肾损伤分子-1

摘要： 目的 探讨中西医结合疗法治疗早期糖尿病肾病(DN)患者对肾功能、胱抑素-C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)及疗效的影响.方法 随机选择2020年1月-2020年12月于深圳市龙岗区人民医院五联社区健康服务中心就诊的200例早期DN患者进行研究,将全部患者随机分为对照组和联合组各100例;对照组给予常规西医治疗,联合组在对照组的基础上给予中医辨证治疗,两组患者均连续给药治疗1个月;比较两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、Cys-C、NGAL和KIM-1浓度水平.结果 两组患者治疗后SCr、BUN、β2-MG、UAER、Cys-C、NGAL和KIM-1水平均显著下降,两组比较,有统计学意义(均P<0.05),联合组患者的SCr、BUN、β2-MG、UAER、Cys-C、NGAL和KIM-1水平均显著低于对照组;联合组临床疗效的总有效率为95.0％,明显高于对照组的65.0％,两组比较,有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合疗法治疗早期DN疗效显著,可有效降低患者的Cys-C、NGAL和KIM-1表达,改善肾小球滤过功能,保护早期DN患者的肾功能,有效延缓DN进展.

摘要： 目的探究肾损伤分子-1(KIM-1)与胱抑素C(CysC)对老年原发性肾病综合征(PNS)所致急性肾损伤(AKI)早期诊断价值。方法选取2016年3月—2021年2月如皋市中医院收治的86例老年PNS患者为研究对象,统计AKI发生情况。对比发生组和未发生组临床资料。Logistic多因素回归分析影响PNS发生AKI的危险因素。制作受试者工作特征曲线(ROC),分析联合检测血清KIM-1、CysC对PNS所致AKI的诊断效能。结果本研究中PNS患者AKI的发生率为31.40%。发生组尿蛋白量、白蛋白(Alb)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、白细胞介素-18(IL-18)、血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)、血清KIM-1、CysC水平均高于未发生组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,eGFR、血清KIM-1、CysC均为PNS患者发生AKI的危险因素(OR=3.022、2.782、3.343,P<0.05)。ROC分析显示,血清KIM-1、CysC诊断PNS患者所致AKI的最佳截断点分别为1.71 ng/L、2.98 mg/L,两者联合的特异度为98.31%,高于血清KIM-1、CysC单独进行预测的特异度,且血清KIM-1、CysC两者联合诊断PNS患者所致AKI的AUC为0.893,高于血清KIM-1、CysC单独诊断的AUC(Z=2.724,P=0.006;Z=2.053,P=0.048)。结论血清KIM-1、CysC两者联合检测对PNS所致AKI的诊断效能较高,可作为评估PNS所致AKI发生的重要参考指标。

摘要： 目的探究中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)联合肾损伤分子-1(KIM-1)检测对有机磷农药中毒(AOPP)急性肾损伤(AKI)患者的临床意义。方法选取2018年10月—2020年12月泰康仙林鼓楼医院收治的156例AOPP患者为研究对象,统计AKI发生情况。对比发生组和未发生组临床资料。Logistic多因素回归分析影响AOPP发生AKI的危险因素。制作受试者工作特征曲线(ROC),分析联合检测血清NLR、KIM-1对AOPP所致AKI的诊断效能。结果本研究中AOPP患者AKI的发生率为30.13%。发生组中毒至就诊时间、服毒量、AOPP严重程度重度占比、血肌酐、白蛋白、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血红蛋白、血清NLR及KIM-1水平均高于未发生组(P<0.05)。Lo⁃gistic多因素分析结果显示,中毒至就诊时间、血清NLR、KIM-1均为AOPP患者发生AKI的危险因素(OR=2.807、3.466、3.142,P<0.05)。ROC分析显示,血清NLR、KIM-1诊断AOPP患者所致AKI的最佳截断点分别为8.81、2.19 ng/L,两者联合的特异度为97.25%,高于血清NLR、KIM-1单独进行预测的特异度,且血清NLR、KIM-1两者联合诊断AOPP患者所致AKI的AUC为0.886,高于血清NLR、KIM-1单独诊断的AUC(Z=2.131,P=0.033;Z=1.987,P=0.046)。结论血清NLR、KIM-1对AOPP所致AKI的诊断效能较高,可作为临床评估的重要参考指标。

