TATB
TATB的相关文献在1991年到2022年内共计189篇,主要集中在化学工业、化学、武器工业
等领域,其中期刊论文152篇、会议论文7篇、专利文献30篇;相关期刊39种,包括中北大学学报(自然科学版)、四川大学学报(自然科学版)、中国学术期刊文摘等;
相关会议4种,包括第八届全国爆炸力学学术会议、2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会、2002年中国材料研讨会等;TATB的相关文献由406位作者贡献,包括聂福德、郁卫飞、黄辉等。
TATB
-研究学者
- 聂福德
- 郁卫飞
- 黄辉
- 王晶禹
- 董海山
- 刘韩星
- 朱磊
- 肖鹤鸣
- 闵新民
- 侯聪花
- 刘世俊
- 姬广富
- 孙杰
- 徐容
- 曾贵玉
- 李斌栋
- 李玉斌
- 肖继军
- 陈捷
- 廖龙渝
- 朱伟
- 李波涛
- 林聪妹
- 王晓川
- 马秀芳
- 黄忠
- 黄玉成
- 刘佳辉
- 姚思德
- 姜凯
- 孟力
- 宋华杰
- 常婷
- 张勇
- 张建虎
- 李金山
- 涂小珍
- 田野
- 程克梅
- 罗顺火
- 葛立波
- 赵林
- 钱素平
- 陈娅
- 陈磊
- 雷英春
- 刘永刚
- 周小清
- 左玉芬
- 张伟斌
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吕美横;
张雅琴;
郑佳琦;
朱俊;
韩聪;
李文泽
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摘要:
应用理论计算方法研究了高能钝感炸药TATB的初步解离机理及温度对其解离机理的影响.在室温下,TATB的主要初步解离通道都具有较高的能垒,解离难以发生,合理解释了TATB热稳定性好的原因.此外,温度变化对于含能材料的解离也具有影响,温度升高对于熵增反应影响较明显,当反应温度升至1500 K时,TATB的硝基解离变成了自发过程,且TATB分子上的两个硝基会发生连续解离.在高温下,硝基解离成为TATB的主要初步解离反应通道.
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周近强;
罗凯;
郭云雁;
朱瑞;
时嘉辉;
武碧栋;
安崇伟;
王晶禹
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摘要:
为了调控高聚合物黏结炸药(PBXs)的形貌、粒径分布和涂层包覆效果,采用高灵敏度的液滴微流控技术制备了TATB/F2602微球。研究了黏结剂含量和流量大小对TATB/F2602微球的形貌和粒径的影响。通过扫描电镜、X射线衍射、比表面积、DSC和TG等测试方法,系统研究了微球样品的形貌、结构、成分和热行为。结果表明:黏结剂含量为5%时微球具有光滑表面、规则球形形状和高单分散性,平均圆形度为0.921(跨度为0.040);通过调控流量比逐渐增大,微球样品D50从51.73μm减小到44.31μm,且粒径分布窄(跨度小于0.4);氟橡胶(F2602)均匀分布于TATB微球内部和表面,均匀地包覆TATB颗粒使微球样品热分解延后4.08°C;与原料TATB相比,球形化过程使TATB/F2602真密度增加到1.9780 g·cm^(-3)。液滴微流控技术可以有效调控炸药微球的形貌和粒径,为高聚物黏结炸药的球形化制备提供参考。
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刘通有;
王健
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摘要:
针对飞片冲击起爆钝感炸药的参数选择问题,提出了一种基于灰色理论的参数优化方法。利用正交法设计模拟方案,采用大型非线性数值模拟软件进行了不同参数组合下的冲击起爆计算。运用灰色理论中的关联度分析方法,获得了飞片直径、厚度、加速距离与飞片冲击输入能量的关联度系数和关联度,以被发炸药在起爆过程受到的飞片冲击能量为优化目标,确定了一组各因素的优化组合,优化结果显示飞片冲击能量提高了10.2%~32.9%,起爆效果明显增强。
