腹水浓缩回输

摘要： 目的研究采用腹水浓缩回输联合抗感染治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法2018年10月~2020年10月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者140例,采用随机数字表法将患者分为对照组70例和观察组70例,分别给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠静脉滴注治疗或在此基础上给予腹水浓缩回输治疗,两组均治疗观察2 w。采用放射免疫法检测血清内皮素-1(ET-1)、血浆肾素活性(PRA),采用化学发光法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(ALD),采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和IL-10,采用显色法检测血清内毒素(LPS),采用硝酸盐还原酶法检测血清一氧化氮(NO)。结果在治疗2 w末,观察组总有效率为95.7%,显著高于对照组的82.9%(P<0.05);观察组血清BUN和sCr水平分别为(5.7±1.6)mmol/L和(115.1±27.7)μmol/L,显著低于对照组【分别为(7.1±2.1)mmol/L和(132.6±31.3)μmol/L,P<0.05】;观察组血清PRA、AngⅡ和ALD水平分别为(2.9±0.9)ng/mL/h、(290.5±64.3)ng/L和(258.1±74.2)pg/mL,显著低于对照组【分别为(3.8±1.0)ng/mL/h、(320.9±75.4)ng/L和(276.5±68.4)pg/mL,P<0.05】;观察组血清LPS和ET-1分别为(0.07±0.01)EU/mL和(75.5±2.6)ng/L,显著低于对照组【分别为(0.10±0.03)EU/mL和(89.6±5.2)ng/L,P<0.05】,而血清NO水平为(69.4±4.3)μmol/L,显著高于对照组【(55.7±3.6)μmol/L,P<0.05】。结论采取腹水浓缩回输联合抗感染治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,可消退腹水,改善肾功能,可能与抑制了肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活,降低了血清缩血管物质有关。

摘要： 目的 研究腹水浓缩回输治疗失代偿期肝硬化患者疗效及对肾血流和血清血管活性因子的影响.方法2016年5月～2018年5月收治的102例失代偿期肝硬化患者,其中60例接受腹水浓缩回输治疗,42例接受常规治疗,观察2 w.使用超声检测肾主动脉(MRA)、叶间动脉(IRA)和段动脉(SRA)收缩期最大血流速度和舒张期最低血流速度,检测血清内毒素(LPS)、血栓素(TX)、白三烯(LT)、醛固酮(ALD)和心钠肽(ANP)水平.结果在治疗2 w末,观察组24 h尿量为(1864.9±206.5)ml,显著多于对照组[(1050.7±186.2)ml,t=5.366,P=0.000];观察组腹水消退时间为(13.8±4.5)d,显著短于对照组[(20.3±8.0)d,t=5.011,P=0.000];观察组MRA、IRA和SRA肾血管收缩期最大血流速度分别为(75.5±9.0)cm/s、(37.2±4.4)cm/s和(56.4±5.7)cm/s,显著快于对照组[分别为(71.4±8.5)cm/s、(35.2±3.9)cm/s和(52.3±5.0)cm/s,P<0.05];观察组舒张期最低血流速度分别为[(25.7±3.6)cm/s、(16.3±3.1)cm/s和(14.9±2.7)cm/s,显著快于对照组[分别为(22.3±3.7)cm/s、(14.2±2.6)cm/s和(12.0±2.6)cm/s,P<0.05];观察组血清LPS、TX、LT和ALD水平分别为(10.6±1.8)pg/ml、(95.2±14.5)pg/ml、(88.4±7.7)pg/ml和(189.6±12.4)pg/ml,均显著低于,而血清ANP水平为(347.1±60.4)ng/L,显著高于对照组[分别为(13.2±2.1)pg/ml、(104.5±18.7)pg/ml、(94.7±8.5)pg/ml、(198.7±15.8)pg/ml和(271.3±44.7)ng/L,P<0.05].结论采取腹水浓缩回输治疗失代偿期肝硬化患者近期消退腹水作用明显,可能与改善了肾血流量,调节了血管活性因子水平有关.

