自组装单分子膜

摘要： 为揭示硅-硫分子结的微观结构与电学输运性质的依赖关系,基于密度泛函理论结合非平衡格林函数方法,研究硅-1,6-己二硫醇-硅分子器件的结构及电子输运性质,分析该器件的零偏压电导以及电子透射谱.采用Gaussian 16软件包优化硅-1,6-己二硫醇-硅的原子团簇结构,从中选取8组稳定的原子团簇结构构建了分子结模型,再用VASP软件对分子结进行结构优化,计算了分子结的零偏压电导及电子透射谱.结果表明,硅-硫分子结与基于金属电极所构建的金-硫分子结存在显著不同,硅-硫分子结的微观结构对其电学输运性质有至关重要的影响硅-硫分子结的微观结构对零偏压电导及透射谱等电输运性质有重要影响.研究结果可为理解基于硅-1,6-己二硫醇-硅分子器件的自组装单分子膜的结构和性质提供参考.

摘要： 分子间氢键是普遍存在于分子间的一种弱相互作用,在细胞膜表面的分子识别过程中起着基础且重要的作用.为简化细胞膜的复杂性,利用结构明确的自组装单分子膜构建模拟细胞膜体系,在分子水平上对自组装单分子膜表面的分子间氢键进行探究,为细胞膜表面分子识别的研究提供了新的视角.本文从电化学角度,结合扫描电化学显微镜方法的优势,介绍了关于自组装单分子膜表面分子间氢键的研究进展.

摘要： 通过脉冲恒电位强化技术,在新生的化学镀铜样品表面上制备了烷基膦酸自组装单分子膜,测试了自组装单分子膜的电化学和谱学特性,以及润湿性变化规律.结果表明在1％烷基膦酸溶液,脉冲恒电位强化制备的自组装膜腐蚀电流较空白样品下降了98.4％,反应阻抗值相应增加,其自组装膜抑制了铜电极腐蚀反应的阳极过程,使得控制步骤由氧的扩散转变为界面电荷转移;FT-IR检测证实了样品表面成功组装了烷基膦酸单分子膜,脉冲恒电位强化处理的对应吸收峰相对较大;接触角测试间接印证了烷基膦酸已组装成膜,样品表面的润湿性由亲水性转为疏水性,脉冲恒电位强化处理后自组装单分子膜的接触角θ增加了39°,说明脉冲恒电位强化使组装膜更为致密.

摘要： 通过脉冲恒电位强化技术,在新生的化学镀铜样品表面上制备了烷基膦酸自组装单分子膜,测试了自组装单分子膜的电化学和谱学特性,以及润湿性变化规律。结果表明在1%烷基膦酸溶液,脉冲恒电位强化制备的自组装膜腐蚀电流较空白样品下降了98.4%,反应阻抗值相应增加,其自组装膜抑制了铜电极腐蚀反应的阳极过程,使得控制步骤由氧的扩散转变为界面电荷转移;FT-IR检测证实了样品表面成功组装了烷基膦酸单分子膜,脉冲恒电位强化处理的对应吸收峰相对较大;接触角测试间接印证了烷基膦酸已组装成膜,样品表面的润湿性由亲水性转为疏水性,脉冲恒电位强化处理后自组装单分子膜的接触角θ增加了39°,说明脉冲恒电位强化使组装膜更为致密。

摘要： With the development of nanotechnology and the application of nanomaterials, different kinds of nanocomposite films should be prepared. In this review, nanoarchitectonics involving films preparation, nano-level material interactions, synergistic effect of external stimuli, and later research progress are summarized. There are three main methods for the preparation of self-assembled thin films:self-assembled monolayer ( SAM) technique, layer-by-layer ( LbL) assembly and Langmuir-Blodgett ( LB) method. Surface nanostructures are prepared effectively and accurately by SAM technology. LbL assembly and LB techniques both provide effective methods for preparing controlled layered nanoarchitectures. Generally, LbL assembly method is commonly used in the preparation of a large area of layered nanostructures. On the other hand, LB technology is mainly used in the preparation process of the unique dynamic interface to achieve the preparation of ultra-thin film.%随着纳米技术的进步,为实现纳米材料各种应用功能,需要制备不同的纳米组装薄膜材料.本文对纳米组装薄膜制备、薄膜制备过程中分子间相互作用、外界刺激下协同作用以及未来发展方向进行了详细综述.在膜纳米结构中,制备薄膜主要有3种方法:自组装单分子膜(SAM)、层层自组装(LbL)以及LB膜技术.SAM技术能够有效、精确地制备表面纳米结构.层层自组装技术及LB技术能够有效地控制并制备层状纳米结构.层层组装方法常用于制备面积较大的层状纳米结构;LB技术主要是利用其制备过程中独特的动态界面实现对超薄膜的制备.

