O型

摘要： 献血员血型在多次献血的过程中,通常血型是不会变的.因为献血员的血型在每次献血过程中,要经过献血车(点)上的初次正定检验、血液回到单位后检验科的正反定型检验.血型确定后,血液发放到临床,用血单位输血科的再次血型复核检验.交叉配血试验也是对血型正确与否的最后把关.多次献血后,再转血型比较少见.

摘要： 通过接种小鼠、豚鼠和仔猪,检验3个批次猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的安全性和免疫效力.检验结果表明:3批疫苗对小鼠、豚鼠未见任何局部和全身反应,对仔猪未出现任何口蹄疫症状和因注射疫苗引起的毒性反应.3批疫苗每头份的PD50为13.59～15.59,疫苗攻毒保护效力批次间稳定且高于我国口蹄疫疫苗6 PD50/头份的质量标准.

摘要： 姓名:张允文小名:米粒血型:O型星座:天秤座年龄:6岁年级:幼儿园大班兴趣爱好:轮滑、表演军爸寄语:亲爱的儿子,在你成长的过程中,爸爸不能经常陪伴你,但作为一个听着军号长大的军娃,爸爸希望你能够独立自强、正直勇敢、善良礼貌、诚实守信,加油吧,儿子.

摘要： 目的:探寻0型孕妇血清抗体检测对于新生儿ABO溶血性疾病的指导意义.方法:随机抽取我院2018年期间孕检的957例孕妇(0型)及丈夫(非0型),采集静脉血,并进行抗人球蛋白试验,对孕妇血清中基于其丈夫红细胞上血清抗原存在的IgG抗A(B)抗体的效价,对各个血型抗体效价≥64所占比例.结果:其中635例抗体效价≥64,所占比例为66.3％.其中,丈夫A型血476例,抗体效价≥64有357例,占A型的75.0％％;B型血共339例:抗体效价＞64有200例,占B型59.0％:A B型血共142例,抗体效价≥6有64例,所占比例为54.9％.结论:孕妇I gG抗A(B)抗体效价高,出现新生儿溶血病的风险越大,且母体I gG抗A(B)高效价同新生儿溶血病发生率之间关系较为密切.因此,怀孕期间检测0型孕妇血清抗体具有重大的临床价值.

摘要： 一台TCLL32E9600型液晶电视,三无。拆机检测,保险F1开路,300V滤波电容器CE1两端阻值为0V(见图1),说明开关电源初级有短路故障。经查,开关管QI3101损坏。更换QB101后,CE1两脚间300V电压正常,但次级12V输出电压仍为0V。

摘要： 一家企业的装配流程过于缓慢,—位设计人员向企业建议采用选择性激光烧结(SLS)技术来制造两个部件。一种与3D打印相对应的设计和材料选择可以实现更好的生产结果。

摘要： 农业农村部新闻办公室2月20日发布,内蒙古自治区赤峰市巴林左旗发生一起牛O型口蹄疫疫情。2月20日,农业农村部接到中国动物疫病预防控制中心报告,经国家口蹄疫参考实验室检测确认,巴林左旗一养殖小区饲养的牛发生O型口蹄疫疫情。该养殖小区存栏牛85头,发病45头,死亡35头。

摘要： 创维32E3500液晶电视无单独的电源电路,只要接通220V市电,开关电源就输出12V和24V(待机时为28V)电压。3.3Vsb、3.3V、5V等电压由主板上的DC-DC电路转换得到,如图1所示。3.3Vsb待机电压形成:上电后,开关电源输出的12V电压一路加在U2P0(AOZ3015)②脚,另—路经电阻R2P1、R2P2分压得到3.2V电压,加到U2P0的使能端⑧脚,则U2P0内部电路启动,②脚(交换节点,内部场效应管漏极)输出幅度约为12Vp-p、周期为2.3is的方波,如图2所示。

摘要： 通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2%以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运用MAGE4.0软件构建O型口蹄疫病毒进化树，结果显示，分离的4株病毒属于O型口蹄疫东南亚亚型CHA亚群。应用DNAstar软件Jameson-Wlolf方法进行VP1结构蛋白的抗原性指数分析，结果以O/NC/CHA/2010株为代表的CHA亚群抗原指数与东南亚亚型差别较小，而与古典中国、泛亚两种亚型的差别较大，提示今后应对口蹄疫疫苗毒株的选择应有针对性。

