血管活性因子

摘要： 脓毒症相关毛细血管渗漏综合征(sepsis associated capillary leak syndrome,SACLS)是一种以广泛且可逆的毛细血管渗漏为病理基础,以低血压、血液浓缩和低白蛋白血症为临床特征的脓毒症相关继发疾病。SACLS在一定程度上可加速脓毒症患者病情恶化,因此干预治疗SACLS对脓毒症患者的救治具有重要意义。本文对SACLS的临床表现、病理机制进行总结,分析各类血管活性因子在血管渗漏中发挥的作用,讨论SACLS患者的液体复苏治疗进展,以期为临床优化SACLS的诊疗手段提供帮助。

摘要： 目的:观察二甲双胍联合枸橼酸氯米芬对多囊卵巢综合征(PCOS)患者临床症状、血管活性因子的影响。方法:选取2017年5月至2019年8月收治的80例PCOS患者,按双盲法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用枸橼酸氯米芬治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗。对比两组临床症状改善情况,治疗前后血管活性因子水平、血清性激素和空腹胰岛素水平,治疗后卵泡质量和排卵率。结果:治疗后,观察组月经稀少、多毛、痤疮症状改善率均显著高于对照组,血清血管紧张素Ⅱ、血管内皮生长因子、空腹胰岛素、促卵泡生成素、睾酮素、促黄体生成素水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者成熟卵泡个数、成熟卵泡直径、排卵情况均有改善,且观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用二甲双胍联合枸橼酸氯米芬治疗PCOS,可以提升患者临床症状改善率,改善血管活性因子及血清性激素水平,促进排卵功能恢复。

摘要： 探讨急性脑梗死(AIS)经瑞舒伐他汀钙片、阿替普酶注射剂联合治疗对血液流变学、炎性因子及血管活性因子的影响。选取2019年1月至2021年5月在攀枝花市中西医结合医院就诊的ACI患者113例,根据治疗方式不同分为研究组(n=58,瑞舒伐他汀钙片、阿替普酶注射剂联合治疗)和对照组(n=55,瑞舒伐他汀钙片治疗)。比较两组临床疗效、血液流变学(全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数)、炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及不良反应。研究组总有效率高于对照组(P0.05)。瑞舒伐他汀钙片、阿替普酶注射剂联合使用可提升AIS的治疗疗效,能够促进患者血液流变学、炎性因子、血管活性因子的改善,安全性高,具有使用价值。

摘要： 目的:基于血管活性因子特性探讨"从脾论治"ITP疗效机制.方法:以被动型免疫造模法建立ITP小鼠模型,以强的松、健脾益气方、健脾益气摄血方、归脾汤为干预药物,酶联免疫吸附法(ELISA)检测模型小鼠血清ET-1、NO、NOS3、TXA2、PGI2、vWF、VCAM-1、TM含量.结果:1)升血小板疗效:与正常对照组比较,注射APS后各组小鼠外周血PLT计数明显下降(P0.01);与正常对照组比较,实验各组TM检测值明显下调(P>0.05).结论:从脾论治方升高ITP模型小鼠外周血PLT计数以及有效止血与上调血管促凝因子TXA2、VCAM-1,下调PGI2、TM检测值,平衡促凝与抗凝因子密切相关.

摘要： 针对偏头痛运动方案的有效参数尚不明确,且运动对偏头痛预防作用的机制尚不清楚.综述运动对偏头痛发作的影响,并通过神经血管学说、神经递质学说、氧化应激学说等探讨其可能机制,为偏头痛的防治提供参考.

