其他基金

摘要： 背景：建立大鼠原位肺移植模型是研究肺移植后慢性排异反应的关键,但因其需要精细外科技术,难度较大,限制了这一模型的应用。目的：改良麻醉和肺移植过程,建立快速、安全、具有可重复性的大鼠肺移植模型。方法：共完成42只大鼠动物实验,供体受体各21只。采用胸骨正中切口解剖供体左肺并置入套管（用静脉留置针套管剪取1.5mm长制成）获取大鼠供肺。大鼠受体经左侧开胸,利用套管技术吻合完成供肺植入。记录并计算手术时间及移植成功率。结果与结论：移植后大鼠均存活,大鼠供肺获取时间平均为（35.3±5.1）min;供肺套管时间平均为（12.5±4.6）min;大鼠受体肺移植时间平均为（50.2±3.3）min;吻合时间平均为（27.7±6.2）min。开放肺动、静脉血流后,全肺迅速变红,血流灌注充分,静脉回流通畅;恢复机械通气后,所有移植肺膨胀良好。结果证实,改良后的麻醉和肺移植技术可为大鼠肺移植的免疫与排异研究提供稳定、可靠、可重复的动物模型。

摘要： BACKGROUND:Orthotopic lung transplantation model in a rat is the key to investigate the chronic rejection after lung transplantation. However, the precise surgical technique and difficult operation limit the application of the model. OBJECTIVE:To improve the process of anesthesia and lung transplantation, and to establish a rapid, safe and reversible rat lung transplantation model. METHODS:A total of 42 rats were used to establish the model, including 21 donor models and 21 receptor models. The donor lung was excised by median sternotomy with dissection of the left lung and implantation of cuffs (intravenous catheters cut into 1.5 mm sections). The left lung was implanted in the recipient by lateral thoracotomy using the cuffs for anastomoses. The duration of surgery and success rate of transplantation were recorded and calculated. RESULTS AND CONCLUSION:The survival rate of rats after lung transplantation was 100%. The time of left donor lung extraction was (35.3±5.1) minutes in average. The time of placing cuff in donor lung was (12.5±4.6) minutes in average. The surgical procedure time of recipient was (50.2±3.3) minutes. The time of arteriovenous and bronchus casing anastomosis was (27.7±6.2) minutes. After pulmonary artery and vein blood flow was disparked, the whole lung turned red rapidly, blood perfusion was sufficient, venous returned unimpeded;after mechanical ventilation resumed, al graft lungs expanded wel . This improved anesthesia and lung transplantation technique in rats can provide a valid, reliable and reproducible animal model for studying immune responses and rejection in lung transplantation.%　　背景：建立大鼠原位肺移植模型是研究肺移植后慢性排异反应的关键，但因其需要精细外科技术，难度较大，限制了这一模型的应用。目的：改良麻醉和肺移植过程，建立快速、安全、具有可重复性的大鼠肺移植模型。方法：共完成42只大鼠动物实验，供体受体各21只。采用胸骨正中切口解剖供体左肺并置入套管(用静脉留置针套管剪取1.5 mm长制成)获取大鼠供肺。大鼠受体经左侧开胸，利用套管技术吻合完成供肺植入。记录并计算手术时间及移植成功率。结果与结论：移植后大鼠均存活，大鼠供肺获取时间平均为(35.3±5.1) min；供肺套管时间平均为(12.5±4.6) min；大鼠受体肺移植时间平均为(50.2±3.3) min；吻合时间平均为(27.7±6.2) min。开放肺动、静脉血流后，全肺迅速变红，血流灌注充分，静脉回流通畅；恢复机械通气后，所有移植肺膨胀良好。结果证实，改良后的麻醉和肺移植技术可为大鼠肺移植的免疫与排异研究提供稳定、可靠、可重复的动物模型。

