细粒棘球绦虫

摘要： 包虫病是我国重点防御的人兽共患病,综述了近年来四川省阿坝藏族羌族自治州(以下简称阿坝州)包虫病的流行状况及引发的危害,分析了包虫病的流行因素和防治情况,以期为阿坝州包虫病的研究和防控提供参考依据。

摘要： 旨在探究细粒棘球绦虫BAG3(Eg-BAG3)和EB1(Eg-EB1)的分子特征及在原头蚴细胞凋亡过程中的作用,采用原核表达方法获得重组Eg-BAG3和Eg-EB1,利用生物信息学、蛋白免疫印迹及免疫荧光定位方法对Eg-BAG3和Eg-EB1的分子特征进行了初步探究,随后利用10 mmol·L^(-1)H_(2)O_(2)诱导原头蚴细胞凋亡,qRT-PCR方法检测Eg-BAG3和Eg-EB1的转录水平,并通过RNA干扰技术进一步探究二者与原头蚴细胞凋亡之间的关系。结果显示,Eg-BAG3含有BAG蛋白家族特征性的BAG结构域,Eg-EB1含有内吞蛋白家族特征性的BAR结构域,二者分别属于典型的BAG蛋白和内吞蛋白。免疫荧光定位结果显示Eg-BAG3广泛分布于细粒棘球绦虫的各个发育时期,Eg-EB1主要定位于原头蚴皮层、吸盘及顶突和包囊生发层,而在成虫未见特异性分布。H_(2)O_(2)可以成功诱导原头蚴细胞凋亡,且原头蚴中Eg-BAG3和Eg-EB1的相对转录水平都随着H_(2)O_(2)处理时间的延长而显著上升,在8 h后的相对转录水平与0 h相比具有显著性差异(P<0.05)。RNA干扰结果显示,Eg-BAG3干扰组原头蚴细胞凋亡率显著高于未干扰组(P<0.05),而Eg-EB1干扰组原头蚴细胞凋亡率低于未干扰组(P<0.05),表明Eg-BAG3在H_(2)O_(2)诱导的原头蚴细胞凋亡过程中起到抗凋亡作用,而Eg-EB1起到促凋亡作用。Eg-BAG3可以抑制氧化应激诱导的原头蚴细胞凋亡而Eg-EB1促进细胞凋亡,且二者可能参与调控不育囊的形成。

摘要： 为研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)TSP8基因的分子特性以及其在虫体不同发育阶段的差异表达,根据NCBI GenBank数据库中的TSP8基因设计1对特异性引物,对TSP8基因进行PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP8基因的结构与功能,并通过SYBR GreenⅠqRT-PCR方法分析TSP8基因在虫体原头蚴、包囊壁以及成虫mRNA相对转录情况。结果显示:成功克隆到细粒棘球绦虫TSP8基因序列,与细粒棘球绦虫跨膜蛋白(GenBank登录号:CDS17460.1)同源性为100%;进一步生物信息学分析显示,TSP8基因全长669个核苷酸,编码222个氨基酸,理论等电点为5.06,为稳定蛋白分子;TSP8基因编码的氨基酸序列共含有5个跨膜区域,含有4个优势B抗原表位;qRT-PCR结果显示TSP8基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。本研究对细粒棘球绦虫TSP8基因的分子特性进行了初步研究,为进一步揭示其生物学功能奠定了基础。