摘要： 目的 观察自体腹水超滤浓缩腹腔回输联合周期性白蛋白输注治疗顽固性腹水的效果.方法 40例顽固性腹水按治疗方式不同分为腹水回输组和特利加压素组,两组同时给予白蛋白输注.观察并比较两组患者治疗7d后体重、腹围、24h尿量变化及短期及长期腹水控制率,并对腹水回输组1、2、3年生存率记录分析.结果 腹水回输组患者治疗7d后较治疗前体重[(66.9±3.3)kg vs(69.6 ±3.0)kg,P＜0.05]及腹围[(92.9±6.9)cm vs(101.0±5.5) cm,P＜0.01)]明显下降,尿量明显增加[(1523.6±178.2)ml vs(880.5±124.1)ml,P＜0.01],而特利加压素组治疗前后变化差异无统计学意义(P＞0.05).腹水回输组患者短期腹水控制率为90％,而特利加压素组为10％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).腹水回输组患者长期腹水控制率为90％,而特利加压素组为0％,差异有统计学意义(P＜0.01).腹水回输组患者的1、2、3年生存率分别为100％、95％及80％.结论 腹水超滤浓缩腹腔回输联合周期性白蛋白输注治疗顽固性腹水临床效果显著,应用安全,值得进一步推广应用.

摘要： 目的:总结腹水浓缩回输治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果.方法:回顾性分析2014年5月—2017年5月我院消化内科收治的200例肝硬化顽固性腹水患者临床资料,均于无菌条件下给予腹水浓缩回输方案治疗,评价此其临床疗效.结果:本组病例治疗时间为1～6周,平均时间(3.23±0.58)周,接受1～4次浓缩回输,平均(2.36±0.37)次,所有病例腹水、浮肿均消除;治疗前后患者呼吸、血压、脉搏水平差异无统计学意义(P<0.04);治疗前平均蛋白浓度水平为(2.25±0.40)g/dI,经治疗后为(22.56±4.15)g/d I;尿量增加1000～1600m l/d.结论:对肝硬化顽固性腹水者采用腹水浓缩回输治疗具有可观疗效收益,有助于纠正患者症状与体征,值得推广应用.

摘要： 目的 研究腹水浓缩回输联合奥曲肽治疗肝硬化难治性腹水的临床疗效.方法 选取我院肝胆内科2015年1月至2017年6月符合难治性腹水的住院患者48例,随机分为实验组和对照组各24例,对照组给予腹水超滤浓缩回输,实验组在腹水浓缩回输的基础上加用奥曲肽0.1 mg皮下注射,1次/d,10 d为1个疗程.比较治疗前后患者生化指标、腹水减轻程度等方面的变化.结果 两组治疗后实验组腹水减轻程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).实验组治疗后在腹围、体质量、尿量(分别为87.5±4.7、63.6±6.3、1473.8±299.6)等方面均优于对照组(分别为91.4±4.4、67.3±5.6、1153.8±293.6),差异有统计学意义.实验组的血清白蛋白、尿素氮、肌酐(分别为34.7±3.6、6.3±1.8、98.5±15.2)较对照组(分别为30.1±3.8、7.0±2.2、107.8±17.8)改善更明显,差异有统计学意义.结论 腹水超滤浓缩回输腹腔联合小剂量奥曲肽治疗肝炎肝硬化晚期顽固性腹水是一种安全有效的方法,且操作简便,缩短疗程、节约经费、术后并发症少,值得临床上推广应用.

摘要： 目的 探讨腹水透析量对腹水浓缩回输治疗顽固性腹水的疗效影响.方法 应用腹水超滤浓缩回输系统对49例顽固性腹水患者进行123次腹水浓缩回输治疗,通过腹水透析量4～5L或8～10L了解不同的透析量回输后的疗效.结果 对于不同的腹水透析量,4～5 L治疗组和8～10L治疗组总有效率均为78％左右(P＞0.05);两组治疗后体重、腹围和24 h尿量,8～10L治疗组有较明显缓解(P＜0.01),但是两组治疗后血钾、钠、氯、钙未见明显变化(P＞0.05),虽然血浆中白蛋白水平有所提高,但是可能与术后透析量较大而输注白蛋白有关.结论 提高腹水透析液后浓缩回输腹腔可能也是治疗肝硬化顽固性腹水的一种有效方法,值得推广.