摘要： 背景：移植胰岛及胰岛细胞治疗糖尿病已初见成效,但由于胰岛来源匮乏和免疫排斥反应而研究受阻。目的：移植将大鼠骨髓间充质干细胞在体外诱导分化为胰岛样细胞,观察其对糖尿病大鼠的治疗作用。方法：将大鼠骨髓间充质干细胞用碱性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子等诱导,免疫细胞染色等检测诱导情况。SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,建模成功后,随机分为对照组移植诱导胰岛样细胞的实验组,实验组经肾包囊移植诱导后的胰岛样细胞,对照组移植相同体积生理盐水,观察移植后糖尿病大鼠血糖和体质量变化。结果与结论：大鼠骨髓间充质干细胞体外经肝细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等因子诱导后可以向胰岛样细胞转化。细胞移植后,对照组大鼠血糖无明显变化（P〉0.05）,实验组大鼠血糖与对照组和移植前相比较,明显降低（P〈0.05）。大鼠骨髓间充质干细胞经含肝细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等的诱导体系可诱导成胰岛样细胞,经诱导的细胞有一定胰岛素分泌能力,将诱导后细胞通过肾包囊途径移植入糖尿病大鼠体内,可降低大鼠血糖水平。

摘要： 背景：移植胰岛及胰岛细胞治疗糖尿病已初见成效，但由于胰岛来源匮乏和免疫排斥反应而研究受阻。目的：移植将大鼠骨髓间充质干细胞在体外诱导分化为胰岛样细胞，观察其对糖尿病大鼠的治疗作用。方法：将大鼠骨髓间充质干细胞用碱性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子等诱导，免疫细胞染色等检测诱导情况。SD 大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型，建模成功后，随机分为对照组移植诱导胰岛样细胞的实验组，实验组经肾包囊移植诱导后的胰岛样细胞，对照组移植相同体积生理盐水，观察移植后糖尿病大鼠血糖和体质量变化。结果与结论：大鼠骨髓间充质干细胞体外经肝细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等因子诱导后可以向胰岛样细胞转化。细胞移植后，对照组大鼠血糖无明显变化(P>0.05)，实验组大鼠血糖与对照组和移植前相比较，明显降低(P0.05), and the blood glucose of the rats in the experimental group was significantly decreased compared with the control group (P<0.05). The bone marrow mesenchymal stem cells can differentiate into islet-like cells after in vitro induced with the induction system containing basic fibroblast growth factors and hepatocyte growth factors, and the islet-like cells have a certain ability of insulin secretion. The transplantation of induced islet-like cells after transplanted into the diabetes rats through renal capsule can decrease the blood glucose level of the rats.

摘要： BACKGROUND:Cryopreservation of human umbilical cord mesenchymal stem cel s has been a hot research issue currently, but the studies concerning their effects on expansion of hematopoietic stem/progenitor cel s after cryopreservation are seldom. OBJECTIVE:To investigate the effects of human umbilical cord mesenchymal stem cel s before and after cryopreservation as feeder layer on expansion of human bone marrow mononuclear cel s in vitro. METHODS:2.5g/L mitomycin C processed human umbilical cord mesenchymal stem cel s and bone marrow mesenchymal stem cel s at passage 3 were used as the feeder layer to expand adult al ogeneic bone marrow mononuclear cel s in culture. Up to day 35, methylcel ulose assay was used to detect hematopoietic stem/progenitor cel colony proliferation. RESULTS AND CONCLUSION:There were no differences in the morphology and size of colonies in the cryopreserved human umbilical cord mesenchymal stem cel group, bone marrow mesenchymal stem cel group and non-cryopreserved human umbilical cord mesenchymal stem cel group. However, these parameter described above were significantly higher in these three groups than the blank control group (P<0.05). There were fewer colonies in the cryopreserved human umbilical cord mesenchymal stem cel group than the non-cryopreserved human umbilical cord mesenchymal stem cel group (P<0.05). These findings indicate that human umbilical cord mesenchymal stem cel s before and after cryopreservation have the ability as feeder layer on expansion of bone marrow mononuclear cel s in vitro similar to bone marrow mesenchymal stem cel s. But this ability of human umbilical cord mesenchymal stem cel s may decrease after cryopreservation.%　　背景：低温冻存脐带间充质干细胞已成为研究热点，但关于冻存后其造血支持能力变化的报道甚少。目的：比较冷冻前后脐带间充质干细胞体外支持成人骨髓单个核细胞造血集落生成的能力。方法：分别将冷冻前后的人脐带间充质干细胞和人骨髓来源的间充质干细胞培养至第3代，经2.5 g/L丝裂霉素C处理制备为细胞滋养层，与成人异体骨髓单个核细胞共培养。体外培养至35 d 应用甲基纤维素法检测造血干/祖细胞集落的增殖状态。结果与结论：冷冻人脐带间充质干细胞组集落形态、大小上与骨髓间充质干细胞组和未冷冻人脐带间充质干细胞组相似，3者均比空白组集落数量多，差异有显著性意义(P<0.05)。与未冷冻人脐带间充质干细胞组相比，冷冻人脐带间充质干细胞组集落数更少，差异有显著性意义(P<0.05)。实验结果说明冷冻前后人脐带间充质干细胞与骨髓间充质干细胞对骨髓单个核细胞均有造血刺激作用，但人脐带间充质干细胞冷冻后的造血支持作用有所减弱。

