FMDV

摘要： 【目的】通过转录组测序(RNA-Seq)方法分析持续感染口蹄疫病毒结构蛋白VP1诱导的PK-15细胞基因表达谱的变化,探索VP1蛋白对宿主细胞信号通路的影响。为后续开展VP1影响FMDV持续感染相关机制研究提供基础数据和理论支持。【方法】PK-15细胞分别转染pCAGGS-HA(对照载体)、pCAGGS-HA-Pi-VP1质粒,转染36 h后,Western blot检测VP1蛋白表达,同时提取两组细胞总RNA进行转录组测序(每组3个重复,2组6个样本)。将测序所得的序列进行过滤比对,获得差异表达基因后,对差异表达基因进行了生物信息学分析。采用qRT-PCR验证关键差异表达基因的表达。【结果】RNA-Seq共鉴定出3376个差异表达基因(DEGs)|log2(Fold Change)|>0和padj<0.05,其中上调基因1744个,下调基因1632个。许多参与免疫反应和炎症的效应基因差异表达。GO和KEGG富集分析显示,差异基因GO条目绝大部分与核糖体有关,而KEGG富集中涉及了与天然免疫相关的信号通路,如TNF信号通路、Toll受体信号通路。【结论】pCAGGS-HA-Pi-VP1转染PK-15细胞之后,改变了细胞的表达谱,获得的DEGs及其功能注释信息有助于理解其对宿主细胞的影响,为后续开展VP1影响FMDV持续感染相关机制研究提供基础数据和理论支持。

摘要： 口蹄疫(FMD)是由小RNA病毒科的口蹄疫病毒(FMDV)感染偶蹄动物的一种烈性传染病,严重影响畜牧业的发展。FMDV基因组RNA编码4个结构蛋白和8个非结构蛋白。FMDV非结构蛋白3A蛋白通过其疏水基序锚定在细胞内膜并介导病毒复制复合物定位于细胞内膜,进而影响病毒复制,但其潜在机制仍不清楚。

摘要： 旨在研究口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)结构蛋白VP1上的RGD(Arg-Gly-Asp)基序与宿主细胞表面受体整联蛋白的结合特异性,作者应用基于表面等离子共振技术(SPR)的Biacore 3000系统实时研究RGD基序分别与猪源整联蛋白αvβ6胞外区结构域、αv亚基胞外区结构域和β6亚基胞外区结构域的亲和力.首先通过结合试验筛选与RGD基序有结合的整联蛋白结构域,再对有结合的整联蛋白与RGD基序开展动力学分析.结果显示,合成的RGD基序与猪源整联蛋白αvβ6胞外区结构域有结合,结合动力学常数Ka、Kd、KD分别为42.3 M-1s-1、3.1×10-4s-1和7.33×10-6 M;与整联蛋白αv亚基胞外区结构域之间亦有结合,结合动力学常数Ka、Kd、KD分别为21.8M-1s-1、2.13×10-4s-1和9.79×10-5M;与β6亚基胞外区结构域几乎没有结合.综上表明,RGD与整联蛋白αvβ6胞外区结构域的结合比与整联蛋白αv亚基胞外区结构域之间的结合快且亲和力强.本研究将为进一步探讨FMDV与宿主细胞表面受体的相互作用提供参考.

摘要： 旨在探究宿主蛋白程序性细胞死亡因子10(programmed cell death factor 10,PDCD10)通过抑制Ⅰ型干扰素表达进而促进口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)的复制.首先,本研究验证了过表达和沉默PD-CD10对FMDV复制的影响,接着利用双荧光素酶报告系统探究PDCD10对Ⅰ型干扰素信号通路活化的影响,最后,利用实时荧光定量PCR探究PDCD10对Ⅰ型干扰素通路下游刺激基因(IFN-stimulated genes,ISGs)转录的影响.结果表明,过表达PDCD10显著促进FMDV的复制,沉默PDCD10显著抑制FMDV的复制.与对照相比,过表达PDCD10后感染仙台病毒(Sendai virus,SeV)的细胞培养液上清液显著促进FMDV复制,进一步,PDCD10显著抑制SeV诱导的IFN-β启动子以及NF-κB的激活且呈剂量依赖性,并且PDCD10负调控Ⅰ型干扰素通路信号分子转录,最后还发现PDCD10负调控Ⅰ型干扰素下游ISGs转录.本研究结果为深入探究PDCD10在抗病毒天然免疫中的作用积累了资料.

