热分解温度

摘要： 为了确定耐候聚丙烯(PP)热分解温度的最佳实验条件,本文通过单因素试验和正交试验的方法,研究升温速率、试样质量、气流速率3个主要因素对耐候PP热分解温度的影响。实验数据表明,升温速率和试样质量对耐候PP热分解温度影响趋势是一致的,呈正相关,而气流速率对热分解温度的影响则呈负相关,即增大升温速率,增加试样质量,会导致热分解温度升高;增大气流速率,热分解温度降低。对耐候PP热分解温度影响程度最大的是升温速率,其次是试样质量,最后是气流速率。优化后的最佳实验条件是升温速率5°C·min^(-1),试样质量5mg,气流速率60mL·min^(-1)。

摘要： IEC 61189-2-807:2021《电子材料、印制板和其它互联结构及组装件测试方法-第2-807部分:互联结构材料测试方法—热分解温度(Td)(TGA法)》国际标准于2021年9月正式颁布,本文主要对该标准的制定背景和过程、主要内容、标准制定的意义等予以解读。

摘要： 将一批聚乙烯燃气管道试样置于80°C、1.1 MPa水浴环境下进行老化试验,老化时间分别为0、165、500、1000 h,并通过差示扫描量热法(DSC)、热失重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)和拉伸试验分别测试各老化试样对应的氧化诱导时间(等温OIT)、热分解温度(T_(s))、官能团组成和断裂伸长率(ε),模拟分析高温内压环境下聚乙烯管道的老化性能变化规律。DSC、TG和拉伸试验结果显示,随着老化时间增加,聚乙烯管道的等温OIT、T_(s)和ε都逐渐降低,老化程度逐渐增加,并且管内壁的老化速率明显大于外壁;FTIR结果显示,随着老化时间增加,聚乙烯管材料的官能团谱图中1720 cm^(-1)和3400 cm^(-1)处分别出现了C=O和O—H的振荡峰,进一步证实了聚乙烯管材料分子链中引入了氧化反应产物。

摘要： 用含羧基、烯丙基和丁基3种不同特征官能团的季磷盐制备了有机蒙脱土(OMMT),并用其与聚碳酸酯(PC)熔融共混挤出,制备了3种不同的OMMT/PC复合材料。采用弯曲测试、拉伸测试、热重分析测试探究了不同官能团的OMMT对PC复合材料的力学性能和热稳定性能的影响。结果表明:含羧基的OMMT与PC分子链间能形成强的氢键,提高OMMT在PC分子中的分散作用,有效延缓OMMT/PC复合材料热降解过程,提高材料的热稳定性,复合材料的热分解温度提高了4°C;OMMT/PC的弯曲强度为93.16 MPa,提高了8.6%;复合材料的拉伸强度无明显变化,断裂伸长率略有下降。说明含不同特征官能团的OMMT对OMMT/PC的弯曲性能和热稳定性有不同程度的影响,对材料的拉伸性能无明显影响。

摘要： 研究防老剂L60(主要成分源于木质素)在天然橡胶(NR)中的应用,并与防老剂264、防老剂2246、防老剂445和防老剂4020进行对比。结果表明:防老剂L60会降低胶料的硫化速度;防老剂L60硫化胶的耐热空气老化性能较好,耐臭氧老化性能与防老剂264硫化胶相当;防老剂L60对NR硫化胶的热分解温度影响较小。

摘要： 用不同黏度的直链全氟聚醚制备了直链全氟聚醚润滑脂,对直链全氟聚醚润滑脂的高温性能进行了考察,以评价直链全氟聚醚润滑脂在高温下长期使用的可行性。用热分析仪对直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度进行了测定。在204°C.温度下对直链全氟聚醚润滑脂的蒸发损失,钢网分油,摩擦学特性进行了考察。在150°C温度下对直链全氟聚醚润滑脂与橡胶的相容性进行了测定。直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度均在300°C以上,蒸发损失(204°C,24 h)不超过3.0%,钢网分油(204°C,24h)少于14.0%。与常温(25°C)相比较,204°C时直链全氟聚醚润滑脂的减摩性能下降了15%-26%,抗磨损性能下降了50%~60%,极压性能下降了22.5%-37.5%。橡胶质量损失(150°C,72h)没有超过1.20%。直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度高,在高温下胶体稳定,蒸发损失小,仍然具有良好的摩擦学特性和橡胶相容性,在高温下长期使用是可行性。(图13表2参考文献20)

