新疆紫草

摘要： 目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%~103.38%,RSD小于5%。结论:该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。

摘要： 目的:通过对新疆紫草进行生态适宜性评价,为优质新疆紫草生产基地选址提供参考。方法:选取第四次全国中药普查新疆普查空间数据中129份新疆紫草的基本信息,利用最大熵(MaxEnt)模型和ArcGIS软件分析评价。结果:影响新疆紫草分布的主要生态因子为海拔、土壤类型、植被类型、6月降水量、12月降水量、10月平均气温、等温性;新疆紫草潜在分布区为和静县、尼勒克县、博乐市、温泉县、昭苏县、霍城县、精河县、伊宁市、伊宁县、裕民县、奎屯市、阿克陶县、巩留县、乌鲁木齐县、乌恰县等;MaxEnt模型预测结果经受试者工作特征(ROC)曲线评价曲线下面积(AUC)>0.9。结论:新疆紫草的生态适宜性分布区主要集中在天山山脉中段的和静县、尼勒克县、博乐市、温泉县、昭苏县,建议优先选择上述区域开展新疆紫草人工栽培。

摘要： 目的以新疆紫草作为研究对象,构建其红外指纹图谱及高效薄层色谱(HPTLC),分析其差异。方法利用红外光谱仪测定新疆紫草的红外光谱。使用OriginPro 8.5.1软件绘制新疆紫草的红外光谱图。SPSS软件进行聚类分析及相似度分析。用高效薄层色谱法对新疆紫草中4种化学成分进行定性定量分析。结果红外指纹图谱表明,各紫草相似度大于0.97。聚类分析中当欧式距离大于25时,紫草才可以分为一类。高效薄层色谱表明,左旋紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、乙酰紫草素及β,β-二甲基丙烯酰紫草素的RF值分别为(0.37±0.05),(0.46±0.05),(0.57±0.05)及(0.74±0.05)。平均加标回收率为99.68%、100.21%、100.20%及98.10%。结论通过红外光谱的鉴别发现,新疆紫草中所含成分间的官能团差异较小。用高效薄层色谱法可有效分离4种成分,快速检测新疆紫草中各成分含量的差异,为其进一步研究奠定了基础。

摘要： 目的明确新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnstn.]发挥抑菌作用的主要有效成分。方法用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立新疆紫草不同极性溶剂提取物的指纹图谱,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌为研究对象,考察新疆紫草不同极性溶剂提取物的抑菌作用,用灰色关联度分析法建立谱-效关系;用制备液相对新疆紫草中抑菌关联度较高的成分乙酰紫草素、紫草素进行敲除,制备相应的目标成分及其阴性样品,并分别进行抑菌实验。结果乙酰紫草素目标成分与提取物能明显抑制金黄色葡萄球菌,而目标成分阴性样品未表现出抑制作用。结论乙酰紫草素为新疆紫草抑制金黄色葡萄球菌的主要有效成分。

摘要： 目的 建立新疆紫草、黄花软紫草HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法 分析采用Agilent-C色谱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30°C;检测波长275 nm。采用Mataboanalyst对36批样品进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析。结果 HPLC指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.9。各批样品分布较为集中,可分为2大类,每一类中均含有2个品种,发现了7个特异标志峰。结论 该方法简便稳定,重复性好,可用于新疆紫草、黄花软紫草的质量控制和综合评价。

摘要： 紫草是我国传统的中药材,以根药用,具有多方面的功效.目前,能够药用的紫草有2种,为新疆紫草和内蒙紫草.对紫草的基原考证、道地沿革、生产特点、采收和加工、药材质量特征、药用历史及应用进行了概述,并对资源的综合利用和保护作出展望.