摘要： 目的：探讨腹水超滤浓缩回输对肝硬化顽固性腹水、肝癌腹水及其他腹腔恶性腹水患者的血浆白蛋白和RAAS系统激素水平的影响。方法：选取2014年3月-2016年2月本院符合标准的230例腹水患者为研究对象，将其随机分为两组。治疗组120患者进行腹水超滤浓缩回输治疗，对照组110患者进行常规放腹水、补充白蛋白治疗。检测治疗前后两组患者的腹水症状、血浆白蛋白和RAAS水平并进行比较。结果：与治疗前比较，两组患者治疗后血清总蛋白及清蛋白水平均有所升高，治疗组升高更加明显，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后患者RAAS系统激素水平均呈不同程度下降，其中治疗组肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平较治疗前均下降（P<0.05），对照组仅血管紧张素Ⅱ及醛固酮较治疗前下降（P<0.05）；治疗后两组患者的RAAS激素水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者体重下降、腹围减少、24 h尿量增加更加明显，总有效率为83.33%，与对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：腹水超滤浓缩回输治疗肝硬化顽固性腹水、肝癌腹水及其他腹腔恶性腹水效果较好，可能与其升高白蛋白和降低RAAS系统激素水平作用有关。%Objective:To study the serum albumin and the RAAS system hormone levels in patients with ascites of cirrhosis,liver ascites or other abdominal malignant ascites and received autologous ultrafiltration concentrated ascites transfusion.Method:The 230 patients with ascites conformed the standard from March 2014 to February 2016 were randomly divided into the treatment group and the control group.The treatment group of 120 patients with ascites ultrafiltration concentration feedback treatment,the control group of 110 patients were given regular ascites,albumin supplementation therapy.The symptoms,the plasma albumin and RAAS system hormone level of the patients were detected respectively before and after treatment,and the results between two groups were compared.Result:Compared with before treatment,the serum total protein and albumin level of patients in two groups were increased after treatment,but the treatment group more apparently elevated(P<0.05).The RAAS system hormone levels in different degree of decline after treatment in two groups.The renin,angiotensinⅡ and aldosterone level of the treatment group were more significantly decreased than before treatment(P<0.05),but the control group only angiotensin and aldosteroneⅡ were significantly difference with before treatment(P<0.05). RAAS hormone levels after treatment in patients were significantly different between two groups (P<0.05).After treatment,patients manifested more obviously weight loss,bust reduced and 24 h urine volume increased of the treatment group,and the efficient rate of was 83.33%,the differences compared with the control group were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The ultrafiltration concentrated ascites autologous transfusion treat for patients with intractable ascites of cirrhosis,liver ascites and other abdominal malignant ascites have excellent efficacy,and may related with its function of increasing albumin and reduce of the RAAS system hormone levels.

摘要： Objective To investigated the effect and safety of Bozi glyco-peptide joint ascites reinfusion in the treatment cirrhosis conbined with pontaneous bacterial peritonitis.Methods A total of 56 cases of cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis were selected and divided into two groups.The control group (28 cases) were treated with ascites reinfusion while experiment group ( 28 cases ) were treated with Bozhi glycopeptide 4 mL joint ascites reinfusion for two weeks.Lipopolysaccha-ride -binding protein, tumor necrosis factor -αand procalcitonin levels, liver function, complications were observed before and after treat-ment.Results Lipopolysaccharide -binding protein, tumor necrosis factor -αand procalcitonin levels of two groups patients all obviously re-duced ( P <0.05 ) , and those of experiment group were significantly lower than the control group ( P<0.05).Alanine aminotransferase levels of two groups obviously reduced with albumin levels increased ( P<0.05) , and alanine aminotransferase of the experiment group was significantly lower than that of control group, the albumin level was higher ( P <0.05 ) . Total effective rate of the experiment group ( 82.14%) were significantly higher than that of control group (53.57%) (P<0.05).The complication rate of the experiment group (7.14%) were significantly lower than that of control group (32.14%) (P<0.05).Conclusion Bozhi glycopeptide joint ascites reinfusion can effectively treat cirrhosis combined with spontaneous bacterial peritonitis and improve clinical symptoms that can not only improve treat-ment but also be safe.%目的：评价薄芝糖肽联合腹水浓缩回输对肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法入选56例肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者，随机分为对照组28例和试验组28例，试验组进行薄芝糖肽4 mL，每天1次，联合腹水浓缩回输治疗；对照组进行腹水浓缩回输治疗，均连续治疗2周。观察2组患者治疗前后脂多糖结合蛋白、肿瘤坏死因子－α和降钙素原水平，肝功能，并观察疗效和并发症情况。结果治疗后，2组患者脂多糖结合蛋白、肿瘤坏死因子－α和降钙素原水平均明显降低（ P＜0．05），且试验组明显低于对照组（ P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组谷丙转氨酶降低，白蛋白水平明显升高（P＜0．05），且试验组谷丙转氨酶明显低于对照组，而白蛋白水平明显高于对照组（ P ＜0．05）。试验组治疗总有效率为82．14％，高于对照组的53．57％（ P＜0．05）。试验组并发症发生率为7．14％，明显低于对照组的32．14％（ P＜0．05）。结论薄芝糖肽联合腹水浓缩回输可有效治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎，改善患者临床症状，提高治疗效果。

