初始pH值

摘要： 该试验以无花果、仙人掌果为原料制备果酒,并研究复合果酒的最优发酵工艺。通过单因素试验及响应面试验,探讨了酵母接种量、发酵温度、初始pH值、初始糖度、发酵时间对无花果-仙人掌果酒发酵产酒精量的影响。结果表明,最佳发酵条件为仙人掌果∶无花果=1∶2,酵母接种量0.04%,发酵温度25°C,初始pH值3.40,初始糖度20°Bx,发酵时间7 d,在此优化条件下,制得无花果-仙人掌果酒的酒精度为11.01%vol,感官评分为97分,总花青素含量为50.68 mg/100 mL。果酒鲜艳紫红,酒体清澈,具有浓郁的果香和醇厚的口感。

摘要： 以污水厂二级出水中小分子有机物强化混凝去除为目的,提出了连续投加混凝工艺(CDC),并以水杨酸为模型小分子有机物,研究了初始pH值对CDC工艺去除效果的影响以及铝离子与水杨酸的络合特性.结果表明,初始pH值6时CDC工艺的去除率最高,比常规混凝工艺提升了13.8%.但是初始pH值5和7时CDC工艺的提升效果较小.三维荧光结果表明,不同pH值下水杨酸和铝离子的络合特性不同.X射线光电子能谱和电喷雾质谱结果表明,pH值5时CDC工艺前期主要生成1:1络合物Al(OH)(C7H4O3)(H2O)2.其络合作用强烈,稳定性较高,难以从水中去除.pH值6时前期主要生成中等聚合铝(如原位Al13),其与水杨酸形成的络合物可以参与到铝离子的生长过程,最终生成表面崎岖形态松散的珊瑚礁状絮体,强化了水杨酸的去除.pH值7时,主要生成不定形氢氧化铝,通过絮体表面吸附小分子有机物.

摘要： 文章探讨了有机胺废水采用吹脱、芬顿氧化、膜分离及鸟粪石法处理的优缺点.对剥离液精馏回收过程中产生的有机废水特征进行了分析.通过分析、研究和实践确定了采用减压蒸馏方式处理该类废水的关键控制参数,从而达到减量化处置该类废水目的.最佳的工艺条件为:通过加入酸液,调整废水的pH值至4～5,进行减压蒸馏,控制真空度为-90 kPa,塔顶温度在30°C以下,浓缩倍数为6倍.对比原液,所得蒸馏液总氮去除率均可达99％以上,COD去除率达到92％以上,水质符合排放标准可直接排放,浓缩液可交由有资质单位焚烧处理.

摘要： 为探究不同初始培养pH值对植物乳杆菌LIP-1抗冷冻干燥活性的影响,以前期优化的培养基为基础,利用单因素试验筛选初始pH值不同,生长量较高,而冻干存活率存在显著差异的组别,对其进行细胞膜脂肪酸组成及关键细胞酶活性的测定。结果显示,在初始pH 6.8和7.4的培养条件下,发酵活菌数较高且无显著性差异,分别为9.79,9.70 lg(CFU/mL);而其冻干存活率差异显著(P<0.05),分别为81.76%,72.43%。适宜的初始pH值可通过提高细胞膜不饱和脂肪酸的含量和保持较好的酶活性等方式,维持细胞膜的完整性,减少菌株的冻干损伤,进而提升菌株的抗冷冻干燥性能。本研究结果为提高乳酸菌抗冷冻干燥性及促进我国益生菌发酵剂的工业化生产提供了一定的理论参考。

摘要： 目的 探讨动脉血乳酸相关指标与初始pH值对脓毒性休克患者预后的判断价值.方法 回顾性分析2016年6月至2018年6月延安市人民医院ICU收治的94例脓毒性休克患者的临床资料,根据出院后28 d随访结果 将患者分为存活组(n=68)和死亡组(n=26),比较两组患者的性别、年龄、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、平均动脉压(MAP)、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分、不同时间节点动脉血乳酸水平(Lac)及乳酸清除率(LCR),并利用ROC曲线评估不同时间节点LCR对脓毒性休克患者预后的评估价值.再按照所有患者入ICU首次动脉血pH值,分为pH≥7.15组和pH0.05);死亡组APACHEⅡ评分、SOFA评分、0 h-Lac、3 h-Lac、6 h-Lac、24 h-Lac分别为(20.59±1.78)分、(8.80±1.03)分、(6.08±2.46)mmol/L、(5.24±2.16)mmol/L、(4.63±2.17)mmol/L、(4.18±2.01)mmol/L,明显高于存活组的(14.99±2.52)分、(5.76±1.71)分、(4.93±1.77)mmol/L、(3.28±1.42)mmol/L、(1.91±0.95)mmol/L、(1.21±0.63)mmol/L,差异均有统计学意义(P0.05).结论 APACHE II评分、SOFA评分、不同时间节点的Lac及LCR对脓毒性休克患者的预后均具有一定的评估价值.患者入院初始pH水平与预后关系不大.

