分子间氢键

摘要： 美国爱达荷大学制备了一种低感高能分子爱达荷大学以ICM‑102作为原料,经强酸水解制备出3,5‑二氨基‑6‑羟基‑2‑氧‑4‑硝基嘧啶酮(IHEM‑1)及其离子盐(1a~1d)。经粉末X射线衍射并模拟细化表明IHEM‑1的晶体结构中存在大量的分子内和分子间氢键。

摘要： 在热塑性聚氨酯(TPU)中引入超支化聚酰胺HyPer,利用傅里叶红外光谱研究了HyPer对TPU分子间氢键的影响;同时采用旋转流变仪及差示扫描量热仪研究了HyPer对TPU的结晶及流变性能的影响规律.结果表明,Hy?Per可以与TPU中的氨基甲酸酯形成分子间氢键,显著提高了TPU中羰基峰的氢键化程度;另外,HyPer的加入对TPU有显著的增塑作用,特性黏度降低,分子间活动能力增加,提高了TPU的结晶速率和结晶度;添加0.25％(质量分数,下同)的HyPer降低了TPU的熔体黏弹性,有利于泡孔生长,发泡倍率提高30％,而HyPer含量提高增强了TPU的结晶度,结晶度的提高一方面可以促进泡孔成核,另一方面可以抑制泡孔生长,有利于泡孔密度的提高,泡孔尺寸的减小.

摘要： 分子间氢键是普遍存在于分子间的一种弱相互作用,在细胞膜表面的分子识别过程中起着基础且重要的作用.为简化细胞膜的复杂性,利用结构明确的自组装单分子膜构建模拟细胞膜体系,在分子水平上对自组装单分子膜表面的分子间氢键进行探究,为细胞膜表面分子识别的研究提供了新的视角.本文从电化学角度,结合扫描电化学显微镜方法的优势,介绍了关于自组装单分子膜表面分子间氢键的研究进展.

摘要： 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和三乙二醇二甲基丙烯酸酯等作为单体,制备了一种水性丙烯酸树脂,并与无机硅酸盐进行杂化.由于丙烯酸树脂与无机杂化后的树脂中硅氧键结合力比未杂化的丙烯酸树脂的碳碳键强,杂化树脂理应具备更好的热稳定性,但实际表现相反.为探究Li2SiO3对杂化树脂有机高分子链段的作用机理,采用物理混合方式,配制了梯度质量分数Li2SiO3与水性丙烯酸树脂的复合样品,通过热重分析仪(TGA)和傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对复合样品进行表征,证明了杂化后的丙烯酸树脂羰基邻位的活泼氢与Li2SiO3表面羟基之间形成了分子间氢键,导致树脂热性能下降.

摘要： The high hydrostatic pressure extraction of anthocyanins from blueberry pomace was investigated with a focus on the mechanism by which high hydrostatic pressure (HHP) enhances the extraction of anthocyanins by affecting physical properties of the extraction solvent (a mixture of 37％ HC1 and 66％ ethanol (1∶99,V/V)).The results showed that HHP processing could affect physical properties of the extraction solvent including maximum absorption wavelength,pH value,conductivity,infrared absorption and chemical shift caused by the intermolecular hydrogen bonding between ethanol and water.With increasing pressure,the hydrogen bonding between ethanol and water became more stable.A significant correlation was found between the extraction yield of anthocyanins and infrared absorption and chemical shift from the intermolecular hydrogen bonding.In conclusion,HHP treatment could the intermolecular hydrogen bonding and therefore physical properties of the extraction solvent,leading to increased extraction yield of anthocyanins from blueberry pomace.%以超高压辅助提取蓝莓果渣花色苷为研究对象,从超高压处理对提取溶剂物理性质影响角度对超高压辅助提取机理进行研究.结果表明超高压辅助提取过程会影响提取溶剂的最大吸收波长、pH值、电导率等物理性质;通过氢谱核磁共振谱和红外光谱测定发现超高压处理会影响醇水之间氢键,随着提取压力增加,醇水之间氢键更加稳定,其中花色苷提取率和醇水氢键羟基红外吸收、醇水氢键化学位移具有显著相关性.从提取溶剂角度考虑,超高压处理能够增加花色苷提取率是由于压力引起提取溶剂分子间氢键的变化,进而导致提取溶剂物理性质发生变化,从而提高花色苷提取率.

