RAAS

摘要： 目的比较亚麻醉剂量的艾司氯胺酮和纳布啡分别用于胸科手术麻醉复合超声引导下胸椎旁神经阻滞前镇痛效果和对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(R-A-A-S)的影响。方法选择该院胸科择期行胸腔镜手术的80例患者为研究对象。根据用药不同分为艾司氯胺酮组(ES组)和纳布啡组(NB组),每组各40例。患者入手术室后均常规吸氧,监测心电图、血压、脑电双频指数(BIS)等,入室后先给予右美托咪定负荷量按0.4μg/kg的速度于10 min内进行泵注,ES组和NB组分别给予艾司氯胺酮和盐酸纳布啡静脉注射,剂量均为0.15 mg/kg,给药后5 min行神经阻滞。观察患者入手术室时(T1)、给予镇痛药后5 min(T2)、神经阻滞操作时(T3)、神经阻滞操作后5 min(T4)、手术开始时(T5)、手术开始15 min(T6)这6个时间点血压、心率、BIS水平。比较T3、T4、手术结束后入麻醉恢复室(PACU)时(T7)和出PACU时(T8)这4个时间点的疼痛模拟评分(VAS)、镇静评级、苏醒评分、舒适评分(BCS),同时比较T1、T7的R-A-A-S水平。结果两组T2、T3心率、血压比较,差异有统计学意义(P<0.05),且ES组更加稳定;两组T2 BIS值比较,差异有统计学差异(P<0.05),且NB组水平更低。ES组T3 VAS、镇静评级、苏醒评分、BCS优于NB组,ES组T4 BCS优于NB组,ES组T7、T8 VAS优于NB组,不良反应发生例数比NB组少,差异有统计学意义(P<0.05)。ES组T7血管紧张素水平明显低于NB组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司氯胺酮可用于神经阻滞前镇痛镇静,且对R-A-A-S的影响更小。

摘要： 目的:评价益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂(试验组)对比单用RAAS抑制剂(对照组)治疗慢性肾小球肾炎的有效性和安全性。方法:计算机CNKI、CBM、CJFD、万方数据库、VIP、Medline、PubMed、EMBase、Cochrane library,检索有关益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂治疗CGN的随机对照试验,对纳入文献采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果:共纳入18个RCT。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组可显著提高治疗总有效率[RR=1.293,95%CI(1.235,1.354),P<0.001],还可显著降低24 h Upro[WMD=-0.359,95%CI(-0.409,-0.308),P<0.001]、Scr[WMD=-14.244,95%CI(-19.263,-9.226),P<0.001]、BUN[WMD=-1.454,95%CI(-1.694,-1.244),P<0.001]。在安全性方面,试验组也比对照组能显著降低不良反应率[RR=0.466,95%CI(0.279,0.799),P=0.004]。结论:益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂比单独使用RAAS抑制剂具有更好的疗效,同时能显著降低不良反应发生率。受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

摘要： 原发性高血压是临床常见的慢性疾病之一,发病机制与多种因素相关,其诱发的心脑血管疾病是导致认知功能障碍的主要原因.高血压导致认知功能障碍的发病机制主要与脑血管重构、血脑屏障破坏、血管内皮细胞功能异常、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活、β-淀粉样蛋白血管内沉积以及降压药物的使用相关.本文从上述方面对其发病机制进行论述,有助于更好地指导药物研发及临床应用.

摘要： 目的:通过测定维持性血液透析高血压患者RAAS水平的动态变化,观察其相关性并探讨在高血压治疗中的临床价值。方法:选取行规律血液透析患者89例,采取横断面研究方式进行研究。依据分组标准,在透析过程中平均动脉压升高≥15 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)或透析开始后收缩压升高>10 mm Hg的59例患者设为高血压组;在透析过程中收缩压下降>20 mm Hg或平均动脉压降低≥10 mm Hg的3例患者设为低血压组;同时选取与之年龄、性别匹配的27例患者设为透析血压稳定组。观察89例维持性血液透析患者的血压控制情况,同时监测患者透析前后RAS各组分的变化。结果:在充分透析的前提下,三组Kt/V值之间差异无统计学意义(P>0.05)。高血压组患者的PRA、Ang-Ⅱ及Ald水平明显高于其他两组,同时血浆PRA水平较对照组也显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:导致维持性血液透析患者的血压升高的主要原因为肾素水平不断升高且不易被透析过程清除。

