初始浓度

摘要： 为了深入研究吸附法去除重金属离子过程中的影响因素,文中系统地阐述了温度、pH值、吸附剂用量、共存离子、共存有机物等因素对吸附过程的影响,这些影响与吸附剂、目标金属离子的性质,以及吸附过程所涉及的吸附机制有关。阐明水体中重金属离子吸附过程中的影响规律以及产生这种影响的机理,不仅有助于吸附机理的确定,还能以此评价吸附剂的实际应用性能。吸附剂的选择是探讨其他影响因素的前提,其物理性质影响到暴露的活性吸附位点数量和吸附质的传质扩散过程,化学性质不仅影响吸附剂的吸附容量和吸附平衡时间,还决定了吸附剂的吸附选择性能;溶液温度的影响与吸附的热力学性质有关;溶液pH值会改变吸附剂活性位点的化学状态和重金属离子在水中的赋存形态;不同的溶液初始浓度提供了不同的驱动力;更多的吸附剂提供更多的吸附位点,但吸附剂过多可能发生团聚现象,反而影响吸附效果;共存离子对吸附过程的影响与背景离子的种类和浓度相关。文中总结了各种因素对水体中重金属离子吸附过程影响的规律以及产生这种影响的机理,以期为水体中重金属离子污染的吸附去除和水体净化提供一定的理论依据。

摘要： 采用十二烷基三甲基氯化铵对高炉矿渣进行改性,制备一种低成本、环境友好型的吸附剂来处理染料废水,研究分析了吸附剂剂量、吸附时间、染料初始浓度和pH值因素对改性矿渣吸附活性艳蓝KN-R能力的影响以及改性矿渣表征的变化规律。结果表明:当改性矿渣用量为10 g/L,染料初始浓度为60 mg/L,pH值为2,以及吸附120 min时,改性矿渣对污水的处理后可达到较大脱色率96%,而在初始浓度为150mg/L时为较优溶度,该浓度下脱色率与吸附量均较高。通过XRD和FTIR实验对矿渣与改性矿渣的表征特点进行对比分析,分析表明十二烷基三甲基氯化铵可以有效地对矿渣进行改性,改性后的矿渣吸附能力得到了显著提升。

摘要： 采用液相还原法制备纳米铁锰氧化物复合吸附剂,探究在不同初始浓度和温度情况下,材料对水溶液中Se(Ⅳ)的去除效果.结果表明,初始浓度越低,纳米铁锰氧化物对Se(Ⅳ)的去除效果越好;且随着温度升高,纳米铁锰氧化物对Se(Ⅳ)的去除速率会加快;准二级动力学模型对吸附过程描述较好,Langmuir等温吸附模型更适合拟合纳米铁锰氧化物对Se(Ⅳ)的吸附.在温度为25°C,35°C和45°C时,其对Se(Ⅳ)的吸附量分别为79.28 mg/g,82.91 mg/g和84.66 mg/g.纳米铁锰氧化物吸附Se(Ⅳ)的机制包括静电吸附、物理-化学吸附等.

摘要： 采集太原市城区夏季VOCs样品并分析其浓度特征,使用参数修正法得到VOCs初始浓度,分析其来源及对O3生成的贡献.结果显示:太原市城区总VOCs平均浓度为48.13μg/m3,烷烃(25.52μg/m3)为主要组分.VOCs浓度呈明显日变化特征,在日间(10:00～14:00)光化学产生O3的关键时段浓度最低.油品挥发、机动车排放、燃煤、植物排放与液化石油气/天燃气(LPG/NG)使用源对修正后环境VOCs的贡献分别为26.89％、25.55％、21.14％、14.99％、11.44％,对O3生成的贡献分别为21.44％、33.10％、24.07％、13.77％、7.62％.机动车为新鲜排放气团VOCs的重要来源,而油品挥发、燃煤的输送与本地积累是其他(混合、夜间与反应)气团VOCs的重要来源.机动车排放、油品挥发与燃煤为VOCs与O3生成的重要贡献源,控制此类源排放可减少太原市城区环境VOCs浓度并有效降低O3生成.

摘要： [目的]提出并验证一种水中典型多环芳烃类物质蒽的微气泡处理方法.[方法]基于室内试验揭示了所制备微气泡的尺寸、浓度、传质系数和复氧效能等基本特征,通过对比试验揭示了不同的气流量条件下蒽的降解效果及其动力学过程,并采用荧光指示法阐明了蒽去除的羟自由基氧化机理.[结果]微泡的平均粒径小于1μm,其标准氧体积传质系数比普通曝气高一个数量级.使用空气作为微泡源时,在3 h的试验期间观察到蒽减少93.5％.蒽降解的拟一级动力学常数k随蒽初始浓度增加而减少,随气体流量增加而增加,通过APF法验证坍塌的空气微泡会产生羟基自由基.[结论]微纳米气泡技术作为一种新型的高级氧化技术,可以有效降解水中的蒽.

