体外药敏试验

摘要： 目的:探讨9味中药对儿童呼吸道多重耐药菌的体外药敏试验结果。方法:从2019年1月至2020年6月肇庆市端州华佗医院、肇庆市第一人民医院儿科门诊及住院患儿呼吸道标本中分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多重耐药肺炎链球菌等五种多重耐药菌;同时,制备黄芩、连翘、千层纸、金银花、蒲公英、桑白皮、杷叶、浙贝母、龙脷叶9味中药,对儿童呼吸道多重耐药菌进行体外中药药敏试验,并分析其试验结果。结果:由9味中药药敏试验结果可知:金银花对MRSA、ESBLs-Eco、MDR-SP抑菌活性最强,黄芩对ESBLs-Kpn、MDR-SP、MDR-HIB抑菌活性最强。结论:金银花、黄芩、千层纸、连翘、蒲公英等中药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多重耐药肺炎链球菌等5种儿童呼吸道多重耐药菌具有较好的抑菌效果。

摘要： 目的比较结核分枝杆菌表型药敏与快速分子检测结果的一致性。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月浙江省嘉兴市第一医院确诊的1750例涂阳肺结核患者痰液、肺泡灌洗液等标本,同时进行结核菌表型药敏及快速分子检测,对两种检测结果的一致性进行比较,并对不一致的原因进行分析。结果1750例患者按流程操作共检测得到结核分枝杆菌菌株1596例(91.20%),其中1542例利福平(RFP)两种方法检测结果一致(敏感1478例,耐药64例),一致率为96.62%;54例RFP不一致(3.38%)。1520例异烟肼(INH)两种方法检测结果一致(敏感1465例,耐药55例),一致率为95.24%;76例INH不一致(4.76%)。利福平(RFP)ropB基因突变位点分子检测检出率为94.79%(91/96),表型药敏检出率为93.02%(80/86)。异烟肼(INH)katG、inhA基因突变位点分子检测检出率为95.79%(91/95),表型药敏检出率为87.91%(80/91)。分析两种检测结果不一致的原因有检测标本不一致、检测技术局限性、不同突变类型、静默突变、异质性耐药及其他耐药机制。结论结核分枝杆菌表型药敏与分子检测结果的一致性高,差异无统计学意义,临床上扩大分子药敏作为初始诊断工具,可取得早诊治、早防控的效果;当检测结果不一致时,应及时分析原因,建议有条件的结核病定点医院使用两种检测方法平行检测以提高精准度。

摘要： 目的分析广西地区隐球菌感染的临床特征、致病菌种鉴定及其体外药物敏感性。方法收集86例确诊隐球菌病患者(14例为HIV阳性,72例为HIV阴性)中分离出103株隐球菌及其患者资料并对其临床特征进行分析,使用MALDI-TOF MS和ITS区测序分子鉴定方法,92株被鉴定为新生隐球菌grubii变种,11株被鉴定为格特隐球菌。使用CLSI M27-A4方法对菌株进行常用抗真菌药物氟康唑、两性霉素B、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑体外药物敏感性测试。结果①86例患者(男性59名,女性27名),年龄为21~84岁,其中55人无基础疾病,31人有基础疾病。②由于目前对于隐球菌尚无泊沙康唑、艾沙康唑和两性霉素B的折点,因此参考了念珠菌属的数据,所有菌株对大多数抗真菌药物敏感。抗真菌药物对新生隐球菌grubii变种最低抑菌浓度范围为:氟康唑0.05~4μg/mL,两性霉素B 0.25~1μg/mL,5-氟胞嘧啶0.0625~2μg/mL,伊曲康唑0.0625~0.25μg/mL,伏立康唑0.0078~0.25μg/mL,泊沙康唑0.0313~0.5μg/mL,艾沙康唑0.0020~0.125μg/mL。抗真菌药物对格特隐球菌最低抑菌浓度范围为:氟康唑1~16μg/mL,5-氟胞嘧啶0.125~1μg/mL,两性霉素B 0.25~1μg/mL,伊曲康唑0.0625~0.25μg/mL,伏立康唑0.0156~0.125μg/mL,泊沙康唑0.0156~0.25μg/mL,艾沙康唑0.0078~0.125μg/mL。结论MALDI-TOF MS是一种快速可靠的鉴定隐球菌的方法。广西地区分离隐球菌对临床抗真菌药物敏感,抗真菌药敏试验有助于早期发现耐药菌株,对有效地治疗隐球菌病具有重要意义。