摘要： 由于其独特的分子构型和电子结构,碗烯被认为是组成有机分子电子器件的一种重要的结构单元.在不同金属表面上单一组分的碗烯或其衍生物进行自组装的行为,及其所形成自组装薄膜的电子结构已经被广泛研究.这里我们利用低温扫描隧道显微镜(LT-STM),对全氟酞菁铜和碗烯两种组分在高定向热解石墨和银(111)两种不同衬底上的自组装结构进行了报道.在石墨衬底上,全氟酞菁铜和碗烯分子间形成的氢键成为双分子网络结构能够形成的关键;同时,由于这种分子间氢键的存在,碗烯分子大多采取“开口朝下”的空间构型,以保证分子间氢键最大限度的形成.但在银衬底上观察到的碗烯分子则随机采取“开口向上”或“开口向下”两种构型,并没有一种优势构型的存在.我们认为此时银(111)衬底和有机分子间强烈的相互作用限制了碗烯两种构型之间的翻转,使得碗烯分子一旦被吸附就只能保持其原本的构型,从而导致了在结果上两种构型的随机分布.%Corannulene (COR) is considered a promising molecular building block for organic electronics owing to its intriguing geometrical and electronic properties.Intensive research efforts have been devoted to understanding the assembly behavior and electronic structure of COR and its derivatives on various metal surfaces via low-temperature scanning tunneling microscopy (LT-STM).Here we report the formation of binary molecular networks of copper hexadecafluorophthalocyanine (F16CuPc)-COR self-assembled on the highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) and Ag(111) substrates.Intermolecular hydrogen bonding between F16CuPc and COR facilitates the formation of binary molecular networks on HOPG and further induces a preference for bowl-down configured COR molecules.This observed configuration preference disappears on Ag(111) substrate,where COR molecules lie on the substrate with their bowl openings pointing up and down randomly.We propose that strong interfacial interactions between the molecule and Ag(111) surface constrain the bowl inversion of the COR molecule,which thus retains its initial configuration upon adsorption.

摘要： 在氘代的二甲基亚砜的溶剂中合成了方酸与2,6-二苯并咪唑的超分子的化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行了表征.晶体结构分析表明:超分子是通过π-π堆积和分子之间氢键所形成的一维链状的聚合物.探讨了不同温度和不同浓度CCl4溶剂对聚合物中氢键的影响.此外,用密度泛函理论和分子中原子理论对其进行了理论分析,计算结果表明分子间的键能分别是135.65和49.40 J·mol-1.

摘要： 通过流变学方法研究了水杨酸钠(NaSal)对Gemini阳离子表面活性剂2-羟亚丙基-1,3-双(二甲基十二烷基氯化铵)(以12-3(OH)-12(2Cl)表示)水溶液黏弹性能的影响.结果发现,无机盐诱导12-3 (OH)-12(2Cl)产生盐析作用,而NaSal可促使胶束生长;在固定n(NaSal)(12-3 (OH)-12(2Cl))=0.6,12-3(OH)-12(2Cl)质量摩尔浓度较低时,溶液的黏度很小;随12-3 (OH)-12(2Cl)质量摩尔浓度增加,溶液黏度明显增大并显示Maxwell流体行为;溶液的零剪切黏度(η0)随12-3(OH)-12(2Cl)质量摩尔浓度增加有一个最大值出现,是因为体系中12-3(OH)-12(2Cl)的阳离子和水杨酸根(Sal-)反离子形成的氢键使棒状胶束之间相互连接,导致网络结构形成;测定的晶体结构验证了分子间氢键的形成.