摘要： 为了研究Cr(Ⅵ)在土壤不同初始pH和初始浓度条件下的吸附规律,以武汉东西湖蔬菜基地的土壤为试验材料进行土柱的动态吸附试验,调节初始溶液的pH和浓度,制备6种不同性质的土样进行动态吸附试验,选用Origin软件来拟合溶质的穿透曲线;并选用惰性离子Cl-进行示踪试验求取弥散系数,结合CXTFTI软件中的化学非平衡模型——两点模型进行数值模拟,求取Cr(Ⅵ)在该土壤中的溶质运移参数,从而对在土壤中Cr(Ⅵ)的吸附过程进行分析及预测.研究结果表明:Cr(Ⅵ)的吸附对pH值非常敏感,通入溶液的初始pH值越低,穿透时间以及达到吸附饱和的时间越早;而初始浓度也会对Cr(Ⅵ)的吸附有一定影响,通入溶液的初始浓度越高,穿透时间以及达到吸附饱和的时间越早.利用两点模型求取的Cr(Ⅵ)在该土壤中的溶质运移参数能很好的解释土柱试验的结果,Cr(Ⅵ)在该土壤的吸附过程中大约60％都是瞬时完成的,40％是受到速率限制作用,满足一阶动力学方程.

摘要： 本研究深入分析了滨海核设施排放90Sr在表层沉积物中的吸附动力学、固体浓度(Cp)与初始浓度(C0)对吸附特性影响实验.实验结果表明:Cp=100 g·L-1,C0=2.20×10-8 mol·L-1,吸附量随时间首先呈指数快速增长,该阶段吸附过程主要受物理吸附和离子交换机制控制,5 d后吸附趋于平衡;当Cp在0.25～100 g·L-1之间时,90Sr分配系数随Cp增大明显降低,吸附体系随Cp升高吸附可逆性明显减弱;当C.在1.47×10-12～1.46×10-9mol·L-1时,体系满足Freundlich等温线性吸附,90 Sr在表层沉积物上吸附解吸分配系数随C0增大保持不变.

摘要： 针对当前工业生产过程中普遍采用的低浓度氨氮废水脱氮方法脱氮效果不佳的问题,提出了基于电化学处理的低浓度氨氮废水脱氮方法,在分析氨氮废水来源及其危害的基础上,选取合适的实验仪器、试剂,设计实验装置,采用电化学氧化脱氮方法,通过配置不同初始浓度的氨氮废水,测试不同初始浓度氨氮废水、不同电流密度以及不同氯离子浓度对工业废水中氨氮和总氮浓度降解效果的影响,测试结果显示,在废水初始氨氮浓度为20 mg/L时,电解能耗最小,降解废水中每克氨氮仅需要消耗0.87 kWh;废水中氨氮和总氮降解能耗随着电流密度的增大而上升,电流效率则随着电流密度的增大而下降;电化学氧化脱氮过程中废水中氨氮和总氮的降解基本符合反应动力学准零级标准.

摘要： 以甲苯为溶剂、塔河常压渣油的正庚烷沥青质为原料,在不同的扩散时间下考察了沥青质初始质量分率分别为0.002,0.003,0.010,0.020和0.030时沥青质聚集体在催化剂中的扩散受阻情况.结果 表明:①当沥青质溶液的初始质量分率从0.002增加到0.030时,扩散受阻因子F(λ)从0.453 6减小到0.4095,变化幅度较小,说明溶液初始浓度对F(λ)影响较小.②随着溶液初始浓度的增加,沥青质聚集体的动力学半径Rh增加;随着扩散时间的延长,催化剂孔半径r0减小,二者均可导致Rh与r0的比值λ增大,导致F(λ)降低,使得沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散受阻程度增加,不利于沥青质的扩散和反应.

摘要： 非金属材料的VOC初始浓度值是研究非金属材料VOC释放规律的关键参数之一,VOC的初始含量是整个释放过程的源头,有研究表明,VOC初始浓度的大小与释放量近似成线性关系,对材料的扩散传质系数和分配系数有着较为明显的影响.本文基于国内外对于VOC初始浓度测定方法的研究,详细介绍了目前常用的几种测定方法,对各种方法的优缺点进行评价,同时也指出了现有测试方法的不足之处和进行改进的着力点.