摘要： 目的 评价复方高滋斑片(Compound gaoziban tablet,CGT)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压药效并探讨其对RAAS(Renin-angiotensin-aldosterone system)调控的机制研究.方法 将40只12周龄的SHR随机分为:模型组、阳性药组(酒石酸美洛托尔片组)、复方高滋斑片高、中、低剂量组;另设对照组为8只同周龄的Wistar-Kyoto大鼠(WKY).每天以10 mL·kg-1的灌胃体积,连续口服给药9周,并每周定时测量大鼠收缩压(Systolic pressure,SBP).给药9周后处死各组大鼠并取材,检测血清血脂水平、肝功能水平,用ELISA法检测肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、内皮素1(Endothelin-1,ET-1)的水平;通过HE染色和Masson染色观察大鼠脏器组织的病理变化.qRT-PCR法检测血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AngiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)和内皮型一氧化氮合成酶(Endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的相对表达量.结果 与模型组相比,CGT对收缩压均有一定程度的降低(P0.05),但对大鼠血清中的葡萄糖(Glucose,Glu)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均无影响.检测血清样本中的转氨酶水平,发现与模型组比较,CGT对大鼠血清中的谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)和谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-transferase,GST)的水平均有不同程度的降低作用(P<0.05,P<0.01).检测血清样本中Renin、AngⅡ、ALD、ET-1的含量,与模型组比较,CGT对大鼠血清中的Renin、AngⅡ、ALD和ET-1的含量均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01).qRT-PCR结果显示CGT能显著下调ACE、AT1R mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),显著上调eNOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01).结论 复方高滋斑片具有一定的降压效果,且对高血压引发的肝脏和肾脏的病变具有一定的缓解作用;其降压机制可能与调节RAAS有关.

摘要： 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)对动脉血压和细胞外液体积的维持有着重要的作用.肾分泌的肾素酶作用于其底物形成一种多功能的效应肽激素(血管紧张素II).肾素和血管紧张素一旦分泌失衡会导致大量的慢性和急性疾病的发生.人体大部分器官都受到RAAS系统激活的影响,因此,RAAS系统中各成分的检测尤为重要.本文就RAAS系统的生理功能、病理作用及检测方法进行综述,以期对该系统有个全面的理解,更好地为临床服务.

摘要： 目的:通过测定维持性血液透析高血压患者RAAS水平的动态变化,观察其相关性并探讨在高血压治疗中的临床价值.方法:选取行规律血液透析患者89例,采取横断面研究方式进行研究.依据分组标准,在透析过程中平均动脉压升高≥15 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)或透析开始后收缩压升高>10 mm Hg的59例患者设为高血压组;在透析过程中收缩压下降>20 mm Hg或平均动脉压降低≥10 mm Hg的3例患者设为低血压组;同时选取与之年龄、性别匹配的27例患者设为透析血压稳定组.观察89例维持性血液透析患者的血压控制情况,同时监测患者透析前后RAS各组分的变化.结果:在充分透析的前提下,三组Kt/V值之间差异无统计学意义(P>0.05).高血压组患者的PRA、Ang-Ⅱ及Ald水平明显高于其他两组,同时血浆PRA水平较对照组也显著升高,差异有统计学意义(P0.05).结论:导致维持性血液透析患者的血压升高的主要原因为肾素水平不断升高且不易被透析过程清除.