摘要： 目的 探讨ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌患者临床治疗中的应用价值.方法 选择我院在2018年6月～2020年6月期间收治的50例卵巢癌患者作为研究对象,采集其术后新鲜病理组织共计50份,通过ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术对七种九组化疗药物开展体外药敏试验,观察其对卵巢癌的敏感分级以及体外有效率,并且对药敏结果在临床疗效中的诊断效能进行分析.结果 在单一用药中,紫杉醇和羟基喜树碱对卵巢癌的体外有效率最高,均达到30.00％,其次为吉西他滨、卡铂和诺维本,体外有效率分别为26.00％、22.00％和22.00％;联合用药的体外有效率均要高于单一用药,其中吉西他滨+顺铂的体外有效率最高,为64.00％.ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌治疗临床疗效检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为91.13％、92.05％、95.11％、86.08％.结论 在卵巢癌患者的临床治疗中,ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术具有良好的应用价值,其体外药敏结果在卵巢癌患者的临床治疗效果具有良好的诊断效能,可为患者的个体化化疗治疗带来良好的指导作用.

摘要： 目的探讨ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌患者临床治疗中的应用价值.方法选择我院在2018年6月~2020年6月期间收治的50例卵巢癌患者作为研究对象,采集其术后新鲜病理组织共计50份,通过ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术对七种九组化疗药物开展体外药敏试验,观察其对卵巢癌的敏感分级以及体外有效率,并且对药敏结果在临床疗效中的诊断效能进行分析.结果在单一用药中,紫杉醇和羟基喜树碱对卵巢癌的体外有效率最高,均达到30.00%,其次为吉西他滨、卡铂和诺维本,体外有效率分别为26.00%、22.00%和22.00%;联合用药的体外有效率均要高于单一用药,其中吉西他滨+顺铂的体外有效率最高,为64.00%.ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌治疗临床疗效检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为91.13%、92.05%、95.11%、86.08%.结论在卵巢癌患者的临床治疗中,ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术具有良好的应用价值,其体外药敏结果在卵巢癌患者的临床治疗效果具有良好的诊断效能,可为患者的个体化化疗治疗带来良好的指导作用.

摘要： 目的 探讨苏州大学附属第一医院2018年患者临床分离菌株对常用抗菌药物的敏感性和耐药性,为临床合理用药提供理论参考和依据.方法 收集2018年本院门诊及住院患者送检的各种微生物标本,接种培养分纯后,采用自动化仪器和纸片扩散法进行细菌体外药敏试验,按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2018年标准判读药敏结果,并用WHONET 5.6软件进行统计分析.结果 共分离出8402株非重复菌株,其中革兰阳性菌2236株,占26.61％,革兰阴性菌6166株,占73.39％.临床分离菌株前5位分别为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌.临床送检标本中血液标本占25.92％,痰液标本占22.23％,尿液标本占19.18％.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为52.54％和83.06％.MRSA中有96.31％菌株对甲氧苄啶-磺胺甲唑敏感;MRCNS中有76.32％的菌株对四环素敏感.屎肠球菌对多数测试抗菌药物(除外四环素)的耐药率均显著高于粪肠球菌.除肺炎克雷伯菌外,多数肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,耐药率低于4％;而肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率为24.52％.共检出耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌403株,耐碳青霉烯类大肠埃希菌21株,耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌315株,耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌561株,多为广泛耐药菌株.结论 临床分离菌耐药率呈增长性趋势,尤其是耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌,应多科室协作进一步加强抗菌药物的应用与管理,做好医院感染预防与控制工作.

