造血

摘要： 目前我国工业软件人才从业门槛高、社会储备少、工资收入低,整个行业面临人才培养难、招聘难、留住难的三大“造血”难题。工业软件关键核心技术的突破,主要依赖高素质人才队伍。然而,目前我国工业软件人才从业门槛高、社会储备少、工资收入低,整个行业面临人才培养难、招聘难、留住难的三大“造血”难题。据《关键软件人才需求预测报告》预测,到2025年,我国关键软件人才新增缺口将达到83万.

摘要： 工业软件是智能制造的"大脑",也被称为工业领域的"皇冠",其中的高端软件更是"皇冠"上的"明珠"。然而,部分业内人士表示,我国工业软件既缺"皇冠"也少"明珠",这背后凸显的是工业软件人才的"造血"难题。工业软件关键技术的突破,主要依赖高素质人才队伍。然而,目前我国工业软件人才从业门槛高、社会储备少、工资收入低,整个行业面临人才培养难、招聘难、留住难的三大"造血"难题。

摘要： 目的:探讨扶正补血牛筋食疗方对5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱导的骨髓抑制模型大鼠造血功能的影响。方法:采用5-Fu制备大鼠骨髓抑制模型,以鲨肝醇作为阳性对照药物,干预组分别给予单纯牛筋汤、低剂量扶正补血牛筋食疗方和高剂量扶正补血牛筋食疗方。治疗后,测定大鼠外周血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)计数,测定胸腺指数、脾结节计数,并观察骨髓病理检测结果。结果:在注射5-Fu后,大鼠的外周血细胞计数显著降低,同时伴有胸腺指数、脾结节计数降低,骨髓造血组织减少的情况。阳性对照组可以显著改善外周血细胞计数、胸腺指数、脾结节计数与骨髓病理情况。单用牛筋汤可升高WBC数量、脾结节计数,增加造血面积,但对提升RBC、PLT、HGB、胸腺指数无显著影响。低剂量扶正补血牛筋食疗方可以升高WBC、PLT、脾结节计数、胸腺指数与造血面积,但对提升RBC、HGB数量无显著影响。高剂量扶正补血牛筋食疗方可以较全面改善外周血细胞计数,提升脾结节计数,改善骨髓造血组织。结论:牛蹄筋与食疗方可以提升外周血细胞数量,改善受损的免疫器官与造血器官,对大鼠骨髓抑制有明显缓解作用,其中以高剂量扶正补血牛筋食疗方作用效果最佳。

摘要： 临床常见一些贫血患者,中医称之为“虚劳(血虚)”,症状主要表现为面色苍白、乏力气短、头晕心悸、食量减少等,经过详细检查如果明确为造血原料缺乏的良性病,除积极治疗引起造血原料代谢吸收障碍的原发病以外,还需要进补调理。那么血虚应该怎么补?

摘要： 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)属于血小板衍生的生长因子超家族,低氧是调节其生成的重要因素之一,通过调节其表达,进而影响造血过程。VEGF与造血的关系逐渐得到证实,主要通过内分泌或旁分泌途径而发挥调节作用。关于VEGF及其受体的认识多与血管形成有关,但VEGF及其受体在胚胎和成人造血以及造血重建等方面发挥着更加重要的作用。VEGFR-1、VEGFR-2在造血细胞发育过程不同阶段的表达对造血细胞的增殖、分化、迁移有着重要的影响。此外,VEGF及其受体与恶性血液病和异常造血的发生关系密切,阻断VEGF/VEGFR通路已经成为了治疗这些疾病的重要靶点。本文拟对VEGF及其受体在造血发生、造血细胞发育以及异常造血过程中的作用和机制进行梳理和综述。

摘要： 抓好县区级融媒体中心建设,是提升主流媒体传播力、引导力、影响力、公信力的必由之路,也是更好引导群众、服务群众的有效途径。县区级融媒体只有不断从政府“输血”到平台“造血”转变,才能推动传统媒体和新兴媒体互为流量导入口,实现可持续发展。

摘要： 近年来,江苏省无锡市将丰富"造血"资源、开发"造血"项目作为发展壮大村级集体经济的重要手段,千方百计增加村级"造血"功能,实现了村级集体经济的健康稳定发展.2021年全市村级集体资产总额855亿元,其中经营性资产644亿元;村均年收入近1000万元,其中经营性收入超700万元.

