临床药学干预

摘要： 探讨临床药学干预对肝癌中晚期癌痛患者化疗疗效及依从性的影响.选取某大型综合性医院135名肝癌中晚期癌痛住院患者,将其随机分为常规组、干预A组和干预B组三组,分别实施常规用药、用药干预为核心、用药干预结合用药教育为核心的临床药学干预,分别采用NRS疼痛评分量表、化疗知信行KAP问卷,分析临床药学干预对肝癌中晚期癌痛患者化疗疗效及患者依从性的影响.三组患者年龄、性别、病程差异均无统计学意义(P>0.05).干预前三组患者NRS评分无差异(P>0.05),干预后干预B组患者NRS评分降低程度、疼痛有效缓解率分别高于其他两组(P<0.001).干预A组和B组患者便秘、恶心发生率较干预前显著降低,以干预B组较明显(P<0.05).干预A组和B组患者K、A、P得分均较干预前提高,干预B组优于A组(P<0.001),常规组患者仅K得分有所提高.临床药学干预有助于缓解肝癌中晚期患者癌性疼痛,减少不良反应,增加患者对癌痛知识的认知和掌握,提高依从性,可在肝癌患者临床治疗中推广.

摘要： 目的通过临床药学干预,分析临床药学干预对我院精神分裂症合并血脂异常患者的影响。方法选取120例2021年1月至2021年6月在我院住院的精神分裂症患者,按照住院号单双号分成临床药学干预组(观察者)和对照组。60例对照组患者仅进行日常常规护理,60例观察组患者不仅进行日常常规护理,还进行临床药学干预。通过6个月的观察、总结和分析,比较两组患者所产生的血脂异常发生率、血脂各项指标以及用药依从性是否有所改善。结果通过比较,血脂异常发生率为对照组:83.33%,观察组:36.67%;血脂各项指标为对照组〔LDL-C:(2.32±0.71)mmol·L^(-1)、TC:(4.38±1.01)mmol·L^(-1)、TG:(2.02±1.11)mmol·L^(-1)〕,观察组〔LDL-C:(2.46±0.63)mmol·L^(-1)、TC:(4.12±0.81)mmol·L^(-1)、TG:(1.54±0.72)mmol·L^(-1)〕,以及用药依从性观察组有明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论对精神分裂症合并血脂异常患者实施临床药学干预,不仅保障患者精神症状的治疗效果,同时降低抗精神病药引起的血脂异常发生率和血脂各项指标,还能提高患者的用药依从性。

摘要： 目的 研究并分析应用临床药学干预,对呼吸内科合理使用抗生素的影响效果.方法 于本次呼吸内科就诊的患者中选取95例纳入本次研究,根据是否实施临床药学干预分为对照组(n=47)和观察组(n=48),对比两组抗生素药物的使用情况.结果 对照组抗生素药物合理利用率低于观察组,不良反应发生率高于观察组(P<0.05).结论 呼吸内科实施临床药物干预,可确保更为合理地使用抗生素药物,能够提升用药安全性减低不良反应几率,获得更加理想的药物治疗效果,值得重视及推广.

摘要： 目的 抗生素所致不良反应的一般规律及特点及用药措施。方法 于本院接受抗生素药物治疗后存在不良反应患者中选取90例 作为本次研究对象,对入组对象临床资料进行回顾性分析,总结抗生素诱发不良反应的影响因素,并以此为依据制定有效措施,旨在提高 抗生素药物临床应用合理性及有效性。结果 生素药物最容易发生不良反应年龄阶段为60-75岁,次之为51-60岁,药物会对皮肤、消化、 心血管、神经和呼吸系统产生不同程度影响,诱发多种临床表现。结论 临床需要制定严格的抗生素使用标准,加强合理用药指导及监 测,可确保更为合理地使用抗生素药物,能够提升用药安全性减低不良反应几率,获得更加理想的治疗效果,值得重视及推广。

摘要： 目的:探讨临床药学干预对抗菌药物临床合理应用的影响。方法:选取2018年9月~2020年9月于我院接受抗菌药物治疗的呼吸内科患者102例,随机分为两组(对照组和研究组),各51例。对照组应用常规指导用药干预,研究组应用临床药学干预。观察对比两组抗菌药物使用率、使用时间、所需费用,不合理用药发生率以及治疗效果。结果:研究组不合理用药总发生率低于对照组(P<0.05);研究组抗菌药物使用率、使用时间、抗菌药物所用费用均低于对照组(P<0.05);研究组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论:临床抗菌药物的应用中采用药学干预效果理想,可以降低抗菌药物的使用率和不合理用药率,提高治疗效果。