摘要： 耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)是指结核病患者感染的MTB体外药敏试验(drug sensitivity test,DST)结果证实至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病。利福平耐药结核病(Rifampicin-resistant tuberculosis,RR-TB)是指患者感染的MTB体外DST结果证实对利福平耐药的结核病[1]。

摘要： Karaiskos等进行一项单中心、前瞻性研究,以评估长期服用磷霉素治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)的疗效和耐受性。CBP的诊断为:排尿不适和/或疼痛>3个月;菌尿(≥104 CFU/mL),或“4杯法”培养阳性,即前列腺按摩液或前列腺按摩后尿液(≥尿道或膀胱标本中细菌数10倍以上);尿道或尿液中性传播病原体的聚合酶链反应阴性;磁共振成像或直肠超声检查显示炎症。体外药敏试验提示有效口服抗生素少。

摘要： 目的 了解动物源性皮肤癣菌病病原菌对常用抗真菌药物的敏感情况.方法 收集2013年10月—2014年11月就诊于川北医学院附属医院皮肤科、确诊为动物源性皮肤癣菌病的32例患者的菌株.参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的M38-A2方案,测定收集的临床菌株对灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)值.结果 灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.125 0～4.000 0 μg/ml、 0.031 3～1.000 0 μg/ml、0.002 0～0.031 3 μg/ml和2.000 0～32.000 0 μg/ml,对须癣毛癣菌复合体的药敏试验MIC值范围分别为0.062 5～1.000 0 μg/ml、0.031 3～0.500 0 μg/ml、0.001 0～0.062 5 μg/ml和4.000 0～32.000 0 μg/ml,对石膏样小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.031 3～2.000 0 μg/ml、0.062 5～1.000 0 μg/ml、0.003 9～0.062 5 μg/ml和0.500 0～16.000 0 μg/ml.结论 灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌、须癣毛癣菌复合体和石膏样小孢子菌的体外药敏试验提示,特比萘芬的抗真菌效果最好,其次为伊曲康唑和灰黄霉素,氟康唑抗真菌效果较差.

摘要： 为了探索犬小孢子菌体外药敏试验的新方法,本试验采用动物模型临床疗效试验来验证新方法的有效性.结果证明新方法与临床药敏试验结果一致,但只能定性比较不同药物之间的优劣.

摘要： 脑胶质瘤的异质性致使临床化疗效果不理想,如何根据不同个体性个体化的预见性化疗是提高胶质瘤临床化疗效果的措施之一.体外药敏试验对排除无效药物、筛选敏感药物制定个体化的化疗方案具有参考价值.本研究探讨体外药敏试验指导恶性脑胶质瘤化疗的临床效果及意义.

摘要： 目的：探讨卵巢癌组织中耐药相关蛋白P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ的表达与ATP-肿瘤体外药敏试验(ATP-TCA)结果的关系。方法：采用ATP-TCA法对24例原发上皮性卵巢癌患者手术切除的新鲜癌组织进行体外药物敏感性测定，分别检测对泰素、顺铂、健择、阿霉素、拓扑替康5种化疗药物的敏感性。同时用免疫组化检测组织中P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ的表达。rn 结果：24例上皮性卵巢癌手术标本中，ATP-TCA可评价率95.83%，所测标本对药物的体外敏感率依次为泰素91.30%，健择86.96%、阿霉素65.22%、拓扑替康47.83%、顺铂21.74%，GST-πrn 蛋白阳性表达与卵巢癌组织体外对顺铂的耐药相关(P=0.037)，P-gp、Topo-Ⅱ蛋白阳性表达与卵巢癌组织体外泰素、健择、阿霉素、拓扑替康、顺铂的耐药均不相关，P>0.05。结论：卵巢癌组织GST-π蛋白表达与体外对顺铂的耐药相关，GST-π阳性表达是否可以作为预测上皮性卵巢癌患者耐药的标志物，值得进一步扩大样本进行临床研究。

摘要： 目的：了解青蒿琥酯对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性.方法：用CLSI/NCCLS介绍的方法检测了青蒿琥酯对临床分离20株的MRSA的体外抗菌活性.结果：体外药敏试验中青蒿琥酯对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的MIC值大于6000μg/ml,对部分药物起到一定的增敏作用.结论：青蒿琥酯为一种对MRSA无明显抗菌活性,不可用于单独用于治疗由MRSA感染引起的多种疾病.