摘要： 目的：观察腹水浓缩回输联合腹腔内注药治疗肝硬化难治性腹水的效果，并探讨其机制。方法60例肝硬化难治性腹水患者随机分为观察组和对照组各30例，分别予腹水浓缩回输联合腹腔内注药和单纯腹水浓缩回输治疗，比较两组疗效及24 h 尿量，检测两组治疗前后血清胆红素（ TBil ）、ALT、AST、血氨（ NH3）、白蛋白（ ALB），采用ELISA法检测两组血清肾素、醛固酮及血管紧张素Ⅱ。结果观察组总有效率高于对照组（ P＜0．05）；治疗后观察组血清TBiL低于对照组，ALB和24 h尿量均高于对照组（P均＜0．05）；观察组肾素、醛固酮和血管紧张素Ⅱ明显低于对照组（P均＜0．05）。其余指示差异无统计学意义。结论腹水浓缩回输联合腹腔内注药治疗肝硬化难治性腹水疗效较好，其作用机制可能与抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统有关。

摘要： 目的：探讨五皮饮加味联合腹水超滤浓缩回输治疗难治性腹水的疗效及安全性。rn 方法：选择难治性腹水住院患者86例随机分成治疗组及对照组，治疗组43例，采用五皮饮加味联合腹水回输疗法，对照组43例采用单纯腹水回输疗法，疗程均为2个月，每2周一次，每次3000-5000ml，治疗后观察患者体重、腹围、尿量、蛋白、肝功能、腹水等情况变化。rn 结果：两组患者症状均明显好转，其中治疗组总有效率达81.39%，对照组总有效率48.84%，两组比较有显著差异（P＜0.05）；治疗组患者肝功能、白蛋白、电解质、腹围、尿量均明显改善，对照组则改善较少，两组比较差异具有显著性意义（P＜0.05）。rn 结论：五皮饮加味联合腹水回输治疗难治性腹水是安全有效的方法，且具有较好的疗效。

摘要： 目的：探讨五皮饮加味联合腹水超滤浓缩回输治疗难治性腹水的疗效及安全性。rn 方法：选择难治性腹水住院患者86例随机分成治疗组及对照组，治疗组43例，采用五皮饮加味联合腹水回输疗法，对照组43例采用单纯腹水回输疗法，疗程均为2个月，每2周一次，每次3000-5000ml，治疗后观察患者体重、腹围、尿量、蛋白、肝功能、腹水等情况变化。rn 结果：两组患者症状均明显好转，其中治疗组总有效率达81.39%，对照组总有效率48.84%，两组比较有显著差异（P＜0.05）；治疗组患者肝功能、白蛋白、电解质、腹围、尿量均明显改善，对照组则改善较少，两组比较差异具有显著性意义（P＜0.05）。rn 结论：五皮饮加味联合腹水回输治疗难治性腹水是安全有效的方法，且具有较好的疗效。