摘要： 目的:讨论为保证呼吸内科患者合理使用抗生素进行疾病治疗儿采取的护理方式,并探究临床药学干预对相关工作开展的效果.方法:以2019年11月为研究开始时间,直至2020年11月研究工作结束.期间我院收治了94例使用抗生素进行治疗的呼吸内科患者作为研究对象,并坚持随机分组的原则将所有患者分组为甲乙两组.其中甲组病患47例,对其实施临床药学干预的护理手段,乙组病患同样47例,实施常规护理.完成护理后,对比两种不同护理措施实施后患者病情的改善情况.结果:完成护理后,显示(7.69±1.05)天和(10.15±1.23)天为甲组患者的抗生素使用时间和住院时间,而乙组的抗生素使用时间和住院时间则为(10.96±2.11)天和(15.69±2.05)天.2组比较,甲组更具优势,差异具有可比性(P<0.05).结论:临床上为确保使用抗生素接受治疗的呼吸内科患者的病情得到良好的改善,缩短疾病恢复时间,就需要给予患者临床药学干预手段,具有显著的效果,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨临床药学干预对儿科糖皮质激素类雾化药物合理用药的影响.方法 以2019年上半年320例呼吸道疾病患儿为对照组,其接受常规的治疗及护理,以2019年下半年280例呼吸道疾病患儿为观察组,患儿在常规护理基础上接受临床药学干预,比较两组糖皮质激素类雾化药物使用情况.结果 观察组的符合适应症、配伍正确、剂量合理等发生率均高于对照组(P<0.05);观察组家属对于雾化器用法掌握率为88.9％,明显高于对照组的72.8％,差异显著(P<0.05);对照组不良反应发生率为3.4％,观察组为0.7％,两组差异显著(P<0.05).结论 儿科糖皮质激素类雾化药物临床使用中加入临床药学干预可进一步规范药物的使用,降低不良事件发生率,确保治疗安全有效.

摘要： 目的:研究临床药学干预对呼吸内科合理使用抗生素的影响.方法:从我院呼吸内科2019年1月到2020年12月之间收治的使用抗生素进行治疗的呼吸病患者中随机选取100例,并按照随机数字性原则将其平均分为观察组和对照组,每组患者各50例,其中对照组患者使用抗生素治疗,观察组患者在抗生素治疗的基础上加以临床药学干预.对两组患者的抗生素使用情况、使用指标以及不良反应发生情况进行比较分析.结果:经过治疗发现,观察组患者抗生素的使用情况由于对照组,并且,观察组患者的治疗疗程以及住院时间短于对照组,并且,在治疗过程中观察组患者出现不良反应的抢矿低于对照组,两组数据差异具有统计学意义,(P<0.05).结论:经过研究可以发现,临床药学干预应用与呼吸内科疾病患者的治疗中,能够促进患者治疗过程中狂升速的合理使用,减少患者出现不良反应的情况,在临床上值得广泛推广.

摘要： 目的:探究临床药学干预对呼吸内科合理使用抗生素的影响.方法:选取本院在2018年1月到2020年12月之间收录的129例呼吸内科疾病患者为研究对象,采用随机数字法,将129例患者分为两组,对照组64例,行常规抗生素治疗;研究组65例,在常规抗生素治疗基础上实施临床药学干预.然后对比两种治疗模式下的抗生素使用不良反应发生率、住院时间、抗生素疗程,以及hs-CRP、TNF-α、IL-6水平等情况,分析临床药学干预对呼吸内科合理使用抗生素的影响.结果:针对呼吸内科疾病患者行临床药学干预及常规抗生素治疗,前者在不良反应发生率、住院时间、以及hs-CRP、TNF-α、IL-6水平等情况均优于后者.研究组患者抗生素使用不良反应发生率6.67％,显著低于对照组的26.6％;研究组患者平均住院时间、抗生素疗程显著低于对照组.结论:在常规抗生素治疗基础上应用临床药学干预治疗呼吸内科患者具有较好的作用,不仅能有效调节机体炎性指标,还能缩短住院时间,降低抗生素使用不良反应发生率,是值得信赖的一种科学有效的治疗方案.