摘要： 随着性传播疾病的增多和广谱抗生素药物的广泛应用，STD门诊患者外阴阴道念珠菌病(VVC)的发病率逐步上升。外阴阴道念珠菌病的病原构成也发生了明显变化，白念珠菌感染比率下降，非白念珠菌感染比率上升并且出现耐药菌株。因此本文对本院STD门诊950例疑似念珠菌感染患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定与药物敏感试验，为临床医生合理使用抗真菌药物提供依据。

摘要： 目的：本试验探讨特比奈芬和伊曲康唑单独及联合应用对54株暗色真菌的体外相互作用。rn 方法：应用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的M38-A方案。菌悬液终浓度为(0.4-5)×10cfu/ml,孵育温度35°C,培养时间5-7d。各药单独和联合应用时的MIC值均为与对照孔相比100％生长抑制的最低药物浓度;药物间相互作用用分数抑菌浓度(FIC值)表示;FIC2认为有拮抗作用。rn 结果：单独用药时特比萘芬在紧密着色霉、裴氏着色霉、卡氏支孢霉和疣状瓶霉组中MIC的几何均数分别为0.198μg/ml,0.372μg/ml,0.215μg/ml,0.456μg/ml,伊曲康唑在紧密着色霉、裴氏着色霉、卡氏支孢霉和疣状瓶霉组中MIC的几何均数分别为0.232μg/ml,0.323μg/ml,0.186μg/ml和0.315μg/ml。体外联合用药时特比奈芬和伊曲康唑的MIC几何均数低于二者单独应用时的MIC值。在54株受试菌中,特比萘芬和伊曲康唑联合应用时,协同作用占29.6％(16/54),相加作用占68.5％(37/54),拮抗作用占1.9％(1/54)。rn 结论：特比萘芬和伊曲康唑联合应用时表现以协同和相加作用为主,很少菌株表现拮抗现象。

摘要： 目的:了解急性髓性白血病体外药敏实验、P170糖蛋白表达和细胞代谢活性的临床意义. 方法:用MTT法检测27例AML患者体外药敏试验，同时检测其白血病细胞代谢活性和P170糖蛋白的表达，观察比较上述结果之间及其与临床化疗结果间的关系. 结果: 1.体外药敏试验与临床治疗效果有相关性，二者的总符合率81.9％，阳性符合率88.9％，阴性符合率66.7％. 2.细胞代谢活性与临床化疗疗效相关，细胞代谢活性高，对化疗反应好，缓解率高；细胞代谢活性与体外药敏试验和P170表达无相关性. 3.P170表达与临床疗效相关，P170表达阳性组缓解率低于表达阴性组. 结论:MTT体外药敏试验、细胞代谢活性检测和P170表达可以帮助提高临床判断耐药的准确性，可为临床选药提供依据.

摘要： 目的：了解性病门诊中外阴阴道念珠菌病(VVC)患者分离的酵母菌体外对伊曲康唑(IT)、氟康唑(FL)的敏感性.方法：用E-test抗真菌药敏试条在体外检测IT、FL对酵母菌的MIC值,判定敏感性.结果：237例阴道分泌物标本培养阳性168例,分离出白念珠菌153株(91.07％,153/168),其中对IT敏感129株(129/153)、中敏12株(12/153)、耐药12株(12/153),对FL敏感150株(150/153)、中敏1株(1/153)、耐药2株(2/153);光滑念珠菌9例(5.38％,9/168),其中对IT敏感2株(2/9)、中敏0株(0/9)、耐药7株(7/9),对Fl敏感6株(6/9)、中敏1株(1/9)、耐药2株(2/9);近平滑念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均敏感;克柔氏念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均耐药;热带念珠菌2株(1.19％,2/168),1株对IT耐药(1/2),2株对Fl均敏感(2/2);清酒念珠菌2例(1.19％,2/168),其对IT、Fl均敏感.结论：白念珠菌仍然是VVC的主要致病菌,白念珠菌对IT、FL存在不同程度的耐药;E-test法检测酵母菌对IT、FLl的敏感性具有操作简便、快速的特点,为临床选择抗真菌药物具有一定的意义.

