蒲黄

摘要： 单方是指由单味药或简单的药味组成,具有药简效专、简便廉验特点的方剂。迟华基教授沿袭经典,精研本草,真知药性,常在辨证论治的基础上,切中病机,善于灵活使用单方,直达病所。撷选案例四则,分别以单味药蒲黄、马齿苋、黄连、白术治疗舌肿、淋巴瘤、小儿湿疹和小儿便秘,疗效显著。

摘要： 目的分析从不同来源处收集的蒲黄药材中两种化学成分香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的差异,为临床安全、有效和合理用药提供参考。方法以2020年版《中国药典》一部收载的蒲黄药材质量标准为主要依据,结合参考文献,采用高效液相色谱法测定蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷两种化学成分的含量并进行比较。结果通过外标法计算可知,两种化学成分含量存在差异,且总含量也各不相同。结论从不同来源处收集的蒲黄中两种化学成分含量不同,质量存在差异,可结合性状、鉴别和检查等项目进行综合的质量分析,评价蒲黄的整体质量,为临床合理用药提供参考。

摘要： 中国地大物博,中药材资源丰富,临床上使用的中药饮片品种繁多,有很多中药饮片品种名字相近或性状相似,但功效却相差甚远,加上一些地方习用品种,调配时若不加以区分,容易发生混淆,造成用药错误,对患者的健康造成影响.因此,有必要对易混淆的中药饮片进行鉴别.本文对知母与玉竹,海金沙与蒲黄,鸡血藤与大血藤的性状鉴别要点、功效以及临床应用进行比较,以便中药调剂验收人员快速准确区分,易混淆中药饮片,保证临床用药安全,给患者提供高效优质的药学服务.

摘要： 通过测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量,分析蒲黄炒炭前后总多糖的含量变化.采用硫酸-苯酚比色法,以无水葡萄糖为对照品,在487.5 nm下测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量.葡萄糖对照品溶液在0.02～0.10 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.55％,RSD为1.83％.蒲黄中总多糖的含量为7.33％,蒲黄炭中总多糖的含量为3.41％.蒲黄炒炭后总多糖含量明显降低.

摘要： 通过测定蒲黄生品与炭品中总黄酮的含量,分析蒲黄炒炭前后总黄酮的含量变化.采用三氯化铝-醋酸钠比色法,以芦丁为对照品,于272 nm波长处测定总黄酮含量.芦丁对照品溶液在0.005～0.025 mg/mL范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9996),平均加样回收率为98.59％,RSD为2.49％.蒲黄生品中总黄酮的含量为15.117 mg/g,炭品中总黄酮的含量为4.994 mg/g.蒲黄炒炭后总黄酮含量明显降低.

摘要： 目的 基于网络药理学探讨三七-蒲黄药对治疗冠心病的作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)挖掘三七、蒲黄的活性成分.通过GeneCards和NCBI基因数据库得到冠心病的相关靶点,并与三七-蒲黄药对作用靶点取交集,得到其治疗冠心病的有效靶点,将上述靶点输入String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络预测,通过MCODE分析进行关键基因的筛选,最后利用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,揭示三七-蒲黄药对治疗冠心病的潜在信号通路.结果 三七-蒲黄药对中有15个活性成分,对应211个药物靶点,与冠心病6812个疾病靶点相映射得到181个作用靶点.根据药物-成分-靶点-疾病网络分析示蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、半胱氨酸蛋白酶3基因(GASP3)等连接度(degree)值较高,是治疗冠心病的关键作用靶点.KEGG富集分析主要涉及白细胞介素17(IL17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、Th17细胞分化、C型凝集素受体信号通路.结论 三七-蒲黄可能通过IL17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、C型凝集素受体信号通路作用于AKT1、IL6、VEGFA、GASP3等关键靶点,来发挥其抗炎、抗病毒、免疫调节等作用治疗冠心病.