摘要： 本研究旨在解析巨噬细胞RAW264.7在应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时其Th1、Th2型免疫反应相关基因的差异表达规律,为进一步揭示巨噬细胞抗细粒棘球绦虫原头蚴免疫调控机制奠定理论基础。将细粒棘球绦虫原头蚴和巨噬细胞RAW264.7共培养6、24、72 h,收集RAW264.7细胞,提取总RNA,构建cDNA文库,利用RNA sequencing技术进行测序分析。结果表明,当细粒棘球绦虫原头蚴(PSC)与巨噬细胞RAW264.7共培养6、24、72 h后,和PBS对照组相比,PSC处理组分别有848、3745和7009个基因的表达出现显著差异变化,其中上调的基因分别为415、1159和2237个,下调的基因分别为433、2586和4772个。对Th1、Th2型免疫反应相关基因的差异表达分析结果显示,当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养6 h时,共有31个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中15个基因出现显著上调,16个出现显著下调。当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养24 h时,共有111个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中34个基因出现显著上调,78个出现显著下调。当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养72 h时,共有212个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中50个基因出现显著上调,162个出现显著下调。这些差异表达的基因主要包括富亮氨酸重复序列蛋白LRRCs、G蛋白偶联受体GPCRs、C型凝集素受体CLRs、清道夫受体SRs等,同时还有一些模式识别受体PRR下游信号分子以及一些PRR下游效应分子。同时分析结果显示,当细粒棘球绦虫原头蚴与巨噬细胞RAW264.7共培养6、24 h时,其Th1型的免疫反应相关的细胞因子编码基因,诸如Tnfrsf1a、Ifnar1的Tnfrsf12a等,它们的表达显著上调;而72 h时,其Th2型免疫反应相关细胞因子编码基因,诸如IL4和IL6等,它们的表达显著上调。同时研究随机选取了部分差异表达的基因进行了qRT-PCR验证,结果表明其表达趋势与RNA-seq结果一致。本研究系统解析了巨噬细胞RAW264.7应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激不同时间段其相关基因的差异表达谱特性,初步筛选了巨噬细胞RAW264.7应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激固有免疫相关的基因,为进一步解析这些差异表达基因在巨噬细胞RAW264.7应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时发挥作用以及调控机制奠定了基础。

摘要： 包虫病主要在中国西北部的农牧地区流行,在湖南省十分少见。现报告1例在湖南省的包虫病的临床资料。该患者为11岁男性,因发现腹部肿块至中南大学湘雅二医院就诊。根据其症状、体征及实验室检查,患者被初步诊断为“腹腔内肿物”和“脾囊肿”,随后行腹腔巨大占位切除术及脾切除术。术后病理检查发现棘球蚴的角皮层和生发层,并见原头蚴,符合包虫病的特征。血清学检查也发现特异性抗包虫IgG抗体阳性。结合患者的病情,给予其吡喹酮治疗。1个月后随访患者无不适症状。

摘要： 目的探究Eg M9基因在细粒棘球绦虫体外不同发育时期的表达情况。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴(protoscoleces,PSCs)向成虫方向发育;收集不同发育时期的虫体,通过H&E染色进行虫体形态学观察;运用荧光定量PCR方法,以β-Actin作为内参基因,使用2^(-ΔΔCt)法计算虫体不同发育时期Eg M9基因的表达情况,用SPSS 17.0软件进行单因素方差分析。结果最终成功建立了细粒棘球绦虫原头蚴向成虫方向发育的体外培养模型,培养虫体至50 d;体外培养的虫体在第50 d时可产生3个节片;体外培养第50 d的虫体Eg M9基因的表达量最高,与其他时期虫体表达量差异有统计学意义(F=11.32,P<0.05)。结论Eg M9基因是细粒棘球绦虫成虫阶段高表达的基因,可能与虫体性器官发育有关。

摘要： 目的探究胆汁酸盐(胆盐)对细粒棘球绦虫(E.granulosus,E.g)发育分化的影响,分析E.gInnexin-unc9(EgInx)基因在体外有无胆盐-牛磺胆酸钠(Sodium taurocholate)培养的原头蚴(PSC)的表达水平,为研发犬抗E.g疫苗奠定基础。方法采用含与不含T4009(牛磺胆酸钠的商品型号缩写)的单相培养基分别进行PSC培养,在不同培养时间点对比分析PSC外翻率和发育状态;利用反转录荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western Blotting检测不同培养点样本的EgInx相对表达量。结果不同时间点平行培养的原头蚴外翻情况不同,在培养30 min时和10 d以后,无T4009组的PSC外翻率急剧下降;RT-qPCR结果显示:与从体内刚采集的PSC相比,其EgInx的表达量在培养30 min的T4009组较高,且此时T4009组表达量高于平行无T4009组,且差异具有统计学意义(P<0.05),培养到17 d时,得到类似的结果;Western Blotting和RT-qPCR结果一致。结论提示在有牛磺胆酸钠的环境中,E.gInnexin-unc9在关键节点表达升高,可能参与调控细粒棘球绦虫的生长发育。