摘要： 金面防氧化工艺是化学薄金后补加的工艺,其作用是在金面上形成一层自组装单分子膜,从而起到防止金面氧化的目的.用该工艺制作的板子,其功效基本上可以与传统厚化金板相媲美,更为重要的是能够大规模地降低化学镀金板的制作成本.

摘要： 通过液相沉积在云母表面制备1H,1H,2H,2H-全氟癸基三氯硅烷(FDTS)自组装单分子膜(SAMs).室温下,将1.0 mmol·L-1的FDTS溶液静置水解15 min,再把云母浸入自组装30 min,原子力显微镜(AFM)表征发现,液相沉积过程中FDTS的团聚现象得到有效解决.该方法制备出了高覆盖率(85％±2％)和低均方根粗糙度(0.58 nm)的FDTS SAMs,且单分子膜的生长过程符合Langmuir一级动力学吸附模型.在液相沉积过程中,若水解和组装同时进行,过长的水解时间(大于30 min)或组装时间(大于30 min)均会导致FDTS的团聚,进而极大降低SAMs的质量.

摘要： 采用循环伏安法，在K3Fe（CN）6/K4Fe（CN）6溶液体系中，分别对裸金电极，硫代乙酸自组装单分子膜（Self-assembled monolayers：SAMs）修饰的金电极、二次自组装技术制备的Au/硫醇/DNA混合双层膜（Hybrid Bi原layer Membranes，HBMs）修饰的金电极的电化学行为进行了表征。结果表明，硫代乙酸自组装单分子膜使DNA和可能与DNA相互作用的生物物质避免了与金电极表面的直接接触，从而防止可能发生的变性。利用自组装单分子膜对电极的封闭作用，可以消除由吸附产生的对金属电极的毒化。

摘要： 自组装单分子膜(SAMs)是一种通过固-液界面间的化学吸附或化学反应,在基片上形成化学键连接的、取向紧密排列的有序分子组织单层膜.通过自组装技术将化学基团沉积于基片表面,可形成各种带有单一基团的SAMs.基于SAMs构建微环境,了解携带不同化学基团的SAMs对细胞生物学行为的影响,将为开展微环境与细胞之间关系的研究提供一种新模式.

摘要： Self-assembled monolayers(SAMs) of hyperbranched polyurethane with end-terminated hydroxyl(HTP) on aluminum substrate was prepared and characterized by XPS and STM. Adsorption assemble of HTP on aluminum sub-strate was verified. The thickness of SAMs increased with the increase of aluminum substrate immersing time in HTP solu-tion and the adsorption terminus of HTP on aluminum was reached after 2 h. Molecules conglomeration were seen with holes on SAMs from STM image. It is proposed that common-effect of muti-hydroxyl structures of HTP SAMs and holes on SAMs is the main factor to improve adhesion strength of resins.%制备了端羟基聚酯胺（HTP）在铝基片上的自组装膜并进行了XPS和STM表征，确认了HTP在铝基片上的吸附组装；由XPS的吸附时间扫描，自组装单分子膜（SAMs）随浸泡时间的延长而增厚，在2 h后达到平衡。由HTP在铝基片的STM三维图可以看到HTP自组装膜以团块形式组成，其间包含孔洞缺陷。提出了铝基片上HTP-SAMs的多羟基结构与膜上孔洞的共同作用是提高环氧类涂层附着力的主要原因。

摘要： 以硅烷和硫醇两种体系为代表介绍了自组装单分子膜的结构和形成机理,指出自组装单分子膜具有单分子层性质和灵活的分子设计特性,综述了其作为表面结构和性质研究工具的最新进展。

摘要： 综合分析了影响铜合金腐蚀行为的主要因素,系统总结了铜合金表面防腐涂层的种类、特点及最新研究进展,重点介绍了自组装单分子膜和石墨烯涂层,并提出了铜合金表面防腐涂层未来的发展方向.

