药效物质基础

摘要： 目的:运用网络药理学技术探讨川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)治疗偏头痛的药效物质基础及作用机制。方法:通过TCMSP获得川芎化学成分,其中OB≥30%,DL≥0.18。用Chemicalbook和Pubchem下载各成分的2D结构,随后使用Wiss Target Prediction数据库预测化学成分靶点。使用Gene Cards、TTD数据库获取偏头痛相关靶点,并使用Venny2.1.0进行川芎化学成分靶点与偏头痛靶点的交集靶点,用Cytoscape v3.8.0软件构建“药物-活性成分-药靶-偏头痛”网络,用String数据库作交集靶点的互作网络(PPI)分析。最后通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)注释和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:通过TCMSP筛选获得川芎化学成分6个,使用Wiss Target Prediction预测化学成分靶点共319个。同时,通过Gene Cards、TTD数据库获得偏头痛疾病靶点3211个,并经Venny数据库预测得143个交集靶点,作“药物-活性成分-药靶-偏头痛”网络图。GO功能注释获得137个GO注释,KEGG通路富集分析共得到50条KEGG信号通路。结论:川芎可通过亚油酸乙酯、杨梅酮、洋川芎醌、川芎萘呋内酯及谷甾醇等成分,TRPV1、CALCRL、NOS2及GCGR等靶点,钙信号通路、TRP通道的炎症介质调节、cAMP信号通路、甲状腺激素信号通路及血管平滑肌收缩等通路治疗偏头痛,为后续深入研究川芎治疗偏头痛的作用机制奠定一定的基础。

摘要： 后疫情时代,中医药参与疫情防控救治中所发挥出的独特优势,令其备受世界瞩目。中草药在治疗某些领域的疾病方面有独特的诊疗优势,其药材取之于自然,天然的动植物令现代人觉得中草药的毒副作用更小,更符合现代人治疗疾病、保养身体的基础理念。从严谨医学的角度来看,中草药有效成分与其药效物质基础、质量控制有着直接的关系,但由于中草药的化学成分相对复杂,其有效化学成分的提取难度较大。

摘要： 对近年来黄精干预糖尿病及其并发症的中医认识、药效物质基础及作用机制进行归纳总结,以期为黄精治疗糖尿病及其并发症的研究提供理论基础,进一步推进黄精治疗糖尿病及其并发症的临床应用和开发。黄精中的多糖、皂苷及黄酮类成分可通过改善胰岛功能,调控糖代谢,减少炎症反应及氧化应激损伤,调控肠道菌群组成发挥降血糖作用,并能改善糖尿病肾病、糖尿病肝脏并发证、糖尿病心血管和糖尿病性视网膜病变等糖尿病并发症的临床症状。

摘要： 目的:基于血清药物化学与网络药理学探究厚朴“下气除满”药效物质基础和作用机制。方法:采用高效液相色谱-质谱法分析厚朴水煎剂及大鼠血清、尿液、粪便中的成分。分析条件为Agilent Extend-C;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱;柱温为35°C;体积流量为1.0 mL·min;进样量为10μL。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、STITCH、SwissTargetPrediction、SuperPred数据库收集厚朴入血成分作用靶点,以“gastroparesis”为胃轻瘫疾病检索词,通过TTD、DiGSeE、OMIM、DrugBank和HPO数据库构建胃轻瘫靶点数据库,采用Cytoscape 3.5.1软件构建药物-入血成分-靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,寻找核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,阐述其作用机制。结果:从厚朴水煎剂中共鉴定54个成分;从大鼠血清中鉴定出14个成分,分别为和厚朴酚、厚朴酚、6′-O-甲基和厚朴酚、厚朴木脂素E、5-烯丙基-5′-(1″-羟基丙烯氧)联苯-2,2′-二醇、厚朴木脂素A、厚朴木脂素B、厚朴木脂素C、和厚朴三醇、木兰花碱、木兰箭毒碱、番荔枝碱、β-桉叶醇和β-谷甾醇;从大鼠尿液和粪便中共鉴定出13个成分,多数为入血的原型成分。入血成分共涉及118个靶点,其中人激肽原1(KNG1)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、表皮细胞生长因子(EGF)、内皮型一氧化氮合酶3(NOS3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)为PPI中的核心基因;富集分析显示厚朴入血成分可能通过雌激素信号通路、RAS信号通路及胰岛素神经通路等发挥胃肠推动作用。结论:厚朴酚类和生物碱类成分可能是厚朴发挥“下气除满”功效的物质基础,为其质量标志物的研究提供参考。