摘要： 血液是人体生命活动的基本物质.中西医对血液生成过程均有详细研究.本篇通过对古代文献和现代研究的挖掘,回顾总结中医五脏生血的全过程,结合近十年现代医学研究成果,梳理出现代医学中提出的造血理论,揭示现代医学研究造血过程与中医传统理论有着极大的契合点.本篇目的是从"功能本体"思维中探索血液生成过程,建立起中医脏腑与西医脏器的联系,提出"多脏造血"研究思路,为血液系统疾病及现代中医血液生理研究阐明新观点,并为中医西医结合研究找到新的切入点.

摘要： 目的:研究大豆分离蛋白与乳清蛋白混合形成的双蛋白对异基因造血干细胞移植小鼠造血及免疫重建的作用。方法:6~8周龄雄性BALB/c小鼠随机分为3组:正常对照组(CON)、造血干细胞移植组(HSCT+NP)、造血干细胞移植+双蛋白干预组(HSCT+PP)。造血干细胞移植后做4周蛋白干预实验,HSCT+PP组灌胃给予一定量的双蛋白悬液,HSCT+NP组给予等体积的生理盐水,CON组不做任何处理。每周测定各组小鼠血常规和小鼠体重,分别在移植后第2,4周处死小鼠,测定胸腺和脾脏指数,并在第4周测定各组小鼠骨髓造血干细胞含量及血清生化指标。结果:与蛋白未干预组(HSCT+NP)相比,双蛋白干预组(HSCT+PP)小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板、淋巴细胞数量恢复显著加快(P0.05),胸腺指数显著增高(P<0.05),血清总蛋白(TP)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)含量较高,且IgM含量显著增高(P<0.05)。结论:造血干细胞移植术后补充双蛋白有利于加快小鼠的造血恢复和免疫功能重建。双蛋白营养支持和干预对造血干细胞移植术后患者造血重建和免疫功能恢复具有正向功效,有利于患者预后。

摘要： 目的 探讨K562细胞来源的外泌体(EXO)对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)支持造血和成骨分化相关因子表达的影响.方法 利用超速离心法提取K562细胞培养上清中的EXO并进行鉴定.在体外,诱导BMMSCs的成骨分化,根据是否加入EXO分为3组:BMMSCs+PBS、BMMSCs+EXO(25μg/mL)、BMMSCs+EXO(50μg/mL).qRT-PCR和Western blot检测BMMSCs中支持造血和成骨基因的表达,ELISA测定碱性磷酸酶(ALP)活性和细胞基质钙含量.多时间点间比较采用重复测量方差分析,多组间差异采用ANOVA分析,组间两两比较采用Tukey's test检验.结果 三组各时间点CXC型趋化因子配体12(CXCL12)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、碱性磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原酶(ColⅠ)mRNA表达及ALP活性和细胞基质钙含量行重复测量方法分析发现,时间点间、组间、组间×时间点间差异均有统计学意义(P?<0.05);与BMMSCs+PBS相比,BMMSCs+EXO(25、50μg/mL)组在第1、3、7天的CXCL12、GM-CSF、RUNX2、ALP和ColⅠmRNA水平下调,IL-6 mRNA水平上调,差异有统计学意义(P<0.05).与BMMSCs+EXO(25μg/mL)组相比,BMMSCs+EXO(50μg/mL)组CXCL12(3 d:0.42±0.11比0.26±0.12,7 d:0.39±0.11比0.24±0.10)、RUNX2(3 d:0.24±0.10比0.10±0.03)和ColⅠmRNA水平(1 d:0.74±0.19比0.58±0.20,7 d:0.12±0.16比0.08±0.16)下调,IL-6 mRNA水平(1 d:1.36±0.54比2.14±0.42,3 d:2.46±0.47比3.30±0.42,7 d:3.62±0.49比4.30±0.48)上调,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot发现,与BMMSCs+PBS相比,BMMSCs+EXO(25、50μg/mL)组CXCL12(1.00比0.54±0.10、0.32±0.08)、GM-CSF(1.00比0.46±0.12、0.42±0.03)、RUNX2(1.00比0.57±0.12、0.45±0.23)、ALP(1.00比0.46±0.06、0.35±0.23)和ColⅠ表达(1.00比0.74±0.15、0.53±0.23)降低,IL-6表达(1.00比5.24±0.25、10.27±0.13)增加,差异有统计学意义(P<0.05).与BMMSCs+EXO(25μg/mL)组相比,BMMSCs+EXO(50μg/mL)组CXCL12表达(0.54±0.10比0.32±0.08)降低,IL-6表达(5.24±0.25比10.27±0.13)增加,差异有统计学意义(P均<0.05).此外,与BMMSCs+PBS组相比,BMMSCs+EXO(25、50μg/mL)组ALP活性(7 d:1.75±0.58比0.72±0.18、0.58±0.16,14 d:2.78±0.75比1.50±0.32、0.83±0.30)和细胞基质钙含量(14 d:2.73±0.68比1.43±0.42、0.85±0.40)降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 K562细胞来源的EXO影响BMMSCs支持造血和成骨相关因子的表达,抑制了BMMSCs的成骨分化,并且有可能影响其支持造血功能.