摘要： 实验表明,充气中空玻璃初始浓度低的主要原因是由充气过程中产生的紊流造成的.但是,绝大多数惰性气体充气设备和某些检测手段,如使用辉光放电检测仪对充气玻璃的即期全检,都不能判断充气过程是否出现过紊流.充气中空玻璃内的气体扩散完成之前,空腔内的气体浓度分布是不均匀的.在气体扩散后所测量到的浓度,才是充气中空玻璃的真实的初始浓度,只有知道中空玻璃的初始浓度,才能对实际充气水平有一个正确判断.

摘要： PM2.5可以通过门窗的缝隙渗透进入室内,危害人们的身体健康.使用空气净化器能有效减少室内PM2.5的浓度.本文通过改变净化时间,PM2.5的初始浓度,风向以及房间的密闭性,获得了在不同情况下净化器风量的数值和风量的变化规律.结果表明,各种外界环境因素的改变确实会影响净化器风量的大小.净化时间越短,所需要的风量也就越大.PM2.5的初始浓度和需求的风量之间是正线性关系.当室内的门窗的材料为单层木窗门,风向对净化器的选择不可忽略.同时,密封条件越好,所需求的净化器风量越小.

摘要： 乙酰甲胺磷(Acephate)是一种应用广泛的有机磷杀虫剂,残留在土壤中或植物表面上的乙酰甲胺磷将破坏生态环境.利用60Co-γ射线辐照乙酰甲胺磷稀水溶液,系统地研究了吸收剂量、初始浓度、辐照气氛等对辐射降解效果的影响,确定了溶液的辐射降解条件.采用高效液相色谱、离子色谱分析降解前后溶液中的乙酰甲胺磷和生成的无机离子浓度,评价了不同条件下的降解效果.结果表明水溶液中的乙酰甲胺磷在60Co-γ射线作用下明显降解,溶液浓度大幅降低;同时溶液中生成铵根离子、硫酸根离子和磷酸根离子(含PO43-H2PO4-HPO42-种形式),并且各种离子浓度均随着吸收剂量的增大而增加;辐照后溶液的pH 值随吸收剂量的增大而降低,最终溶液呈明显酸性.实验发现eq和·OH 均能与乙酰甲胺磷发生作用使其降解;在相同吸收剂量下,eq的降解效果优于·OH,而·OH更有助于乙酰甲胺磷矿化为无机离子.

摘要： 在模板剂存在条件下，采用鼓泡法，在碳化温度30～75°C、ca(OH)2初始浓度8％～12％的高温高浓的工艺条件下，制备出了直径为20nm、长径比为10～15，粒径分布均匀的针状纳米碳酸钙。同时研究了模板剂加入量、碳化温度、Ca(OH)2初始浓度等对针状纳米碳酸钙的粒径和形貌的影响，并进行了工业化试验，取得良好结果。

摘要： 描述的是用于在核酸扩增反应中定量核酸的方法，其中对样品进行不对称核酸扩增反应，从而在反应的初始阶段产生双链核酸产物，并且一旦限制性引物耗尽，在反应的后续阶段产生单链核酸产物。然后通过解链曲线分析的方式检测产生的双链核酸产物和单链核酸产物的相对量。然后可以基于双链产物峰高度与单链产物峰高度的比例将双链产物峰高度与单链产物峰高度的比例用于定量起始模板的量。

摘要： 本发明题为用于快速初始化气体浓度监测的方法和装置。本发明提供了用于监测气体浓度的传感器组件及其方法。该传感器组件包括启动传感器和长期运行传感器。启动传感器通过第一通电周期来表征，并且长期运行传感器通过长于第一通电周期的第二通电周期来表征。传感器组件还包括与启动传感器和长期运行传感器通信的控制器。控制器被配置为使启动传感器和长期运行传感器通电。控制器还被配置为在第二通电周期到期时，使启动传感器断电并且经由长期运行传感器来监测气体浓度。本发明还提供了监测气体浓度的对应方法。

摘要： 描述的是用于在核酸扩增反应中定量核酸的方法，其中对样品进行不对称核酸扩增反应，从而在反应的初始阶段产生双链核酸产物，并且一旦限制性引物耗尽，在反应的后续阶段产生单链核酸产物。然后通过解链曲线分析的方式检测产生的双链核酸产物和单链核酸产物的相对量。然后可以基于双链产物峰高度与单链产物峰高度的比例将双链产物峰高度与单链产物峰高度的比例用于定量起始模板的量。