摘要： 目的:观察"从脾论治方"对原发免疫性血小板减少症(ITP)小鼠血管活性因子的影响,探讨"从脾论治方"的止血效应机制.方法:以被动型免疫造模法建立ITP小鼠模型,以泼尼松、归脾汤、健脾益气方、健脾益气摄血方为干预药物,以ELISA检测模型小鼠血清血管内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)、血管性血友病因子(vWF)、血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、前列腺素(PG)、前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶3(NOS3)、血栓调节蛋白(TM)水平.结果:1)升血小板疗效:注射APS后第15天(给药第8天),模型对照组小鼠外周血血小板计数(PLT)仍显著低于正常对照组,而各给药组小鼠外周血PLT与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),并且明显高于模型对照组.2)止血疗效:注射APS后各组小鼠均有不同程度出血倾向,药物干预第6天及第8天,各观察组出血等级明显低于模型对照组.3)血管促凝活性因子:实验各组VCAM-1水平显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);健脾益气组和归脾汤组VCAM-1水平均显著高于模型对照组和泼尼松组,健脾益气摄血组VCAM-1水平明显高于泼尼松组,差异有统计学意义(P<0.05).4)血管抗凝活性因子:实验各组TM水平明显低于正常对照组,健脾益气摄血组TM水平显著低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:"从脾论治"方可以升高ITP模型小鼠外周血PLT,降低出血分级,并且可以通过上调VCAM-1、下调TM检测值调节促凝与抗凝活性因子的动态平衡.

摘要： 目的 探讨阿司匹林与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛患者的临床效果.方法 选取2018年8月至2020年8月朝阳市中心医院收治的124例偏头痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各62例.对照组予以盐酸氟桂利嗪治疗,试验组加用阿司匹林治疗,比较两组临床疗效、头痛发作情况、血管活性因子、临床指标及不良反应.结果 与对照组比较,试验组治疗有效率更高(P0.05).结论 对偏头痛患者予以阿司匹林与盐酸氟桂利嗪联合治疗,能显著增强临床疗效,调节血管活性因子水平,改善患者头痛症状,快速减轻患者痛苦,且不良反应较少,安全性较高.

摘要： 目的:研究奥美拉唑与垂体后叶素联合应用对肝硬化合并上消化道出血(UGIB)患者疗效、血液流变学和血管活性因子的影响.方法:选取我院2018年1月至2019年1月收治的106例肝硬化合并UGIB患者,按随机表法分为两组,每组53例.对照组患者采用奥美拉唑联合生长抑素治疗,研究组患者采用奥美拉唑联合垂体后叶素治疗.比较两组患者疗效、血液流变学和血管活性因子的变化,统计治疗期间不良反应发生率.结果:研究组患者止血时间及住院时间均较对照组短,研究组患者输血量较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P0.05).结论:奥美拉唑与垂体后叶素联合应用治疗肝硬化合并UGIB能改善患者异常的血液流变学,降低ET-1和NO水平、明显降低门静脉压力、较快止血、减少输血量、减少再出血发生、缩短住院时间、降低重症患者比例,临床疗效更好.

摘要： 目的 研究腹水浓缩回输治疗失代偿期肝硬化患者疗效及对肾血流和血清血管活性因子的影响.方法2016年5月～2018年5月收治的102例失代偿期肝硬化患者,其中60例接受腹水浓缩回输治疗,42例接受常规治疗,观察2 w.使用超声检测肾主动脉(MRA)、叶间动脉(IRA)和段动脉(SRA)收缩期最大血流速度和舒张期最低血流速度,检测血清内毒素(LPS)、血栓素(TX)、白三烯(LT)、醛固酮(ALD)和心钠肽(ANP)水平.结果在治疗2 w末,观察组24 h尿量为(1864.9±206.5)ml,显著多于对照组[(1050.7±186.2)ml,t=5.366,P=0.000];观察组腹水消退时间为(13.8±4.5)d,显著短于对照组[(20.3±8.0)d,t=5.011,P=0.000];观察组MRA、IRA和SRA肾血管收缩期最大血流速度分别为(75.5±9.0)cm/s、(37.2±4.4)cm/s和(56.4±5.7)cm/s,显著快于对照组[分别为(71.4±8.5)cm/s、(35.2±3.9)cm/s和(52.3±5.0)cm/s,P<0.05];观察组舒张期最低血流速度分别为[(25.7±3.6)cm/s、(16.3±3.1)cm/s和(14.9±2.7)cm/s,显著快于对照组[分别为(22.3±3.7)cm/s、(14.2±2.6)cm/s和(12.0±2.6)cm/s,P<0.05];观察组血清LPS、TX、LT和ALD水平分别为(10.6±1.8)pg/ml、(95.2±14.5)pg/ml、(88.4±7.7)pg/ml和(189.6±12.4)pg/ml,均显著低于,而血清ANP水平为(347.1±60.4)ng/L,显著高于对照组[分别为(13.2±2.1)pg/ml、(104.5±18.7)pg/ml、(94.7±8.5)pg/ml、(198.7±15.8)pg/ml和(271.3±44.7)ng/L,P<0.05].结论采取腹水浓缩回输治疗失代偿期肝硬化患者近期消退腹水作用明显,可能与改善了肾血流量,调节了血管活性因子水平有关.