摘要： 影响黄铜矿细菌浸出过程的因素很多,重点研究了初始pH值对浸矿细菌ASH-07生长活性、黄铜矿浸出效果和黄铜矿表面氧化膜成分的影响.不同初始pH值条件下细菌培养和黄铜矿浸出实验结果表明,在初始pH=1.2~1.8的条件下,细菌培养24 h后,即开始进入生长平衡期,浓度迅速升高至1.4×108cell/mL,黄铜矿在浸出6 d后浸出率即达到45.0%左右;氧化膜成分XPS检测实验结果表明,在初始pH值为1.2的条件下,黄铜矿浸出168 h后,矿物表面氧化膜成分中未检测到钝化膜黄钾铁矾.因此,在采用浸矿菌种ASH-07浸出黄铜矿的实验中,最佳的初始pH值约为1.2,pH值低于1.2或高于1.8都不利于黄铜矿的生物浸出.%Many factors affect the leaching processes of chalcopyrite.The effect of initial pH value on the activity of leaching bacteria ASH-07,the efficiency of the leaching result and compositions of the oxide film on the chalcopyrite surface were investigated.The results showed that the bacteria reached equilibrium phase and boomed to 1.4×108cell/mL after cultured for 24 h on the condition of pH=1.2~1.8 after leaching for 6 d.The leaching efficiency rapidly reached approximately 45.0%.XPS analysis of the oxide film presented that no jarosite passive film was observed on the mineral surface after leaching for 168 h on the condition of initial pH=1.2.Therefore,the best initial pH value of approximately 1.2 was obtained for the chalcopyrite leaching with the leaching bacteria of ASH-07.It was not benefit for the bioleaching of the chalcopyrite when the pH value was lower than 1.2 or higher than 1.8.

摘要： 近年来,厌氧/好氧生物除磷技术得到学者的普遍关注,然而该工艺存在对碳源的依赖程度高、脱氮效率低等弊端.报道1种新型除磷工艺,即好氧/缺氧/好氧/延长闲置序批式运行反应器,同时还研究初始pH值对该新型运行工艺除磷性能的影响.结果表明,初始pH值为8时,该工艺具有最佳除磷性能,且除磷量为(4.01 ±0.15) mg/g[以单位质量挥发性悬浮固体(VSS)中的含磷量计];进一步研究其机制表明,当pH值为8.0时,该运行工艺中聚磷菌(PAO)对聚磷的依赖程度较高,典型周期内游离亚硝酸的积累量少是该工艺展现出较好除磷效果的原因.

摘要： 研究了高温(55°C)、高含固率(TS为20％)条件下初始pH(5,7,9)值对餐厨垃圾厌氧发酵产挥发性脂肪酸(VFA)的影响.结果表明:增加初始pH值能显著提高VFA浓度和产率.初始pH =9的体系发酵结束时VFA浓度和产率最高,分别为23.48 g/L、0.095 g/gVSfed.初始pH =7时以丁酸型发酵为主导;pH=9时则以乙酸型发酵为主导,更适合作为废水脱氮除磷过程的碳源.因此,从产酸率和产酸类型而言,适当提高餐厨垃圾初始pH值更有利于其向目标产物VFA转化.

摘要： Batch tests were operated to investigate effects of initial pH (3,5,7,9,11) on anaerobic digestion of waste activated sludge under 0.6V direct electrical stimulation. Initial pH had a great influence on biogas production and VS removal efficiency. At the optimal initial pH of 9, maximum methane yield of 224mLCH4/g VS and VS removal efficiency of 38.1% were achieved after 32days digestion. Initial pH could accelerate hydrolysis and acidification process of waste activated sludge. Alkaline environment (pH 9, 11) enhanced SCOD and VFAs concentrations in suspensions, especially at pH 11. Acetic acid and butyric acid were dominant at pH 3and 11while acetic acid and propionic acid were main products at pH 5, 7 and 9. Initial pH facilitates release of ammonium from waste activated sludge and in acidic environment ammonium was released in excess.%在厌氧消化反应器中施加0.6V电压刺激,考察初始pH值(3,5,7,9,11)对剩余污泥厌氧消化效果的影响.结果表明,当初始pH值为9、厌氧消化至32d时,污泥挥发性固体有机物去除率为38.1%,甲烷产率为224mLCH4/g VS；同样的消化时间内,初始pH值为7的对照组,其挥发性固体有机物去除率为32.2%,甲烷产率仅为162mLCH4/g VS.调节初始pH值可加速污泥水解酸化过程,其中pH值为11时,水解酸化效果最好,比其他pH值条件下产生更多的挥发性脂肪酸(VFAs).在产酸高峰期,初始pH值为3、11时,乙酸和丁酸是主要产物；初始pH值为5、7、9时,主要产物是乙酸和丙酸.调节初始pH值能加速氨氮的释放,且pH值为酸性(3,5)时的氨氮浓度高于碱性条件下(9,11)的浓度.

