最小抑菌浓度(MIC)

摘要： 为研究复方白头翁散对鹅源沙门菌优势流行株的抑制效果。2017年5月-2018年7月共收集扬州、滁州和泰州等10个地区送检的病死鹅的肝脏、胆汁和盲肠内容物等病料共计214份,随即进行沙门菌的分离鉴定。结果显示:沙门菌分离率为23.4%(50/214),其中鼠伤寒沙门菌占60%(30/50),为优势血清型;药敏试验结果显示,36株沙门菌具多重耐药性,其中鼠伤寒沙门菌占20株;结晶紫染色试验结果显示,86.7%(26/30)的鼠伤寒沙门菌能够形成生物被膜;体外试验结果显示,复方白头翁散对鼠伤寒沙门菌最小抑菌浓度(MIC)范围为23.44~375.00 mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)范围为46.87~375.00 mg/mL;93.75 mg/mL复方白头翁散可抑制此26株细菌生物被膜的形成。结果表明鼠伤寒沙门菌是鹅源沙门菌优势血清型,也是感染鹅的一个重要的病原体,复方白头翁散能有效地抑制鼠伤寒沙门菌。

摘要： 【目的】对保定市临床真菌感染病鸭进行菌株分离鉴定,并筛选分离菌株的体外抑菌药物。【方法】通过形态学观察、PCR扩增、测序及动物回归试验对菌株进行鉴定,并采用微量稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)及体外药敏试验统计菌落数量和直径来探究石菖蒲、黄柏、决明子、苦参、辣蓼、白头翁和蒲公英对烟曲霉菌(Aspergillus fumigatus)和黄曲霉菌(Aspergillus flavus)的体外抑菌活性。【结果】成功分离到烟曲霉菌和黄曲霉菌。动物回归试验结果显示,雏鸡出现与病鸭相似的症状,剖检可见肝脏长出灰白色结节,且病变组织出现肉芽肿病变,说明2种病原菌均可使雏鸡感染。烟曲霉菌MIC_(80)结果显示,石菖蒲、黄柏、决明子和苦参MIC_(80)分别为8、16、32和64μg/μL,辣蓼、白头翁和蒲公英均为128μg/μL;黄曲霉菌的MIC_(80)结果显示,石菖蒲、决明子和黄柏MIC_(80)分别为8、16和32μg/μL,苦参和辣蓼均为64μg/μL,白头翁和蒲公英均为128μg/μL。体外药敏试验结果显示,在石菖蒲浓度为16μg/μL时培养基长出烟曲霉菌和黄曲霉菌菌落,在决明子浓度为32μg/μL时培养基长出黄曲霉菌菌落,黄柏浓度为32μg/μL时培养基中长出烟曲霉菌菌落,而在苦参、辣蓼、白头翁和蒲公英浓度128μg/μL培养基中就已长出直径较大的烟曲霉菌和黄曲霉菌菌落。【结论】石菖蒲、黄柏和决明子对烟曲霉菌和黄曲霉菌的生长具有显著的抑制作用,其中石菖蒲的抑制作用最为显著。本试验可为抗家禽曲霉病的中药研发提供新的思路。

摘要： 【目的】明确厚鳞柯叶水提物(Aqueous extract of Lithocarpus pachylepis leaf,AELL)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌效果及其作用机理,为开发安全高效、低毒环保、无残留的抗MRSA药物提供理论依据。【方法】采用微量肉汤稀释法、平板菌落计数法分别测定AELL对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以比浊法绘制AELL处理后MRSA的生长曲线,并通过酶标仪测定、流式细胞仪及扫描电镜等测定AELL处理后MRSA生物被膜清除作用、纤维蛋白原黏附率、呼吸代谢活力、可溶性蛋白含量、DNA含量、细胞周期分布、细胞凋亡率、胞内活性氧(ROS)水平及其形态结构特征的变化情况。【结果】AELL可能通过影响MRSA对数生长期而发挥抑制或杀灭作用,其MIC和MBC均为0.15625 mg/mL。与空白对照组相比,经AELL处理后MRSA的生物被膜含量明显下降;随着AELL处理浓度的增加,MRSA相对黏附率呈逐渐下降趋势,从47.486%下降到5.440%。随着AELL处理时间的延长,MRSA的呼吸代谢活力逐渐降低,且呼吸链脱氢酶活性明显低于空白对照组,说明AELL可能是通过抑制MRSA呼吸链脱氢酶活性促使菌株处于死亡甚至呈破碎状态。经AELL处理后,MRSA可溶性蛋白呈明显下降趋势,还扰乱MRSA细胞周期分布,使其停滞在S期,同时抑制DNA合成;MRSA的细胞凋亡率和胞内ROS水平均随AELL浓度的增加而呈逐渐上升趋势;MRSA的形态结构不规则、萎缩、畸形,细胞塌陷,细胞间隙出现裂痕,细胞壁严重弯曲、变形。【结论】AELL具有开发成抗MRSA兽药、植物杀菌剂的潜力,其抑菌机理是通过清除MRSA生物被膜,降低其对纤维蛋白原黏附力,抑制蛋白和DNA生成,阻碍呼吸代谢,延缓细胞繁殖周期及促进菌体内脂质过氧化等,从而导致菌体细胞凋亡。