摘要： 目的探究N-乙酰半胱氨酸治疗慢性肺心病患者的效果及机制。方法选取该院2018年10月—2019年10月收治的80例慢性肺心病患者做为研究样本,按照随机抽样法将80例患者均分为2组:对照组、观察组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,对比2组患者治疗前后肺纤维化指标、内皮损伤氧化应激损伤指标、血管活性因子水平。结果治疗前,2组肺慢性肺心病患者肺纤维化指标(TGF-β1、β-catenin、uPA、MMP7)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TGF-β1(57.62±5.75)ng/mL、β-catenin(11.05±2.13)pg/mL、uPA(1.41±0.642)μg/mL、MM-7(6.21±1.10)ng/mL,明显低于对照组TGF-β1(60.59±5.76)ng/mL、β-catenin(18.47±2.10)pg/mL、uPA(2.78±0.65)μg/mL、MM-7(8.98±1.12)ng/mL(t=2.308、15.689、9.499、11.160,P=0.024、0.000、0.000、0.0000.05);治疗后,观察组ET-1(41.10±3.46)pg/mL、VEGF(121.09±10.37)pg/mL、IMD(114.76±7.12)pg/mL、ADM(35.08±3.15)pg/mL、SOD(121.38±3.43)U/mL、MDA(5.53±0.93)nmol/L、AOPP(27.65±2.41)umol/L优于对照组ET-1(58.73±3.57)pg/mL、VEGF(179.85±18.72)pg/mL、IMD(121.09±7.50)pg/mL、ADM(47.69±3.2)pg/mL、SOD(101.29±2.87)U/mL、MDA(9.12±1.12)nmol/L、AOPP(35.42±4.12)umol/L(t=22.428、17.366、3.871、15.509、28.410、15.596、10.295,P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸在治疗慢性肺心病患者中能够取得较高的治疗效果,可以改善患者肺纤维化,抑制内皮损伤、血管活性因子分泌情况,对患者预后康复具有积极作用。

摘要： 目的:旨在从细胞因子探讨开心解郁方治疗血管性抑郁症的疗效机理,为培元开郁法治疗血管性抑郁症提供科学依据.rn 方法:将70只SD大鼠分为:(1)假手术组(2)模型组(3)中药组(大、中、小剂量)(4)西药组.其中中药组和西药组于CUMS的第11天给药,持续21天.使用ELISA法及NR法检测血清因子含量.rn 结果:与模型组比,中药大剂量组和西药组大鼠血清中白介素(IL)-l β、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、内皮素(ET)-1的表达均下降显著(P＜0.01),NO表达显著增加(P＜0.0l).中药中剂量组的IL-1 β和TNF-α出现显著下降(P＜0.01).rn 结论:开心解郁方可明显改善血管性抑郁模型大鼠的抑郁状态,疗效机制可能与其能有效调节血清炎症细胞因子及血管活性因子的异常表达有关.

摘要： 目的：对葛根素对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛相关血管活性因子的影响与临床疗效进行探析.rn 方法：选择研究对象为2013年1月至2015年6月本院接诊的80例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予葛根素十葡萄糖注射液进行治疗,对比与观察两组患者的血管活性因子检测结果、Glasgow预后评分与脑血管痉挛发生率.rn 结果：观察组患者的脑血管痉挛发生率是35％,对照组是67.5％,差异性显著(P＜0.05).观察组患者的Glasgow评分是(4.58±0.61)分,对照组是(3.91±0.91)分,存在较大差异性(P＜0.05).两组患者的血管活性因子检测结果的差异性显著(P＜0.05).rn 结论：葛根素对动脉瘤性蛛网膜下腔出血治疗中的应用,极大的改善患者的预后,减轻患者治疗后遗症.