摘要： 将聚磷酸铵(APP)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配作为主阻燃剂,以碳微球(CMS)为阻燃协效剂、聚丙烯(PP)为原料,通过熔融挤出法制备了复合材料,利用燃烧性能测试、TG、力学性能测试对复合材料的性能进行了研究。实验结果表明,在PP中加入26%(w)的APP/MCA,所得复合材料的极限氧指数(LOI)达到28.4%,阻燃达到UL94 V0级,但强度和韧性下降。CMS可提高APP/MCA/PP的阻燃性和热分解温度,CMS含量2%(w)、APP/MCA含量26%(w)的CMS/(APP/MCA)/PP的LOI达到32.7%,阻燃为UL 942.0 mm V0级。保持CMS和APP/MCA的质量比为3∶23,当CMS/(APP/MCA)在CMS/(APP/MCA)/PP中的添加量为24%(w)时,所得阻燃PP的阻燃等级依然能达到UL 943.0 mm V0级。

摘要： 针对超高温耐热含能材料在高超音速武器、宇航工程和超深井爆破领域的重要应用价值,对国内外典型超高温耐热含能材料PYX、TACOT、NONA以及新型材料TNBP、NBTTP、TKX-55等的最新研究进展进行了综述。总结了每种材料的合成路线、密度、爆轰性能、耐热性能及应用优缺点,并进行了对比分析。结果表明,耐热含能材料的重点发展方向是加强新型桥连和氮杂稠环耐热含能骨架的结构设计和构建研究,同时对性能优异的材料开展合成新工艺和工程化制备研究,推动超高温耐热含能材料的进一步应用。

摘要： 针对超高温耐热含能材料在高超音速武器、宇航工程和超深井爆破领域的重要应用价值,对国内外典型超高温耐热含能材料PYX、TACOT、NONA以及新型材料TNBP、NBTTP、TKX-55等的最新研究进展进行了综述.总结了每种材料的合成路线、密度、爆轰性能、耐热性能及应用优缺点,并进行了对比分析.结果表明,耐热含能材料的重点发展方向是加强新型桥连和氮杂稠环耐热含能骨架的结构设计和构建研究,同时对性能优异的材料开展合成新工艺和工程化制备研究,推动超高温耐热含能材料的进一步应用.

摘要： 用溶胶-凝胶法制备不同成分的Pb(ZrxTi-x)O3铁电薄膜，并用广角X射线衍射法研究了薄膜的相组成及结晶织构类型.结果表明，在溶胶凝胶制备Pb(Zr0.52Ti0.48)O3薄膜的过程中，通过改变热分解温度，在(111)Pt／TiO2／SiO2／Si基底上成功得到带有不同强织构的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3薄膜，当热分解温度较低时，薄膜为(111)织构，而当热分解温度较高时，薄膜则表现为强烈的(100)取向;对于成分为Pb(Zr0.2Ti0.8)O3的薄膜来说，其晶格常数更接近与Pt衬底的晶格常数，因此Pb(Zr0.2Ti0.8)O3薄膜受P1衬底高度(111)取向的影响也就更大，直接导致Pb(Zr0.2Ti0.8)O3薄膜不能通过单纯的改变热分解来控制织构类型.

