偶蹄动物
偶蹄动物的相关文献在1982年到2022年内共计174篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、经济计划与管理、动物学
等领域,其中期刊论文168篇、会议论文4篇、专利文献40913篇;相关期刊97种,包括兽医导刊、今日畜牧兽医、四川畜牧兽医等;
相关会议4种,包括中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会、2007年南京农业大学畜牧兽医学术年会暨猪主要传染病的防治对策与营养调控学术研讨会等;偶蹄动物的相关文献由260位作者贡献,包括陈昌海、刘涛、吴润等。
偶蹄动物—发文量
专利文献>
论文:40913篇
占比:99.58%
总计:41085篇
偶蹄动物
-研究学者
- 陈昌海
- 刘涛
- 吴润
- 张振华
- 朱贺然
- 谢庆阁
- 车发梅
- 陈怀涛
- 饶明德
- LI Huachun
- LI Le
- LIAO Defang
- MIAO Haisheng
- YANG Yongqin
- 丁晓刚
- 于永华
- 仇保燕
- 任丽利
- 何荣奇
- 何虎成
- 余欢欢
- 侯晓礁23
- 傅晓晴
- 冯俊吾
- 冲田总司
- 凌开宝
- 刘亚红
- 刘吉山
- 刘向鹏
- 刘寒冰
- 刘尚高
- 刘文生
- 刘春辉
- 刘暖华
- 刘永
- 刘石先
- 刘金环
- 包拥军
- 华修国
- 华兰英
- 南霞
- 卜春玲
- 卢建平
- 卫金良
- 叶喜永
- 叶培根
- 吴挺
- 周喜生
- 周彦飞
- 周成2
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王芝
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摘要:
一、病原学口蹄疫病毒是引起猪口蹄疫的病原体,它能够引起偶蹄动物发病,是一种急性、热性、传染性较强的严重疫病。口蹄疫病毒为微RNA病毒科、口蹄疫病毒属的成员之一,病毒呈六角形或圆形,由核糖核酸以及蛋白壳组成,无囊膜。本病毒有7个不同的血清型,即O型、A型、C型、亚洲I型、南非1型、南非2型和南非3型,它们之间又可以分为不同的亚型,且各型之间没有交叉免疫,因此需要用不同的疫苗来防疫。
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刘春辉
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摘要:
接种口蹄疫疫苗是保障养猪业健康发展的重要手段。但接种过程中经常会出现免疫不良反应,轻者影响生猪生长,重者会导致生猪死亡。本文阐述了接种猪口蹄疫疫苗产生过敏反应的原因及预防措施,以减少疫苗免疫不良反应的发生,提高疫苗的免疫率。1发生原因口蹄疫动物是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的动物疫病。它对偶蹄动物的感染非常敏感。其病毒易变、耐药、快速、发病率高、易感染动物。该病被国际卫生组织(OIE)列为第一类动物疾病。在我国被列为法定报告传染病。
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王雪
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摘要:
口蹄疫是以偶蹄动物为侵害对象的一种病毒性传染病,潜伏期很短,奶牛感染后很快发病,在口腔黏膜、乳头、蹄部位出现水泡、溃烂等症状,影响采食和产奶,严重的由于引发出血性胃肠炎和心肌炎而突然死亡,对奶牛危害极大。由于该病传染性极强、传播速度极快、流行广,对规模化奶牛养殖危害极大,必须采取强有力的防控措施,落实到位,坚持不懈,才能避免或控制口蹄疫的发生,促进奶牛业的发展。
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陆玉良
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摘要:
杭州动物园现有长颈鹿两只,均为雄性,年长长颈鹿呼名喜喜,年轻长颈鹿呼名天天。喜喜约15岁左右,天天约9岁左右。体格健硕,活动良好。长颈鹿是一种生长在非洲的反刍偶蹄动物,也是世界上现存最高的陆生动物。主要分布在埃塞俄比亚、苏丹、肯尼亚、坦桑尼亚、赞比亚等非洲国家。
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摘要:
口蹄疫(FMD)是由小RNA病毒科的口蹄疫病毒(FMDV)感染偶蹄动物的一种烈性传染病,严重影响畜牧业的发展。FMDV基因组RNA编码4个结构蛋白和8个非结构蛋白。FMDV非结构蛋白3A蛋白通过其疏水基序锚定在细胞内膜并介导病毒复制复合物定位于细胞内膜,进而影响病毒复制,但其潜在机制仍不清楚。
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刘石先
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摘要:
cqvip:口蹄疫是传染性极强的病毒性传染病,被OIE列为A类传染病。随着我国畜牧业总体经济的发展,牛、猪等偶蹄类动物养殖规模显著扩大,为了保持畜牧业市场效益稳步上涨,稳定牲畜整体数量、基本体质呈现明显的上升趋势,口蹄疫的控制已成为重中之重。口蹄疫是牛、猪等偶蹄动物的共患病,该病发展迅速传染力强,虽然死亡率不高,但影响动物采食,生长发育和运动,治疗不及时也会死亡。
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摘要:
口蹄疫是一种高度传染性疾病,常发生于偶蹄动物中。养猪生产上口蹄疫是一种急性、热性和高度接触性传染病,表现为传播速度快、发病率高和传染性强的特点。生产上若出现该病很难控制。此病毒抵抗外界环境的应变能力强,多流行于寒冷冬季和干燥的春季。冬季将至,养猪生产上要特别注意做好季节性预防工作。目前我国口蹄疫的流行和发病受非洲猪瘟疫情常态化的影响,变得更加复杂。本期“深度”栏目,为您阐述了口蹄疫感染机理,口蹄疫防控策略及要点,疫苗的选择和免疫注意事项等。