摘要： 目的 研究新疆紫草不同极性提取部位在体外不同氧化模型中的抗氧化活性.方法 采用DPPH?法、OH-检测法、铁离子还原能力检测法(FRAP法)、AAPH诱导卵磷脂和DNA氧化损伤法、红细胞溶血法分析新疆紫草石油醚部位(APE)、95％乙醇部位(AEE-95％)、50％乙醇部位(AEE-50％)、水提醇沉部位(AWE)、水提醇沉醇溶部位(AWW)、新疆紫草根细胞生成物(ARC)和阳性药维生素C(VC)的抗氧化活性.结果 采用DPPH·法测得APE、AEE-95％、5、AEE-50％、AWE、AWW、ARC和VC的S50值分别为(551.37±30.40)、(684.43±22.71)、(131.34±9.09)、(56.24±3.64)、(429.17±19.86)、(113.08±7.29)、(8.37±0.52)μg/mL;OH-检测法测得各部位的S50值分别为(0.95±0.03)、(0.84±0.03)、(1.25±0.07)、(3.55±0.11m)、(1.17±0.04)、(4.00±0.19)、(0.05±0.00)mg/mL;铁离子还原能力检测法测得各部位的FRAP值分别为(0.43±0.02)、(0.49±0.03)、(0.90±0.07)、(1.53±0.05)、(0.47±0.04)、(1.03±0.08)、(8.37±0.52)mmol/L;AAPH诱导卵磷脂氧化损伤法测得APE和ARC具有促进氧化作用,VC最大浓度为10 mg/mL时抑制率<10％,AEE-95％、AEE-50％、AWE、AWW的S50值分别为(1.52±0.07)、(0.69±0.15)、(1.84±0.12)、(1.18±0.03)mg/mL;AAPH诱导DNA氧化损伤法测得APE具有促进氧化作用,ARC最大浓度为10 mg/mL时抑制率<10％,AEE-95％、AEE-50％、AWE、AWW、VC的S50值分别为(2.66±0.17)、(0.84±0.02)、(1.06±0.08)、(0.86±0.02)、(0.60±0.02)mg/mL;红细胞溶血法测得各部位的S50值分别为(71.1±5.89)、(77.65±6.35)、(3.12±0.22)、(17.58±1.48)、(332.62±30.53)、(175.48±16.66)、(33.78±1.44)μg/mL.结论 新疆紫草极性较大的提取部位AEE-50％、AWW和AEE-95％具有较好的清除DPPH·、还原铁离子、抑制卵磷脂和DNA氧化损伤能力;极性较小的提取部位AWE、APE和ARC抑制OH-生成和抑制红细胞溶血的能力较好.

摘要： 为筛选新疆紫草种子发芽及苗期生长发育的最佳土壤处理方法及配比,试验了三种不同土壤处理对新疆紫草出苗率、成苗率及苗期生长的影响.结果表明,土壤+营养土+生物有机肥(2:5:3)处理较土壤+营养土(1:1)处理的紫草出苗率、保苗率分别高10.17％和4.4％,叶片数、全株鲜质量、根茎及根长分别提高16.94％、27.40％、13.19％和52.99％.综上所述,促进新疆紫草出苗率、成苗率及苗期生长发育的最佳土壤处理为土壤+营养土+生物有机肥,最佳土壤配比为2:5:3.

摘要： 目的:采用一测多评(QAMS)与特征图谱结合的方法测定紫草中8个羟基萘醌(紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素)的含量,并验证方法的准确性.方法:采用HPLC特征图谱进行色谱峰定位,并以乙酰紫草素为参照物,建立其对紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素的相对校正因子,用该校正因子进行相应成分的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定新疆紫草中8个羟基萘醌的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.色谱条件:采用Agilent ZOBAX XDB-Eclipse色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％甲酸水溶液(70: 30),流速1.0 mL· min-1,柱温30°C,检测波长275 nm,进样量10 μL.结果:建立新疆紫草的特征图谱,标定了8个特征峰;12批样品色谱图的相似度均大于0.90.紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素进样量分别在1.032～412.8 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.002～400.8 μμg·mL-1(r=0.999 8)、1.032～412.8 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.053～421.2 μg· mL-1(r=0.999 9)、1.016～406.4 μμg· mL-1(r=0.999 8)、1.045～418.0 μg· mL-1(r=0.999 9)、1.030～412.0 μμg· mL-1(r=0.999 9)和1.007～402.8 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.4％(RSD=1.8％)、97.9％(RSD=1.9％)、98.6％(RSD=1.2％)、99.3％(RSD=1.6％)、101.1％(RSD=1.9％)、98.6％(RSD=1.3％)、99.0％(RSD=1.2％)和100.4％(RSD=1.4％).紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素相对于乙酰紫草素的相对校正因子分别为1.263、1.161、0.938、1.840、1.039、1.138和0.932;且在不同实验条件下重现性良好(RSD＜3.0％);一测多评法的计算结果与外标法实测值之间无显著差异.12批新疆紫草中紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素的含量范围分别为0.063％～0.222％、0.011％～0.053％、0.571％～1.621％、0.105％～0.364％、0.011％～0.059％、0.349％～0.727％、0.578％～1.353％和0.720％～ 1.761％.结论:建立的一测多评法结合特征图谱可用于新疆紫草中8个羟基萘醌类化学成分的含量测定,有效控制新疆紫草质量.