摘要： 通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2%以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运用MAGE4.0软件构建O型口蹄疫病毒进化树，结果显示，分离的4株病毒属于O型口蹄疫东南亚亚型CHA亚群。应用DNAstar软件Jameson-Wlolf方法进行VP1结构蛋白的抗原性指数分析，结果以O/NC/CHA/2010株为代表的CHA亚群抗原指数与东南亚亚型差别较小，而与古典中国、泛亚两种亚型的差别较大，提示今后应对口蹄疫疫苗毒株的选择应有针对性。

摘要： 通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2%以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运用MAGE4.0软件构建O型口蹄疫病毒进化树，结果显示，分离的4株病毒属于O型口蹄疫东南亚亚型CHA亚群。应用DNAstar软件Jameson-Wlolf方法进行VP1结构蛋白的抗原性指数分析，结果以O/NC/CHA/2010株为代表的CHA亚群抗原指数与东南亚亚型差别较小，而与古典中国、泛亚两种亚型的差别较大，提示今后应对口蹄疫疫苗毒株的选择应有针对性。

摘要： 通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2%以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运用MAGE4.0软件构建O型口蹄疫病毒进化树，结果显示，分离的4株病毒属于O型口蹄疫东南亚亚型CHA亚群。应用DNAstar软件Jameson-Wlolf方法进行VP1结构蛋白的抗原性指数分析，结果以O/NC/CHA/2010株为代表的CHA亚群抗原指数与东南亚亚型差别较小，而与古典中国、泛亚两种亚型的差别较大，提示今后应对口蹄疫疫苗毒株的选择应有针对性。

摘要： 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。FMDV包括A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3七个血清型,血清型之间没有交叉保护。目前,我国主要以O型和Asia 1型口蹄疫为主。在我国,控制和消灭该病的主要措施之一是免疫接种。本实验将Asia 1型、O型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、因以及Asia 1型、O型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

摘要： 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。FMDV包括A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3七个血清型,血清型之间没有交叉保护。目前,我国主要以O型和Asia 1型口蹄疫为主。在我国,控制和消灭该病的主要措施之一是免疫接种。本实验将Asia 1型、O型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、因以及Asia 1型、O型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

摘要： 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。FMDV包括A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3七个血清型,血清型之间没有交叉保护。目前,我国主要以O型和Asia 1型口蹄疫为主。在我国,控制和消灭该病的主要措施之一是免疫接种。本实验将Asia 1型、O型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、因以及Asia 1型、O型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

摘要： 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。FMDV包括A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3七个血清型,血清型之间没有交叉保护。目前,我国主要以O型和Asia 1型口蹄疫为主。在我国,控制和消灭该病的主要措施之一是免疫接种。本实验将Asia 1型、O型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、因以及Asia 1型、O型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

摘要： 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。FMDV包括A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3七个血清型,血清型之间没有交叉保护。目前,我国主要以O型和Asia 1型口蹄疫为主。在我国,控制和消灭该病的主要措施之一是免疫接种。本实验将Asia 1型、O型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、因以及Asia 1型、O型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

摘要： 本发明公开了一种BTV‑11型、17型、20型、23型、24型基因型分型鉴别的多重RT‑PCR试剂盒及其检测方法，用于单管同时鉴别检测蓝舌病病毒11型、17型、20型、23型、24型。本方法根据各型病毒VP2基因序列保守区设计了5对PCR特异性引物，此外借鉴GeXP原理合成一对非生物来源的通用引物，在各对特异性引物的上下游分别添加通用引物构成5对特异性嵌合引物，用特异性引物进行反转录，最后采用通用引物及特异性嵌合引物构建多重PCR。利用优化的多重PCR体系及条件，可单管同时鉴别检测这蓝舌病病毒5种基因型中的一种或多种，对BTV其它型及PPRV、FMDV核酸无特异性扩增，最低检测浓度可达到pg级。本发明方法灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果。

摘要： 本发明的一个目标是提供具有改善了的磁性质的稀土磁体合金铸块。为了达到此目标，本发明提供了稀土磁体合金铸块，其中稀土磁体合金铸块包含R-T-B型磁体合金(R代表至少一种选自稀土元素的元素，包括Y；T代表主要包含Fe的物质，其中部分Fe原子可以被Co、Ni、Cu、Al、Ga、Cr和Mn替代)，该合金包含至少一种选自Nd、Pr和Dy的、总量为11.8到16.5原子%的元素及量为5.6到9.1原子%的B，而且如在铸造状态下确定的，其中横截面上基本不存在尺寸为100μm或更大的富R相。