摘要： 为了探究大青叶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性,试验采用试管二倍稀释法测定大青叶水提液对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果 表明:大青叶水提液对金黄色葡萄球菌的MIC值和MBC值分别为3.125、6.25 mg· mL-1.说明大青叶对金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性.

摘要： 探究变异链球菌(Streptococcus mutans)分裂调控基因mapZ缺失对变异链球菌生长分裂、氯己定(Chlo-rhexidine,CHX)作用下生物膜形成能力的影响.针对前期课题组成功构建的变异链球菌的mapZ基因缺失突变株(ΔsmmapZ),通过扫描电镜(SEM)观察细菌细胞生长形态及分裂隔膜的位置变化;通过实时定量PCR技术检测mapZ基因缺失对分裂基因ftsZ相对表达含量的影响;通过检测氯己定最小抑菌浓度(MIC)并在不同药物浓度下培养生物膜来探究mapZ基因缺失对变异链球菌生物膜形成能力的影响.结果 表明:与野生株相比,ΔsmmapZ突变株形态发生改变(变为短圆球状),分裂隔膜位置错乱;ΔsmmapZ突变株分裂基因ftsZ相对表达含量较UA159下降四分之一,具有统计学差异;ΔsmmapZ突变株MIC值为0.12500 μg/mL,UA159野生株MIC值为0.25000 μg/mL,且在药物浓度为0.12500 μg/mL的氯已定作用下,野生株可以形成生物膜,而ΔsmmapZ则无生物膜形成.变异链球菌缺失mapZ基因影响细菌细胞的胞质分裂,降低分裂基因ftsZ的表达和氯己定下变异链球菌生物膜的形成能力.mapZ可作为潜在的抗菌药物研发靶点.

摘要： 为明确中草药对半滑舌鳎源哈维氏弧菌(Vibrio harveryi)的抑杀效果,选择38种常用中草药,采用牛津杯打孔法测定了中草药对半滑舌鳎源哈维氏弧菌的敏感性。结果哈维氏弧菌对五倍子、诃子和黄连等9种中草药高度敏感,其抑菌圈直径为22~27 mm;对大黄、虎杖和秦皮等10种中草药敏感,其抑菌圈直径为12~19 mm;对其他中草药无抑菌作用。同时,采用微量二倍稀释法和液体涂布法测定了上述19种中草药对哈维氏弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:上述中草药对哈维氏弧菌均具有抑杀作用,其MIC和MBC分别为1.5~50 mg/mL和3.1~100 mg/mL,其中以五倍子的抑杀效果最好,对哈维氏弧菌的MIC为1.5 mg/mL,MBC为3.1 mg/mL。

摘要： 为建立3种动物专用抗菌药(氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星)在鸡肠道沙门菌的流行病学临界值(ECOFFs),本研究选取2017年分离自广东省各地兽医站和养殖场的166株鸡肠道沙门菌,采用琼脂稀释法测定3种动物专用抗菌药的最小抑菌浓度(MIC),利用非线性回归分析法及NRI(normalized resistance interpretation)和ECOFFinder程序分析处理MIC数据,并最终确定氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星对鸡肠道沙门菌的ECOFFs.结果 显示,氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星对沙门菌的M IC范围分别为2～>512、4～>512和0.015～64μg/m L;M IC50和M IC90分别为256和>512、16和>512、0.5和16μg/m L.氟苯尼考和安普霉素的M IC值呈明显的单峰或双峰分布,且界限明显,而达氟沙星的M IC值出现了不连续多峰分布.综合3种分析方法,最终确定氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星的ECOFFs分别为16、16和0.125μg/mL.本研究初步得到了3种药物在鸡肠道沙门菌的ECOFFs,为沙门菌耐药判定标准的制定提供了参考.