摘要： 目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量.方法:采用HPLC法.以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响新疆紫草药材质量的差异标志物,并以相同HPLC法测定其中3种成分的含量.结果:34批新疆紫草药材共有12个共有峰;除市售样品中的3批药材相似度低于0.72外,其余药材的相似度均高于0.86;共指认出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等3个共有峰.34批新疆紫草药材可聚为2类,其中S1、S4～S6、S13、S15～S20、S22、S26～S34聚为一类,其余聚为一类.前3个主成分因子的方差贡献率分别为52.834％、18.600％、8.387％,累积方差贡献率为79.821％.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个成分为影响其质量的差异标志物.左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁检测质量浓度的线性范围分别为0.72～90、2.05～410、2.50～500μg/mL(r均大于0.999);定量限分别为0.132、0.135、0.118μg/mL,检测限分别为0.040、0.041、0.036μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为95.959％～100.201％(RSD=1.669％,n=6)、97.818％～102.698％(RSD=1.788％,n=6)、95.831％～99.344％(RSD=1.600％,n=6).含量分别为0.002％～0.134％、0.025％～1.388％、0.022％～0.881％.结论:所建HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定性好,可用于新疆紫草药材的质量评价和定量分析;左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等成分的含量各有不同,为不同来源新疆紫草的差异标志物.

摘要： 以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁为内参物,测定新疆紫草中乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素的含量,建立紫草中5种萘醌类成分的一测多评定量分析方法.采用高分辨LC-MS对含量测定的5个色谱峰进行鉴定.采用不同高效液相(HPLC)系统和不同色谱柱考察相对校正因子的耐用性,同时采用外标法与一测多评法对16批新疆紫草药材进行分析,并对含量测定结果进行比较.结果：表明相对校正因子的耐用性良好,16批样品一测多评法与外标法所得结果无显著差异.所建立的含量测定方法可用于同时测定新疆紫草中5种萘醌类成分.

摘要： 目的:为了从遗传表达角度解析两种新疆紫草细胞系中紫草素类化合物红色系高产和白色系低产的原因。rn 方法:采用Real-time PCR的方法获得不同生长时期新疆紫草红色高产系和白色低产系紫草素生物合成关键酶基因的表达规律及相对表达量差异。rn 结果:新疆紫草红色高产系和白色低产系在不同生长时期其关键酶基因(HMGR、PAL、4-CL、C4H、GDPS、PGT)的表达水平除个别时间段的个别基因外,红色高产系生长周期内紫草素生物合成关键酶基因的表达量均远大于白色低产系,其中以生长旺盛的第5-17天尤为明显。在不同生长时期其关键酶基因的表达随生长周期时间变化而波动,红色高产系中关键酶基因的表达随时间变化的曲线为倒U型,而白色低产系中此曲线呈U型趋势。rn 结论:新疆紫草白色低产系同样具备有合成紫草素类化合物的潜力,并且白色系紫草素类生物合成途径的障碍发生位置应当在PGT酶促反应的下游。

摘要： 目的：优选新疆紫草中总萘醌的提取工艺.方法：采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,以总萘醌提取率为指标,通过正交试验考察提取时间、溶剂用量、提取温度对总萘醌的提取效率的影响.结果：影响新疆紫草中总萘醌提取效果的因素顺序为溶剂用量＞提取温度＞提取时间.最佳醇提工艺条件为10倍量95％乙醇提取2次,每次1h,提取温度55°C.结论：该优选的工艺稳定可行,为总萘醌的后期开发提供实验依据.