摘要： 中药谱效关系是中药药效物质基础研究的新思路,主要研究方法为采用合适的分析手段构建中药指纹图谱,并对指纹图谱中的成分进行分析,同时建立合适的药效评价模型,获取药效学数据,然后采用一定的数据处理技术使“谱”与“效”相关联来阐释所含化学成分与药效之间的相互关系,从而阐明中药中的药效物质基础。炎症是许多疾病的发病基础,中药因具有良好的抗炎作用而广受关注,但由于中药成分的复杂性,其抗炎作用的药效物质基础一直是现代中药研究中的难点。本文综述近年来从谱效关系的角度探索中药抗炎活性成分的成果,以期为中药抗炎药效物质基础的研究思路提供参考。

摘要： 目的 采用超高效色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对三七粉中主要化学成分和血中移行成分进行准确快速鉴定。方法 采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱、Waters Acquity UPLC液相色谱系统、Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据,通过与对照品的保留时间及质谱信息对比,并结合文献报道及质谱数据库中相同成分或同类成分的精确分子质量、质谱裂解规律进行匹配,对三七粉中化学成分和血中移行成分进行快速准确识别。结果三七粉中共鉴定得到54个化学成分,包括原人参二醇皂苷类36个,原人参三醇皂苷类14个,黄酮类1个,糖类1个,氨基酸类1个和酯类化合物1个。在给药大鼠血浆中共鉴定得到18个三七粉相关的外源性化合物,包括14个吸收原型药物成分和4个代谢物。结论 利用建立的定性分析方法快速准确地识别三七粉中主要化学成分和血中移行成分。明确了三七粉体外化学成分组-体内血行成分组的药效物质基础传递-转化过程,为三七粉的质量标志物确定与质量控制提供依据,也为其深入分子作用机制研究奠定基础。

摘要： 乌头属中药在治疗肿瘤、风湿病、坐骨神经痛等疑难杂症方面效果显著,在中医药现代化进程中,全面系统地解析乌头属中药药效科学内涵是中医药工作者面临的一大课题。网络药理学与中医药整体观念相吻合,被许多研究者引入到中药研究中。对网络药理学常用数据库、分析平台及软件进行了总结,对网络药理学在乌头属中药药效物质基础,抗肿瘤、抗炎、镇痛等作用机制以及毒性研究中的应用情况进行了综述,为乌头属中药研究提供了一定参考。

摘要： 以"山东省高校中医药抗病毒协同创新中心"建设和发展为基础,以中药学"泰山岗位学者"团队为核心,通过引进海外特聘教授,荟聚中药学、分子生物学、病毒学、微生物学等多学科人才,构建形成了中药防治重大疾病药效物质基础与作用机制研究科研创新团队。团队以中药防治重大疾病的药效筛选与作用机制为研究方向,尤其以中医药抗病毒研究为主,兼顾中医药抗肿瘤、抗肺纤维化、抗细菌感染等其他方面研究(图1)。