摘要： 金黄色葡萄球菌是一种常见的食品致病菌,能引起严重的感染.乳链球菌素(nisin)是世界卫生组织公认的天然食品防腐剂.采用二倍梯度稀释法探究nisin对金黄葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC),通过琼脂平板扩散法分析nisin的理化性质.结果 表明,nisin对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为2.34μg/mL.理化性质分析发现,nisin在pH为2～6状态下,抑菌效果好,在pH7 ～ 11抑菌活性逐渐减弱.Nisin在100°C以下热处理,活性保持良好,120°C处理仍有部分活性,说明其耐热稳定性好.胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、蛋白酶K处理nisin,抑菌活性均有一定的削弱,其中蛋白酶K削弱最为明显.Triton-100、Tween20表面活性剂对nisin抑菌活性有细微的协同作用,但SDS可明显抑制其抑菌活性.

摘要： 本试验旨在研究五种天然主要植物精油(桉叶油、肉桂油、紫苏油、陈皮油、薄荷油)对鸭疫里默氏菌的体外抑菌效果,分别用几种植物精油对鸭疫里默氏菌的敏感性进行测定,然后再采用试管二倍稀释法测定各植物精油对鸭疫里默氏菌的最小抑菌浓度(MIC).结果表明:桉叶油、肉桂油、陈皮油、紫苏油、薄荷油对鸭疫里默氏菌的最小抑菌浓度分别为:78.12、156.24、78.12、156.24、312.5μL/L.经分析可知,桉叶油、肉桂对鸭疫里默氏菌的体外抑菌效果最佳(P<0.05),紫苏、陈皮油对鸭疫里默氏菌的体外抑菌效果次之(P<0.05),薄荷油效果最差(P<0.05).

摘要： 本发明公开了一种微量测定阳离子抗菌肽最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的方法，包括以下步骤：1）试剂配制：配制MHB培养基；2）细菌悬液制备：复苏细菌至对数生长期，制备浓度一定的细菌悬液；3）细菌悬液计数：倍比稀释步骤2）中的细菌悬液后滴板计数；4）药剂稀释：倍比稀释药剂至不同测试浓度梯度；5）测定最小抑菌浓度：将步骤4）中稀释好的药剂与步骤2）中制备的细菌悬液混合后培养，观察是否有肉眼可见的细菌沉淀；6）测定最小杀菌浓度：将步骤5）中有抑菌效果的测试滴板后培养，观察是否有菌落生长。采用该方法测定阳离子抗菌肽最小抑菌浓度和最小杀菌浓度具有干扰小、微量、方便、快捷的特点。

摘要： 本发明提供了一种利用基因序列信息预测药物最小抑菌浓度的方法，所述方法包括如下步骤：获取耐药菌的多个样本的基因组测序数据，并根据所述基因组测序数据生成耐药菌的SNP信息和/或核苷酸k‑mers计数信息；以至少一种碱基长度的平滑滑动窗口切割所述基因组测序数据，统计切割后所有碱基片段的出现频率，以至少一种碱基片段进行拼接，合并所得拼接结果与所对应的耐药菌的最小抑菌浓度，获得特征数据集；将所述耐药菌的样本随机分为训练集和测试集，采用特征数据集训练机器学习模型，并计算所述机器学习模型的预测精度。该方法预测准确度较高，可以缩短最小抑菌浓度的检测时间，对临床用药具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种微量测定阳离子抗菌肽最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的方法，包括以下步骤：1）试剂配制：配制MHB培养基；2）细菌悬液制备：复苏细菌至对数生长期，制备浓度一定的细菌悬液；3）细菌悬液计数：倍比稀释步骤2）中的细菌悬液后滴板计数；4）药剂稀释：倍比稀释药剂至不同测试浓度梯度；5）测定最小抑菌浓度：将步骤4）中稀释好的药剂与步骤2）中制备的细菌悬液混合后培养，观察是否有肉眼可见的细菌沉淀；6）测定最小杀菌浓度：将步骤5）中有抑菌效果的测试滴板后培养，观察是否有菌落生长。采用该方法测定阳离子抗菌肽最小抑菌浓度和最小杀菌浓度具有干扰小、微量、方便、快捷的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于同轴全息图像判定最小抑菌浓度的方法，首先采集病原菌在不同抗生素浓度下温育相同时间后的同轴全息衍射图像数据，并结合角谱再现算法实现衍射图像中病原菌的恢复进而建立样本数据集；其次通过深度学习目标检测算法训练病原菌检测模型，并实现不同浓度抗生素下病原菌的目标检测，再次通过特征点计数法统计不同浓度抗生素下病原菌的个数；最后根据阈值判断抑制病原菌生长的最小抗生素浓度值。本发明优点在于将无透镜数字全息成像技术的视野大、无需标记、成本低等优点和深度学习方法相结合，提出了一种同轴数字全息图像和深度学习算法相结合并实现病原菌计数的方法，能够自动检测最小抑菌浓度，解决了专业人员操作的局限性。