摘要： 通过网络药理学的方法对槐花丸治疗结肠炎的作用机制进行探索和研究.通过TCMSP和ETCM数据库找到槐花丸的主要成分,通过Swiss Target Prediction对成分靶点进行预测;使用OMIM、GeneCards、TTD Database和MalaCards数据库以"colitis"为关键词进行检索,获得结肠炎相关的疾病靶点;将疾病靶点与主要成分靶点进行交集得出药物作用成分;使用Cytoscape软件绘制出药物的主要作用成分-靶点相互关系网络图;使用STRING平台导出药物的蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图.应用DAVID数据库对核心靶点进行GO分析及KEGG相关通路分析,并对KEGG信号通路进行可视化.得到槐花丸共有54个主要作用成分,其中26个成分活性较好,可能作用于STAT3、TP53、MAPK3、AKT1、TNF、VEGFA等关键靶点,参与91条信号通路.通过绘制药物成分-疾病靶点网络、药物蛋白与蛋白相互作用网络等多条途径,对槐花丸治疗结肠炎的作用机制进行了初探和研究,为其他相关研究提供了依据,为其后续临床疗效评价指标的筛选提供了研究方向.

摘要： 目的 基于网络药理学探讨三七-蒲黄药对治疗冠心病的作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)挖掘三七、蒲黄的活性成分.通过GeneCards和NCBI基因数据库得到冠心病的相关靶点,并与三七-蒲黄药对作用靶点取交集,得到其治疗冠心病的有效靶点,将上述靶点输入String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络预测,通过MCODE分析进行关键基因的筛选,最后利用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,揭示三七-蒲黄药对治疗冠心病的潜在信号通路.结果 三七-蒲黄药对中有15个活性成分,对应211个药物靶点,与冠心病6812个疾病靶点相映射得到181个作用靶点.根据药物-成分-靶点-疾病网络分析示蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、半胱氨酸蛋白酶3基因(GASP3)等连接度(degree)值较高,是治疗冠心病的关键作用靶点.KEGG富集分析主要涉及白细胞介素17(IL17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、Th17细胞分化、C型凝集素受体信号通路.结论 三七-蒲黄可能通过IL17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、C型凝集素受体信号通路作用于AKT1、IL6、VEGFA、GASP3等关键靶点,来发挥其抗炎、抗病毒、免疫调节等作用治疗冠心病.

摘要： 目的:建立HPLC法测定蒲黄镇痛提取物中香蒲新苷的含量,为蒲黄镇痛成分的质量控制与评价奠定基础.方法:色谱柱采用Amethyst C18-H(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(15:85),UVD检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25°C,进样量为20μL.结果:蒲黄镇痛成分中香蒲新苷在20～100μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9972);加样回收率为103.42％,RSD值(n=6)为1.16％.结论:建立HPLC法测定蒲黄镇痛提取物中香蒲新苷的含量,有效可靠,蒲黄镇痛提取物中香蒲新苷的含量为0.64％.研究为蒲黄镇痛成分的质量控制与评价奠定了基础.