摘要： 口蹄疫是由口蹄疫病毒主要感染偶蹄兽引起的一种高度接触性传染病,口蹄疫病毒在易感动物间可迅速传播造成巨大的经济损失。本文从动物口蹄疫临床症状、病理变化、检疫、防治措施等方面进行讨论。口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)引起的一种偶蹄类动物高度传染性疫病,FMDV也是一种人畜共患的病毒病原。

摘要： 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性和可快速远距离传播的动物疫病,可感染猪、牛、羊等多种主要家畜,造成巨大经济损失,引发严重的负面社会影响.世界动物卫生组织将其列在A类动物疫病名单之首,我国政府将其排在一类动物传染病首位,这充分显示了国内外对该病的重视程度.预防和控制牲畜口蹄疫是各级政府所面临的紧迫而严峻的课题,目前疫苗免疫仍是预防该病的主要措施之一.本文通过对国内外口蹄疫疫苗的研究情况进行归纳总结,为今后口蹄疫新型疫苗的设计开发提供新的思路和参考.

摘要： 为研究肿瘤进行性位点2(TPL2)在仓鼠肾细胞(BHK-21)中对口蹄疫病毒(FMDV)复制的影响,使用FMDV感染BHK-21细胞,通过qRT-PCR技术检测FMDV 感染对内源性 TPL2转录水平的影响;根据GenBank公布的 TPL2基因序列(NM007746.2)设计构建TPL2的真核表达质粒以及设计并合成宿主TPL2的RNAi序列,利用脂质体方法转染BHK-21细胞,通过qRT-PCR和Western blotting技术分析TPL2在BHK-21细胞过表达和干扰对FMDV复制的影响.结果表明,FMDV感染BHK-21细胞后,TPL2转录水平显著上调;过表达TPL2能够促进FMDV在BHK-21细胞中复制,而下调表达内源性TPL2后FMDV的复制受到抑制,表明TPL2促进FMDV在BHK-21细胞中进行复制,本结果进一步拓展了我们对FMDV与天然免疫机制之间关系的认识,同时为 TPL2的相关研究积累了科学资料.%This experiment was conducted to study the effects of tumor progression locus 2(TPL2)on replication of foot-and-mouth disease virus(FMDV)in baby hamster kidney(BHK-21)cells.BHK-21 cells were infected by FMDV,the mRNA level of TPL2 was detected by qRT-PCR.TPL2 eukaryotic expression plasmid and RNAi sequences were designed and synthesized based on TPL2 sequences published in GenBank(NM007746.2).The effects of TPL2 on FMDV replica-tion in BHK-21 cells were evaluated by qRT-PCR and Western blotting.The results indicated that the transcriptional level of TPL2 was significantly up-regulated during FMDV infection ;Overexpression of TPL2 facilitated the replication of FMDV and downregulation of endogenous TPL2 inhibited FMDV replication.These results revealed that TPL2 promoted the proliferation of FMDV in BHK-21 cells.This research further expanded our understanding of the relationship between FMDV and the innate immune mechanism and had accumulated scientific data for the rel-evant research of TPL2.

摘要： 探讨新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖(wild Cistanche deserticola Y.C.Ma crude polysaccharides,WCDCP)对口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)疫苗免疫小鼠的佐剂效应及安全性.用不同剂量的WCDCP分别配伍FMDV灭活抗原及FMD疫苗,皮下注射ICR小鼠,免疫两次.ELISA法检测血清中IgG、IgG1及IgG2a抗体水平;流式细胞术检测淋巴结中CD4+ CD44+和CD8+ CD44+T细胞表达情况.结果表明,中、高2个剂量的WCDCP均能显著增强FMDV灭活抗原特异性IgG的抗体水平(P＜0.01);中剂量的WCDCP显著增强了FMD疫苗特异性IgG及其IgG1、IgG2a抗体水平(P＜0.05),而且具有长效性;WCDCP中剂量可以显著提高淋巴结中CD4+ CD44+和CD8+CD44+T细胞的表达水平(P＜0.05);WCDCP对小鼠的生长没有影响.总之,WCDCP可以长期增强FMD疫苗特异性抗体水平,显著增强T细胞免疫反应,对小鼠的生长无副作用.因此,WCDCP可以作为FMD疫苗的一种安全候选佐剂.%The aim of this study was to investigate the adjuvant effect and safety of wild Cistanche deserticola Y.C.Ma crude polysaccharides (WCDCP) on mice immunized with foot and mouth disease (FMD) vaccine.ICR mice were subcutaneously administrated twice with different doses of WCDCP co-administered with FMDV inactivated antigen or FMD vaccine,respectively.Anti-body levels of IgG,IgG1 and IgG2a in serum were detected by ELISA.The expression levels of CD4+ CD44+ and CD8+ CD44+ T cells in lymph nodes were tested by flow cytometry.The result showed that medium and high dose of WCDCP could significantly enhance antibody level of FMDV-specific IgG in mice with FMDV inactivated antigen (P＜0.01).Medium dose of WCDCP could enhance antibody level of FMDV-specific IgG,IgG1 and IgG2a in mice with FMDV vaccine (P＜0.05),and long-term antibody level could be elicited.The expression levels of CD4+ CD44+ and CD8+ CD44+ T cells in lymph nodes was significantly higher than that in control group (P＜ 0.05).WCDCP had no effect on the growth of mice.In conclusion,WCDCP can enhance FMDV-specific antibody levels over a long period,significantly enhance the T cell immune response and have no side effects.Therefore,WCDCP can be used as a safe candidate for FMD vaccines.