摘要： 目的:探讨血清肾损伤分子-1(KIM-1)预测系统性红斑狼疮(SLE)病人发生狼疮性肾炎(LN)的临床价值。方法:选择78例SLE病人为研究对象。所有SLE病人均获得有效随访,中位随访时间为5.9年(1~9.5年)。采用酶联免疫吸附实验检测基线时血清KIM-1水平。绘制ROC曲线分析KIM-1预测LN的价值,计算ROC曲线下面积(AUC)、95%CI、灵敏度和特异度;Kaplan-Meier法绘制不同KIM-1表达水平SLE病人发生LN的生存曲线,并用log-rank检验进行比较;采用Cox回归分析确定LN发生的因素。结果:随访期间38例病人发生LN,占48.72%。LN组病人血清KIM-1浓度为(46.02±6.28)ng/L,高于非LN组病人的(23.56±5.29)ng/L,差异有统计学意义(t=22.40,P<0.01)。以42.35 ng/L为截断值,KIM-1预测SLE病人发生LN的效果较好(AUC为0.715,95%CI:0.589~0.841;灵敏度和特异度分别为82.01%、56.33%)。高KIM-1组发生LN 37例,占71.15%;低KIM-1组发生LN 8例,占30.77%。高KIM-1组从SLE诊断到发生LN的中位时间为6.7年(4.8~8.5年),短于低KIM-1组的8.8年(7.7~9.7年),差异有统计学意义(P<0.05)。KIM-1是LN发生的独立影响因素(HR=2.301,95%CI:1.235~3.964,P<0.01)。结论:SLE并发LN病人的血清KIM-1水平显著升高。血清KIM-1可能成为预测LN的有效生物标志物。

摘要： 目的探讨尿肾损伤分子1(KIM-1)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿微量白蛋白(MAU)水平对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者急性肾损伤的预测价值。方法选择OSAHS患者137例,其中合并急性肾损伤59例(合并肾损伤组)、未合并急性肾损伤78例(单纯OSAHS组),同期选择体检健康的志愿者67例(健康对照组),采集所有研究对象入组当日清晨清洁中段尿液5 mL,离心留取上清,检测尿KIM-1、NAG及MAU。比较三组尿KIM-1、NAG及MAU水平,绘制尿KIM-1、NAG及MAU水平预测OSAHS患者发生急性肾损伤的受试者工作特征(ROC)曲线,分析尿KIM-1、NAG及MAU水平单独或联合对OSAHS患者急性肾损伤的预测价值。结果合并肾损伤组尿KIM-1、NAG及MAU水平均高于单纯OSAHS组和健康对照组,单纯OSAHS组尿KIM-1、NAG及MAU水平均高于健康对照组(P均0.05)。结论尿KIM-1、NAG及MAU水平对OSAHS患者急性肾损伤均具有一定预测价值,但三者联合时预测价值更高。