摘要： 黄芩及其成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和野黄芩苷等)均有显著的抗糖尿病作用。本文从调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗、抗氧化、保护胰岛β细胞等方面对黄芩抗糖尿病的作用机制进行整理和总结,发现黄芩可通过影响肝脏中多种酶的活性、调节腺苷酸活化蛋白激酶和胰岛素相关信号通路、干预糖的吸收、调节脂代谢及肠道菌群和肠道代谢等,多层次、多角度地发挥调节糖脂代谢的作用。此外,黄芩还能改善糖尿病肝脏、骨骼肌和脂肪组织的胰岛素抵抗,并能调控糖尿病肝脏和胰腺组织中的氧化应激反应,以及从抗凋亡和抗炎角度保护胰岛β细胞。目前黄芩抗糖尿病的研究主要集中于黄芩的黄酮类成分,对于黄芩整体及其含有的其他大类成分抗糖尿病作用及机制的研究较少,仍需要更多的研究加以阐明,以利于黄芩的进一步开发与应用。

摘要： 目的明确新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnstn.]发挥抑菌作用的主要有效成分。方法用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立新疆紫草不同极性溶剂提取物的指纹图谱,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌为研究对象,考察新疆紫草不同极性溶剂提取物的抑菌作用,用灰色关联度分析法建立谱-效关系;用制备液相对新疆紫草中抑菌关联度较高的成分乙酰紫草素、紫草素进行敲除,制备相应的目标成分及其阴性样品,并分别进行抑菌实验。结果乙酰紫草素目标成分与提取物能明显抑制金黄色葡萄球菌,而目标成分阴性样品未表现出抑制作用。结论乙酰紫草素为新疆紫草抑制金黄色葡萄球菌的主要有效成分。

摘要： 液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(LC-Q-TOF-MS)具有选择性高、灵敏度高、检测模式多样、分析速度快的特点,近年来它在中药药效物质基础中得到了广泛应用,本文通过综述为该技术在中药研究中的应用提供参考.

摘要： 目的：揭示脑得生抗缺血性脑中风的药效物质基础. 方法：利用NMR代谢组学技术结合多变量统计分析及双变量分析法研究效应物质与生物效应的相关性. 结果：PLS-DA分析发现了与缺血性脑中风相关的6个血浆生物标志物,6个尿液生物标志物及12个脑组织生物标志物;双变量分析发现了与血浆生物标志物高度相关的37个效应成分,与尿液生物标志物高度相关的33个效应成分,与脑组织生物标志物高度相关的37个效应成分,其中与血浆、尿液、脑组织生物标志物相关性最高的效应成分10个,分别是三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、羟基红花黄色素A、洋川芎内酯Ⅰ、葛根素、大豆苷元、牡荆素、阿魏酸. 结论：本实验为基于整体观,符合中医药特色的中药药效物质基础研究提供了一种可行的方法与思路.

摘要： 通过查阅相关文献,介绍四逆在煎煮过程中化学成分的变化,抗抑郁和催眠作用的药效物质基础研究概况,为四逆散的进一步研究应用提供参考.

摘要： 左金丸是中医治疗肝火犯胃的经典复方,对消化系统具有较广泛的药理作用.本文对左金丸的抗溃疡作用及药效物质基础研究进展进行概述,为中药复方的深入研究和临床应用提供参考与理论支持.

摘要： 运用血清药物化学方法对中药药效物质基础进行探究是近年来中药现代化研究的一个热点.本文总结了一些血清药物化学的成功实践经验,对血清药物化学的研究方法进行了归纳和概述.该研究方法可直接筛选和判断出中药及中药复方中的有效成分并据此较快速地探明其药效物质基础,对中药研究起到加速和推动作用.

摘要： 中药复方在中医药物治疗中应用广泛,其各种复杂成分间的相互作用及确切药理机制目前大多尚不完全清楚.中药复方制剂的成分和药效不是单味药物的简单组合,对其物质基础的研究对探讨中药复方配伍药理机制十分重要.本文对有关中药复方的研究现状、研究理论、研究方法及应用前景等方面的研究进展进行综述,希望为中药复方的进一步研究提供依据.