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刘鹏华;
李云欣;
张浩斌;
王保民;
袁洪魏;
黄忠;
孙杰
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摘要:
为了探究氟聚物黏结剂对高聚物黏结炸药(PBX)造型粉可压性的影响,对3种不同黏结剂(F2311、F2313、F2314)的TATB基PBX造型粉进行压制成型试验,获得了PBX造型粉的压缩位移曲线;采用排水法和小角X射线散射技术(SAXS),得到了PBX成型样品的密度和孔隙率随温度的变化规律。结果表明,3种造型粉在载荷最大时的压缩位移与松装密度有关,松装密度越大,造型粉的压缩位移越小;PBX成型样品的密度和孔隙率均会在某个压制温度发生突变,TATB/F2311、TATB/F2313和TATB/F2314密度突变的温度分别为60、80和100°C;3种PBX成型样品的孔隙在3~5nm和30~50nm两个区域呈双峰分布,当压制温度高于突变温度时,40~50nm的孔隙明显降低。此外,建立了修正比能量可压性评价方法,对3种造型粉进行了可压性评价,获得的可压性系数与相对密度相关系数较好(0.9以上),验证了该方法的合理性和有效性。相同压制条件下,以F2311为黏结剂的TATB基PBX造型粉的可压性系数最大,可压性最好。
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杨存丰;
田勇;
张伟斌;
张催;
肖盼
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摘要:
为研究小尺寸高聚物黏结炸药(polymer bonded explosive,PBX)半球的热冲击损伤特征,针对Φ10 mm TATB基和HNS基PBX半球样品开展了0~100°C水浴温度冲击实验,利用X射线显微层析成像(Micro‐computed tomography,μCT)技术研究了样品损伤的三维形态和分布特征,并采用热弹塑性二维轴对称模型对样品温度冲击过程的热传导和热应力进行了模拟分析。CT结果表明温度冲击后2种样品均由边角起裂,其中TATB基PBX半球沿边部环向扩展,形态曲折,具有撕裂和脆断特征;HNS基PBX半球沿轴向基本贯穿,形态平直,具有脆断特征。数字模拟结果表明温度冲击过程中TATB基PBX半球内部产生较强的拉应力,由边角区域至中心区域拉应力先后超过其拉伸强度,导致主裂纹由半球边角区域萌生并向内扩展。样品损伤形态与温度冲击作用下的应力分布特征、黏结剂温度特性吻合。本研究为TATB基和HNS基PBX温度冲击损伤机理分析奠定了基础。
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黄瑶;
刘康;
张松;
李斌栋;
侯静
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摘要:
为研究间苯三酚法合成无氯TATB副产物对TATB性能的影响,采用柱层析法将TATB中含有的微量副产物进行了有效分离,结合红外光谱、质谱及核磁对分离得到的副产物进行定性分析;通过差示扫描量热法、热失重法研究TATB及副产物的热分解性能;基于密度泛函数理论计算了TATB及副产物的部分爆轰性能参数.结果表明,TATB中含有的副产物为1-氨基-3,5-二乙氧基-2,4,6-三硝基苯(AETB)和1,3-二氨基-5-乙氧基-2,4,6-三硝基苯(EDATB);副产物的热分解性能与TATB间存在一定差异,TATB及副产物均只有一个热失重过程,但副产物失重过程的起始温度及速率远低于TATB;在相同升温速率下,AETB和EDATB的放热分解峰温分别比TATB低109.2°C和121.4°C;TATB仅在较高温度下存在一个放热分解的过程,副产物EDATB和AETB在较低温度下均存在明显的吸热熔化现象,温度继续上升到一定值后逐渐发生放热分解,副产物的热安定性远低于TATB;由密度泛函理论计算获得副产物的爆热值与TATB十分接近,但是密度、爆速及爆压值均低于TATB.