摘要： 本文通过一道练习题分析了在中学化学中对于氢键的正确理解，并通过实践证明了水蒸汽中仍存在一定数目的分子间氢键。无论是在固态、液态还是气态的水中，分子间的氢键都是存在的，只不过随温度的升高，氢键的数目有所减少。

摘要： 通过在线红外光谱仪分别监测了黑索今(RDX)与丙烯酰胺(acrylamide)和甲基丙烯酸(methacrylic acid)的共混体系,并用化学计量学方法解析了所得到的反应信息,得到了共混体系的红外光谱图的变化情况,并以此对其氢键的形成做了讨论。

摘要： 作者利用分子间氢键作用设计并合成了一具有长波长特点的荧光分子对探针-CTDP,通过其与碱基分子间完全匹配的三氢键作用从而达到识别碱基的目的.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.

摘要： 本发明提供了一种水分子簇氢键活化反应器，包括水蒸气生成器、高压氢气生成器、反应腔、储气池和真空泵，所述水蒸气发生器的出气口通过第一管道与所述反应腔连通，所述第一管道上设有第一气阀，所述高压氢气生成器的出气口通过第二管道与所述反应腔连通，所述第二管道上设有第二气阀，所述反应腔的出气口通过第三管道与所述储气池连通，所述第三管道上设有第三气阀，所述真空泵设置在所述反应腔上；所述储气池的出气口设有出口管道，所述出口管道上设有第四气阀。将高压氢气和水蒸气在反应腔内混合，在高压氢气环境下，与氢气分子结合构成氢键的水分子易于从水分子大簇结构脱离，形成小的水分子簇结构，从而达到提高水分子簇氢键活性的目的。

摘要： 本发明提供了一种水分子簇氢键活化反应器，包括水蒸气生成器、高压氢气生成器、反应腔、储气池和真空泵，所述水蒸气发生器的出气口通过第一管道与所述反应腔连通，所述第一管道上设有第一气阀，所述高压氢气生成器的出气口通过第二管道与所述反应腔连通，所述第二管道上设有第二气阀，所述反应腔的出气口通过第三管道与所述储气池连通，所述第三管道上设有第三气阀，所述真空泵设置在所述反应腔上；所述储气池的出气口设有出口管道，所述出口管道上设有第四气阀。将高压氢气和水蒸气在反应腔内混合，在高压氢气环境下，与氢气分子结合构成氢键的水分子易于从水分子大簇结构脱离，形成小的水分子簇结构，从而达到提高水分子簇氢键活性的目的。

摘要： 本发明提供一种离子氢键交联超分子网络的分子模拟方法。在聚合物链初始结构上，根据离子氢键基团之间质子转移规律，建立一个新的质子化的初始结构模型。选择合适力场，利用片段分割法计算聚合物链的RESP原子电荷；确定合适数量的聚合物链并将其随机排列在模拟盒子中，加上一系列平衡模拟流程，即可在简单的条件下实现对基于离子氢键交联超分子网络的非反应力场分子动力学模拟。本发明采用片段分割法计算大分子链的原子电荷，为大分子量的聚合物单链原子电荷计算提供了思路；提出合理运用质子化模型的思路，有助于解决涉及离子氢键作用的分子动力学模拟问题。

摘要： 本发明涉及一种含超分子四重氢键结构的苯乙烯类功能单体分子的合成方法，该方法采用2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基吡啶与3‑异丙基‑二甲基苄基异氰酸酯反应，得到含超分子四重氢键结构的苯乙烯类功能单体。本发明所合成含超分子四重氢键结构的苯乙烯类功能单体分子，其结构中含有苯乙烯的末端双键，使得功能单体分子活性高，易于聚合，可与二乙烯基苯类的交联剂聚合制备新型分子印迹聚合物。分子结构中同时含有能够形成自互补结构的超分子四重氢键单元，能够减少非特异性识别位点的产生。分子结构中含有脲基嘧啶酮超分子四重氢键结构单元，可以与模板分子形成多位点结合常数高的多重氢键结构，能显著提高对模板分子的识别效率和分子印迹的效果，该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。