摘要： 目的 分析临床药学干预在抗菌药物治疗中的作用.方法 82例抗菌药物治疗的患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例.对照组患者单纯使用抗菌药物进行治疗,观察组患者在对照组基础上接受临床药学干预方案.比较两组不合理用药发生情况、抗菌药物使用时间和满意度评分.结果 观察组的不合理用药发生率9.76％低于对照组的31.71％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的抗菌药物使用时间(3.13±1.25)d和满意度评分(8.64±2.45)分均优于对照组的(5.65±1.62)d、(6.48±2.13)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床药学干预在抗菌药物治疗中能提高药物的合理使用几率,有效地减少不合理用药的发生.

摘要： 本发明公开了一种中医临床药学快速溶解配药器，包括：配药筒，筒盖密封配药筒开口，筒盖表面开设有圆形通孔；电机活动连接在筒盖上表面，电机的输出轴穿过筒盖上的圆形通孔伸入到配药筒内部，输出轴与圆形通孔内壁设置有转轴，输出轴外壁设置有过滤盒机构，过滤盒机构位于配药筒内部，过滤盒机构包括过滤盒，过滤盒是圆柱形盒体，过滤盒分为盒体与盒盖，盒体与盒盖可拆卸连接，盒体表面均匀开有滤液孔，盒盖表面开有圆形通槽，圆形通槽内设置有联轴器，联轴器与盒盖固定连接，联轴器套设在输出轴外壁且与输出轴间隙配合，搅拌棒位于过滤盒内部。本发明过滤装置使用方便，通过搅拌过滤与离心过滤可有效过滤药液中的残渣，过滤速度快。

摘要： 本发明属于临床药学技术领域，公开了一种临床药学监护管理方法，包括：用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息；数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，并进行分类、储存和融合；药物审核模块将预设的用药信息与药物信息进行比对识别，并将结果反馈到开药终端，实现用药信息的审核修订；用药安全评估模块根据获取患者用药之后的基本信息，对患者用药安全性进行有效评估，并将结果及时反馈给医生终端。本发明将大量的杂乱无章的、难以理解的数据进行剔除，有利于用药安全性评估。

摘要： 本发明公开了一种临床药学用固体试剂溶解装置，属于药学固体试剂溶解装置技术领域，包括：驱动机构、溶解机构和药液收集机构，溶解机构一侧连接驱动机构，另一侧连接药液收集机构；驱动机构包括固定杆、转动杆、传动杆和驱动块，固定杆的一端连接驱动机构的内壁；溶解机构包括抽动杆、活塞、螺旋杆和过滤层，抽动杆的一端贯穿驱动块且穿出部分转动连接传动杆；药液收集机构包括药液箱和收集槽，药液箱的侧壁连接过滤层，位于药液箱的下方设置收集槽。本发明对固体试剂同时进行往复旋转移动粉碎，使溶液与固体试剂之间往复移动产生冲击力，且往复移动过程中产生切割效果，加快试剂溶解，防止过滤层造成堵塞。

摘要： 本发明提供一种基于临床药学的便携式配药装置，该基于临床药学的便携式配药装置，包括搅拌组件，所述搅拌组件的内部设有搅拌杆，所述搅拌杆的一端固定连接有空心柱，所述空心柱的内部插接有楞杆，所述楞杆的底部固定连接有搅拌电机。该基于临床药学的便携式配药装置，启动研磨电机，此时小颗粒的药品会被柱形研磨头碾成粉末，然后药液带着碾碎的药品掉落到混药腔的内部进行混合，从而达到了便于对大颗粒药品进行粉碎提高混药效率的效果。启动搅拌电机，此时斜孔可以使得药液呈不规则流动，提高混药均匀性，且此时空心柱带动搅拌杆周期性上下运动，此时可以加快混药速度，从而达到了便于提高混药均匀性和混药速度，省时省力的效果。

摘要： 本发明提供一种临床药学药剂调制装置，有效的解决了现有的装置不能对固体药和液体药充分快速溶解且耗费医务人员的体力的问题和打碎后的药粉容易粘敷在装置的内壁上，造成药抹的浪费的问题；所述底座的上端固定连接有分离箱，所述分离箱的上端固定连接有盖板，所述盖板的底部转动连接有位于分离箱内的分离筒，所述分离筒的外壁上均匀开设有多个过滤孔，所述分离箱的底部固定连接有位于分离筒下方的锥形斗，所述盖板的底部转动连接有位于分离筒圆周外侧的转环；通过分离筒、过滤孔、分离箱、锥形斗之间的使用，可以预先对固体药物进行过滤，方便后期使用，也更加方便医务人员对药物进行打碎，而且节省了一定的体力，同时也避免了药物的浪费。