摘要： 目的:探讨目标剂量螺内酯(20 mg/d)联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者炎症因子、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、及心率变异性的影响.方法:选取120例老年CHF患者,随机分为对照组和研究组,各60例,其中对照组给予曲美他嗪治疗,研究组给予曲美他嗪联合目标剂量螺内酯治疗,对比两组疗效、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、RAAS指标[肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)及醛固酮(ALD)]、心率变异性[24 h平均正常R-R间期标准差(SDNN),24 h连续5 min节段平均正常R-R间期标准差(SDANN),连续正常R-R间期差的均方根(rMSSD)]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]及安全性.结果:与对照组相比,研究组的总有效率更高(P＜0.05).治疗6个月后,两组hs-CRP、TNF-α、IL-6、LVESD、LVEDD、PRA、Ang Ⅱ、ALD均较治疗前降低,且研究组上述指标低于对照组(P＜0.05).治疗6个月后,两组LVEF较治疗前升高,且研究组LVEF高于对照组(P＜0.05).治疗6个月后,研究组SDNN、SDANN、rMSSD均较治疗前升高,且研究组上述指标高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05).结论:曲美他嗪联合目标剂量螺内酯治疗老年CHF患者疗效显著且安全性好,可明显改善患者的心功能、心率变异性,降低炎症因子水平,其可能是通过拮抗RAAS发挥作用.

摘要： 目的 研究车前子对原发性高血压大鼠(SHR)的治疗作用,并探讨其可能的治疗途径.方法 SHR分为模型组、阳性药组(2.5 mg/kg)和车前子组(1.3g生药kg/d),WKY大鼠作为正常组,1d/次,灌胃8周,每2周测量1次血压.给药8周后,麻醉后腹主动脉取血,检测血清中大鼠Renin、AngⅡ、ACE、ALD、ET-1、eNOS水平;分离胸主动脉,体外检测血管的舒张和收缩功能.结果 与正常组比较,模型组中SHR的血压明显升高,血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD和ET-1、eNOS水平均升高,并且血管的收缩功能强于正常组,而舒张功能弱于正常组.与模型组比较,车前子组中SHR的收缩压和血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD的水平均降低,同时紊乱的胸主动脉的收缩和舒张亦得到了改善,升高的ET-1和eNOS的水平均降低.结论 车前子对SHR血压有良好的降低作用,其对SHR肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、ET-1,eNOS的紊乱的改善、对血管舒张和收缩功能障碍的修复作用可能是降低血压的重要途径.

摘要： 目的：探讨RAAS系统基因多态性与高血压中医证型的相关性。rn 方法：采用多聚酶链聚合反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性法(RFLP)分别对RAAS系统基因(ACE I/D、CYP11B2-344C/T、AT1R(A1166C))进行检测，其中住院原发性高血压(EH)患者379例和120例健康人，高血压中医证型与RAAS系统基因多态性相关分析用卡方(X2)检验。rn 结果：阴阳两虚组ACE(I/D)DD型显著高于其余证候组及健康对照组(X2=23.115，P=0.03)，具有统计学意义。AT1R(A1166C)和CYP11B2(C-344T)基因型及等位基因频率分布在中医证候和健康对照组间均无显著性差异。ACE(I/D)型与CYP11B2(C-344T)TT型组合基因型与阴阳两虚显著相关(X2=15.333，P=0.001)。rn 结论： ACE(I/D)和CYP11B2(C-344T)基因多态性可能对高血压中医证候的发生与发展有一定的协同作用。

摘要： 目的：探讨RAAS系统基因多态性与高血压中医证型的相关性。rn 方法：采用多聚酶链聚合反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性法(RFLP)分别对RAAS系统基因(ACE I/D、CYP11B2-344C/T、AT1R(A1166C))进行检测，其中住院原发性高血压(EH)患者379例和120例健康人，高血压中医证型与RAAS系统基因多态性相关分析用卡方(X2)检验。rn 结果：阴阳两虚组ACE(I/D)DD型显著高于其余证候组及健康对照组(X2=23.115，P=0.03)，具有统计学意义。AT1R(A1166C)和CYP11B2(C-344T)基因型及等位基因频率分布在中医证候和健康对照组间均无显著性差异。ACE(I/D)型与CYP11B2(C-344T)TT型组合基因型与阴阳两虚显著相关(X2=15.333，P=0.001)。rn 结论： ACE(I/D)和CYP11B2(C-344T)基因多态性可能对高血压中医证候的发生与发展有一定的协同作用。