摘要： 综合分析了影响铜合金腐蚀行为的主要因素,系统总结了铜合金表面防腐涂层的种类、特点及最新研究进展,重点介绍了自组装单分子膜和石墨烯涂层,并提出了铜合金表面防腐涂层未来的发展方向.

摘要： 报道了在SiO2基底上部分自组装一层致密的十八烷基三氯硅烷单分子膜(OTS-SAMs)作为钝化层实现选择性原子层沉积氧化锌.为了制备致密结构的十八烷基三氯硅烷单分子膜,研究了自组装条件对单分子膜致密性的影响.采用AFM、SE、WCA表征在环境温度25°C,无水甲苯为溶剂,浓度为10mM,浸泡时间为12h得到的OTS-SAMs较为致密.结果为OTS-SAMs接触角为110.,表面粗糙度(Rq)为0.1nm,覆盖率超过99％单分子膜.致密的十八烷基三氯硅烷单分子膜能很好的阻挡原子层沉积(ALD)氧化锌.

摘要： 报道了在SiO2基底上部分自组装一层致密的十八烷基三氯硅烷单分子膜(OTS-SAMs)作为钝化层实现选择性原子层沉积氧化锌.为了制备致密结构的十八烷基三氯硅烷单分子膜,研究了自组装条件对单分子膜致密性的影响.采用AFM、SE、WCA表征在环境温度25°C,无水甲苯为溶剂,浓度为10mM,浸泡时间为12h得到的OTS-SAMs较为致密.结果为OTS-SAMs接触角为110°,表面粗糙度(Rq)为0.1nm,覆盖率超过99％单分子膜.致密的十八烷基三氯硅烷单分子膜能很好的阻挡原子层沉积(ALD)氧化锌.

摘要： 完成了飞秒和频(FS-SFG)实验装置的搭建,和FS-SFG光谱系统主要性能参数的测量表征,该装置在每个红外中心波长处都可以获取＞160cm-1的谱带,光谱分辨率～7cm-1,通过改变FS-SFG系统中两束入射超短脉冲,红外(BBIR)和可见(NBVIS)的时间延迟,可以有效抑制金属基底的非共振本底,同时还可以实时跟踪表面分子的超快振动去相位过程,时间分辨能力～.150fs.给出了金表面自组装ODT(十八硫醇)分子的FS-SFG光谱,通过时间分辨可以有效抑制金基底的非共振本底,只保留表面分子的振动谱峰.

摘要： 近年来，自组装单分子膜(SAM)的应用受到了越来越广泛的关注。本文结合了最新的界面表征技术-和频振动光谱(SFG)以及表面增强拉曼光谱(SERS)，通过银镜反应处理样品后，可以有效地表征平面金属信息，并推导出分子构象及基团取向。

摘要： 在4，4'-二硫联吡啶(PySSPy)在Cu表而形成自组装单分子层膜(self-assembly monolayers，SAMs)的基础上，采用电化学现场表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering，SERS)光谱研究了在不同电位条件下4，4'-二硫联吡啶自组装单分子膜在铜电极表面的吸附行为。研究结果表明。随着电极电位负移，分子的吸附构型逐渐由直立向平躺方式转变，且在-1．8 V的电位下脱附。此外，施加电位对于吸附分子的质子化-去质子化行为也具有很大的影响。SERS光谱表明，在一定的负电位条件下吸附分子主要以质子化的形式存在。

摘要： 在金片电极上制备半胱氨酸自组装单分子膜(SAM)，利用戊二醛交联技术将抗体固定在自组膜修饰电极上，并利用循环伏安法分别对裸金电极、自组膜修饰电极、抗体膜电极以及抗原抗体反应后的电极进行了表征，最后根据抗原、抗体反应前后电极电位的变化，对游离抗原进行检测，电极检测下限可达0.05ng／ml，检测范围为0.05-5.4ng／ml。

摘要： 随着生命科学、材料科学的发展,分子有序自组装化学,尤其是分子有序单层及多层组装膜越来越引起了人们的广泛关注.自组装单分子膜(SAMs)为表面电化学和界面过程的研究提供了一种重要的实验场所.借助于SAMs可以探测电极表面上分子的微观结构与其宏观电化学响应之间的关系.这对于研究和解决与电分析化学的应用和理论相关的问题,如提高分析检测的灵敏度和选择性、控制电活性中心与电极距离、研究长程电子转移等,都具有重要而积极的意义.本文对2-氨基乙硫醇单分子膜在多晶金电极上的电化学还原脱附行为进行了研究.