摘要： 目的研究肾损伤分子-1(KIM-1)表达水平对高尿酸肾结石患者肌酐(CR)、尿素(UREA)、肾小球滤过率(GFR)和胱抑素C(Cys-C)的影响。方法选取94例肾结石患者,根据尿酸水平分为高尿酸血症(HUA)组46例和正常血尿酸组(非HUA组)48例,另外选取健康成人30例作为对照组。检测三组尿液KIM-1及肾功能指标CR、UREA、GFR和Cys-C的水平,采用Pearson法分析不同血尿酸水平的肾结石患者KIM-1表达与肾功能指标之间的相关性。结果HUA组尿液KIM-1水平高于非HUA组和对照组(t分别=14.34、13.82,P均0.05)。HUA组CR、UREA和Cys-C水平均高于非HUA组和对照组,GFR水平低于非HUA组和对照组(t分别=14.90、10.48、21.69、13.25、11.36、21.34、-18.42、-13.59,P均0.05)。Pearson相关性结果显示,KIM-1水平与CR、UREA和Cys-C水平均呈正相关(r分别=0.52、0.46、0.65,P均<0.05),与GFR水平呈负相关(r=-0.52,P<0.05)。结论高尿酸水平的肾结石患者尿液KIM-1水平明显升高。KIM-1影响肾功能指标的表达,并与高尿酸水平肾结石患者的肾功能下降程度相关。

摘要： 目的:探讨雷公藤多苷联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病(IMN)临床疗效。方法:研究对象选择408例IMN患者,由计算机SAS软件包产生的随机编号将其随机分为观察组和对照组,各组患者204例。对照组采用雷公藤多苷治疗,观察组采用雷公藤多苷、小剂量强的松联合治疗,均治疗6个月。比较两组患者治疗总有效率,治疗前和治疗后的血清白蛋白(ALB)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MAU)、血清肾损伤分子-1(KIM-1)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果:观察组总有效率92.65%明显高于对照组的74.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组ALB水平比对照组高,24 h UTP、MAU、TG、TC和KIM-1水平均比对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:雷公藤多苷和小剂量激素联合治疗IMN可有效降低MAU和血清KIM-1水平,改善肾功能、血脂指标,临床疗效较好。

摘要： 目的观察血清血管性血友病因子(vWF)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、肾损伤分子1(KIM-1)水平对肝硬化患者发生急性肾损伤的诊断价值。方法选择2019年1月至2020年12月在该院诊治的肝硬化患者178例为肝硬化组,根据是否发生急性肾损伤分为急性肾损伤组(95例)和肾功能正常组(83例)。选择同期该院健康体检者65例为对照组。比较肝硬化组与对照组血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平;分析血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平与肝硬化患者Child-Pugh分级、急性肾损伤的关系;分析血清vWF、sICAM-1和KIM-1对肝硬化患者发生急性肾损伤的诊断价值。结果肝硬化组血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Child-Pugh分级C级患者血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于B级和A级患者,而B级患者血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于A级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。急性肾损伤组血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于肾功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性肾损伤3期患者血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于2期和1期患者,2期患者血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平明显高于1期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清vWF、sICAM-1和KIM-1联合检测诊断肝硬化患者发生急性肾损伤的灵敏度为92.6%,特异度为83.1%,曲线下面积为0.949,高于各项指标单独检测(P<0.05)。结论血清vWF、sICAM-1和KIM-1水平与肝硬化患者的肝脏储备功能和急性肾损伤严重程度具有一定的联系,联合检测对肝硬化患者发生急性肾损伤具有较高的诊断效能。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者尿肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)和β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)肾损伤标志物的表达水平及临床意义。方法选择2020年1月至2021年6月于九江市第三人民医院治疗的90例COPD患者作为观察组,根据动脉氧分压(PaO_(2))将其分为观察1组(60 mmHg