摘要： 目的: 探讨细胞毒性T细胞介导的造血抑制因子对再生障碍性贫血的作用,分析健脾补肾活血方药的免疫调控机理。rn 方法: 采用流式细胞仪检测不同拆方分组免疫介导再障小鼠脾淋巴细胞表面抗原CD、γdTCR的表达,ELISA法检测各组小鼠培养细胞γ-EFN、a-TNF水平,观察其变化。rn 结果: 再障组CD、γdTCRT比例明显上升,γ-IFN、a-TNF水平亦升高,健脾补肾活血全方组CD、γdTCRT下降,γ-IFN、a-TNF水平降低,与再障对照组比较有明显差异(p<0.001),健脾补肾组、温肾组、滋肾组、CSA组均有不同影响,健脾组、活血组作用不显。rn 结论: 细胞毒性T细胞增加与造血负调控因子表达升高是导致再障的主要机制,两者具有相关性,健脾补肾活血方药可通过调节该免疫环节恢复骨髓造血,组方中以补肾中药为核心,健脾、活血中药起协同作用。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本文提供了制备造血内皮细胞的方法和制备造血干细胞的方法，包括在将诱导多能干细胞向造血内皮细胞或造血干细胞转化过程中在特定时段诱导表达转录因子LCOR、HOXA9、HOXA5、RUNX1和ERG。本文提供的方法可提高制备造血内皮细胞和/或造血干细胞(包括长期造血干细胞)的效率。

摘要： 本文提供和记载了下述通式的化合物或者其盐或前药。这些化合物可用于扩增造血干细胞和/或造血祖细胞群。特别地，所述造血细胞是人细胞。所述化合物还可用于对象中造血功能障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的药物治疗。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血内皮细胞的方法和制备造血干细胞的方法，包括在将诱导多能干细胞向造血内皮细胞或造血干细胞转化过程中在特定时段诱导表达转录因子LCOR、HOXA9、HOXA5、RUNX1和ERG。本文提供的方法可提高制备造血内皮细胞和/或造血干细胞(包括长期造血干细胞)的效率。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种编织型人造血管的涂层方法及编织型人造血管。本发明采用分步骤涂层方式，先对编织管坯进行涂层，坯管平整状态下涂层，使涂层溶液与人造血管的接触的表面张力一致，从而解决了涂层的均匀性，同时也有效地减小了人造血管的水渗透量；对造纹后坯管再次涂层，进一步提高了人造血管的生物相容性，此种分工序涂层方式，有效地解决了涂层均匀性问题，本发明制备的人造血管，涂层均匀，不仅水整体渗透量小，生物相容性好，而且保持了人造血管良好的弹性及顺应性，本发明制备的人造血管经过灭菌后保存，植入前无需预凝，生理盐水浸泡后可以直接用于临床移植。

摘要： 本发明公开了一种细胞制剂、蛋白在表征造血干细胞中的用途及判定造血干细胞的方法，所述细胞制剂是待分选的细胞中分选得到的CD34+、CD90+、CD45RA‑以及下述蛋白为阳性的造血干细胞，所述蛋白选自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一种或两种以上。通过使用本发明所述的蛋白对造血干细胞进行表征，不仅在体外能更准确的标定和评价目的细胞，还能提高患者在接受造血干细胞移植后，能维持长效重建造血系统的能力，达到更好的治疗效果。

摘要： 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法。本申请第一方面提供了一种造血干细胞培养基，包括：骆驼蓬碱、造血干细胞无血清培养基和添加剂。本申请第二方面提供了一种造血干细胞的体外扩增方法，包括：将取出组织或器官分离处理得到的细胞于造血干细胞培养基中进行培养，得到造血干细胞；其中，所述造血干细胞培养基为所述造血干细胞培养基。本申请提供的一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法，填补目前尚未有成熟的造血干细胞扩增体系的空缺。