摘要： 目的：了解性病门诊中外阴阴道念珠菌病(VVC)患者分离的酵母菌体外对伊曲康唑(IT)、氟康唑(FL)的敏感性.方法：用E-test抗真菌药敏试条在体外检测IT、FL对酵母菌的MIC值,判定敏感性.结果：237例阴道分泌物标本培养阳性168例,分离出白念珠菌153株(91.07％,153/168),其中对IT敏感129株(129/153)、中敏12株(12/153)、耐药12株(12/153),对FL敏感150株(150/153)、中敏1株(1/153)、耐药2株(2/153);光滑念珠菌9例(5.38％,9/168),其中对IT敏感2株(2/9)、中敏0株(0/9)、耐药7株(7/9),对Fl敏感6株(6/9)、中敏1株(1/9)、耐药2株(2/9);近平滑念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均敏感;克柔氏念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均耐药;热带念珠菌2株(1.19％,2/168),1株对IT耐药(1/2),2株对Fl均敏感(2/2);清酒念珠菌2例(1.19％,2/168),其对IT、Fl均敏感.结论：白念珠菌仍然是VVC的主要致病菌,白念珠菌对IT、FL存在不同程度的耐药;E-test法检测酵母菌对IT、FLl的敏感性具有操作简便、快速的特点,为临床选择抗真菌药物具有一定的意义.

摘要： 目的：了解性病门诊中外阴阴道念珠菌病(VVC)患者分离的酵母菌体外对伊曲康唑(IT)、氟康唑(FL)的敏感性.方法：用E-test抗真菌药敏试条在体外检测IT、FL对酵母菌的MIC值,判定敏感性.结果：237例阴道分泌物标本培养阳性168例,分离出白念珠菌153株(91.07％,153/168),其中对IT敏感129株(129/153)、中敏12株(12/153)、耐药12株(12/153),对FL敏感150株(150/153)、中敏1株(1/153)、耐药2株(2/153);光滑念珠菌9例(5.38％,9/168),其中对IT敏感2株(2/9)、中敏0株(0/9)、耐药7株(7/9),对Fl敏感6株(6/9)、中敏1株(1/9)、耐药2株(2/9);近平滑念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均敏感;克柔氏念珠菌1株(0.60％,1/168),对IT和FL均耐药;热带念珠菌2株(1.19％,2/168),1株对IT耐药(1/2),2株对Fl均敏感(2/2);清酒念珠菌2例(1.19％,2/168),其对IT、Fl均敏感.结论：白念珠菌仍然是VVC的主要致病菌,白念珠菌对IT、FL存在不同程度的耐药;E-test法检测酵母菌对IT、FLl的敏感性具有操作简便、快速的特点,为临床选择抗真菌药物具有一定的意义.

摘要： 本发明公开一种药敏试验集采样器及药敏试验方法，包含专用的采样器，采样器容积约5mL，内盛装液体培养基1‑2mL,直径9cm的一次性平皿盛装的固体培养基1块，药敏试纸板1块。使用方法如下，用无菌的一次性采样器吸取动物活体或尸体的肝脏组织或病变组织，摇动采样器将组织与液体培养基混合恒温箱培养8‑12h，然后用采样器将培养物滴加到固体培养基表面，静置3‑10min，待培养基表面液体被吸干，再在培养基表面覆盖药敏试纸板，恒温培养箱培养12‑24h，根据抑菌圈的大小判定病料病原对药物的敏感性，指导临床选药和用药。本发明的简化了药敏试验操作过程和步骤，可在24小时内完成对细菌的抗菌药物筛选。更为重要的是降低了药敏试验对试验环境和操作人员的要求。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种多药联合药敏试验方法，属于生物、医药领域，包括肉汤纸片洗脱法、抗菌药物A药敏纸片和抗菌药物B药敏纸片，在不同试管中加入待测菌菌悬液，分别放入抗菌药物A药敏纸片、抗菌药物B药敏纸片以及抗菌药物A纸片+抗菌药物B纸片，孵育后观察各管中的细菌生长情况以判断抗菌药物A与抗菌药物B是否存在协同作用。本发明不需要额外的其他试剂，仅在常规操作基础上进行适当改良即可完成操作，解决目前已有方法在筛选多重耐药细菌多药联合治疗方案中存在的问题，具有经济、操作简便、结果准确且重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种快速检测氨曲南与头孢他啶‑阿维巴坦协同作用的联合药敏试验方法，将待测菌悬液均匀涂布于MH琼脂平板后，先分别贴两张ATM纸片和两张CZA纸片，确保四张纸片在平板上均匀分布；另取一张ATM药敏纸片叠加在一张已贴的CZA纸片上，以CZAATM表示，另取一张CZA药敏纸片叠加在一张已贴的ATM纸片上，以ATMCZA表示；在CZAATM和ATMCZA上分别滴加20μL无菌生理盐水；置于在35°C培养箱中孵育8小时后，分别量取ATM、CZA、ATMCZA、CZAATM的抑菌圈直径；根据抑菌圈直径和药敏折点标准进行协同作用判定。本发明具有操作简便、快速精确、价格低廉的优点。