摘要： 目的探讨动脉血乳酸联合血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)、肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)检测对新生儿窒息后急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的评估价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月河南科技大学第一附属医院收治的116例窒息新生儿临床资料,根据是否发生AKI分为AKI组(45例)和非AKI组(71例)。检测患儿动脉血乳酸及血清HMGB1、KIM-1水平,分析动脉血乳酸联合血清HMGB1、KIM-1对窒息患儿发生AKI的评估价值。结果116例窒息新生儿中发生AKI患儿45例,发生率为38.79%。AKI组窒息程度、动脉血乳酸、血清HMGB1及KIM-1水平明显高于非AKI组(P<0.05)。随着AKI分级升高,患儿动脉血乳酸及血清HMGB1、KIM-1水平呈逐渐升高趋势(P<0.05)。logistic回归分析显示,重度窒息、动脉血乳酸升高、血HMGB1及KIM-1水平升高是窒息新生儿发生AKI的危险因素(P<0.05)。乳酸联合血清HMGB1、KIM-1检测的受试者工作特征曲线下面积为0.886,灵敏度为86.7%,特异度为74.6%。结论动脉血乳酸、血清HMGB1及KIM-1水平与窒息新生儿发生AKI有关,联合检测三项指标有助于早期评估AKI的发生。

摘要： 为了探讨Cys-c、KIM-1、谷胱甘肽S转移酶及α1-微球蛋白对犬肾功能衰竭早期诊断临床价值,选取了33例犬肾功能衰竭病例,检测血中谷胱甘肽S转移酶、血清胱抑素C(Cys-C)α1-微球蛋白、KIM-1含量、尿中谷胱甘肽S转移酶、α1-微球蛋白、KIM-1含量以及对比指标尿素氮、肌酐含量.结果发现,血Cys-c含量比正常组升高了约50％(P＜0.05),其ROC曲线下面积最大,为0.955,对犬肾功能衰竭诊断的敏感度达93.9％,特异性为90％,截断值为1.12mg几;尿KIM-1含量比健康对照组高(P＜0.05),其面积最大,达0.961;两者联合诊断因子的敏感度为97％,特异性为100％,截断值为1.35.表明血胱抑素C联合尿KIM-1可以更好地用于预测犬肾功能衰竭的发生.

摘要： 为了探讨Cys-c、KIM-1、谷胱甘肽S转移酶及α1-微球蛋白对犬肾功能衰竭早期诊断临床价值,选取了33例犬肾功能衰竭病例,检测血中谷胱甘肽S转移酶、血清胱抑素C(Cys-C)α1-微球蛋白、KIM-1含量、尿中谷胱甘肽S转移酶、α1-微球蛋白、KIM-1含量以及对比指标尿素氮、肌酐含量.结果发现,血Cys-c含量比正常组升高了约50％(P＜0.05),其ROC曲线下面积最大,为0.955,对犬肾功能衰竭诊断的敏感度达93.9％,特异性为90％,截断值为1.12mg几;尿KIM-1含量比健康对照组高(P＜0.05),其面积最大,达0.961;两者联合诊断因子的敏感度为97％,特异性为100％,截断值为1.35.表明血胱抑素C联合尿KIM-1可以更好地用于预测犬肾功能衰竭的发生.

摘要： 为了探讨Cys-c、KIM-1、谷胱甘肽S转移酶及α1-微球蛋白对犬肾功能衰竭早期诊断临床价值,选取了33例犬肾功能衰竭病例,检测血中谷胱甘肽S转移酶、血清胱抑素C(Cys-C)α1-微球蛋白、KIM-1含量、尿中谷胱甘肽S转移酶、α1-微球蛋白、KIM-1含量以及对比指标尿素氮、肌酐含量.结果发现,血Cys-c含量比正常组升高了约50％(P＜0.05),其ROC曲线下面积最大,为0.955,对犬肾功能衰竭诊断的敏感度达93.9％,特异性为90％,截断值为1.12mg几;尿KIM-1含量比健康对照组高(P＜0.05),其面积最大,达0.961;两者联合诊断因子的敏感度为97％,特异性为100％,截断值为1.35.表明血胱抑素C联合尿KIM-1可以更好地用于预测犬肾功能衰竭的发生.

