法80例转移性乳腺癌患者,依据入院先后顺序分为对照组与观察组,各40例。对照组采用赫赛汀治疗,观察组采用赫赛汀联合多西他赛治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后相关临床指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、体力状况评定量表(KPS)评分]。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.50%,低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、IL-6水平及KPS评分分别为(4.17±0.90)mg/L、(1.72±0.22)μg/L、(80.50±6.50)分,均优于对照组的(6.15±1.10)mg/L、(1.50±0.20)μg/L、(71.50±5.50)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论赫赛汀联合多西他赛治疗转移性乳腺癌效果理想、安全性高,有效调控炎性因子,提高患者的生活质量。

摘要： 肺部是晚期乳腺癌的常见转移部位,肺转移可能引起咳嗽、咯血、疼痛、胸腔积液和肺功能障碍等临床症状,严重影响患者的生活质量。目前关于乳腺癌肺转移治疗有局部治疗和全身治疗,但是存在肺转移的乳腺癌患者的生存率仍然很低,提高患者的疗效和延长生存时间一直是患者及医务工作者关心的热点问题。本文将对乳腺癌肺转移机制及肺转移最新治疗进展进行综述,以期为乳腺癌肺转移患者临床治疗提供新思路。

摘要： 目的讨论注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法75例转移性乳腺癌患者,随机分为观察组(37例)和对照组(38例)。观察组患者使用注射用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗,对照组患者使用普通紫杉醇进行治疗。观察比较两组患者近期疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为54.1%,高于对照组的31.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的疗效较好,患者对于相关不良反应可以耐受。

摘要： 患者女性,66岁,因右腹部及右下颌皮肤肿物两年余就诊。2年前,患者右腹部及右下颌相继出现硬币大小红斑,伴轻度压痛,无搔痒及脱屑;后红斑逐渐扩大隆起呈斑块状,为明确诊治,来我院皮肤科就诊。患者5年前因乳腺癌行根治术后,口服阿那曲唑至今;因甲亢长期服用甲硫咪唑,甲功控制可。发病以来无发热、乏力、体重减轻等。

摘要： 目的:研究分析人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者联合应用化疗与曲妥珠单抗靶向治疗的效果。方法:采用奇偶数分组法随机将我院2018年1月~2021年6月收治的60例HER2阳性转移性乳腺癌患者分为两组,对照组采用化疗治疗,研究组采用化疗与妥珠单抗靶向治疗,观察两组治疗效果、血清肿瘤标志物水平及不良反应情况。结果:研究组患者总缓解率高于对照组(P0.05)。结论:联合应用化疗与曲妥珠单抗疗效更佳,可有效降低患者血清肿瘤标志物水平,安全性较高。

摘要： 目的:评价曲妥珠单抗联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的疗效。方法:研究对象为我院就诊治疗的转移性乳腺癌患者,筛选出72例患者按照随机单盲法分组,对照组接受曲妥珠单抗治疗,观察组接受曲妥珠单抗联合化疗药物治疗,对比评价两组患者的治疗效果、不良反应、生活质量、血清炎性因子水平以及血清肿瘤标志物。结果:治疗后观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组,观察组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05,治疗后观察组患者的癌胚抗原、糖类抗原15-3和糖类抗原125水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床针对转移性乳腺癌患者实施曲妥珠单抗联合化疗药物的治疗作用显著,对提高患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物程度和机体炎症反应具有积极意义。

摘要： 乳腺癌是高度异质性的疾病,而转移性乳腺癌作为其中预后最差的类型,目前标准治疗方式仍是全身治疗。临床上会根据患者的疾病进展情况,制定个体化治疗方案来改善患者的生存质量。液体活检是对体液进行采样和分析的过程,可以对多项肿瘤指标进行连续性监测。该文就液体活检技术在转移性乳腺癌诊疗中的应用进展作一综述。

摘要： 癌症的进展部分是由基因组改变驱动的。癌症的基因组表征已显示出驱动因子变化的患者间的异质性,这引出了一个观点,即在癌症患者中生成基因组图谱可利于选择有效的治疗方法。尽管DNA测序已在实践中实施,但仍不清楚如何使用其结果。