摘要： FMDV通过不同途径进入细胞,这个过程从病毒附着在细胞表面的受体开始.FMDV进入细胞的主要途径是通过网格蛋白介导的内吞途径结合整合素;在酸化的内吞囊泡内囊泡中病毒衣壳迅速分解,使产生的病毒RNA基因组释放.FMDV还可以使用硫酸乙酰肝素进入细胞.病毒通过细胞膜穴样内陷介导的内吞途径进入细胞.一旦病毒进入胞内体,胞内体中的低pH值将引起病毒基因组的脱衣壳,随后穿过胞内体膜进入细胞质.已经有许多整合素被确认为是FMDV的受体.本文将主要综述近年来FMDV受体的研究进展,并阐明这些受体在感染中的作用.

摘要： 为探讨生物反应器参数控制对规模化培养过程中口蹄疫病毒增殖的影响,通过L9(34)正交试验筛选温度、DO值、pH值和搅拌转速等参数对病毒繁殖的影响,确定最适过程控制参数并进行放大应用效果研究,为规模化生产工艺的定型提供数据支持.结果表明:当温度36.5～37.0°C,pH值7.4～7.6、DO值为50.0％～70.0％、搅拌转速50～70 r/min,可有效提高口蹄疫病毒增殖能力,放大应用效果良好.

摘要： 伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

摘要： 伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

摘要： 伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1。分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR、IFA及Wcstern杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测。证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应。以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1。分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR、IFA及Wcstern杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测。证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应。以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1。分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR、IFA及Wcstern杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测。证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应。以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1，分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR，IFA及Western杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测，证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应，以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1，分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR，IFA及Western杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测，证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应，以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将FMDV衣壳蛋白P1-2A和蛋白酶3C基因单一/共同插入到鸡痘病毒载体pUTA-2和pUTA-16LacZ中，构建重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2P1和pUTAL3CP1，分别与鸡痘病毒282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞，经RT-PCR，IFA及Western杂交等方法筛选后成功获得携带有FMDV免疫原基因的两株重组鸡痘病毒株vUTA2P1和vUTAL3CP1，应用2株重组鸡痘病毒株免疫小鼠，经对免疫小鼠脾细胞中T细胞亚类计数、脾细胞CTL杀伤活性以及FMDV抗体的检测，证明这2株重组鸡痘病毒可以诱导小鼠产生明显的细胞免疫和体液免疫反应，以鸡痘病毒为载体进行FMD基因工程活载体疫苗的研究为FMD的最终防治探索一种新的候选疫苗。

摘要： 将口蹄疫病毒AsiaⅠ／JQ株P1-2A、3c基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm(P12A3C)。将获得的重组病毒rBm(P12A3c)感染家蚕蚕蛹，通过双抗体夹心ELISA法证明目的基因在蚕体中获得极高水平表达。用蚕表达产物作抗原制备成疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天分别用AsiaⅠ／AKT／03和AsiaⅠ／JSL／06攻击，其PD50值达到6．54PD50／头份、5．20PD50／头份。

摘要： 本发明提供了FMDV A型牛源广谱中和单抗W145及其制备的中和抗体竞争ELISA检测试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体W145，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区。单克隆抗体W145在制备中和FMDV A型病毒的试剂中的应用。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体组合物，包括单克隆抗体W145和单克隆抗体E32，在制备基于直接竞争法检测FMDV A型中和抗体的免疫试剂盒中的应用。该试剂盒的检测结果与病毒微量中和试验结果显著相关，说明该试剂盒可用于血清中和抗体的检测。