摘要： 为了探讨Cys-c、KIM-1、谷胱甘肽S转移酶及α1-微球蛋白对犬肾功能衰竭早期诊断临床价值,选取了33例犬肾功能衰竭病例,检测血中谷胱甘肽S转移酶、血清胱抑素C(Cys-C)α1-微球蛋白、KIM-1含量、尿中谷胱甘肽S转移酶、α1-微球蛋白、KIM-1含量以及对比指标尿素氮、肌酐含量.结果发现,血Cys-c含量比正常组升高了约50％(P＜0.05),其ROC曲线下面积最大,为0.955,对犬肾功能衰竭诊断的敏感度达93.9％,特异性为90％,截断值为1.12mg几;尿KIM-1含量比健康对照组高(P＜0.05),其面积最大,达0.961;两者联合诊断因子的敏感度为97％,特异性为100％,截断值为1.35.表明血胱抑素C联合尿KIM-1可以更好地用于预测犬肾功能衰竭的发生.

摘要： 分析尿NGAL及KIM-1与ANCA相关性肾炎(ANCA associated glomerulonephritis,AAGN)严重程度及预后的关系.

摘要： 分析尿NGAL及KIM-1与ANCA相关性肾炎(ANCA associated glomerulonephritis,AAGN)严重程度及预后的关系.

摘要： 分析尿NGAL及KIM-1与ANCA相关性肾炎(ANCA associated glomerulonephritis,AAGN)严重程度及预后的关系.

摘要： 分析尿NGAL及KIM-1与ANCA相关性肾炎(ANCA associated glomerulonephritis,AAGN)严重程度及预后的关系.

摘要： 目的：观察庆大霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性效应,并研究庆大霉素损伤的肾小管上皮细胞中肾损伤分子-1(KIM-1)的分泌特点,对KIM-1在体外肾损伤早期预测中的意义进行探讨.方法：以0.00,1.25,2.50,5.00,10.00,20.00,40.00,60.00 mmol·L-1庆大霉素作用于体外培养的HK-2细胞株,倒置相差显微镜观察给药24 h后细胞形态,细胞增殖检测试剂盒(MTS)检测庆大霉素细胞毒性,AO/EB荧光染色法检测细胞凋亡,底物显色法监测培养上清液中N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的释放,酶联免疫吸附(EHSA)法检测培养上清液中KIM-1的分泌.结果：庆大霉素对HK-2细胞增殖有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,半数抑制浓度(IC5.)为(19.36±0.66)mmol·L-1;细胞经AO/EB双重染色可见:庆大霉素处理组早期凋亡细胞多于阴性对照组,随着庆大霉素作用浓度增加,早期凋亡细胞数量增加,晚期凋亡细胞和死亡细胞也增多.培养上清液中NAG和KIM-1的分泌呈不同变化规律;细胞上清液中NAG活性与庆大霉素浓度正相关,10.00,20.00,40.00,60.00mmol·L-1庆大霉素处理组与阴性对照组比较均差异有统计学意义(P＜0.05);随着庆大霉素作用浓度的增加,细胞上清液中KIM-1的分泌先升高再降低β,1.25mmol·L-1庆大霉素诱导KIM-1的分泌最显著,诱导效果逐渐下降.同阴性对照组相比,1.25,2.50,5.00 mmol· L-1庆大霉素组细胞分泌KIM-1均有显著升高(P＜0.05),而20.00,40.00,60.00mmol·L-1庆大霉素组细胞分泌KIM-1却有所下降.结论：与传统肾损伤指标NAG相比,KIM-1可以在更低的药物浓度作用下即出现显著性变化,说明其在肾损伤评价中具有更高的敏感性和特异性.在新药研发早期,选用体外细胞模型,通过研究KIM-1分泌水平对药物的潜在肾毒性进行早期筛选可能是一种更加经济且高通量的筛选方法.