摘要： 本技术公开了一种改进二倍稀释法测定真菌最小抑菌浓度（MIC）的测定方法。所述改进方法为使用倒置显微镜在微观水平上观察孢子的萌发状态，从而判定真菌的最小抑菌浓度。所述方法可以避免肉眼观察是否生成沉淀的主观判断，还可以防止某些真菌因生长缓慢在24h后未形成可见沉淀，无法判断最小抑菌浓度的缺陷；所述方法可以解决以OD值判断真菌生长情况和确定最小抑菌浓度不准确的难题，更好的避免抑菌剂本身颜色所带来的OD值影响，拓宽二倍稀释法的应用背景，更好的适应真菌MIC的测定。

摘要： 本发明公开了一种测定植物精油最小抑菌浓度的方法，属于生物技术领域。本发明提供了一种测定植物精油最小抑菌浓度的方法，所述步骤为先将植物精油稀释(液体直接稀释，固体粉末先用溶剂溶解)后与同体积的双倍固体培养基(55°C～60°C)混合，倒入35mm培养皿中凝固待用，再接入菌悬液培养观察，最终菌落生长被完全抑制的最低抑菌液浓度为该样品对受试菌的最小抑菌浓度(图1)。该方法用量较少，节约成本，体系均一，准确性和重复性高，普遍适用于植物精油不溶性物质最小抑菌浓度的测定。

摘要： 本发明提供了一种利用基因序列信息预测药物最小抑菌浓度的方法，所述方法包括如下步骤：获取耐药菌的多个样本的基因组测序数据，并根据所述基因组测序数据生成耐药菌的SNP信息和/或核苷酸k‑mers计数信息；以至少一种碱基长度的平滑滑动窗口切割所述基因组测序数据，统计切割后所有碱基片段的出现频率，以至少一种碱基片段进行拼接，合并所得拼接结果与所对应的耐药菌的最小抑菌浓度，获得特征数据集；将所述耐药菌的样本随机分为训练集和测试集，采用特征数据集训练机器学习模型，并计算所述机器学习模型的预测精度。该方法预测准确度较高，可以缩短最小抑菌浓度的检测时间，对临床用药具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种快速检测淋球菌最小抑菌浓度的装置，包括测试平台，测试平台包括基底层、测试层和加料层，测试层复合在基底层和加料层之间，加料层上开设加料孔，测试层上对应每个加料孔的位置设有测试区，测试区通过第一隔断结构与测试层上的空白位置隔离开来，每个测试区和相邻的其他测试区之间设有第二隔断结构，第一隔断结构和第二隔断结构内设有隔断物。本发明还公开了该装置的制备方法，本发明还公开了一种快速检测淋球菌最小抑菌浓度的检测方法。本发明检测装置结构设计简洁，携带方便；检测装置制备方法简单，成本低；本发明的检测方法能够简便的测试出抗生素最小抑菌浓度，结果准确。

摘要： 本发明公开博落回提取物对微生物抑制效力的测定，包括以下步骤：1)博落回原料提取；2)待测样品溶液配制；3)标准样品溶液配制；4)试验用培养基配制；5)抑菌效力测定的步骤为；6)对照组分别移取0.1ml对数生长期的大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的菌液，均匀涂布于普通肉汤培养基表面，取直径6mm灭菌滤纸片浸入1.5mg/ml、3.0mg/ml、4.5mg/ml标准样品溶液中38‑42min后取出，置于37°C温箱中培养24h后观察，每种菌取3个纸片抑菌圈直径平均值记录。优点，通过研究博落回提取物的测定，为博落回在仔猪饲料中应用替代抗生素提供理论依据；采用对比试验，能更加准确的测定出博落回提取物中博落回有效成分的含量，准确把控博落回的使用。

摘要： 本实用新型公开了一种快速检测淋球菌最小抑菌浓度的装置，包括测试平台，测试平台包括基底层、测试层和加料层，测试层复合在基底层和加料层之间，加料层上开设加料孔，测试层上对应每个加料孔的位置设有测试区，测试区通过第一隔断结构与测试层上的空白位置隔离开来，每个测试区和相邻的其他测试区之间设有第二隔断结构，第一隔断结构和第二隔断结构内设有隔断物。本实用新型还公开了该装置的制备方法，本实用新型还公开了一种快速检测淋球菌最小抑菌浓度的检测方法。本实用新型检测装置结构设计简洁，携带方便；检测装置制备方法简单，成本低；本实用新型的检测方法能够简便的测试出抗生素最小抑菌浓度，结果准确。