摘要： 本发明涉及组成型分泌表达O型FMDV重组抗原表位基因工程CHO细胞系的构建方法，属于基因工程领域，以SCGB1D1 isoform信号肽和重新串联的OME2为元件，以HBcAg为骨架，设计信号肽‑HBcAg‑OME2融合基因，构建包含所述融合基因的供体质粒，利用CRISPR/Cas9介导的同源重组技术将携带信号肽‑HBcAg‑OME2的融合基因整合到CHO细胞染色体的HPRT次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因和8号染色体端粒区，构建的基因工程CHO细胞能组成型分泌表达FMD重组抗原，为将来实现大量组成型分泌表达口蹄疫病毒重组抗原提供了技术平台和基因工程CHO细胞系，具有重要的经济价值。

摘要： 本发明涵盖FMDV疫苗或组合物。所述的疫苗或组合物可以为包含FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明还涵盖编码并表达FMDV抗原、表位或免疫原的重组载体，其可以用于保护动物(特别是绵羊、牛、山羊或猪)抵抗FMDV。本发明进一步涵盖制备或生产抗原性多肽或抗原的方法。

摘要： 本发明包括FMDV疫苗或组合物。本发明包括编码和表达FMDV抗原、表位或免疫原的重组载体，其可用于保护动物特别是绵羊、牛、山羊或猪免受FMDV感染。

摘要： 本发明包括FMDV疫苗或组合物。疫苗或组合物可以是含有FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明还包括编码和表达FMDV抗原、表位或免疫原的重组载体，其可用于保护动物、特别是绵羊、牛、山羊或猪免受FMDV感染。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，提供了一种SVV和FMDV的融合蛋白及其编码基因、表达载体、细胞系、工程菌和疫苗与应用。本发明提供的融合蛋白为将能够诱导机体产生中和抗体的表位替换诱骗表位获得的融合蛋白，包括SVV VP1蛋白片段、FMDV VP1蛋白片段和补体C3d蛋白片段。该融合蛋白将SVV和FMDV两种病原诱导机体产生中和抗体的抗原结合起来，保留了SVV和FMDV二者的抗原表位同时提高了抗原的安全性。其中，补体C3d分子可激发体内非特异性的体液和细胞免疫反应，对提高疫苗的抗体滴度，激活机体的细胞免疫应答具有重要的作用。该融合蛋白制备得到的疫苗安全有效，可以有效预防水疱病和口蹄疫。

摘要： 本文中提供了包含FMDV亚型A、Asia 1、C、O、SAT1、SAT2和SAT3的口蹄疫FMDV VP1‑4外壳蛋白的共有蛋白质，其编码序列及由其制备的疫苗。本文中还提供了使用上述疫苗产生抗一个或多个FMDV亚型的免疫反应的方法，以及辨别利用所述疫苗接种的哺乳动物和被FMDV感染的哺乳动物的方法。

摘要： 本发明涉及合成的共有口蹄疫病毒(FMDV)免疫原性蛋白和编码所述蛋白的核酸分子，涉及抗FMDV的疫苗，涉及用于诱导抗FMVD的免疫反应的方法，涉及用于区分感染了FMDV的个体与那些接种FMDV疫苗的个体的方法，以及预防性和/或治疗性免疫个体抗FMDV的方法。

摘要： 本发明提供了能同时检测鉴别塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的一步法三重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物检测技术领域。其中基于提供的引物和探针开发了试剂盒用于对塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒进行同时快速检测。本发明的试剂盒和检测方法可实现一次上样、一次分析定量，达到同时快速检测鉴别和准确定量塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能在最短的时间内完成检测。本发明将在塞内卡病毒、O型口蹄疫病毒和A型口蹄疫病毒的检测和疫苗生产中发挥重要作用，应用前景广阔。

摘要： 本申请提供了口蹄疫病毒(FMDV)共有蛋白、其编码序列以及由其制造的疫苗。本发明涉及合成的共有口蹄疫病毒(FMDV)免疫原性蛋白和编码所述蛋白的核酸分子，涉及抗FMDV的疫苗，涉及用于诱导抗FMVD的免疫反应的方法，涉及用于区分感染了FMDV的个体与那些接种FMDV疫苗的个体的方法，以及预防性和/或治疗性免疫个体抗FMDV的方法。