摘要： 目的：正常高值血压(PH)具有较高的发展成为高血压的危险性。本研究的目的是观察正常高值血压患者血浆中血管活性因子和抗氧化酶的变化，以探讨其在高血压治疗和预防方面的意义。rn 方法：根据JNC-7筛选病倒并分为三组，其中正常血压组(NT组)包括74例正常血压健康人，男性38例，女性36例，平均年龄(47.15±7.77)岁；正常高值血压组(PH组)为51例正常高值血压患者，其中男性29例，女性22例，平均年龄(47.82±5.16)岁；高血压组(EH组)包括71例原发性高血压患者，其中男性37例，女性34例，平均年龄(48.25±7.97)岁。抽取静脉血，离心后分别采用放免法和酶联免疫法测定血中的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET)、血管加压素(AVP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)等含量。rn 结果：与NT组相比，EH组和PH组血中甘油三脂(TG)、总胆固醇(GHO)和低密度脂蛋白(LDL)水平明显升高(P＜0.05)；HDL在PH组中降低，EH组明显降低(P＜0.05)；AngⅡ、AVP和ET在EH组和PH组均增高(P＜0.05；P＞0.05)；CGRP在PH组和EH组均下降(P＜0.05；P＞0.05)；NOS在三组之间不存在明显的差别；SOD在PH和EH组明显增高(P＜0.05；P＜0.01)而GPX明显下降(p＜0.05；P＜0.01)。rn 结论：正常高值血压患者血中脂类物质、血管活性物质出现了异常变化，抗氧化酶降低，这会增加患高血压的可能性。为尽可能减少和防止其进展为高血压，应该对正常高值血压患者进行相应的治疗和控制。

摘要： 色素上皮细胞衍生因子(Pigment Epithelial Derived Factor，PEDF)是一种具有多种生物学活性的蛋白质，由RPE细胞分泌至视网膜光感受器基质中，玻确体和房水中浓度也较高。多年的研究表明，PEDF是一种神经营养因子，具有促神经元生存、抗神经细胞凋亡、保护神经元免受神经毒性僵害及“胶质细胞静息”特性。而近年来的研究发现，PEDF又是一种内源性的高效的新生血管抑制剂，直接作用于形成新生血管的内皮细胞，通过抑制内皮细胞有丝分裂、诱导内皮细胞凋亡来抑制新生血管形成。既然PEDF被认为是最有效的内源性新生血管的抑制因子之一，那么在PEDF存在的情况下，脑胶质瘤细胞分泌的血管活性因子会产生什么变化呢?其对胶质瘤细胞的增殖和侵袭会有影响吗?因此，本研究选取A132胶质瘤细胞系为研究目标，在体外观察rPEDF对与胶质瘤有关的血管活性因子、增殖和侵袭的影响。

摘要： 神经胶质瘤是起源于神经外胚层的肿瘤,占颅内肿瘤的50％,胶质瘤细胞多为浸润性生长,无明显边界,一般不发生颅外转移.由于胶质瘤细胞呈浸润性生长,且多为高级别时才有明显的临床症状,至获得诊断时肿瘤多已变成恶性,故手术难以完全切除. 色素上皮细胞衍生因子(Pigment Epithelial Derived Factor,PEDF)是一种具有多种生物学活性的蛋白质,由RPE细胞分泌至视网膜光感受器基质中,玻璃体和房水中浓度也较高.多年的研究表明,PEDF是一种神经营养因子,具有促神经元生存、抗神经细胞凋亡、保护神经元免受神经毒性侵害及"胶质细胞静息"特性.而近年来的研究发现,PEDF又是一种内源性的高效的新生血管抑制剂,直接作用于形成新生血管的内皮细胞,通过抑制内皮细胞有丝分裂、诱导内皮细胞凋亡来抑制新生血管形成. 既然PEDF被认为是最有效的内源性新生血管的抑制因子之一,那么在PEDF存在的情况下,脑胶质瘤细胞分泌的血管活性因子会产生什么变化呢?它对胶质瘤细胞的增殖和侵袭会有影响吗?因此,本研究选取A172胶质瘤细胞系为研究目标,在体外观察rPEDF对与胶质瘤有关的血管活性因子、增殖和侵袭的影响。