摘要： 目的:阐明清热凉血中药新疆紫草的药效物质基础。方法:补体抑制活性导向分离活性成分；核磁共振、质谱等谱学方法鉴定化学结构；动物实验评价清热作用和对急性肺损伤的保护作用.结果:乙酸乙酯提取部位和粗多糖部位具有显著的抗补体活性;从乙酸乙酯提取物中分离鉴定了63个小分子化合物,其中新化合物11个,包括新紫草素A-G等7个新骨架的四聚体类化合物；其中的26个小分子化合物具有不同程度的体外补体抑制活性,主要有紫草素类、三萜类以及苯酚类化合物,对补体系统的作用靶点具有多样性;动物实验表明,紫草总多糖具有解热作用,对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤具有明显的保护作用；从活性总多糖中分离得到了对补体系统具有抑制作用的两个均一多糖APS-1和APS-2,APS-1和APS-2均是存在分支结构的复杂多糖,APS-1对于补体系统的经典途径和旁路途径均有抑制作用,CH50和AP50值分别为203±20μg/ml和45±8μg/ml,主要作用于补体系统的C(1)q、C2、C5和C9组分；APS-2的CH50和AP50值分别为282±11μg/ml和144±17μg/ml,作用于补体系统的C(1)q、C5和C9组分.结论:多糖和多个小分子化合物均具有抗补体活性,是重要的抗炎和清热药效物质.

摘要： 本文介绍了近年来国内外学者为解决新疆紫草资源短缺和保护环境所作的努力,详细介绍了新疆紫草组织培养方面的研究进展.主要包括愈伤组织的诱导及培养、细胞悬浮培养、反应器发酵培养等几方面的研究成果.

摘要： 目的：调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。rn 方法：采用药典方法对购自不同医疗机构的紫草进行薄层色谱鉴别，并以紫外分光光度法测定其中紫草素的含量。rn 结果：不同医疗机构的紫草均具有紫草的薄层色谱鉴别特征，但其中的紫草素含量未达到药典标准。rn 结论：加强紫草的质量控制、监测非常重要。

摘要： 目的：调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。rn 方法：采用药典方法对购自不同医疗机构的紫草进行薄层色谱鉴别，并以紫外分光光度法测定其中紫草素的含量。rn 结果：不同医疗机构的紫草均具有紫草的薄层色谱鉴别特征，但其中的紫草素含量未达到药典标准。rn 结论：加强紫草的质量控制、监测非常重要。

摘要： 目的：调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。rn 方法：采用药典方法对购自不同医疗机构的紫草进行薄层色谱鉴别，并以紫外分光光度法测定其中紫草素的含量。rn 结果：不同医疗机构的紫草均具有紫草的薄层色谱鉴别特征，但其中的紫草素含量未达到药典标准。rn 结论：加强紫草的质量控制、监测非常重要。

摘要： 目的：调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。rn 方法：采用药典方法对购自不同医疗机构的紫草进行薄层色谱鉴别，并以紫外分光光度法测定其中紫草素的含量。rn 结果：不同医疗机构的紫草均具有紫草的薄层色谱鉴别特征，但其中的紫草素含量未达到药典标准。rn 结论：加强紫草的质量控制、监测非常重要。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种新疆软紫草抗肝癌的有效物的制备方法，具体涉及新疆软紫草中不同极性提取物的制备及抗肝癌作用比较。新疆软紫草中石油醚提取物对人肝癌细胞HepG2的生长增殖具有抑制作用，并能诱导其凋亡，上调促凋亡蛋白Bad的水平，下调抗凋亡蛋白Bcl‑2的水平，延长原位肝癌小鼠的生存时间及生存质量，改善脏器指数，肝功能指标，减缓肝脏病变进程。本技术方案揭示了新疆软紫草中抗肝癌作用最强的部位和提供了该部位的制备方法，该方法可以拓宽该药材的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种利用新疆紫草毛状根生产紫草素的方法，该方法包括新疆紫草外植体的选择和处理、发根农杆菌的活化培养、子叶外植体的感染和毛状根的诱导、无菌新疆紫草毛状根根系的获得及新疆紫草毛状根的液体培养及紫草素等步骤。由于所使用的毛状根具备在无外源激素培养基上快速、自主生长的特性，因此该方法不仅能克服利用细胞培养物生产紫草素时细胞培养物生长缓慢、需外加激素维持其生长的不足，而且具有紫草素产出率稳定、培养时操作简便、成本较低、不受气候、土地等自然条件的限制等优点。尤其为利用毛状根培养法生产紫草素提供了一种稳定、可持续的新型药源，为今后应用生物反应器进行紫草素规模化生产提供了可靠的来源和物质基础。