摘要： 研究以环氧氯丙烷、乙二胺、三乙胺对木薯秸秆化学改性制备的吸附剂对磷酸根的去除效果，考察了吸附剂投加量、溶液初始pH值、浓度、接触时间等对磷酸根吸附效果的影响。结果表明，改性木薯秸秆可以有效吸附磷酸根。

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 本发明实施例公开了一种pH值检测装置及其制备方法、pH值检测方法，pH值检测装置包括衬底以及位于衬底一侧的多个pH传感器；多个pH传感器至少包括多个第一类pH传感器和多个第二类pH传感器，其中，第一类pH传感器和第二类pH传感器具备不同的pH值检测灵敏度。采用上述技术方案，通过设置pH值检测装置至少包括pH值检测灵敏度不同的第一类pH传感器和第二类pH传感器，分别通过第一类pH传感器和第二类pH传感器获得基于待测溶液的不同的检测信号，根据多个不同的检测信号确定pH值检测装置的最终检测信号，根据最终检测信号确定待测溶液的pH值，pH值检测准确性和灵敏度较高，且本发明实施例提供的pH值检测装置区别于传统的电极检测装置，体积小、稳定性高。

摘要： 本发明公开了酸碱度检测技术领域的一种检测pH值的方法及便携式pH值快速检测仪，能够采用非接触方式获取pH值，获得的pH不受检测者的主管因素的影响，适用于多种检测环境。检测pH值的方法包括：a、获取待检测颜色Cd的RGB值，根据颜色空间距离公式求与待检测颜色Cd距离最小的预设颜色Cs的RGB值，得到预设颜色Cs对应的酸碱值pH；b、根据步骤a得到的预设颜色Cs对应的酸碱值pH以及设定的间隔ΔpH，求取与步骤a中的预设颜色Cs相邻的预设颜色之间的颜色空间的距离比率；c、根据步骤b得到的颜色空间的距离比率获得待检测颜色Cd对应的酸碱值。

摘要： 本发明提供一种上消化道pH值动态监测仪的pH值定标方法，包括高端定标和低端定标，将pH电极探头和参考电极放入高端缓冲液中，进行高端定标，高端缓冲液的pH值为7.01；将上消化道pH值动态监测仪的pH电极探头和参考电极放入低端缓冲液中，进行低端定标，低端缓冲液的pH值为1.07。本发明的上消化道pH值动态监测仪的pH值定标方法，可快速设定高端pH值标准和低端pH值标准，所用的高端缓冲液和低端缓冲液，对pH电极探头和参考电极具有活化作用，具有降低电极表面阻抗的作用，提高电极灵敏度，经过高端缓冲液和低端缓冲液定标以后，可以提高上消化道pH值动态监测仪的监测精度。

摘要： 本发明公开了一种pH值调节单元、pH值调节装置及pH值调节控制方法，包括输液管、输液泵和pH值检测系统，输液管用于输出添加pH值调节液与待调节溶液混合；输液泵用于控制输液管的出液量；pH值检测系统用于检测待调节溶液的pH值，并与预设的目标pH值比较，控制输液泵输出添加pH值调节液。该pH值调节单元、pH值调节装置及pH值调节控制方法，通过pH值检测系统实时监测待调节溶液的pH值，并根据与目标pH值的差值大小，控制输液泵以不同的单一流速或快慢不一的流速输出添加pH值调节液，实现了自动滴定的控制效果，提高了调节效率；也可实现先快后慢的调节效果，避免目标pH值的错误判断，从而影响调节的准确性。

摘要： 本发明公开了一种pH值检测单元、pH值检测装置及pH值检测方法，包括pH值检测电极、温度传感器和控制系统，pH值检测电极用于检测溶液的电位并生成电位信息，温度传感器用于检测溶液的温度并生成温度信息，控制系统用于接收温度传感器的温度信息和pH值检测电极的电位信息，并采用pH缓冲溶液校正电极的初始pH值，根据测试样品溶液的电位、温度信息获得修正pH值。该pH值检测单元、pH值检测装置及pH值检测方法，通过温度传感器可以实时监测样品溶液的温度，通过控制系统根据pH缓冲溶液校正电极的初始pH值，根据样品溶液的电位和温度信息获得修正的pH值，实现了温度校正校正的功能，提高了pH值检测的准确度，提高了检测效率。