摘要： 本发明公开了一种临床药学制药辅助装置，包括临床药学制药捣药底座架组件，顶推支撑臂两端顶推轮通过顶推导轨斜块对捣药杵头支撑臂杆的顶推抬升动作，顶推轮顶推到最顶点时，制药捣药捣杵头组件会在捣杵头顶紧施力组件的作用下，实现制药捣药捣杵头组件上药材捣药捣杵头的下落捣药动作，通过转动驱动电机、转动驱动齿轮和主轴杆齿盘带动转动底座主轴杆转动，从而实现药盘放置槽台内药材捣药盘组件的转动，实现临床药学制药时转动式捣药破碎动作，通过刮拢顶紧弹簧的顶紧，捣药盘刮拢弧板紧贴在药材捣药盘组件的内壁上，通过捣药盘刮拢弧板的刮取和药盘放置槽台的转动，实现捣药盘刮拢弧板对药材容纳捣药盘内壁贴附药材的刮取。

摘要： 本发明公开了一种临床药学监护管理系统，包括：用药禁忌监控模块，用于根据患者的用药过敏信息、各项检查结果及历史用药反馈信息为每一个患者配置对应的禁忌药物清单；用药审核模块，用于基于各药物之间的关联关系、患者的禁忌药物清单、各项检查结果实现用药清单的限制、审核，并将审核结果反馈至医生终端；用药监护模块，用于基于通过医生终端再确认的患者用药清单内载的用药信息条生成对应的需完成的用药反馈信息表，并根据所述用药反馈信息表生成对应的用药监护任务，实现用药监护任务的派发、监护任务进度的跟踪。本发明在可以实现药物合理使用的同时，减少了药物的不良反应，能够预防某些药源性疾病的发生，并提高药物的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种基于临床药学的便携式配药装置，有效的解决了现有的碾碎辊只能对表面接触的中药材进行碾碎，而对不与碾碎辊接触药材不能有效碾碎的问题和传统人工拿着相应的工具对扇形板清理不彻底的问题以及不能多级破碎的问题；所述上盒体内固定连接有支撑组件，所述支撑组件的中部上端固定连接有固定环，所述固定环的中部上端转动连接有同步环，所述支撑组件的上端固定连接有位于固定环外侧的换向齿环，所述固定环的上端均匀滑动连接有多个与同步环分别固定连接的主动移动盘，通过翻滚爪、滑入孔、扭簧杆、碾压辊之间的配合使用，可以把支撑组件上的药材进行上下翻滚，使药材碾压的更加细碎，而且避免块状颗粒存在，使药材碾压的更加彻底。

摘要： 本发明涉及临床药学监护管理技术领域，且公开了一种临床药学监护管理系统及其监护管理方法，包括支撑架，所述支撑架的上表面固定连接有控制器，且控制器的上表面固定连接有滑杆。本发明，通过设置药瓶固定机构固定药瓶，通过设置夹杆与卡槽配合，可以夹持静脉注射器，再通过CCD传感器监视药瓶，当一个药瓶内的药物使用完时，CCD传感器通过控制器控制气缸，使得气缸带动套管移动，移动的套管与导槽配合，使得夹杆拔掉静脉注射器，然后夹杆再把静脉注射器插在另一个药瓶下，从而使得该装置自主完成药瓶的跟换，避免药瓶内的药物用完后没有及时跟换药瓶，而可能会致使空气进入病人体内的问题。

摘要： 本发明涉及一种临床药学药剂调制装置，该装置解决了现有药剂调制需要人工手动摇晃混合以及效率慢、清理麻烦的问题，而且对液体与多种类型药物混合费时费力；该装置设置固定板，固定板上安装有调制筒，调制筒一侧开设槽孔配合有搅拌进击装置与清理盘，底部安装有清理装置，该装置运用自动式注药、搅拌以及清理的方式，通过放药盘配合药筒进行放料，药筒设计可针对液体、粉状以及膏状药物，设置驱动杆与搅拌叶进行搅拌，并且可在完成工作后取出清理，转动齿轮通过带动线绳，可使搅拌叶上下搅拌，设置多中搅拌叶，可针对液体与多种类型药物混合；清理盘可对搅拌叶清理，清洗装置可对调制筒内部清理。