摘要： 本研究利用网络药理学探讨蒲黄(Pollen typhae)治疗血瘀证的作用靶点与代谢通路。研究首先通过PharmGKB、TTD和CTD数据库筛选出与血瘀证相关的靶点;接着利用String平台构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并挖掘PPI网络中潜在的蛋白质功能模块,通过Metascape平台分析蒲黄活性成分作用靶点所参与的生物过程及通路;然后采用Cytoscape3.7.2软件构建成分-靶点网络、疾病-靶点网络、成分-靶点-通路网络;最后通过AutoDock Vina软件将蒲黄活性成分、阳性药阿司匹林(Aspirin)与核心靶点进行分子对接验证,并比较各自之间的对接强度。结果表明,槲皮素、山奈酚、异鼠李素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷等在参与的成分-靶点网络、疾病-靶点网络、成分-靶点-通路网络中联系密切,其与人体相互作用强,可能是治疗血瘀证的活性成分;核心作用靶点有血管内皮生长因子(VEGFA)、蛋白激酶(AKT1)、雌激素受体(ESR1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转录因子(JUN)、有丝分裂原激活蛋白激酶14 (MAPK14)等。蒲黄治疗血瘀证的生物学通路主要涉及VEGF信号通路(VEGF signaling pathway),IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway),NF-κB信号通路(NF-kappa B signaling pathway)等,其治疗方面主要涉及血管内皮生长因子、血管功能和血液循环等。分子对接验证显示,活性成分和作用靶点的结合能小于-5的占85.88%,即大部分靶点与槲皮素、山奈酚、异鼠李素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的结合活性较好;而Aspirin与靶点的结合强度较蒲黄活性成分异鼠李素-3-O-新橙皮苷、(2R)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮、儿茶素和表儿茶素的差。通过网络药理学初步揭示蒲黄多成分、多靶点、多通路的作用特点,预测了蒲黄治疗血瘀证的可能作用靶点和代谢通路;且从分子对接结果来看,蒲黄活性成分异鼠李素-3-O-新橙皮苷、(2R)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮、儿茶素和表儿茶素等与核心靶点的对接效果均优于阳性药Aspirin。

摘要： 本文总结了近年来对蒲黄的化学成分和药理作用的研究成果,发现蒲黄中主要含有甾体类成分、黄酮类成分、多糖类成分、无机成分以及其他类成分等多类成分,而蒲黄的现代药理作用主要有改善微循环、降血脂及抗动脉粥样硬化、促凝血和抗凝血的双重调节、保护子宫和肾脏、调节免疫功能、镇痛、抗菌和消炎以及毒副作用等.本文旨在通过对现有成果的总结,使研究者找到对蒲黄进行深入研究的正确方向.

摘要： 目的：优选糖网合剂中蒲黄的提取工艺条件.方法：以干膏率和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量为评价指标,对处方中蒲黄的水提工艺(单提、合提、包煎与否)和醇提工艺进行考察,确定提取方式;以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,采用多元线性回归和二项式拟合,用星点设计-效应面法优选最佳工艺.结果：最优提取工艺为8倍量60％乙醇回流提取3次,每次60min.结论：优选的醇提工艺合理可行,可用于大生产.

摘要： 目的:建立新的蒲黄破壁方法—超高压撞击流破壁法;探索激光粒度分析法代替传统的中药显微定量法检查蒲黄破壁率的可行性.方法:设计L9(34)正交试验,以破壁率(分别以中药显微定量法及激光粒度分析法测定)为评价指标,对蒲黄超高压撞击流破壁处理,优选破壁最佳工艺;比较破壁前后蒲黄在显微、粒度分布等方面的变化.结果:蒲黄破壁最佳方案为A2B3C3,两种方法所测破壁率结果基本一致;破壁前后显微形态变化明显;各粒度分布值随破壁因素呈有规律变化.结论:超高压撞击流技术对蒲黄破壁效果良好,激光粒度分析法用于测试破壁蒲黄粒度分布,方法简便、快捷,具有客观性,用于代替传统中药显微定量法检查蒲黄破壁率是可行的.

摘要： 本文对蒲黄的营养成分进行了分析，结果表明蒲黄成分的特点是还原糖含量低，蒲黄蛋白质的特点是赖氨酸含量低。

摘要： 目的：对比研究蒲黄和蒲黄炭的化学成分。rn 方法：药典方法测定浸出物含量，比色法测定总黄酮和总多糖含量，滴定法测定鞣质含量，HPLC方法测定指纹图谱。rn 结果：蒲黄炒炭后，水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量降低、醚溶性浸出物含量升高；总黄酮、总多糖含量分别由1.84%、2.44%降至0.29%、0.23%，而鞣质含量由2.53%升至3.69%；蒲黄和蒲黄炭的HPLC指纹图谱有明显不同，蒲黄指纹图谱共有23个色谱峰，蒲黄炭指纹图谱共有20个色谱峰，蒲黄中的13个色谱峰在炒炭后消失了，蒲黄炭中出现了lO个色谱峰为蒲黄所未有，两者共有峰只有10个。rn 结论：蒲黄和蒲黄炭化学成分有较大差异，这种差异与蒲黄“行血生用，止血炒用”的临床应用具有一定相关性。