摘要： 用精制棉花纤维为主要原料制备温敏热可逆凝胶体系,红外光谱分析确定体系结构,热重分析表明体系的热分解温度大于350°C.考察不同添加剂对体系的影响,无机盐可降低体系的凝胶点温度,且以阳离子以Fe3+、NH4+、K+、Mg2+、Na+、Al3+的顺序影响能力依次增大,阴离子以NO3-、CO32-、C1-、SO2-、PO3-的顺序影响能力依次增大;实验范围内加大乙醇、丙二醇等有机物添加剂用量可使其对体系凝胶点温度的影响更明显,但不同结构有机添加剂对体系的凝胶点温度降低或升高的趋势没有明显规律.研究形成以2％～5％无机盐、2％～5％稳定剂为添加剂的温敏热可逆凝胶体系,其质量浓度2％时凝胶点温度62～70°C、80°C时封堵率99.51％;该体系在胜利油田草20区块、陈373块等区块高含水水平井应用,平均单井增油350t,降低综合含水8.0％以上,堵水调剖效果明显.

摘要： 本文以偏二甲肼为先导结构,以溴代十八烷为烷基化剂、辛酰氯为酰基化剂,经烷基化、酰基化、脱氢三步反应合成了1,1-二甲基-1-十八烷基胺-2-辛酰亚胺,并探索了其制备条件.分别采用FT-IR、1H NMR及元素分析等表征了产物的结构,以动态DSC和提勒管法分别测试了产物的熔点和热分解温度.

摘要： 采用苯酚和甲醛合成了磨具磨料用液态热固性酚醛树脂，探讨了催化剂种类、原料配比，反应温度等对产品性能的影响。结果表明，苯酚和甲醛最佳物质的量比为0.81～0.82：1。采用碳酸钠作催化剂是作用缓和，易于控制，在反应温度为93～95°C时，反应可以有效的进行。合成的树脂粘度、固含量、游离酚的含量、水分含量分别为1.133Pa·S，79.36％，1.0％，4.0％，可以满足磨具磨料用酚醛树脂的指标要求。此外，我们使用纳米二氧化硅和聚醚酰胺(PEI)对酚醛树脂进行改性研究。其TG-DTA图表明，改性后的树脂的热分解温度大大提高，耐热性能也比纯净的酚醛树脂要好很多，具有良好的经济实用性。

摘要： 利用离子液体[BMIM]Cl(1-丁基-3-甲基咪唑氯盐)为溶剂制备了MWNTs/纤维素复合纤维。采用拉曼光谱(Ramam)、X-衍射仪(WAXD)、强度仪、热重分析(TGA)等分析了所得MWNTs和复合纤维的结构和性能。WAXD图谱显示复合纤维仍然具有纤维素Ⅱ晶型的结构，同时还保留了MWNTs的特征衍射峰;适量的MWNTs可以均匀分散在纤维素/[BMIM]Cl溶液体系中并具有良好的可纺性。对纤维的力学性能分析表明：添加适量的MWNTs可使复合纤维的力学性能提高，1wt％MWNTs含量的复合纤维的初始模量和强度分别比未添加纤维增加了66.7％和22.7％。对纤维的热重分析表明：随着MWNTs的加入，复合纤维的热分解温度有一定程度的提高。

摘要： 以聚丙烯、石墨和偶联剂等为原材料制备了一种管壁薄、热阻小、机械强度高的复合材料中空纤维．研究表明，当石墨添加量小于5％时，中空纤维的拉伸强度及断裂伸长率均随着石墨含量的提高而提高，石墨的添加量大于5％时呈相反趋势;石墨的加入提高了复合材料的热分解温度，其热稳定性得到改善;偶联剂的加入改善了石墨和聚丙烯基质的结合度，石墨的成核剂作用促进了聚丙烯的结晶．为进一步研究和开发具有优良热稳定性能、机械性能和良好导热性能的中空纤维换热器奠定了基础．

摘要： 本文合成了一种新型含有推-拉电子基团的聚吡咯衍生物-聚{(3-乙酰基)吡咯-[2，5-二(对丁氧基苯甲烯)]}(PAPDBOBE)。并通过傅立叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见吸收光谱及热重等分析手段进行结构和性能分析。该聚合物的TG谱显示，聚合物的热分解温度为197°C。