摘要： 本发明涉及了一种基于荧光D型氨基酸代谢标记的抗菌药敏试验检测方法，其利用荧光D型氨基酸代谢标记物标记与抗生素溶液混合孵育后的菌液，以根据其荧光信号强度获得抗生素最小抑制浓度。

摘要： 本实用新型公开了便携快速自发热动物新药药敏试验装置，涉及新药药敏试验技术领域，包括装置本体、药剂盒与正反电机，所述装置本体的一端外壁设置有观察窗口，所述装置本体的两侧外壁均安装有制热机构，所述装置本体的顶端通过轴承安装有安装块，所述安装块的顶端活动铰接有密封盖，所述安装块的内侧安装有检测皿，且检测皿的内壁均匀设置有隔板，所述装置本体顶端的一侧安装有转动机构。本实用新型利用旋转摇柄使转杆转动，转杆带动第一齿轮同时转动，第一齿轮与齿块啮合，使齿块带动安装块同时转动，然后安装块带动内部的检测皿进行旋转角度，通过观察窗口可观察检测皿内的变化，便于观察试验结果，解决了不便观察的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性厌氧菌培养皿或药敏试验培养皿，涉及培养皿技术领域，包括培养皿本体与皿盖，皿盖设置于培养皿本体的顶部，皿盖的顶部设置有腔盖，且皿盖的顶部开设有连接槽，连接槽的一侧内壁上设置有第一外螺纹，腔盖底部的内侧设置有第一内螺纹，第一外螺纹与第一内螺纹相适配，腔盖顶部的内部开设有腔体，皿盖的中部开设有通孔，通孔靠近腔盖的一端的内部设置有密封纸，培养皿本体开口端的外壁上设置有第二外螺纹，皿盖开口端的内壁上设置有第二内螺纹，该种实用新型，解决了目前同类厌氧培养装置操作繁琐，设备价格昂贵、厌氧菌在有氧环境下暴露时间长等问题，快速生产厌氧环境，能有效减少厌氧菌暴露于有氧环境内的时间。

摘要： 本实用新型公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板，包括：微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室；微孔板本体包括底盖以及上盖；培养室包括底座以及支架，支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔；支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管，通道管的下端口上设置有薄膜。本实用新型通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间，能够便于细菌与抗菌药物的均匀混；再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置，便于对细菌生长情况进行观察，利于更准确评价细菌耐药性；本实用新型能提高测试通量，且结构简单，具有很好的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及试验器材技术领域，尤其涉及一种应用于药敏试验的培养皿。本实用新型要解决的技术问题是培养皿内物体容易洒落。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种应用于药敏试验的培养皿，包括壳体，所述壳体的顶部通过转轴活动连接有盖板，所述盖板的底部和壳体的内壁等间隔固定安装有连接器，所述连接器的内部滑动连接有球形滑块，所述球形滑块的底部固定连接有金属杆，所述金属杆的底部固定连接有活动框，所述圆柱滑块的顶部和底部均通过弹簧与活动框内壁的顶部和底部活动连接，所述内胆会因为重力块的缘故保持水平滑动，当壳体整体出现角度倾斜时，内胆会一直保持水平滑动，有效地防止了培养皿内部物体泄漏。

摘要： 本发明公开了一种嗜血杆菌体外药敏试验检测条，其为长条形，一面在检测区域均匀地设有苛养菌生长所需的生长因子，并沿长度方向间隔地依次设有按顺序倍比减量的抗菌药物，检测条的另一面在相应位置分别设有刻度以及与抗菌药物量对应的最低抑菌浓度值；检测条上的抗菌药物是对检测药物进行倍比稀释后，将所得的不同浓度的药物溶液涂布在检测条的相应位置上，再干燥而成。苛养菌包含嗜血杆菌，生长因子包含嗜血杆菌生长所需的V因子和X因子。检测条的宽度优选为3mm。本发明提供的嗜血杆菌体外药敏试验检测条，可以在微生物实验室最基础必备的M‑H琼脂平板检测苛养菌体外药敏试验，使在常规应用培养基上不能检测苛养菌药敏问题得到解决。