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摘要:
云南省市场监管局认真贯彻落实全国、全省打击走私工作会议精神,联合职能部门开展了“国门利剑”“蓝天”和“绿滇”等专项行动,把反走私综合治理与日常监管有机结合起来,将文山、保山、德宏等8个边境一线州市列为整治和防范的重点地区,从源头加大防范和监控力度,采取源头查、路上堵、市场管的工作方式,对走私贩私全领域、全链条进行“精、准、狠”打击。共查获冻品、成品油、粮食等走私物品30290吨,偶蹄动物2032只,立案1427件,涉案金额14129万元,罚没款5017万元,移送司法机关案件及线索45件,走私猖獗势头得到有效遏制,市场环境得到有序改善。
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MIAO Haisheng;
苗海生;
LI Le;
李乐;
LIAO Defang;
廖德芳;
YANG Yongqin;
杨永钦;
LI Huachun;
李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
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摘要:
为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果表明经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著;对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测,结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其它血清全部为阴性;对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测,检测结果表明,本检测方法与中和试验检测结果完全一致.
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MIAO Haisheng;
苗海生;
LI Le;
李乐;
LIAO Defang;
廖德芳;
YANG Yongqin;
杨永钦;
LI Huachun;
李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
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摘要:
为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果表明经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著;对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测,结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其它血清全部为阴性;对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测,检测结果表明,本检测方法与中和试验检测结果完全一致.
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MIAO Haisheng;
苗海生;
LI Le;
李乐;
LIAO Defang;
廖德芳;
YANG Yongqin;
杨永钦;
LI Huachun;
李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
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摘要:
为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果表明经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著;对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测,结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其它血清全部为阴性;对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测,检测结果表明,本检测方法与中和试验检测结果完全一致.
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MIAO Haisheng;
苗海生;
LI Le;
李乐;
LIAO Defang;
廖德芳;
YANG Yongqin;
杨永钦;
LI Huachun;
李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
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摘要:
为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果表明经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著;对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测,结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其它血清全部为阴性;对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测,检测结果表明,本检测方法与中和试验检测结果完全一致.