摘要： 目的：探讨RAAS系统基因多态性与高血压中医证型的相关性。rn 方法：采用多聚酶链聚合反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性法(RFLP)分别对RAAS系统基因(ACE I/D、CYP11B2-344C/T、AT1R(A1166C))进行检测，其中住院原发性高血压(EH)患者379例和120例健康人，高血压中医证型与RAAS系统基因多态性相关分析用卡方(X2)检验。rn 结果：阴阳两虚组ACE(I/D)DD型显著高于其余证候组及健康对照组(X2=23.115，P=0.03)，具有统计学意义。AT1R(A1166C)和CYP11B2(C-344T)基因型及等位基因频率分布在中医证候和健康对照组间均无显著性差异。ACE(I/D)型与CYP11B2(C-344T)TT型组合基因型与阴阳两虚显著相关(X2=15.333，P=0.001)。rn 结论： ACE(I/D)和CYP11B2(C-344T)基因多态性可能对高血压中医证候的发生与发展有一定的协同作用。

摘要： 目的：探讨RAAS系统基因多态性与高血压中医证型的相关性。rn 方法：采用多聚酶链聚合反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性法(RFLP)分别对RAAS系统基因(ACE I/D、CYP11B2-344C/T、AT1R(A1166C))进行检测，其中住院原发性高血压(EH)患者379例和120例健康人，高血压中医证型与RAAS系统基因多态性相关分析用卡方(X2)检验。rn 结果：阴阳两虚组ACE(I/D)DD型显著高于其余证候组及健康对照组(X2=23.115，P=0.03)，具有统计学意义。AT1R(A1166C)和CYP11B2(C-344T)基因型及等位基因频率分布在中医证候和健康对照组间均无显著性差异。ACE(I/D)型与CYP11B2(C-344T)TT型组合基因型与阴阳两虚显著相关(X2=15.333，P=0.001)。rn 结论： ACE(I/D)和CYP11B2(C-344T)基因多态性可能对高血压中医证候的发生与发展有一定的协同作用。

摘要： 本文旨在通过对比大鼠心肌梗死后6周肾素-血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)和心钠素(ANP)的变化并分别应用ACEI和ATI受体拮抗剂阻断这一系统的不同部位,探讨循环和心肌局部RAAS之间及与ANP间的相互关系.

摘要： 本文旨在通过对比大鼠心肌梗死后6周肾素-血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)和心钠素(ANP)的变化并分别应用ACEI和ATI受体拮抗剂阻断这一系统的不同部位,探讨循环和心肌局部RAAS之间及与ANP间的相互关系.

摘要： 本文旨在通过对比大鼠心肌梗死后6周肾素-血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)和心钠素(ANP)的变化并分别应用ACEI和ATI受体拮抗剂阻断这一系统的不同部位,探讨循环和心肌局部RAAS之间及与ANP间的相互关系.

摘要： 本文旨在通过对比大鼠心肌梗死后6周肾素-血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)和心钠素(ANP)的变化并分别应用ACEI和ATI受体拮抗剂阻断这一系统的不同部位,探讨循环和心肌局部RAAS之间及与ANP间的相互关系.

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种用于创伤弧菌检测的RAA引物组、特异性crRNA、试剂盒及检测方法。本发明设计并筛选了创伤弧菌RAA的扩增引物以及crRNA序列，提出了基于RAA‑CRISPR系统构建一种新型创伤弧菌检测方法，可以实现对创伤弧菌的简便、快速、准确检测。

摘要： 本发明提供了用于检测人体液中的HLA‑B27基因的RAA引物对和CrRNA的组合，所述的RAA引物对包括如SEQ ID NO.2所示序列的正向引物和如SEQ ID NO.3所示序列的反向引物：其中正向引物的5'末端具有T7 RNA聚合酶启动子序列，其序列如SEQ ID NO.20所示；所述的CrRNA的序列如SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6所示。本发明还提供了含有所述RAA引物对和CrRNA的组合的用于检测人体液中的HLA‑B27基因的试剂盒。本发明的有益效果为：只需使用少量外周血提取的DNA、简单的恒温装置和便携式荧光检测装置或试纸条，即可特异性检测人体液中的HLA‑B27基因，且可以择时集中检测和重复检测，适合基层医疗单位使用。

摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种耐药基因mcr‑1的RAA检测引物和探针。所述RAA检测引物的序列如SEQ ID NO.1‑2或SEQ ID NO.3‑4所示。所述RAA检测探针的序列如SEQ ID NO.5所示。本发明提供的RAA检测引物和探针具有灵敏度高、特异型好的特点，有利于临床对细菌mcr‑1耐药基因的检测监控，具有较大的应用价值。

摘要： 一种检测多布拉伐‑贝尔格莱德病毒的RAA引物探针及检测方法，可实现在39°C条件下20min内完成JUNV的检测，具有快速、灵敏、操作简便、适用于现场快速检测的特点，本发明提供的检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于荧光RT‑RAA法快速检测JUNV的方法，灵敏度高，反应检测灵敏度在95％的概率下达到37copies/反应。

摘要： 一种检测图拉病毒的RAA引物探针及检测方法，可实现在39°C条件下20min内完成JUNV的检测，具有快速、灵敏、操作简便、适用于现场快速检测的特点。

摘要： 本发明公开基于荧光RAA技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的引物探针组合、试剂盒和方法。本发明首先公开了基于荧光RAA技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的引物探针组合，包括用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因mecA的引物探针组合A和/或用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因mecC的引物探针组合B。本发明进一步基于荧光RAA技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法。本发明基于荧光RAA技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法检出率高、检测时间短、灵敏度高、特异性强、灵活方便，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床快速高效检测提供了一种新的选择。

摘要： 本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的CRISPR‑Cas13a系统。该系统包括RT‑RAA扩增引物、Cas13a蛋白和crRNA；RT‑RAA引物对由SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子和SEQ ID NO:8所示的单链DNA分子组成；SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的靶点序列位于SARS‑CoV‑2基因组第21753‑21786位，并缺失tacatg 6个碱基；SARS‑CoV‑2 69‑70del位点的crRNA序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，本发明可实现对SARS‑CoV‑2 69‑70del位点核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了检测盖塔病毒的荧光RT‑RAA引物、试剂盒及其应用。本发明所保护的基于荧光RT‑RAA的检测盖塔病毒的试剂盒包括检测盖塔病毒的组合物即序列表中序列2所示的引物RT‑RAA‑F2、序列表中序列3所示的引物RT‑RAA‑R2和序列表中序列4所示探针。实验证明，该试剂盒能够快速高效的检测GETV，在39°C恒温反应30min即可完成检测，灵敏度为8拷贝/反应的GETV SC201807病毒质粒转录本和20TCID50/反应的GETV SC201807病毒RNA，特异性好，准确性高，可以为猪盖塔病毒的临床样品的检测提供技术支撑。

摘要： 本发明涉及水生动物病毒核酸检测技术领域，公开了一种用于检测大口黑鲈虹彩病毒的实时荧光RAA引物、探针及试剂盒。本发明根据大口黑鲈虹彩病毒MCP基因序列设计得到实时荧光光RAA引物和探针；本发明提供的试剂盒包含上述引物和探针；本试剂盒的引物的终浓度为400nmol/μL，探针的终浓度为120nmol/μL；本试剂盒还包含BufferⅠ，BufferⅡ，酶混合液，阳性对照品和阴性对照品。本发明采用实时荧光RAA方法检测大口黑鲈虹彩病毒的引物、探针、试剂盒，检测快速、操作简便；特异性好，敏感度高；适用于养殖场现场快速检测。

摘要： 一种荧光RT‑RAA法检测JUNV的引物、探针及检测方法，可实现在39°C条件下20min内完成JUNV的检测，具有快速、灵敏、操作简便、适用于现场快速检测的特点。