摘要： 目的：观察庆大霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性效应,并研究庆大霉素损伤的肾小管上皮细胞中肾损伤分子-1(KIM-1)的分泌特点,对KIM-1在体外肾损伤早期预测中的意义进行探讨.方法：以0.00,1.25,2.50,5.00,10.00,20.00,40.00,60.00 mmol·L-1庆大霉素作用于体外培养的HK-2细胞株,倒置相差显微镜观察给药24 h后细胞形态,细胞增殖检测试剂盒(MTS)检测庆大霉素细胞毒性,AO/EB荧光染色法检测细胞凋亡,底物显色法监测培养上清液中N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的释放,酶联免疫吸附(EHSA)法检测培养上清液中KIM-1的分泌.结果：庆大霉素对HK-2细胞增殖有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,半数抑制浓度(IC5.)为(19.36±0.66)mmol·L-1;细胞经AO/EB双重染色可见:庆大霉素处理组早期凋亡细胞多于阴性对照组,随着庆大霉素作用浓度增加,早期凋亡细胞数量增加,晚期凋亡细胞和死亡细胞也增多.培养上清液中NAG和KIM-1的分泌呈不同变化规律;细胞上清液中NAG活性与庆大霉素浓度正相关,10.00,20.00,40.00,60.00mmol·L-1庆大霉素处理组与阴性对照组比较均差异有统计学意义(P＜0.05);随着庆大霉素作用浓度的增加,细胞上清液中KIM-1的分泌先升高再降低β,1.25mmol·L-1庆大霉素诱导KIM-1的分泌最显著,诱导效果逐渐下降.同阴性对照组相比,1.25,2.50,5.00 mmol· L-1庆大霉素组细胞分泌KIM-1均有显著升高(P＜0.05),而20.00,40.00,60.00mmol·L-1庆大霉素组细胞分泌KIM-1却有所下降.结论：与传统肾损伤指标NAG相比,KIM-1可以在更低的药物浓度作用下即出现显著性变化,说明其在肾损伤评价中具有更高的敏感性和特异性.在新药研发早期,选用体外细胞模型,通过研究KIM-1分泌水平对药物的潜在肾毒性进行早期筛选可能是一种更加经济且高通量的筛选方法.

摘要： 本发明公开一种肾损伤分子‑1(Kim‑1)靶向多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明公开的Kim‑1靶向多肽优选LTH，其氨基酸序列为：LTHVVWL；其特异性结合于损伤肾脏。基于所述靶向多肽LTH，本发明还提供了一种可靶向损伤肾脏的靶向递送系统。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肾损伤的双级靶向高分子前体药物及制备方法，属于药物领域。该高分子前体药物由(4‑羧丁基)三苯基溴化膦、姜黄素和不同聚合度的低分子量壳聚糖嫁接而成。该高分子前体药物通过低分子量壳聚糖与肾小管上皮细胞表面特异性表达的Megalin受体结合，增加姜黄素在靶细胞内的分布；进入细胞的高分子前体药物在线粒体靶向分子(4‑羧丁基)三苯基溴化膦的介导下，进一步增加姜黄素在靶细胞线粒体中的分布，通过降低线粒体产生的ROS，有效逆转肾小管上皮细胞的氧化应激损伤，实现对肾缺血再灌注损伤的靶向治疗。

摘要： 本发明涉及新型的肾损伤检测试剂及试剂盒。本发明人从全长的肾脏损伤分子1(KIM‑1)上分别鉴定出关键的抗原决定簇，以含有这些关键抗原决定簇的短肽混合物作为免疫原，获得了特异性抗KIM‑1的多克隆抗体。本发明提供的抗原片段及其多克隆抗体，制备方法简单，效价高，特异性强，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种用于早期诊断、预测脓毒血症并发急性肾损伤的分子标记物、试剂盒及应用。脓毒血症并急性肾损伤患者血液中的TCONS_00024536呈高表达，通过检测患者血液中TCONS_00024536的表达水平，可以判断患者是否患有脓毒血症急性肾损伤或患脓毒血症急性肾损伤的概率。本发明对于特异、灵敏的实现脓毒血症并急性肾损伤早期诊断、预测有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断脓毒血症引发急性肾损伤分子标记物miR‑452、试剂盒及应用。该分子标记物用于早期诊断脓毒血症引发的急性肾损伤。在脓毒血症患者中，其血、尿miR‑452表达均上调，二者与血肌酐均存在一定的相关性，但在尿液中其相关性更好，提示miR‑452表达上调可能与肾损伤相关。诊断试验提示：单纯筛查尿miR‑452分子，诊断脓毒血症AKI的敏感性较高，但联合筛查血、尿miR‑452,可以提高诊断的特异性。本发明结果表明，miR‑452可作为脓毒血症AKI诊断的生物标记物，具有早期诊断的优势和较高的敏感性及特异性。