摘要： 目的：探讨五皮饮加味联合腹水超滤浓缩回输治疗难治性腹水的疗效及安全性。rn 方法：选择难治性腹水住院患者86例随机分成治疗组及对照组，治疗组43例，采用五皮饮加味联合腹水回输疗法，对照组43例采用单纯腹水回输疗法，疗程均为2个月，每2周一次，每次3000-5000ml，治疗后观察患者体重、腹围、尿量、蛋白、肝功能、腹水等情况变化。rn 结果：两组患者症状均明显好转，其中治疗组总有效率达81.39%，对照组总有效率48.84%，两组比较有显著差异（P＜0.05）；治疗组患者肝功能、白蛋白、电解质、腹围、尿量均明显改善，对照组则改善较少，两组比较差异具有显著性意义（P＜0.05）。rn 结论：五皮饮加味联合腹水回输治疗难治性腹水是安全有效的方法，且具有较好的疗效。

摘要： 目的：探讨五皮饮加味联合腹水超滤浓缩回输治疗难治性腹水的疗效及安全性。rn 方法：选择难治性腹水住院患者86例随机分成治疗组及对照组，治疗组43例，采用五皮饮加味联合腹水回输疗法，对照组43例采用单纯腹水回输疗法，疗程均为2个月，每2周一次，每次3000-5000ml，治疗后观察患者体重、腹围、尿量、蛋白、肝功能、腹水等情况变化。rn 结果：两组患者症状均明显好转，其中治疗组总有效率达81.39%，对照组总有效率48.84%，两组比较有显著差异（P＜0.05）；治疗组患者肝功能、白蛋白、电解质、腹围、尿量均明显改善，对照组则改善较少，两组比较差异具有显著性意义（P＜0.05）。rn 结论：五皮饮加味联合腹水回输治疗难治性腹水是安全有效的方法，且具有较好的疗效。

摘要： 本发明涉及人工脏器技术领域。具体公开了一种腹水超滤浓缩回输器的新材料，即共混聚醚砜中空纤维膜。本发明的特点：新材料生物相容性好，物化稳定性高，浓缩倍数最高为7倍，蛋白截留率大于88%，每次可回输40～60克蛋白质，这对蛋白质尽快回输体内，避免蛋白质变性，提高治疗效果有着重要意义，尤其是提高了治疗的安全性。

摘要： 一种自体腹水超滤浓缩回输穿刺针，引流管一端有穿刺针，另一端为两个支管；穿刺针为一空心针体，在穿刺针内有一隔断，使空心针体内形成双通道，针尖两侧各布有小圆孔，该小圆孔与其对应通道相连通；引流管为双通道结构，其双通道分别与穿刺针的对应通道及对应的支管相连通。本实用新型克服了临床上大量腹水病人自体腹水回输时需要二次局麻、二次腹腔穿刺、针头不易固定等不足。与现有技术相比，本实用新型操作方便，针头易于固定，穿刺深度容易控制，减少了医护人员的工作量，只需一次腹腔穿刺即可完成自体腹水超滤浓缩回输，减轻了病人痛苦。

摘要： 一种腹水浓缩回输管路回输端滴壶，由与管路方向平行并列的双腔，即抽吸腔和回液腔构成，双腔中隔上端为滤网，下端为实心中隔，抽吸腔底部设有抽吸管，并带有开关夹。腹水经滤器浓缩后形成的纤维蛋白絮状物到达滴壶后，沉降至抽吸腔的底部，经抽吸管抽吸清除，腹水清液通过滤网至回液腔，经腹水流出孔道回输至患者体内。本装置可有效的清除絮状物，保证腹水浓缩回输治疗的顺利完成。