摘要： 在本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片的至少一个面，利用荧光渗透探伤试验检测出的上述片的表面的瑕疵数在将上述片分割成1边为30mm以内的区域所得的各区域中为30点以下。本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池具备燃料极、空气极、以及配置在上述燃料极和上述空气极之间的本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片。本发明的固体氧化物型燃料电池具备本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池。

摘要： 本发明公开了一种BTV‑11型、17型、20型、23型、24型基因型分型鉴别的多重RT‑PCR试剂盒及其检测方法，用于单管同时鉴别检测蓝舌病病毒11型、17型、20型、23型、24型。本方法根据各型病毒VP2基因序列保守区设计了5对PCR特异性引物，此外借鉴GeXP原理合成一对非生物来源的通用引物，在各对特异性引物的上下游分别添加通用引物构成5对特异性嵌合引物，用特异性引物进行反转录，最后采用通用引物及特异性嵌合引物构建多重PCR。利用优化的多重PCR体系及条件，可单管同时鉴别检测这蓝舌病病毒5种基因型中的一种或多种，对BTV其它型及PPRV、FMDV核酸无特异性扩增，最低检测浓度可达到pg级。本发明方法灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果。

摘要： 本发明公开了一种BTV‑2型、3型、4型、7型、12型基因型分型鉴别的多重RT‑PCR试剂盒及其检测方法，用于单管同时鉴别检测蓝舌病病毒2型、3型、4型、7型、12型。本方法根据蓝舌病不同基因型病毒VP2基因序列保守区设计了5对PCR特异性引物，利用GeXP原理合成一对非生物来源的通用引物，在各对特异性引物的上下游分别添加通用引物构成5对特异性嵌合引物，用特异性引物进行反转录，结合通用引物及特异性嵌合引物构建多重PCR。利用优化的多重PCR体系及条件，可单管同时鉴别检测BTV 2型、3型、4型、7型、12型等5种基因型中的一种或多种，对BTV其它型及PPRV、FMDV核酸无特异性扩增，最低检测浓度可达到pg级。本发明建立的方法灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果。

摘要： 本发明的一个目标是提供具有改善了的磁性质的稀土磁体合金铸块。为了达到此目标，本发明提供了稀土磁体合金铸块，其中稀土磁体合金铸块包含R－T－B型磁体合金(R代表至少一种选自稀土元素的元素，包括Y；T代表主要包含Fe的物质，其中部分Fe原子可以被Co、Ni、Cu、Al、Ga、Cr和Mn替代)，该合金包含至少一种选自Nd、Pr和Dy的、总量为11.8到16.5原子％的元素及量为5.6到9.1原子％的B，而且如在铸造状态下确定的，其中横截面上基本不存在尺寸为100μm或更大的富R相。

摘要： 本发明公开了一种富勒烯的B晶型、C晶型、E晶型、F晶型和H晶型及其制备方法，结构式分别为和本发明所得富勒烯的各晶型均具有较好的固态性质和稳定性，极大地拓展了富勒烯的应用。

摘要： 本发明涉及化学医药领域，提供了克立硼罗五种晶型：晶型A、晶型B、晶型C、晶型D以及晶型E，本发明还提供了用于制备这五种晶型的制备方法。本发明所涉及的晶型溶解性好，并在高温、高湿、长期放置等过程中稳定性好，引湿性低，易于储存，对于开发药用克立硼罗具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种用于蓝舌病病毒(BTV)10型、20型、23型基因分型的多重RT‑PCR试剂盒及其检测方法，用于单管同时鉴别检测蓝舌病病毒10型、20型、23型。本方法根据蓝舌病各基因型病毒VP2基因序列保守区设计了3对PCR特异性引物来构建多重RT‑PCR方法。利用优化的多重PCR体系及条件，可单管同时鉴别检测这3种基因型中的一种或多种，对BTV其它基因型及PPRV、FMDV核酸无特异性扩增，最低检测浓度可达到pg级。本发明建立了一种灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果的RT‑PCR方法用于鉴别检测BTV‑10型、20型、23型。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的环丙烷甲酰胺衍生物盐酸盐的A晶型、B晶型、D晶型、G晶型和M晶型，