摘要： 肢体缺血性疾病包括动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足、雷诺氏病等。随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的肢体缺血性疾病在我国的发病率呈逐年上升的趋势，既往治疗手段主要包括药物、血管搭桥和介入手术等，疗效常不理想，预后较差。近年来干细胞移植技术成为肢体缺血性病变的一种新生治疗手段，基础及临床研究显示，干细胞移植能促使缺血肢体生成新生血管，即治疗性血管新生，改善肢体的血液供应，达到临床治疗的目的。本文将研究标准化的PB-MNC移植方案治疗肢体缺血性疾病，现将60例患者临床研究报告作一总结。

摘要： 肢体缺血性疾病包括动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足、雷诺氏病等。随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的肢体缺血性疾病在我国的发病率呈逐年上升的趋势，既往治疗手段主要包括药物、血管搭桥和介入手术等，疗效常不理想，预后较差。近年来干细胞移植技术成为肢体缺血性病变的一种新生治疗手段，基础及临床研究显示，干细胞移植能促使缺血肢体生成新生血管，即治疗性血管新生，改善肢体的血液供应，达到临床治疗的目的。本文将研究标准化的PB-MNC移植方案治疗肢体缺血性疾病，现将60例患者临床研究报告作一总结。

摘要： 肢体缺血性疾病包括动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足、雷诺氏病等。随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的肢体缺血性疾病在我国的发病率呈逐年上升的趋势，既往治疗手段主要包括药物、血管搭桥和介入手术等，疗效常不理想，预后较差。近年来干细胞移植技术成为肢体缺血性病变的一种新生治疗手段，基础及临床研究显示，干细胞移植能促使缺血肢体生成新生血管，即治疗性血管新生，改善肢体的血液供应，达到临床治疗的目的。本文将研究标准化的PB-MNC移植方案治疗肢体缺血性疾病，现将60例患者临床研究报告作一总结。

摘要： 肢体缺血性疾病包括动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足、雷诺氏病等。随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的肢体缺血性疾病在我国的发病率呈逐年上升的趋势，既往治疗手段主要包括药物、血管搭桥和介入手术等，疗效常不理想，预后较差。近年来干细胞移植技术成为肢体缺血性病变的一种新生治疗手段，基础及临床研究显示，干细胞移植能促使缺血肢体生成新生血管，即治疗性血管新生，改善肢体的血液供应，达到临床治疗的目的。本文将研究标准化的PB-MNC移植方案治疗肢体缺血性疾病，现将60例患者临床研究报告作一总结。

摘要： 本发明公开了一种促进成骨和血管化的生物活性因子组合物，包含生物活性因子和磺化多糖，所述生物活性因子选自骨形态发生蛋白、转化生长因子、血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、成骨蛋白中的一种或两种以上；所述磺化多糖选自磺化壳聚糖、磺化葡聚糖、肝素、硫酸肝素、硫酸纤维素中的一种或两种以上。本发明还公开了该组合物的制备方法以及含有该组合物的移植物。本发明的组合物，促进成骨的同时还能促进血管生成，与医学上可接受的载体复合，采用植入或注射等方式应用于骨缺损修复等领域。

摘要： 本发明公开一种防止细胞癌化的绞股蓝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物的制备方法，包括以下操作步骤，S1：制备绞股蓝生物活性物质，S2：人源干细胞活性因子制备。本发明提供的制备方法，操作简单，成本低廉，适合工业化的大规模生产，工艺稳定，制得的绞股蓝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物，相对于现有的组合物，药效更加稳定，活性更高，具有有效的防止细胞癌化的效果。

摘要： 一种用于动物间充质干细胞生物活性因子能力增强和间充质干细胞培养液中生物活性因子提取的方法，对间充质干细胞采用低氧培养技术进行培养，并且培养液选用不含动物源性成分的无血清培养液，促进动物间充质干细胞生物活性因子分泌的能力，并且使用无血清培养液，提取到的生物活性因子具有安全稳定无污染的优点，可使间充质干细胞生物活性因子提取物安全高效的应用于美容、保健、医疗、临床研究等各个领域。

摘要： 本发明公开了含有数种中草药提取液的戒烟生物活性因子，含有银杏、鱼腥草、红花、藿香、葛根、山药、地龙、甘草、连翘、沙棘提取液有效成分。公开了含有戒烟生物活性因子的戒烟牙膏。可以通过日常刷牙达到戒烟的目的。