摘要： 背景：低温冻存脐带间充质干细胞已成为研究热点,但关于冻存后其造血支持能力变化的报道甚少。目的：比较冷冻前后脐带间充质干细胞体外支持成人骨髓单个核细胞造血集落生成的能力。方法：分别将冷冻前后的人脐带间充质干细胞和人骨髓来源的间充质干细胞培养至第3代,经2.5g/L丝裂霉素C处理制备为细胞滋养层,与成人异体骨髓单个核细胞共培养。体外培养至35d应用甲基纤维素法检测造血干/祖细胞集落的增殖状态。结果与结论：冷冻人脐带间充质干细胞组集落形态、大小上与骨髓间充质干细胞组和未冷冻人脐带间充质干细胞组相似,3者均比空白组集落数量多,差异有显著性意义（P〈0.05）。与未冷冻人脐带间充质干细胞组相比,冷冻人脐带间充质干细胞组集落数更少,差异有显著性意义（P〈0.05）。实验结果说明冷冻前后人脐带间充质干细胞与骨髓间充质干细胞对骨髓单个核细胞均有造血刺激作用,但人脐带间充质干细胞冷冻后的造血支持作用有所减弱。

摘要： 背景:神经干细胞移植治疗是中枢神经系统损伤性、难治性疾病研究的热点.如何有效提高神经干细胞存活率、克隆形成率将是其应用的重要基础和前提.目的:探讨影响神经干细胞培养质量的可能因素,为神经干细胞的基础和临床应用研究提供参考.方法:①神经干细胞分离和培养:分离出生24h内SD大鼠的大脑,剪碎离心后以1×108 L-1的浓度接种,经含体积分数为10％胎牛血清的DMEM/F12培养基预培养4h后改用无血清条件培养基(DMEM/F12,碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、B27)培养,2d或3d换液1次,6d时传代.②神经干细胞鉴定:倒置显微镜下观察细胞形态及生物学特性;免疫组化检测第3代细胞神经巢蛋白表达和诱导分化后神经元特异性烯醇化酶和神经胶质酸性蛋白的表达.结果与结论:出生24 h的新生大鼠可获得足量的神经干细胞；血清预培养可提高神经干细胞的增殖和存活率；免疫组化结合血清诱导分化可对培养的神经干细胞进行定性鉴定.取材时间、细胞接种密度、传代时间、细胞因子、血清等多种因素都将影响神经干细胞的培养质量.