摘要： 本发明涉及一种含超分子四重氢键结构的丙烯酸类功能单体合成方法，该方法采用2?氨基?4?羟基?6?甲基吡啶与甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯反应，通过对反应溶剂和反应时间的优化可以得到含超分子四重氢键结构的丙烯酸酯类功能单体。本发明所合成含超分子四重氢键结构的丙烯酸酯类功能单体分子，其结构中含有丙烯酸类甲基取代的末端双键，使得功能单体分子活性高，易于聚合。分子结构中同时含有能够形成自互补结构的超分子四重氢键单元，能够减少非特异性识别位点的产生。分子结构中含有脲基嘧啶酮超分子四重氢键结构单元，可以与模板分子形成多位点结合常数高的多重氢键结构，能显著提高对模板分子的识别效率和分子印迹的效果，该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。

摘要： 本发明涉及一种氢键惰性稀释剂改性聚对苯二甲酰间苯二胺纤维及其制备方法和制品，首先将间苯二胺、氢键惰性稀释剂和对苯二甲酰氯在有机非质子型极性溶剂中进行共缩聚反应得到纺丝溶液，然后将纺丝溶液进行纺丝得到氢键惰性稀释剂改性聚对苯二甲酰间苯二胺纤维，最后将制得的纤维分别用作芯纱纤维和包覆纱纤维组成耐热阻燃纱线，或者将制得的纤维分别用作纤维网层和骨架补强纤维，通过针刺法结合制得无纺织物。本发明方法简便，制得的纤维力学性能和热性能优良，制得的阻燃纱线阻燃性能优良，制得的无纺织物耐久性和抗冲击性好，可应用于制作耐热阻燃防护服和室内装饰用的高档纺织品等特殊制品。

摘要： 本发明公开了一种氢键作用调控的固有微孔高分子膜，经过偕胺肟化改性和联吡啶引入两步制备。其中，偕胺肟化改性是羟胺水溶液与PIM‑1的四氢呋喃溶液反应特定时间，将PIM‑1的氰基转化为偕胺肟基团。引入联吡啶是将偕胺肟改性的PIM‑1高分子溶于N,N‑二甲基乙酰胺溶剂，向其中加入一定量的联吡啶分子，充分搅拌，经溶剂挥发成膜。利用联吡啶分子与偕胺肟基团间的氢键作用构筑交联网络，调控膜内微孔结构。本发明具有制备过程可控性强、结构多样可调、方法通用等优点。将该膜用于C3H6/C3H8物系，可突破传统高分子膜的性能制约，实现高选择性和较高渗透性，在C3H6/C3H8分离中展现出一定的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种能形成分子间氢键的阴离子表面活性剂及其制备方法，所述阴离子表面活性剂的结构式如下所示：CH

摘要： 本发明公开了一种含有六重分子间氢键的自修复聚氨酯弹性体，该聚氨酯弹性体制备工艺简单、以2,6‑二氨基吡啶或2,6‑二氨基吡啶的衍生物为扩链剂，制备得到的聚氨酯弹性体具有良好的机械性能，最大拉伸量达到2500％以上，且弹性滞后较小、耐疲劳，将含该有六重分子间氢键的自修复聚氨酯弹性体反复拉伸100次，瞬时形变恢复率达到98％，反复拉伸1×104次后，形变恢复率仍大于95％；此外，含有六重分子间氢键的自修复聚氨酯弹性体在2s内可实现深30μm宽20μm划痕的100％自修复，而且修复后的聚氨酯弹性体力学性能优异，在柔性电子、表面镀层保护、生物医药材料、新能源以及航空航天等领域具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种能形成分子间氢键的阴离子表面活性剂及其制备方法，所述阴离子表面活性剂的结构式如下所示：CH