摘要： 本发明公开了一种促进成骨和血管化的生物活性因子组合物，包含生物活性因子和磺化多糖，所述生物活性因子选自骨形态发生蛋白、转化生长因子、血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、成骨蛋白中的一种或两种以上；所述磺化多糖选自磺化壳聚糖、磺化葡聚糖、肝素、硫酸肝素、硫酸纤维素中的一种或两种以上。本发明还公开了该组合物的制备方法以及含有该组合物的移植物。本发明的组合物，促进成骨的同时还能促进血管生成，与医学上可接受的载体复合，采用植入或注射等方式应用于骨缺损修复等领域。

摘要： 本发明提供了一种血小板活性因子、促进毛囊生长活性成分及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的血小板活性因子的制备方法，首先去除脐带血中大部分红细胞，固液分离后获得细胞和血浆，提高细胞中血小板的含量；然后将获得的细胞进行凝血酶处理和反复冻融，使得血小板活性物质充分释放，固液分离后收集上清即为血小板活性因子。该制备方法简单方便，血小板活性因子含量高。本发明提供的促进毛囊生长活性成分的制备方法，将血小板活性因子和血浆混合，制备得到促进毛囊生长活性成分。该制备方法简单方便，无需特殊设备，制备得到的促进毛囊生长活性成分安全无危害，具有良好的防脱发和促进毛囊生长的功效。

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤功效的灵芝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物及其制备方法，脐带采集后洗净、切碎，置于培养瓶中贴壁培养；间充质干细胞的体外培养；细胞培养至若干小时后，收集上清至离心管，过滤上清除菌；清洗培养瓶，加入生理盐水继续培养，破碎细胞后离心，过滤膜得到干细胞提取液；制备灵芝醇提物；将干细胞提取液与灵芝醇提物按照质量比5‑6：1充分混合即得。该组合物富含干细胞因子群、多肽、天然免疫蛋白、核酸、三萜类化合物、生物碱、灵芝甾醇和活性酶等多种活性物质，可促进机体干细胞增殖、分化，提高身体免疫力和抗衰老作用。该活性物质组合物可制成片剂、粉剂或胶囊，在医学和保健领域有极佳的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有降血压降血脂功效的绞股蓝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物的制备方法，人源间充质干细胞体外培养；细胞培养至若干小时后，收集上清至离心管，过滤上清除菌；加入生理盐水继续培养12小时，破碎细胞离心过滤膜得到干细胞提取液；绞股蓝中提取粗糖；粗糖提纯得到多糖粉末；将干细胞提取液与多糖粉末按照质量比5‑6：1充分混合即得。本发明将人源与植物源干细胞性质生物活性提取物进行配伍，在发挥各自优势的基础上协同作用，使之发挥更大的综合效应，所制备的组合物治疗高血压、高血脂、高血糖，脂肪肝等症。有消炎解毒、止咳祛痰、保肝解毒、降血压、降血脂血糖的功效。

摘要： 本发明公开一种防止细胞癌化的绞股蓝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物的制备方法，包括以下操作步骤，S1：制备绞股蓝生物活性物质，S2：人源干细胞活性因子制备。本发明提供的制备方法，操作简单，成本低廉，适合工业化的大规模生产，工艺稳定，制得的绞股蓝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物，相对于现有的组合物，药效更加稳定，活性更高，具有有效的防止细胞癌化的效果。

摘要： 本实用新型涉及活性因子检测技术领域，具体涉及一种用于干细胞活性因子的活性检测装置，包括装置本体，装置本体的内部固定连接有隔板，隔板的一侧设置有试剂存放区，试剂存放区的内部开设有放置槽，放置槽的底部设置有放置套，放置套的内部插接有试剂本体。本实用新型克服了现有技术的不足，通过双轴电机、丝杆和丝块的配合设置，实现对试剂本体的夹持，该种夹持方式固定效果好，通过消毒液箱和微型喷头的配合设置，能够对检测板表面进行杀菌消毒，通过毛刷和伸缩气缸的配合设置，伸缩气缸能够驱动毛刷移动，实现对检测板的表面进行擦拭，将其表面的液体擦拭干净，保证检测的精度。