摘要： 目的：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,我国乳腺癌的发病率在女性恶性肿瘤中居于首位.乳腺癌一旦发生复发或转移,其中位生存时间仅为2-3年,对其治疗模式的探讨具有现实的临床意义.化疗和内分泌治疗这两种治疗方法在激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗中均具有重要地位,传统观念并不支持化疗同时联合内分泌治疗应用于早期乳腺癌,但对于晚期转移性乳腺癌该方面的研究尚少.rn 方法：本文对激素受体阳性转移性乳腺癌中化疗联合内分泌药物治疗的文献进行复习并将本科两例化疗联合氟维司群内分泌治疗的病例进行总结回顾.rn 结果：两位患者多线姑息治疗持续进展后,通过化疗联合内分泌的治疗模式获得较长的疾病进展时间和较好的生活质量,提示化疗联合内分泌治疗可能成为晚期激素受体阳性乳腺癌患者的选择之一.rn 结论：化疗联合内分泌治疗在晚期乳腺癌中的疗效探讨具有较大争议性,有些研究认为联合治疗不仅没有带来治疗反应率的提高,甚至会通过提高毒副作用降低患者的生活质量,但有些研究却发现联合治疗可以提高患者的疾病进展时间,甚至提高患者的总生存期,而且联合治疗并不一定会带来更严重的毒副反应,是部分晚期乳腺癌患者可以选择的姑息治疗方案,提示晚期乳腺癌的姑息治疗并不是一成不变的,而是具有很大的个体化和灵活性,尤其是在激素受体阳性型晚期乳腺癌中,单纯内分泌治疗、联合化疗,甚至化疗联合内分泌治疗均有可能成为患者的最优治疗方案.

摘要： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤.2011年美国公布的最新统计数据显示:预计将230480例女性罹患乳腺癌,占女性新发恶性肿瘤的30％;25％～50％乳腺癌患者在接受原发灶切除之后10年发展成为转移性乳腺癌[1].由于其治疗方法有限,疾病进展较快,患者预后较差,5年生存率25％[2].化疗是目前转移性乳腺癌主要的治疗手段,但临床治疗效果并不理想,长期生存期也仅为20～28个月[2-3].对于乳腺癌而言,肺、骨、肝、胸膜及软组织等是最常见的转移部位.微创消融技术的临床应用,使这些转移灶的肿瘤消融成为可能.冷冻消融,即通过对肿瘤组织进行瞬时交替超低温冷冻-复温循环导致细胞坏死,已经成为乳腺癌[4]、肺癌[5]、肝癌[6]、肾癌[7]和前列腺癌[8]等恶性肿瘤的一种微创治疗方法.

摘要： 目的:探讨分析泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.rn 方法:选取2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予希罗达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合希罗达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.rn 结果:两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5％,对照组的总有效率为56.25％,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P＜0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0％,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75％,差异比较无统计学意义(P=0.714).rn 结论:泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.

摘要： 贝伐珠单抗联合mFOLFOX6化疗方案是治疗结直肠癌的标准方案,该方案具有良好的安全性.课题组之前发表的文章研究结果显示mFOLFOX6化疗方案在转移性乳腺癌中具有一定的疗效并且安全性良好.本研究旨在探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX6化疗方案作为二线及二线以后治疗方案在HER-2/neu阴性转移性乳腺癌中的疗效及其安全性。

摘要： 本文研究含卡培他滨方案化疗后卡培他滨维持治疗(CMT)及内分泌维持治疗(EMT)治疗luminal型转移性乳腺癌的疗效和安全性.针对54例2009-02-2014-02在广西医科大学附属肿瘤医院诊治时使用含卡培他滨联合方案化疗获得疾病控制的luminal型转移性乳腺癌患者进行回顾性分析.在联合化疗获得疾病控制后，18例患者使用卡培他滨维持治疗而纳入卡培他滨维持治疗组，36例患者使用内分泌维持治疗而纳入内分泌维持治疗组。比较两组在维持治疗阶段的无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、临床获益率(CBR)和安全性。研究表明，在完成含卡培他滨的联合化疗方案控制疾病后，luminal型转移性乳腺癌内分泌维持治疗较卡培他滨维持虽在近期疗效上未见明显差异，但能更好地延缓疾病进展，具有生存优势和更好的安全性。