摘要： 龙血竭为我国名贵中药,是剑叶龙血树的含脂木材经乙醇提取而得的树脂,具有活血止痛、化瘀消肿、敛疮止血等功效.主要用于跌打损伤、瘀滞作痛、外伤出血、溃疡不敛等症.现代研究表明,中药龙血竭中主要含有酚类,皂苷类以及其他多种化合物,具有抗炎、镇痛、抗氧化,增强免疫力,促进血液循环和调节机体新陈代谢等多种药理活性.本文主要就其药理活性进行综述,希望为龙血竭的进一步研究提供依据.

摘要： 逍遥散作为一味中药复方制剂其质量控制的研究是现代化和国际化的关键,本文主要从药效物质基础和指纹图谱技术两方面对其质量控制进行阐述,前者又细分为体外药材指标性有效成分和体内血清药效物质基础两方面阐述。

摘要： 目的：分析补肾活血方入血原型成分,探讨补肾活血方的药效物质基础.方法：对大鼠灌胃给予补肾活血方后,收集血清样品,采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MS/MS)法,对大鼠血清中的移行成分进行鉴定.结果：大鼠含药血清中鉴定出丹参素、原儿茶醛、葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Re及大豆苷元7种原型成分.结论：补肾活血方中7个原型成分可能是其体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于揭示补肾活血方的药效物质基础及药效机制.

摘要： 中药复方在中医药物治疗中广泛应用,其各种复杂成分间的相互作用及确切药理机制目前大多尚不完全清楚.中药复方制剂的成分和药效不是单味药物的简单组合,对其物质基础的研究对探讨中药复方配伍药理机制十分重要.现对有关中药复方的组合效应及量比关系、复方含药血清、复方化学成分研究、中药复方物质基础常用技术方法及应用前景等方面的最新研究进展进行综述.

摘要： 本发明提供了一种清宫寿桃丸的药效物质基础研究方法，属于中药技术领域，一种清宫寿桃丸的药效物质基础研究方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)针对清宫寿桃丸进行LC‑MSn整体分析，对其中主要的化学成分进行结构鉴定，确定其中的系列成分种类；(2)分别建立系列成分的LC‑MS分析方法，并结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量以及多级裂解离子碎片信息等进行快速的结构鉴定。本发明一方面可以避免样品前处理方法，最大程度地保留样品中的原有成分；另一方面，相对于整体分析法来说，分别建立各系列成分的分析方法，在一定程度上降低质谱检测过程中的成分共流出效应和离子抑制效应等对成分质谱信号的抑制，从而有利于中药复杂物质体系的阐明。

摘要： 本发明公开了一种筛选四逆汤抗心肌缺血药效物质基础的方法，包括以下步骤：一、四逆汤抗心肌缺血的内源性代谢物的确定和峰面积的测定；二、四逆汤体内移行成分的确定和峰面积的测定；三、四逆汤抗心肌缺血的内源性代谢物的峰面积与四逆汤体内移行成分的峰面积的相关性分析，筛选出四逆汤抗心肌缺血药效物质基础。本发明基于异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血模型，采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱的非靶向代谢组学技术和基于超高效液相色谱‑三重四极杆质谱靶向代谢组学技术，筛选出12种四逆汤抗心肌缺血药效物质基础，提高了四逆汤抗心肌缺血药效物质基础的准确性，缩短了筛选周期，减少了筛选耗费成本。

摘要： 一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法，它涉及一种筛选中药药效物质基础的方法。本发明要解决现有茵陈蒿汤筛选有效成分时间周期长、耗费大及成本高的问题。本发明方法：一、茵陈蒿汤体内成分峰面积建立；二、基于CCL4肝损伤模型的茵陈蒿汤代谢组学生物标记物建立；三、PCMS研究方法的建立。本发明提供了一种能够快速、简单、准确、耗费小、成本低且通用性较好的筛选中药药效物质基础的方法，该法能够有效确定药效相关成分，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点。本发明用于筛选药效物质基础。