摘要： 本发明提供了一种稳定、高产紫草素的新疆紫草紫红色细胞系，紫草素化合物含量可达培养物干重的6－8％，是野生天然新疆紫草的5－9倍。本发明还提供了一种该细胞系的培养技术及大规模快速生产该细胞系培养物的方法。该方法打破了常规的紫草细胞二步培养法，采用一步培养法进行紫草细胞培养物的培养，并由此实现了细胞悬浮培养及固体培养基培养相结合的方法对新疆紫草细胞进行生产，快速生产有效成分。该方法采用液－固培养相结合，通过液体培养制种，固体培养得到培养物，从中选择综合性状好的留种用于液体培养，如此反复。采用此种方法生产新疆紫草细胞与野生型相比生产周期大大缩短，并且质量稳定、有效含量高。并且，采用此种方法生产新疆紫草细胞不占耕地、不破坏新疆紫草野生资源，保护了生态环境，解决了新疆紫草资源短缺的问题。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明属于植物细胞培养基技术领域，具体涉及一种促进新疆紫草细胞合成紫草素的培养基及其制备方法。本发明培养基包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：硫酸锌0.08‑0.15μM，盐酸吡哆醇8‑13mg/L，胸腺嘧啶5‑8mg/L，泛酸钙1‑5mg/L，谷胱甘肽10‑16μg/L，活性炭0.06‑0.14g/L，吲哚乙酸7‑12mg/L，甘露醇20‑40mg/L，大豆苷50‑75μg/L，柠檬酸三铵10‑50mg/L和木糖醇20‑40g/L。本发明培养基成分明确且价格较低，大大缩短了新疆紫草细胞的生产周期，紫草素产量高。

摘要： 本发明涉及一种利用新疆紫草毛状根生产紫草素的方法，该方法包括新疆紫草外植体的选择和处理、发根农杆菌的活化培养、子叶外植体的感染和毛状根的诱导、无菌新疆紫草毛状根根系的获得及新疆紫草毛状根的液体培养及紫草素等步骤。由于所使用的毛状根具备在无外源激素培养基上快速、自主生长的特性，因此该方法不仅能克服利用细胞培养物生产紫草素时细胞培养物生长缓慢、需外加激素维持其生长的不足，而且具有紫草素产出率稳定、培养时操作简便、成本较低、不受气候、土地等自然条件的限制等优点。尤其为利用毛状根培养法生产紫草素提供了一种稳定、可持续的新型药源，为今后应用生物反应器进行紫草素规模化生产提供了可靠的来源和物质基础。

摘要： 本发明为一种新疆紫草的育苗移栽方法。一种新疆紫草的育苗移栽方法，包括以下步骤：前期准备，包括：育苗地、育苗盘的选择，育苗土的制备及消毒，种子预处理；播种：在15‑20°C时，将预处理后的种子播种到育苗盘中后，浇透水；育苗管理：发芽后保持土壤湿润；移栽：练苗后进行移栽。本发明所述的一种新疆紫草的育苗移栽方法，移栽成活率高，可以更好的实现人工化种植紫草。

摘要： 本发明公开了新疆紫草咖啡酸及迷迭香酸糖基转移酶及编码基因与应用。本发明提供了来自于新疆紫草的糖基转移酶，为SEQ ID No.6所示AeUGT_01、SEQ ID No.7所示AeUGT_02、SEQ ID No.8所示AeUGT_03、SEQ ID No.9所示AeUGT_04或SEQ ID No.10所示AeUGT_05。酶促反应发现AeUGT_01、02和05可在体外催化咖啡酸形成一种单糖基化产物；AeUGT_01、02、03、04及05可催化迷迭香酸生成至少一种单糖基化产物，其中AeUGT_01还可催化生成双糖基化产物。本发明对于生产咖啡酸及迷迭香酸糖基化产物具有重要理论及实际意义。

摘要： 本发明涉及药用植物栽培领域，具体公开了一种扩繁新疆紫草离体根的方法，包括如下步骤：以液体培养基在黑暗条件下扩繁培养新疆紫草离体根，使所述新疆紫草离体根进行扩增。本发明中的离体根培养的方式是一种新的探索方向，具有操作简单、时间周期短、成功率高、生长速度快、物质积累明显、可批量生产的特点，离体根在形态上也更接近原药材，在未来的实际生产和科学研究中具有极大地利用空间。