摘要： 本实用新型公开一种腹水浓缩回输专用治疗车，包括车架，所述车架上设置工作台和置物台，所述工作台设置在所述车架的顶部，所述工作台顶面一侧设置有腹水浓缩回输仪，所述工作台顶面的另一侧设置有治疗盘；所述工作台的一端设置有输液架；所述工作台下方设置有收纳仓，所述收纳仓内设置有抽屉；所述置物台设置有生活垃圾桶、生活垃圾桶和腹水回收桶；所述工作台在靠近腹水浓缩回输仪的一侧设置有第一固定夹，所述收纳仓顶部和底部设置有第二固定夹，所述靠近腹水回收桶一侧的车架上设置有第三固定夹。该治疗车方便放置腹腔穿刺装置及材料，且可固定管道，使用方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗用品技术领域，具体涉及一种专用于腹水浓缩回输的治疗车，包括车体，车体具有顶部放置板和底层放置板，顶部放置板和底层放置板之间通过支柱连接，每一支柱的底部设有滚轮，车体内设有穿腹操作台和抽屉，且穿腹操作台和抽屉依次设于顶部放置板下方；底层放置板上设有透明的腹水容器和垃圾桶，腹水容器可相对应车体的长度方向移动，垃圾桶与支柱转动连接；车体上方设有抖动报警装置，抖动报警装置连接有弹簧线，弹簧线的一端与抖动报警装置连接，弹簧线另一端设有与腹水回输机的引流管卡接的弧形卡扣。该治疗车的顶层设有穿腹操作台和抽屉，底层设有腹水容器和垃圾桶且可调节位置，并可在引流管引流不畅时进行报警，方便使用。

摘要： 本实用新型提供一种适用于腹水浓缩回输术的静脉留置针，包括留置针本体和外套管，外套管套设于留置针本体的针芯上，且外套管的尾端通过鲁尔接头与留置针本体的针芯尾端可分离式连接。以解决目前的留置针在进行腹水浓缩回输术时，存在刺破外套管，导致穿刺失败的问题。属于医护工具领域。

摘要： 本实用新型公开了一种腹水浓缩回输管，包括腹水引出管、分子筛、废液收集袋和回输管，所述腹水引出管内设有防倒流弧形瓣，所述腹水引出管一端通过一号引水管连接一号容器，所述一号容器底部通过二号引水管连接分子筛，所述分子筛底端通过三号引水管连接二号容器，所述二号容器底端通过四号引水管连接回输管，所述四号引水管上套接中空管状加热器，所述中空管状加热器内具有加热内胆和环形加热丝，所述环形加热丝套设在加热内胆外围，所述中空管状加热器顶部一侧通过螺丝安装微型温度控制器。本实用新型腹水浓缩回输管，操作方便，具有加热功能，有效避免低温回流水对病人造成的身体痛楚，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种腹水浓缩回输管，其在回输管路上设有防堵塞过滤器；防堵塞过滤器包括一个活塞筒，活塞筒的前端通过一出液单向阀连接有沉淀收集筒，活塞筒的上侧壁与下侧壁设有一对腹水进出孔、一对反向冲洗孔；腹水进出孔分别通过密封接头与回输管路相连；位于下侧壁的反向冲洗孔与冲洗液泵连接，位于上侧壁的反向冲洗孔与沉淀收集筒相连；活塞筒的活塞腔内设有一活塞及推杆，活塞前端为楔形端，活塞的中部位置设有一通孔，该通孔的底部设有滤板。其结构设计科学，操作方便快捷，可起到较好的防堵塞效果，保证回输管路通畅，提高腹水浓缩回输治疗的效率，增加医疗安全性，保证无菌操作。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性腹水浓缩回输器，其特征在于，包括腹水引出管路、腹水回输管路、与腹水引出管路末端及腹水回输管路前端连通的腹水存留袋三部分，其中，腹水引出管路前端至后端依次连接有带针芯的多孔穿刺软针、第一速度调节器；腹水回输管路末端与血液透析机相连，所述回输器三部分为一整体，中间无接缝。

摘要： 一种闭式循环热灌注化疗和腹水浓缩回输治疗两用仪由管道系统、循环动力泵、可控恒温水浴槽、热交换器和电脑温控仪等部分组成，当病人出现腔内癌性积液时，将积液抽出并进行恒温加热至43－45°C，结合加入抗癌药物、低渗压处理后，再将积液输回腔内，这样能有效控制肿瘤转移和复发；同时在该机上配有毛细血管超滤器，将热灌注化疗和腹水超滤浓缩回输治疗有机结合，既可治疗癌性积液，又可将肝硬化等低蛋白血症引起的大量腹水进行浓缩回输，迅速有效地消除腹水。