摘要： 本发明涉及一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括购买市售蒙药材‑干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65‑100wt％的乙醇溶液，在40‑45°C下进行超声提取，时间为4‑6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析；采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。本发明的方法操作简单，能够将荜拨中的多种药效成分提取出来，且提高了药效活性成分的提取率，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于中兽药技术领域，具体涉及一种含有芪贞增免颗粒免疫增强药效物质基础的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含以下组分中的一种或多种：黄芪甲苷、槲皮素、羽扇豆醇、芦丁、芹菜素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、红景天苷或女贞酸。本发明药物组合物用于增强畜禽免疫力的药效物质基础明确，化学结构明确，组分固定且质量可控，为中药活性成分组合物的安全性和有效性奠定基础。

摘要： 本发明涉及医药技术领域的一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取的组分测定康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；所述高效液相色谱法的条件为：流动相：A相为0.05wt％甲酸‑水，B相为甲醇；线性洗脱梯度；流速：11‑14mL/min；柱温：25‑35°C；DAD检测器波长：全波长；进样量：1‑3mL；从第3min收集第一个组分开始，每3min收集流分作为一个组分。上述方法中的高效液相色谱法能够直接对康艾注射液进行分离，分离得到的组分可以直接用于筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础，且分离的组分中的有效成分比例与康艾注射液接近。

摘要： 本发明公开了一种筛选四逆汤抗心肌缺血药效物质基础的方法，包括以下步骤：一、四逆汤抗心肌缺血的内源性代谢物的确定和峰面积的测定；二、四逆汤体内移行成分的确定和峰面积的测定；三、四逆汤抗心肌缺血的内源性代谢物的峰面积与四逆汤体内移行成分的峰面积的相关性分析，筛选出四逆汤抗心肌缺血药效物质基础。本发明基于异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血模型，采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱的非靶向代谢组学技术和基于超高效液相色谱‑三重四极杆质谱靶向代谢组学技术，筛选出12种四逆汤抗心肌缺血药效物质基础，提高了四逆汤抗心肌缺血药效物质基础的准确性，缩短了筛选周期，减少了筛选耗费成本。

摘要： 本发明提供了一种清宫寿桃丸的药效物质基础研究方法，属于中药技术领域，一种清宫寿桃丸的药效物质基础研究方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)针对清宫寿桃丸进行LC‑MSn整体分析，对其中主要的化学成分进行结构鉴定，确定其中的系列成分种类；(2)分别建立系列成分的LC‑MS分析方法，并结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量以及多级裂解离子碎片信息等进行快速的结构鉴定。本发明一方面可以避免样品前处理方法，最大程度地保留样品中的原有成分；另一方面，相对于整体分析法来说，分别建立各系列成分的分析方法，在一定程度上降低质谱检测过程中的成分共流出效应和离子抑制效应等对成分质谱信号的抑制，从而有利于中药复杂物质体系的阐明。

摘要： 本发明涉及一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括购买市售蒙药材-干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65-100wt％的乙醇溶液，在40-45°C下进行超声提取，时间为4-6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析；采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。本发明的方法操作简单，能够将荜拨中的多种药效成分提取出来，且提高了药效活性成分的提取率，适合工业化生产。

摘要： 一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法，它涉及一种筛选中药药效物质基础的方法。本发明要解决现有茵陈蒿汤筛选有效成分时间周期长、耗费大及成本高的问题。本发明方法：一、茵陈蒿汤体内成分峰面积建立；二、基于CCL4肝损伤模型的茵陈蒿汤代谢组学生物标记物建立；三、PCMS研究方法的建立。本发明提供了一种能够快速、简单、准确、耗费小、成本低且通用性较好的筛选中药药效物质基础的方法，该法能够有效确定药效相关成分，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点。本发明用于筛选药效物质基础。