摘要： 本发明公开了一种初始排尘浓度低的锅炉，包括锅炉本体、供热设备、安装在炉体下方的燃烧器，所述锅炉本体包括炉膛、导热油加热盘管组件、尾部烟道，所述炉膛外侧设有保温层；所述燃烧器设有炉排，所述炉排上方设有加料口，所述加料口处与一次鼓风机连接，所述炉排下方设有二次鼓风机；所述炉膛的前侧和后侧分别设有一个蓄热拱，两个蓄热拱的顶部之间设有烟气通道，所述烟气通道与尾部烟道连通。本发明的锅炉设有炉排，炉排上方的进料口处和炉排下方均匀鼓风机连接，可在加料时，使燃料悬空燃烧，未燃尽的燃料落到炉排上，利用蓄热拱和鼓风机进行二次燃烧，燃烧更加充分，初始排尘浓度低，对环境的污染少。

摘要： 本发明描述了允许确定样品何时已基本上停止填充测试室以使得测试序列定时器在用于生物传感器的分析的合适时间点可被启动的方法和系统。这种确定还可用于评估所述生物传感器在所述生物传感器的初始填充之后是否已填充附加的流体样品。这些方法和系统允许更准确的分析物测试结果。

摘要： 本实用新型涉及一种能够保证初始供氧浓度的医用制氧机，包括箱体、空气过滤装置、分子筛、压缩机和储气罐，通过导管依次连通的压缩机、空气过滤装置、分子筛和储气罐集成分布在箱体内，通过电磁阀和氧气浓度检测装置进行氧气浓度检测，将浓度较低的氧气利用电磁阀直接排出，保证了制氧机的初始氧气浓度。

摘要： 本发明涉及一种基于效率的qPCR初始浓度检测的高鲁棒性六参数全局拟合法。本发明通过化学反应的原理与推导，给出了荧光值和效率值变化规律的六参数数学模型。以均方差函数作为误差函数，对实验数据值进行全局拟合的最优化求解。通过对效率值进行线性放缩，消除机器检测线的设定和检测灵敏度的影响，提高算法的鲁棒性与通用性。通过修正的荧光值和效率值进行反推，获取准确的初始荧光值，并利用已知的荧光值和浓度关系曲线或数据对，通过比对或等比计算求得初始浓度值。

摘要： 本发明属于室内环境检验技术领域，特别涉及能实现装修装饰建材中挥发性有机物初始浓度和分配系数测定的多联舱法。该方法包括：建立多联舱中建材VOC释放过程的物理模型；在恒定温湿度的条件下，将建材置于多联舱中某个密闭舱进行VOC的释放，测定释放平衡后密闭舱内VOC的气相平衡浓度，再通过改变相联密闭舱的数量，获得一系列不同密闭舱数量对应下的VOC气相平衡浓度；然后根据物理模型计算得到建材VOC释放过程的两大关键参数，即初始浓度C0和分配系数K的值。本发明的多联舱法实验系统简单、测试周期短、精度高，且能同时测定初始浓度和分配系数，可用于实验室检测和工程应用。

摘要： 本发明公开了一种基于初始浓度和实测源谱限制的VOCs来源解析方法，包括如下步骤：S1、观测数据获取：基于观测站点获得VOCs物种浓度数据的时间序列，并对数据进行质控处理；S2、估算初始VOCs浓度；S3、将初始浓度数据纳入PMF模型进行来源解析；S4、根据实测源谱限制步骤S3PMF计算的因子谱；S5、获得基于初始浓度和实测源谱限制的来源解析结果。本发明通过计算初始浓度，最大程度减少化学损耗对VOCs物种的影响，并通过实测源谱进行限制，使得来源解析结果更符合实际源的贡献，提高传统VOCs来源解析方法的准确性。在此基础上，计算得到的源贡献相比于直接使用观测浓度数据的结果更能正确反映VOCs排放源的影响。

摘要： 本发明属于室内环境检验技术领域，特别涉及能实现装修装饰建材中挥发性有机物初始浓度和分配系数测定的多联舱法。该方法包括：建立多联舱中建材VOC释放过程的物理模型；在恒定温湿度的条件下，将建材置于多联舱中某个密闭舱进行VOC的释放，测定释放平衡后密闭舱内VOC的气相平衡浓度，再通过改变相联密闭舱的数量，获得一系列不同密闭舱数量对应下的VOC气相平衡浓度；然后根据物理模型计算得到建材VOC释放过程的两大关键参数，即初始浓度C0和分配系数K的值。本发明的多联舱法实验系统简单、测试周期短、精度高，且能同时测定初始浓度和分配系数，可用于实验室检测和工程应用。