摘要： 本发明提供了一种pH值检测单元、pH值调节单元及pH值调节装置，涉及分析化学样品前处理领域。该pH值检测单元，其包括：pH值传感器、数据传输线、信号转换器和磁环，所述信号转换器的一端与所述pH值传感器电连接，所述信号转换器的另一端与所述数据传输线连接，所述磁环设置在所述信号转换器上并包裹所述信号转换器，所述磁环用于抑制磁场干扰，一种pH值调节单元，所述pH值调节单元包括：如上所述的pH值检测单元，所述pH值调节单元还包括输液管、pH值调节液选择阀、输液泵。在本方案中，通过在信号转换器设置磁环，能够屏蔽干扰信号，在高电压、高电频以及电磁干扰的条件下pH值检测单元可以减小信号波动，提高稳定性，保证pH值的准确性。

摘要： 本发明适用于水凝胶技术领域，提供了一种用于人体汗液pH值监测的水凝胶贴片及pH值监测方法，以非离子表面活性剂聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯三嵌段共聚物增溶疏水单体姜黄素，实现姜黄素在聚丙烯酰胺水凝胶中的稳定负载，获得具有pH值敏感性的水凝胶监测贴片。制备方法简单，原料来源广泛，价格便宜，成本可控，可实现工业化生产；水凝胶贴片具有良好的力学性能，柔韧性好，适用于身体不同部位，能够与皮肤形成良好贴合，吸湿性和透气性好，生物相容性好，舒适度高；通过智能手机拍照识别就可实时获取人体汗液pH值，无须外接专用监测设备，有利于普通人随时进行自我监测，并且可通过网络将监测结果远程发送给医护人员，获得医护人员的专业指导。

摘要： 本发明公开了酸碱度检测技术领域的一种检测pH值的方法及便携式pH值快速检测仪，能够采用非接触方式获取pH值，获得的pH不受检测者的主管因素的影响，适用于多种检测环境。检测pH值的方法包括：a、获取待检测颜色Cd的RGB值，根据颜色空间距离公式求与待检测颜色Cd距离最小的预设颜色Cs的RGB值，得到预设颜色Cs对应的酸碱值pH；b、根据步骤a得到的预设颜色Cs对应的酸碱值pH以及设定的间隔ΔpH，求取与步骤a中的预设颜色Cs相邻的预设颜色之间的颜色空间的距离比率；c、根据步骤b得到的颜色空间的距离比率获得待检测颜色Cd对应的酸碱值。

摘要： 本实用新型涉及一种高效检测PH值并自动调节PH值的树脂生产反应釜，属于反应釜领域，包括反应釜，反应釜中设有搅拌轴，搅拌轴下方设有搅拌齿，搅拌轴内部设有通道，搅拌齿上设有若干喷孔，通道与喷孔连通；反应釜内设有PH检测棒，PH检测棒连接有PH控制器；还包括储酸罐和储碱罐，储酸罐底部设有加酸电控阀，储碱罐底部设有加碱电控阀，PH控制器连接有加酸电控阀和加碱电控阀；储酸罐和储碱罐均连接有酸碱输送管道，酸碱输送管道末端设有密封套，密封套通过支架设置在反应釜内壁上，密封套套设在搅拌轴上，密封套与搅拌轴之间设有密封腔，密封腔与酸碱输送管道连通，对应密封腔的搅拌轴上设有若干通孔，通孔与通道连通。

摘要： 本实用新型公开了一种pH值测量探头及pH值检测装置，该pH值测量探头，包括：内管，其下端形成有球泡，所述内管中装设有内参比溶液；内参比电极，其伸入至所述内管中以浸于所述内参比溶液中；外管，其套设于所述内管外，所述外管的下端敞口且低于所述内管的下端；橡胶环，其设置于所述内管与所述外管之间，所述橡胶环上设置有细孔陶瓷；外参比溶液，其设置于所述橡胶环上方的所述外管与所述内管之间；活性炭层，其附着于所述橡胶环下方的所述外管中以用于吸附被检测溶液中的颗粒物。通过在橡胶环下方的外管中设置活性炭，借由活性炭能够有效吸附被检测溶液中的颗粒物，进而能够有效避免细孔陶瓷被颗粒物阻塞。