摘要： 背景:糖尿病足溃疡严重威胁患者的健康甚至生命,目前缺乏良好的治疗手段,而干细胞疗法在组织再生和创面修复方面展现出独特的优势及潜力.目的:评价骨髓间充质干细胞经创缘皮下移植对大鼠糖尿病足溃疡的治疗效果.方法:全骨髓贴壁法体外培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞至第3代,经DAPI标记.36只雄性Wistar大鼠随机分成骨髓间充质干细胞移植组、正常足溃疡对照组、糖尿病足溃疡对照组,大鼠糖尿病经腹腔注射链脲佐菌素诱导,所有大鼠在双后足背上切取一3 mm×7 mm矩形全层皮肤制成足溃疡模型.于骨髓间充质干细胞移植后第2,5,8,11天评估各组大鼠创面愈合情况及相关蛋白和基因水平的表达情况.结果与结论:正常足溃疡对照组的创面愈合率大于骨髓间充质干细胞移植组和糖尿病足溃疡对照组,但后2组之间无差异.冰冻切片发现骨髓间充质干细胞移植组荧光强度和区域在第5天达到高峰.苏木精-伊红染色显示第5天正常足溃疡对照组肉芽组织最厚,骨髓间充质干细胞移植组比糖尿病足溃疡对照组厚.免疫组化发现骨髓间充质干细胞移植组CD31平均小血管数目在第8天和第11天比糖尿病足溃疡对照组多(P＜0.05)；骨髓间充质干细胞移植组平均Ki-67阳性细胞数在各时间点均比糖尿病足溃疡对照组多(P＜0.01).ELISA和RT-PCR结果均显示,正常足溃疡对照组血管内皮细胞生长因子表达水平较骨髓间充质干细胞移植组、糖尿病足溃疡对照组高.第5天和第8天骨髓间充质干细胞移植组表达水平显著高于糖尿病足溃疡对照组(P＜0.01).说明骨髓间充质干细胞经创缘皮下移植明显促进大鼠糖尿病足溃疡的愈合,此疗效可能是通过促进创伤中血管内皮细胞生长因子的表达实现的.

摘要： 背景:下肢缺血性疾病治疗中血管再生技术已成为研究的热点.目的:观察自体骨髓单个核细胞移植后下肢缺血性疾病患者肢体缺血症状的改善情况.方法:东南大学医学院附属江阴医院脚心血管外科及南京大学医学院附属南京市鼓楼医院血管外科于2007年10月至2011年10月采用自体骨髓单个核细胞治疗35例下肢缺血性疾病患者,抽取自体骨髓单个核细胞,沿下肢动脉走行路径进行多点注射,测定患肢疼痛程度、冷感缓解程度、踝肱指数、经皮氧分压及皮肤溃疡或坏疽面积的改变,动脉造影观察血管新生情况.结果与结论:①疼痛评分:骨髓单个核细胞移植后2个月和1年的疼痛评分均较移植前有下降趋势,差异有显著性意义(P＜0.05).移植后2个月与移植后1年评分比较,差异无显著性意义(P＞0.05).②冷感缓解程度:移植后2个月缓解率为51％,移植后1年缓解率为60％,与移植前比较差异有显著性意义(P＜0.05).③踝肱指数的变化:移植2个月踝肱指数均较移植前有升高趋势,但差异无显著性意义(P＞0.05),移植后1年踝肱指数较移植前有明显增高,差异有显著性意义(P＜0.05).④经皮氧分压的变化:对经皮氧分压增加值进行比较,移植后2个月及移植后1年均较移植前明显增加,差异有显著性意义(P＜0.05),移植后1年与移植后2个月比较差异无显著性意义(P＞0.05).⑤行走距离:移植后2个月和移植后1年的行走距离明显增加,与移植前比较差异有显著性意义(P＜0.05),移植后1年与移植后2个月比较差异无显著性意义(P＞0.05).⑥溃疡创面的变化:移植后2个月和1年的溃疡面积均较移植前有缩小趋势,差异有显著性意义(P＜0.05).⑦新生血管评价:移植后股动脉造影显示缺血下肢注射骨髓单个核细胞的部位毛细血管增生明显,且与已有的毛细血管相互连接形成侧支循环,促进了缺血下肢的血液供应.