摘要： 目的：观察培美曲塞联合卡培他滨方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应. 方法：病理确诊为乳腺癌患者29例,平均年龄48岁,年龄33～65岁,病程2年到13.5年;21例多部位转移,8例单部位转移;肺转移合并胸腔积液的7例,合并脑转移5例,合并脑转移和骨转移3例;胸部复发和皮肤转移6例;单纯肺转移6例,肝转移2例.KPS评分为80～100,ER或PR阳性15例,阴性9例,表达不详5例,既往多程化疗,合并脑转移或骨转移者曾放疗.接受培美曲塞500mg/m2,卡培他滨1000mg/m2bid d1～14,三周重复,所有病例接受至少2个周期以上的化疗,两周期评效. 结果：29例患者均完成了3～6周期的培美曲塞联合卡培他滨的化疗,均可评价疗效,随访1月后再次确定疗效.总体有效率为27.6％,疾病控制率58.6％,其中胸部复发和皮肤转移有效率和控制率最高,分别为50％和66.7％;其次为肺转移,有效率为33.3％,疾病控制率50％.培美曲塞联合卡培他滨方案主要副反应为粒细胞减少、消化道反应、骨髓抑制、皮疹、及手足综合征.粒细胞减少发生率73.4％,但多为1～2级,3～4级血液学毒性反应发生率为13.8％(4/29),经G-CSF对症治疗后好转;其次血红蛋白减少和恶心、呕吐,一般胃肠道反应1～2度发生率为58.6％,3例发生3级胃肠道反应,发生率为10.3％,对症止吐治疗后均好转.手足综合征5例;4例出现一过性转氨酶升高,未经处理停药后自行好转,未出现肾功能、心功能损害. 结论：培美曲塞联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌高效、低毒、可耐受,对蒽环类和紫杉醇类药物无效的患者仍然有效,值得临床推广研究.

摘要： 文章旨在观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或5-FU、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱进行解救治疗的疗效和安全性,探讨经紫杉类和蒽环类治疗进展后的转移性乳腺癌适宜的化疗方案.采用分组对比试验，结果表明以吉西他滨为主，联合卡培他滨或5-FU、顺铂或卡铂和羟基喜树碱的治疗方案对既往经紫杉类和蒽环类治疗后进展的转移性乳腺癌患者有一定的疗效，不良反应可耐受，为有效的解救方案。

摘要： 目的：了解微小RNA-29(miRNA-29)在正常乳腺、原发性乳腺癌以及转移性乳腺癌组织中的表达情况,并分析miRNA-29、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在病变发生与进展中的作用. 方法：选取本院2010年8月至2014年7月期间入院治疗的286例乳腺癌患者,其中原发性乳腺癌205例,转移性乳腺癌81例,同期选取150例无乳腺疾病的健康妇女为对照组.分别获取其乳腺标本并开展miRNA-29与MMP-2等临床检验,总结并分析miRNA-29在不同乳腺组织中的表达情况. 结果：三组乳腺标本的miRNA-29与MMP-2水平比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),其miRNA-29同MMP-2呈负相关性,而肿瘤大小、病理分期、HER-2及ki-67均与miRNA-29具有密切关联(P＜0.05). 结论：miRNA-29与乳腺癌的发生、发展与转移等过程均具相关性,明确其表达水平有助于病情评估及临床治疗.

摘要： 转移性乳腺癌已成为影响全世界女性健康的第一杀手,CD147表达上调在乳腺癌的侵袭转移过程中发挥了关键的作用,但是其上调表达的分子机制还不清楚,因此研究CD147的表达调控有助于深入了解乳腺癌的侵袭转移机制.收集乳腺癌标本和细胞系运用免疫组化、westernblot、realtime RT-PCR等方法检测CD147分子表达情况.运用双荧光素报告系统和染色质免疫共沉淀确定转录因子和miRNA的调控。体内裸鼠成瘤和体外细胞实验确定对乳腺癌侵袭转移转移的影响。进一步阐明乳腺癌侵袭转移分子机制，提供了抗乳腺癌转移的关键靶点，为探索更有效地转移性乳腺癌治疗方法奠定理论基础。