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杨明甫;
郭婉肖;
李亚宁;
李嘉颢;
韩志伟;
王伯良
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摘要:
为了提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的安全性,采用机械混合法和重结晶法分别制备了 CL-20/TATB混合物;通过光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、感度测试仪对其形貌、晶型、热稳定性、机械感度进行测试分析.结果表明,机械混合后CL-20表面无明显包覆物,而重结晶混合粒子表面有一层致密的黄色薄膜,同时两种混合物中CL-20的晶型仍为ε型,未发生晶型转变;两种混合物的热分解表观活化能较原料CL-20分别提高了 17.3、117.36kJ/mol,热爆炸临界温度分别提高了 0.12、3.8°C,重结晶混合粒子的热稳定性明显提高;两种混合物的撞击感度(H50)较原料CL-20分别提高了 10.4、54.5cm,摩擦感度的临界载荷分别提高了 80、60N,表明重结晶混合粒子的机械感度显著降低.
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王述存;
赵林
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摘要:
大颗粒TATB合成采用无水氨气法,将需要氨气参与合成反应.在此过程中,一旦出现控制不当、操作失误或设备故障等可能导致氨气泄漏,将会造成比较严重的事故.如何预防氨气泄漏将显得尤为重要,本文较详细地介绍了氨气的危险性、氨气泄漏的原因及控制措施等,从而增强了操作人员预防与应急处理氨气泄漏的能力,较大程度减少了氨气泄漏带来的安全隐患,为安全合成大颗粒TATB奠定了基础.
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张哲;
雷红兵;
郝嘎子;
李强;
赵刘明;
黎博;
李东楠;
姜炜
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摘要:
为了降低AP的机械感度,采用机械复合法,用纳米TATB(粒径200 nm)对平均粒径分别为155μm和10μm的AP进行包覆,制备了TATB/AP壳-核型复合粒子;采用SEM对复合粒子的形貌进行表征,并对其吸湿性、摩擦感度和撞击感度进行测试,探究了TATB用量、AP颗粒平均粒径、干燥方式(50°C烘箱烘干、自然风干、真空抽滤)等对TATB/AP复合粒子机械感度的影响.结果 表明,其他条件相同时,对于粒径155μm的AP,TATB用量越高则复合粒子感度越低;TATB质量分数15%时,其对AP的包覆效果最好,可使AP颗粒的吸湿性降低80%,摩擦感度从100%降至0,撞击感度H50值从31.1cm增至43.4 cm;纳米TATB对平均粒径10μm的AP降感效果则不明显,甚至感度有所提高.3种干燥方法中真空抽滤干燥法得到的TATB/AP复合粒子撞击感度和摩擦感度分别为35.8 cm和0,感度最低;50°C烘干得到的样品撞击感度和摩擦感度分别为31.3cm和8%,感度最高.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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程克梅;
左玉芬;
王文峰;
钱素平;
陈捷;
姚思德
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.
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- 北京理工大学
- 公开公告日期:2021.06.04
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摘要:
本发明提供了一种钝感炸药TATB的制备方法。所述方法包括:步骤1:以2,4,6‑三硝基甲苯为原料,先后与氢气、乙酸酐反应得到2,4,6‑三乙酰氨基甲苯;步骤2:将所得的2,4,6‑三乙酰氨基甲苯进行氧化、脱羧反应,得到1,3,5‑三乙酰氨基苯;步骤3:将所得的1,3,5‑三乙酰氨基苯进行硝化、水解反应,得到2,4,6‑三硝基‑1,3,5‑三氨基苯。由于该制备方法中所采用的原料为价格低廉的2,4,6‑三硝基甲苯、所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品,因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的特点。除此之外,该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点,有利于实现TATB的大量生产。
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- 西安近代化学研究所
- 公开公告日期:2022-10-11
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摘要:
本发明涉及一种1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯(以下简称:TATB)标准物质中微量二甲基亚砜的定量分析方法。所述的分析方法包含TATB标准物质前处理及仪器定量分析两部分。TATB标准物质前处理的目的是将TATB中残余溶剂二甲基亚砜完全溶解至有机溶剂中,采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)对二甲基亚砜溶液进行定量分析。由于选择气质联用SIM模式进行实验,检测器只采集二甲基亚砜的特征离子,因此,相比于传统色谱法及质谱全扫描(SCAN)模式具有更高的灵敏度,可对微痕量组分进行准确定量,此方法具有极高的准确性。
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