摘要： 背景：糖尿病足溃疡严重威胁患者的健康甚至生命,目前缺乏良好的治疗手段,而干细胞疗法在组织再生和创面修复方面展现出独特的优势及潜力。目的：评价骨髓间充质干细胞经创缘皮下移植对大鼠糖尿病足溃疡的治疗效果。方法：全骨髓贴壁法体外培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞至第3代,经DAPI标记。36只雄性Wistar大鼠随机分成骨髓间充质干细胞移植组、正常足溃疡对照组、糖尿病足溃疡对照组,大鼠糖尿病经腹腔注射链脲佐菌素诱导,所有大鼠在双后足背上切取一3mm×7mm矩形全层皮肤制成足溃疡模型。于骨髓间充质干细胞移植后第2,5,8,11天评估各组大鼠创面愈合情况及相关蛋白和基因水平的表达情况。结果与结论：正常足溃疡对照组的创面愈合率大于骨髓间充质干细胞移植组和糖尿病足溃疡对照组,但后2组之间无差异。冰冻切片发现骨髓间充质干细胞移植组荧光强度和区域在第5天达到高峰。苏木精-伊红染色显示第5天正常足溃疡对照组肉芽组织最厚,骨髓间充质干细胞移植组比糖尿病足溃疡对照组厚。免疫组化发现骨髓间充质干细胞移植组CD31平均小血管数目在第8天和第11天比糖尿病足溃疡对照组多（P〈0.05）;骨髓间充质干细胞移植组平均Ki-67阳性细胞数在各时间点均比糖尿病足溃疡对照组多（P〈0.01）。ELISA和RT-PCR结果均显示,正常足溃疡对照组血管内皮细胞生长因子表达水平较骨髓间充质干细胞移植组、糖尿病足溃疡对照组高。第5天和第8天骨髓间充质干细胞移植组表达水平显著高于糖尿病足溃疡对照组（P〈0.01）。说明骨髓间充质干细胞经创缘皮下移植明显促进大鼠糖尿病足溃疡的愈合,此疗效可能是通过促进创伤中血管内皮细胞生长因子的表达实现的。

摘要： 本发明提供了一种氧化铝基金属复合陶瓷及制备方法、氧化铝基金属复合陶瓷骨植入假体及应用，涉及生物医用材料技术领域，所述氧化铝基金属复合陶瓷，包括如下原料：氧化铝细粉、铝粉和增韧金属粉，其中，所述增韧金属粉选自Cr、Ag、Mg、Ni、Si、Cu、La或Zr中的至少一种。本发明提供的氧化铝基金属复合陶瓷通过铝粉和增韧金属粉润湿氧化铝细粉，使得制备得到的氧化铝基金属复合陶瓷具有优异的韧性，拓宽氧化铝基陶瓷的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种镁基金属空气电池的制备方法，包括以下步骤：步骤一，正极催化材料制备；步骤二，电池外壳制备；步骤三，正极板安装；步骤四，电池外壳封装；步骤五，组装单体电池。以及公开了使用该制备方法制作的镁基金属空气单体电池、镁基金属空气电池。本发明通过采用复合纸与镁基金属空气电池正极催化材料进行热胶合，可以实现很牢固的封装，不会出现电解液渗漏等密封问题；复合纸重量轻，强度高、韧性好，可以在大幅度减轻封装重量的同时保证电池具有足够的抗压、抗摔和抗冲击性能；采用纸进行封装，适合批量规模化生产，生产效率提升明显，可以全自动化热封、折叠、注液。

摘要： 一种基金追踪系统、基金追踪方法及图形用户接口。基金追踪方法用以对目标基金进行追踪。基金追踪方法包括以下步骤。依据目标基金的基金基准指数获得多个ETF资产类别。依据此些ETF资产类别，获得多个代表ETF。依据此些代表ETF，生成模拟投资组合。验证模拟投资组合是否满足验证条件。若模拟投资组合满足验证条件，则输出模拟投资组合。