摘要： 本文以商品化原料对苯二酚为A2单体,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚为B3单体,通过质子转移聚合,采用一步法合成了一种新型芳香族超支化聚醚型环氧树脂(HperbranchedPolyether Epoxy,HPE)。合成的HPE为液态,具有较高的环氧值。rn 研究了HPE对环氧树脂E-51进行增韧改性的效果,发现随着HPE添加量的增大,杂化树脂固化后的冲击强度不断提高。rn 当添加量增大到20wt％时,其冲击强度仍未出现下降的趋势,同时,保持了环氧树脂自身的高强度。添加HPE后,杂化树脂固化物的玻璃化转变温度略有下降,但具有与纯E-51固化物相当的热分解温度。

摘要： 本文研究了无铅兼容FR-4覆铜板耐热性的一些影响因素,研究结果显示,采用线性酚醛树脂作固化剂有着比传统双氰胺所无可比拟的耐热性,同时,也发现固化体系中溴含量对板材耐热性有较大影响,随着溴含量的增加,热分解温度逐渐下降;另外,在体系中加入诺夫拉克环氧,可以有效提高交联密度与玻璃化转变温度.

摘要： 介绍一种由成孔剂和防潮包裹剂组成的制备多孔硝铵用复合添加剂,其中内添加粉状成孔剂(代号SGY-T)已申请中国发明专利(发明专利号ZL 201110311198.1,2011),已于2013年9月18日授权公告.阐述了研究和推广该项目的意义;综述了多孔硝铵用复合添加剂的国内外研究概况;着重描述国产复合添加剂已有的技术优势;并介绍采用法国KT公司提供的采用水浆法加料、高塔喷雾造粒法制备多孔硝铵的生产工艺和采用国产复合添加剂替代进口原料、小批量制备出多孔粒状硝铵(HPAN)的工业性试验结果.本文对从事多孔硝铵行业的研究和生产人员均有参考价值.

摘要： 本发明涉及一种评估物质热分解反应最小分解起始温度的方法。根据不同线性升温速率β下物质分解的DSC放（吸）热峰获取一系列的峰温（Tp）和峰起点温度（To）值，并进行拟合得到To与β、TP与β的关系式；依照随着升温速率β的降低，DSC放（吸）热峰峰温（Tp）和峰起点温度（To）的值不断变小并靠近的规律，利用To与β、TP与β关系式获得二者交点，在这个交点处，峰温与起始温度相等，认为这个交点温度（Top）为反应的最小分解起始温度。本发明通过恒温TG实验得到了验证，有效避免了采取多次长时间恒温实验测试To，能够更加简便高效的对热分解反应最小分解起始温度进行预估。

摘要： 本发明公开了一种较低温度热碱分解处理活性污泥的方法，其在低温下向活性污泥中分步加入强碱进行水解反应，而后加入氧化钙或氢氧化钙进行反应，最后固液分离得到滤液和滤渣。本发明可将活性污泥做到无害化，减量化和资源化利用，通过热碱作用对病原菌全部灭活，通过水解后的固液分离，可将污泥从80％以上的含水量降低至40％以下，污泥减量三分之二。此外残渣含有丰富的有机质和钙元素可用于制备有机肥、生物有机肥、微生物菌剂、园林绿化土和土壤调理剂。滤液可用于制备有机水溶肥。

摘要： 本发明公开了用于热分解反应器中的反射表面和包含反射表面的反射器的实施方式。还公开了利用所述反射表面、或包含所述反射表面的反射器来管理在所述热分解反应器中生长的硅棒中的温度分布的方法。所述反射表面被构造成接收从化学气相沉积期间在硅丝上生长的伸长多晶硅体的能量发射区发射的辐射热能并将至少一部分所接收的辐射热能反射到所述伸长多晶硅体的反射能接收区或第二伸长多晶硅体的反射能接收区，从而向所述反射能接收区增加辐射热能。