摘要： 目的:探讨蒲黄炮制研究的现状与发展前景.方法:文献调研,对近20年用于蒲黄炮制研究方法进行了归类分析.结果与结论:虽然有关蒲黄炮制的研究历史较长,但在蒲黄饮片的研究中尚存在着一些亟待解决的问题,随着蒲黄饮片的化学成分和药理作用的深入研究,必将阐明其炮制机理,并且优选出先进的炮制工艺是未来发展的方向和趋势.

摘要： 目的:建立蒲黄快速检验方法并考察市售商品质量.方法:性状、显微、理化方法.结果:能准确检出掺入的色素、矿物粉末等杂质.结论:方法简便、快捷、可靠.经用药典方法复核,发现市售蒲黄质量问题较突出.

摘要： 蒲黄是中医临床中常用止血药物,本文对蒲黄的炮制方法、化学成分和止血作用机理的研究现状作了简要综述.

摘要： 目的:弄清蒲黄历代炮制演变情况.方法:查阅从汉代至清代医学和本草文献,进行归纳整理.结果:蒲黄炮制后药用始载于《雷公炮灸论》为"焙",当代主流炮制方法为炒炭法,也有学者根据古文献提出炒黄,炒熟法.结论:蒲黄古今均有生用和炒用.

摘要： 蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉.本文概述了近年来对蒲黄炮制工艺、炮制成分及炮制药理的研究进展.

摘要： 本发明提供一种蒲黄的制炒方法、炒蒲黄及其用途，所述炒制方法包括先炒药机预热，再将蒲黄与辅料按4∶2～5∶2的重量比加入炒药机中，于温度200°C～220°C，转速14～24r.min

摘要： 本发明公开了一种蒲黄炭炮制品的近红外在线质量检测方法，包括以下步骤：（1）样品制备和采集样本的近红外光谱数据；(2)对光谱数据进行预处理；（3）采用卷积神经网络（Convolutional Neural Network,CNN）与投票机制建立蒲黄炭炮制品鉴别模型。本发明首次采用基于卷积神经网络与投票机制的近红外分析方法对蒲黄炭炮制品质进行客观，快速，高效识别，为市场蒲黄炭炮制品的质量监管提供科学依据。

摘要： 本发明提供一种蒲黄粘胶纤维，所述蒲黄粘胶纤维中蒲黄含量为5‑20%。本发明还提供一种制备蒲黄粘胶纤维的制备方法，所述蒲黄粘胶纤维的制备方法包括蒲黄粉混合剂的制备步骤；疏水改性步骤；混合步骤；纺丝步骤。所述蒲黄粉混合剂的制备包括：将蒲黄粉与蒲黄粉变性剂按照8∶1～10∶1的重量比加入到电加热混合机中混合加热变性，加热温度50°C～100°C，混合时间25～40min，使蒲黄粉和蒲黄粉变性剂混合均匀。本发明制备的蒲黄粘胶纤维，具有较好的抗菌性能，抗菌性能为抑菌值＞3.1，杀菌值＞2.8，本发明制备的蒲黄粘胶纤维，具有永久的防污、防水功能。

摘要： 本发明公开了一种蒲黄的采收加工方法，选取成熟度较佳的蒲黄，进行三段干燥，从烘干温度、风速、循环次数、翻搅频率以及持续时间等因素进行控制，进而避免了有效成分香蒲新苷和异鼠李素‑3‑O‑新橙皮苷在加工过程中受到破坏，保证了蒲黄药材的质量。(即《中华人民共和国药典》2015版规定的蒲黄指标成分含量)，与一般干燥方法相比，本发明所生产的蒲黄药材稳定、可控的，不受外界因素影响，且药材成品质量高。