摘要： 本发明提供能够特异性地诊断急性肾损伤的生物标志物。急性肾损伤特异性生物标志物是主要存在于血液中的miRNA。该miRNA为miRNA‑5100。此外，作为急性肾损伤的诊断方法，可以使用miRNA‑5100。在该诊断中，在血液中miRNA‑5100的表达降低的情况下，诊断为急性肾损伤。作为急性肾损伤的检查用试剂盒，也可以包含测定miRNA‑5100的试剂。

摘要： 本发明公开了一种肾损伤分子(KIM‑1)测定试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品；所述试剂1由以下组分组成：缓冲液、无机盐、稳定剂、表面活性剂、防腐剂；所述试剂2由以下组分组成：缓冲液、稳定剂、KIM‑1单抗胶乳微球、防腐剂；所述校准品由以下组分组成：缓冲液、无机盐、稳定剂、KIM‑1抗原、防腐剂。本申请的试剂盒具有灵敏度高、检测范围宽、重复性好等优点，能够在全自动生化分析仪上实现自动化检测，替代酶联免疫试剂盒，降低操作难度、减少检测时间，可简便、快速实现人血清、尿液中肾损伤分子(KIM‑1)浓度的定量检测。

摘要： 本发明公开一种肾损伤分子‑1(Kim‑1)靶向多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明公开的Kim‑1靶向多肽优选LTH，其氨基酸序列为：LTHVVWL；其特异性结合于损伤肾脏。基于所述靶向多肽LTH，本发明还提供了一种可靶向损伤肾脏的靶向递送系统。

摘要： 本发明提供一种肾损伤分子1(Kim‑1)检测试剂卡，涉及医用检测技术领域。该一种肾损伤分子(Kim‑)检测试剂卡，包括卡板，所述卡板的顶面与对比纸的底端固定连接在一起，所述卡板的顶面右侧设置有槽体，所述卡板的顶面设置有试剂层，所述试剂层的左端与对比纸的右端固定连接在一起，所述试剂层的成分为Kim‑单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体分别固相硝酸纤维膜、胶体金标记的抗Kim‑单克隆抗体，所述卡板的外壁设置有防水层，所述对比纸的外壁设置有保护蜡层。通过在卡板的外壁设置有防水层，在对比纸的外壁设置有保护蜡层，利用防水层与保护蜡层相互配合，增加整体结构的防水性，同时保证其检测数据的准确性。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肾损伤的双级靶向高分子前体药物及制备方法，属于药物领域。该高分子前体药物由(4‑羧丁基)三苯基溴化膦、姜黄素和不同聚合度的低分子量壳聚糖嫁接而成。该高分子前体药物通过低分子量壳聚糖与肾小管上皮细胞表面特异性表达的Megalin受体结合，增加姜黄素在靶细胞内的分布；进入细胞的高分子前体药物在线粒体靶向分子(4‑羧丁基)三苯基溴化膦的介导下，进一步增加姜黄素在靶细胞线粒体中的分布，通过降低线粒体产生的ROS，有效逆转肾小管上皮细胞的氧化应激损伤，实现对肾缺血再灌注损伤的靶向治疗。