摘要： 本文阐述了中医对于肿瘤复发转移的认识和治疗，提出了乳腺癌痰毒癖结病机，并阐述了“治未病”思想在乳腺癌复发转移治疗中的应用，及不同部位乳腺癌转移的处理。同时，给出2例病例进行说明。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗转移性卵巢癌、子宫内膜癌或乳腺癌的药物组合物，所述药物组合物包括化学式1的化合物或其药学上可接受的盐。

摘要： 可以使用选定的基因的DNA突变谱和RNA表达谱的组合更准确地确定转移性肿瘤的分子谱，这些选定的基因在抗肿瘤治疗后显示出实质变化。此类组合信息可以用于确定可能与对该抗肿瘤治疗的敏感性或抗性相关的差异途径活性。

摘要： 公开了一种质谱方法，用于确定绝经后HER2-阴性乳腺癌病人是否可能从联合治疗的施用受益，该联合治疗的形式是除了内分泌疗法药物之外还施用靶向抗癌药物。该方法从来自病人的基于血液的样本获取质谱。获取在一个或多个预定义的m/z范围处的该谱中所选特征的值。在使用训练集的分类算法中使用该值并获取针对该样本的标签，该训练集包括由来自其他癌症病人的样本产生的分类标签谱。如果该分类标签是“差”，则将该病人鉴定为可能从该联合治疗受益。该“差”分类标签用来预测乳腺癌病人是否不可能从仅用内分泌疗法药物受益，而不管该病人的HER2状态如何。

摘要： 本发明提供化合物6‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑[4‑[(3S)‑1‑(3‑氟丙基)吡咯烷‑3‑基]氧基苯基]‑8,9‑二氢‑7H‑苯并[7]轮烯‑2‑甲酸或其药学上可接受的盐，其以150至600mg/天的剂量用于治疗转移性或晚期乳腺癌。

摘要： 本发明公开了脂源性多肽在制备乳腺癌治疗靶点药物中的应用，脂源性多肽为MASP3、MASP6。MASP3、MASP6多肽在乳腺癌的侵袭转移的恶性行为机理中有着重要作用，它可能成为治疗转移性乳腺癌的特异性靶点，这一发现可能为临床疾病的新药研制提供依据。

摘要： 本发明涉及新的用于患者乳腺癌的诊断、预后、分级和/或治疗监测的方法。所述方法基于将透明质酸和S100P用作乳腺癌患者的血浆中的组合生物标志物。本发明的新生物标志物允许对乳腺癌特别是转移性乳腺癌进行诊断，甚至分级。所述方法提供了诸如分析循环肿瘤细胞(CTC)状态的当前程序的令人关注的替代方案。此外，本发明的生物标志物允许监测乳腺癌患者治疗的成功以及估计患者的预后。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种靶向转移性人乳腺癌细胞的核酸适配体及其应用。所述核酸适配体序列为5’‑AAGGAGCAGCGTGGAGGATATACACCGTCATCAGAGGGAGCATCTCTAGTCAGGACTGTGATGAATTAGGGTGTGTCGTCGTGGT‑3’。本发明所述核酸适配体具有高特异性、高亲和力以及良好的血浆稳定性，在4°C,25°C,37°C均能保持良好活性。本发明所述核酸适配体可作为分子探针，对转移性乳腺癌细胞进行特异性成像和检测；可作为捕获探针，进行外周血循环肿瘤细胞的特异性捕获分析。在乳腺癌转移的预测和诊治方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了脂源性多肽在制备乳腺癌治疗靶点药物中的应用，脂源性多肽为MASP3、MASP6。MASP3、MASP6多肽在乳腺癌的侵袭转移的恶性行为机理中有着重要作用，它可能成为治疗转移性乳腺癌的特异性靶点，这一发现可能为临床疾病的新药研制提供依据。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗急性髓性白血病或转移性乳腺癌的药物组合物，其包含靛玉红衍生物作为活性成分。当使用本发明的化合物时，它可有效地抑制FLT3激酶的活性，并可有效地用于预防或治疗急性髓性白血病或转移性乳腺癌。

摘要： 本发明公开了一种预测非转移性乳腺癌新辅助化疗疗效的标志物及其应用；本发明通过多重RNA原位分析方法检测了外周血循环肿瘤细胞内的FTH1基因的表达，证明了新辅助化疗前外周血中高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量高或者比例高的患者不易获得病理完全缓解；通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.805，通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量占CTCs总数比例能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.847，具有较高的预测价值。