摘要： 本发明涉及一种钌配合物单分子膜和在石墨烯上自组装钌配合物制备单分子膜的方法，属于分子自组装化学技术领域。该在石墨烯上定向自组装的钌配合物单分子膜，该钌配合物单分子膜中钌配合物中的芘基与具有π‑电子环境的石墨烯通过π‑π相互作用，将钌配合物分子的两个芘基固定在石墨烯界面。首先配制钌配合物溶液，配制石墨烯分散液，然后将预处理的ITO基片固定在旋凃仪上，将配置好的石墨烯分散液基片上均匀铺展成膜制备石墨烯基底，最后在石墨烯基底上定向组装钌配合物制备单分子膜。本发明制备的薄膜具有良好的机械和化学稳定性，薄膜的厚度可控等诸多优点。

摘要： 本发明提供多种环烷基烷基膦酸，用于在金属氧化物层的表面上形成自组装单层(SAM)。所述SAM和金属氧化物层共同形成有机薄膜晶体管(OTFT)的介电层。所述OTFT可由p型和n型有机半导体层在所述SAM上形成。所述OTFT比其它SAMs显示更优良的场效应迁移率和空气稳定性，并且所述环烷基烷基膦酸形成的SAMs使得利用气相沉积或溶液处理技术来沉积有机半导体成为可能。

摘要： 本发明涉及一种钌配合物单分子膜和在石墨烯上自组装钌配合物制备单分子膜的方法，属于分子自组装化学技术领域。该在石墨烯上定向自组装的钌配合物单分子膜，该钌配合物单分子膜中钌配合物中的芘基与具有π-电子环境的石墨烯通过π-π相互作用，将钌配合物分子的两个芘基固定在石墨烯界面。首先配制钌配合物溶液，配制石墨烯分散液，然后将预处理的ITO基片固定在旋凃仪上，将配置好的石墨烯分散液基片上均匀铺展成膜制备石墨烯基底，最后在石墨烯基底上定向组装钌配合物制备单分子膜。本发明制备的薄膜具有良好的机械和化学稳定性，薄膜的厚度可控等诸多优点。

摘要： 能够抑制向包含氧的气氛中照射了真空紫外光(VUV光)时的臭氧产生量。光照射装置(100)在包含氧的气氛中，经由形成有规定的图案的掩模(M)将包含VUV光的光照射到形成在工件(W)上的自组装单分子膜(SAM膜)，由此对上述SAM膜进行图案化处理。照射到SAM膜的包含VUV光的光为脉冲光，且发光的占空比为0.00001以上且0.01以下。

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。

摘要： 本发明涉及一种制备金电极表面多巴胺自组装单分子膜的方法，构建了金电极表面多巴胺自组装单分子膜，该方法采用一种间接的方式，通过电化学脱保护的方法构建了金电极表面自组装单分子膜，为构建金表面多巴胺自组装单分子膜提供了一种新的方法。

摘要： 本发明属于分子自组装的技术领域，公开了一种氨基/羧基复合自组装单分子膜表面及制法与应用。所述方法为：a、将基底物进行预处理，得到表面洁净的基底；b、将步骤a中的基底浸没在含有‑NH

摘要： 本发明公开了一种自组装单分子膜诱导生长DAST及其衍生物单晶薄膜的方法，首先在衬底的表面自组装含有‑SO

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。

摘要： 本发明涉及一种金电极表面多巴胺自组装单分子膜脱附释放的方法，采用了电化学调制的方法，首先在金表面构建DA SAM，再通过电化学调制的方法即通过施加负电位的方法使金电极表面的多巴胺自组装单分子膜释放到溶液中。该方法首次实现了氨基固定的金表面自组装单分子膜的电化学可控脱附释放，证明了氨基‑金化学键的形成是可逆的。并且，金表面多巴胺自组装单分子膜的电化学脱附也可能应用到研究神经递质对神经细胞的作用，在神经生物学和人工智能领域有很大的前景。