摘要： 本发明涉及一种评估物质热分解反应最小分解起始温度的方法。根据不同线性升温速率β下物质分解的DSC放（吸）热峰获取一系列的峰温（T

摘要： 本发明公开了一种基于热工分析‑数据驱动模型的分解炉温度控制方法，是应用于由旋风预热器、分解炉、回转窑和篦冷机所组成水泥烧成系统中,其步骤包括：1建立热工分析模型；2建立热工分析离散化简化模型；3建立热工分析‑数据驱动的分解炉出口温度模型；4基于热工分析‑数据驱动模型实现分解炉出口温度的GPC控制。本发明能准确控制分解炉出口温度，从而保障水泥烧成熟料的品质以及预热分解系统的稳定运行。

摘要： 本发明公开了一种较低温度热碱分解处理活性污泥的方法，其在低温下向活性污泥中分步加入强碱进行水解反应，而后加入氧化钙或氢氧化钙进行反应，最后固液分离得到滤液和滤渣。本发明可将活性污泥做到无害化，减量化和资源化利用，通过热碱作用对病原菌全部灭活，通过水解后的固液分离，可将污泥从80％以上的含水量降低至40％以下，污泥减量三分之二。此外残渣含有丰富的有机质和钙元素可用于制备有机肥、生物有机肥、微生物菌剂、园林绿化土和土壤调理剂。滤液可用于制备有机水溶肥。

摘要： 本发明公开了一种热分解温度达180°C煤制油氯化石蜡，包括以下各组份：煤制油氯化石蜡脱气底料100份、环氧化合物0.2～0.5份、热稳定剂0.2～0.3份。本发明以环氧化合物、热稳定剂依次与煤制油氯化石蜡脱气底料混合加工，使煤制油氯化石蜡成品热分解温度高，与下游产品PVC树脂相容性好，解决了煤制油氯化石蜡长期因热稳定性不高，难以进入高端市场、应用受限的问题。本发明具有潜在的市场价值。

摘要： 本发明公开了一种热分解温度达180°C煤制油氯化石蜡，包括以下各组份：煤制油氯化石蜡脱气底料100份、环氧化合物0.2～0.5份、热稳定剂0.2～0.3份。本发明以环氧化合物、热稳定剂依次与煤制油氯化石蜡脱气底料混合加工，使煤制油氯化石蜡成品热分解温度高，与下游产品PVC树脂相容性好，解决了煤制油氯化石蜡长期因热稳定性不高，难以进入高端市场、应用受限的问题。本发明具有潜在的市场价值。

摘要： 本实用新型公开了一种氯化石蜡热分解温度快速测试装置，包括底座，所述底座顶部的中端设置有加热炉本体，所述加热炉本体的顶部设置有受热板，所述受热板的顶部设置有烧杯，所述烧杯的顶部放置有盖板，所述盖板内表面的左侧开设有第一预留槽，所述第一预留槽的内腔设置有温度计，且温度计的底部延伸至烧杯的内腔中，所述盖板内表面的右侧开设有第二预留槽。本实用新型通过风机的输入端将外界的空气吸至箱体的内腔中，通过制冷棒对空气制冷，制冷后的空气经过输送管和喇叭管喷出，对烧杯进行冷却降温，通过以上结构的配合，解决了现有的测试装置不具备冷却降温的功能，容易造成试管破裂，从而不便于人们使用的问题。

摘要： 本实用新型提供一种氯化石蜡热分解温度测试仪器，包括加热炉，所述加热炉上方设置烧杯，所述烧杯内设置高沸点液体，所述烧杯的开口处设置耐高温挡板当值所述烧杯的开口，所述耐高温挡板上插入若干试管，所述试管的下端伸入所述高沸点液体内，所述试管的上端伸出至所述耐高温挡板的上方，所述试管的开口使用塞子塞紧，并在所述塞子塞入所述试管内的地方插入夹紧试纸，所述耐高温挡板上还插入温度计，所述温度计的下端插入所述高沸点液体内，所述温度计的刻度部分伸出至所述耐高温挡板上方。该仪器利用试纸遇酸变色的原理进行设计，便于氯化石蜡生产企业及时、便捷、廉价地进行产品质量检验测试，是一种低成本、实用性强的测试仪器。