摘要： 本发明提供了一种镍基金属配合物、电催化剂及镍基金属配合物的制备方法，属于金属有机框架材料技术领域，所述镍基金属配合物的化学式如式(I)所示：式(I)[(Ni2(μ3‑OH)(Hnip)(att)(H2O)2]·xH2O；其中，Hnip为5‑硝基间苯二甲酸，att为氨基四氮唑，x为1～5中的自然数。本申请镍基金属配合物采用5‑硝基间苯二甲酸和5‑氨基四氮唑对金属镍进行双配位，使得该镍基金属配合物具有不错的电催化氧气析出性能，有效解决了现有镍基金属有机框架材料存在的电催化氧气析出性能较差的问题。

摘要： 本发明公开了基金数据和基金组合数据的可视化处理方法及相关组件，该方法包括分别统计基金组合中各盈利指标数据、各风险指标数据和各动态调整指标数据；按照预定评分规则进行评分处理，分别得到对应的盈利评分、风险评分和动态调整评分；根据盈利评分、风险评分和动态调整评分分别对基金组合所对应的形象化标识的盈利属性、风险属性和动态调整属性进行赋值并得到对应的属性值；响应用户的操作指令，在显示界面展示基金组合对应的形象化标识以及对应属性的属性值。本发明通过属性赋值方式，将投顾策略、基金组合的核心特征以及实际运行的市场表现具象成易于理解的图示，具有将复杂多变的基金数据和基金组合数据进行简明可视化的优点。

摘要： 本发明提供基于基金行业配置的相似基金筛选方法、系统、电子设备。其中，所述基于基金行业配置的相似基金筛选方法包括步骤：获取各基金的持仓数据，据以计算各所述基金的行业仓位分布；基于各所述基金的行业仓位分布，分别计算目标基金与其它基金的相似度；基于所述目标基金与其它基金的相似度，确定所述目标基金的相似基金。本发明可快速找出指定基金的相似基金，从而快速实现基金的比较筛选，为投资者、投资顾问寻找相似基金提供高效、便捷的解决方案。

摘要： 本发明提供的一种判断基金财报信息预测基金调仓方法，所述调仓方法包括：查询满足前十大持仓占比大于百分之五十的基金，获取基金的持仓数据；将相邻两个月的持仓数据进行拼接，计算不同仓位的权重，计算基金的变动数据；根据基金的持仓和权重，计算持仓的每日净值数据和估值；计算所述每日净值数据和所述估值的相似度；根据所述相似度训练基金调仓模型；根据所述基金调仓模型，预测基金调仓情况。能够通过基金和前十大持仓股票的净值判断当前持仓和上季度公布的持仓是否有很大的差异，帮助基金投资者进行投资选择。

摘要： 本发明提供一种微波原位合成Fe/Fe2SiO4基金属陶瓷的方法，其特征在于，该方法包括：将原料磨细后成型，并微波烧结，制得Fe/Fe2S iO4基金属陶瓷，其中所述原料包括：铁精矿、还原剂以及添加剂。本发明还提供一种由本发明的方法制备的Fe/Fe2SiO4基金属陶瓷。本发明的方法具有耗能低、无污染、操作方便，设备简单和成本经济等特点，适合规模化生产。

摘要： 本申请公开了一种胺基金属化合物的制备方法，所述方法包括使胺基化合物与金属源接触，二者反应得到胺基金属化合物。该制备方法具有简单易行、进行彻底、反应进行程度可监控，易放大的优点。依照该方法制备的化合物作为储氢材料具有储氢量高、成本低、加氢脱氢反应温和等优点。

摘要： 本发明为一种1‑苯基金刚烷的制备方法及得到的1‑苯基金刚烷，属于药物合成技术领域。其制备方法为：以1‑溴金刚烷和溴苯为原料，在有机溶剂中，将溴苯制备为溴苯格式试剂，在路易斯酸的催化下，与1‑溴金刚烷进行偶联反应，得到高收率的目标产物1‑苯基金刚烷，其中，所述的路易斯酸为金属氯化物。该发明合成工艺简单，易于操作，适合工业化放大生产。