摘要： 本发明提供一种蒲黄的制炒方法、炒蒲黄及其用途，所述炒制方法包括先炒药机预热，再将蒲黄与辅料按4∶2～5∶2的重量比加入炒药机中，于温度200°C～220°C，转速14～24r.min

摘要： 本发明公开了一种纯天然蒲黄蜂巢素皮肤创伤止血镇痛乳膏，其包括蜂胶、分子蒸馏芝麻油、化妆级玉米油、椰子油、鲸蜡醇、蜂蜡、深海鱼油、食用单硬脂酸甘油酯、蜂巢素提取物、露蜂房提取物、蒲黄提取液、刺菜提取液、颠茄浸膏、甘草流浸膏、库拉索芦荟、黄柏提取物、苏木、蝉蜕等中草药提取物、T‑20（聚山梨醇酯‑20）、烷基葡萄糖苷（C12‑18）、无离子水。同时公开了一种纯天然蒲黄蜂巢素皮肤创伤止血镇痛乳膏的制备方法。本发明能够直接应用于皮肤创伤破损处，止血镇痛、促进伤口愈合，解决了现有技术无法满足皮肤创伤家庭自我治疗或者术后外用康复特殊需要问题。

摘要： 本发明公开了一种蒲黄炭配方颗粒的制备方法，具体为：(1)煎煮；(2)初步除杂：(3)离心；(4)动态高压微射流处理；(5)制粒。本发明制备的配方颗粒在制备过程中避免了饮片出膏率过高，有效成分含量过低的缺点，同时有效提高了蒲黄炭配方颗粒在水中的溶解稳定性。本发明制备的蒲黄炭配方颗粒具有速溶性特点，且其中的有效成分均一性程度强。

摘要： 本发明属于饮片检测技术领域；具体涉及一种运用梯度辨别法快速实时检测蒲黄炭炮制的近红外质控方法。包括以下步骤：(1)样品制备和收集以及两种方式对样品光谱数据的采集；(2)对光谱数据进行预处理，确定不同采集方式的特征谱段；(3)采用梯度辨别法建立定性鉴别模型。本发明首次利用基于梯度辨别法的近红外分析的方法对蒲黄炭炮制品质进行客观、迅速、简便以及数字化地评价；为蒲黄炭饮片的生产及质量监管提供依据。

摘要： 本发明公开了一种蒲黄炭炮制品的近红外在线质量检测方法，包括以下步骤：（1）样品制备和采集样本的近红外光谱数据；(2)对光谱数据进行预处理；（3）采用卷积神经网络（Convolutional Neural Network,CNN）与投票机制建立蒲黄炭炮制品鉴别模型。本发明首次采用基于卷积神经网络与投票机制的近红外分析方法对蒲黄炭炮制品质进行客观，快速，高效识别，为市场蒲黄炭炮制品的质量监管提供科学依据。

摘要： 本实用新型涉及一种用于蒲黄药材的提取过滤装置,其技术特点是：在罐体外侧安装有夹套，在夹套上设有蒸汽进口和蒸汽出口，在夹套下端外侧设有排料口，在罐体外部的侧顶端安装有加料罐和风机，该加料罐和风机通过两个连通的进样管与罐体内的进料喷头相连接，在进料喷头正对位置的罐体内壁上安装有雾状喷淋头，该雾状喷淋头与罐体外部的储液瓶相连；在雾状喷淋头下端水平安装一层金属微孔滤膜；在罐体内部中央设有搅拌桨叶，该搅拌桨叶通过转轴伸出罐体顶部的盖板并与电机连接，该搅拌桨叶在电机的控制下旋转搅拌。本实用新型设计合理，能够同时满足蒲黄粉的加热提取和超声提取，具有溶解充分、无需再次过滤、使用方便等特点。