摘要： 旨在解析细粒棘球绦虫原头蚴与巨噬细胞RAW264.7免疫互作相关的基因,为进一步阐明细粒棘球绦虫原头蚴调控宿主免疫反应及寄生适应机制提供理论依据。将细粒棘球绦虫原头蚴和巨噬细胞RAW264.7共培养24 h,收集原头蚴和RAW264.7细胞,提取总RNA,构建cDNA文库,利用RNA sequencing技术进行转录组测序分析。当细粒棘球绦虫原头蚴与巨噬细胞RAW264.7共培养24 h后,和0 h对照组相比,原头蚴处理组分别有435个基因的表达出现显著差异变化,其中,上调表达的基因为227个,包括HSP70、HSP10、Eg95前体分子、AgB、FABP和囊泡运输蛋白SC22B等;下调表达的基因为208个,包括EF-hand蛋白、Cathepsin、跨膜蛋白144、内固醇类受体和MAPK7等。GO分析结果表明,差异表达的基因主要富集在血红素转运、铁配位实体运输、细胞外间质、核糖核酸酶MRP复合物、丝氨酸型内肽酶抑制剂活性以及α-半乳糖苷酶活性等过程。KEGG分析结果表明,差异表达的基因主要参与剪接体、内吞作用、内质网的蛋白质处理、吞噬体、MAPK信号通路以及钙信号通路等。当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养24 h后,和PBS对照组相比,原头蚴处理组的RAW264.7细胞共有3745个基因的表达出现显著变化,其中,1159个基因出现上调表达,2586个基因出现下调表达。GO分析结果显示,差异表达基因主要富集在代谢过程、细胞内组分、细胞内、细胞器以及膜结构细胞器等。KEGG信号通路的分析结果表明,差异表达的基因主要参与代谢通路、核糖体通路、剪接体通路、RNA转运以及泛素介导的蛋白水解等通路。同时研究随机选取了部分差异表达的基因进行了qRT-PCR验证,结果表明,其表达趋势与RNA-seq结果一致。综上所述,当细粒棘球绦虫原头蚴面对宿主巨噬细胞免疫压力时,可引起其基因的差异表达,其中,原头蚴中的AgB、FABP1和Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂等具有免疫调节作用的分子表达明显上调,推测其可能参与宿主的免疫调控,进而有利于虫体在宿主的寄生和免疫逃避。

摘要： 囊型棘球蚴病(CE)是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,采用疫苗防治该病是当前研究的热点之一。细粒棘球绦虫(Eg)95、EgA31、Eg14-3-3、EgM123、EgG1Y162和Egferr是几种常见的疫苗候选分子,Eg疫苗的种类包括灭活疫苗、重组抗原疫苗、病毒载体介导疫苗和细菌载体介导疫苗等。本文对这方面的研究现状进行综述。

摘要： 目的 研制细粒棘球绦虫水通道蛋白9(EgAQP9)的特异性多肽抗体,并用于检测其在棘球蚴囊壁、生发细胞及原头蚴中的组织分布情况.方法 根据EgAQP9 特异氨基酸序列设计合成B细胞抗原多肽,再用合成的多肽偶联KLH 作为免疫原注射免疫新西兰兔以制备多克隆抗体.酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测多肽抗体滴度,蛋白免疫印迹法(West-ern blot)测定多肽抗体免疫活性,免疫荧光实验分析EgAQP9 的亚细胞定位,免疫组化实验分析EgAQP9 组织定位.结果 免疫新西兰兔成功制备出多肽抗体;间接ELISA检测其多肽抗体效价高达1:256 000;Western blot 结果显示多肽抗体能够特异识别细粒棘球绦虫中36 kDa处的条带,与EgAQP9 预测的相对分子量大小相符;免疫荧光实验结果显示EgAQP9 分布于棘球蚴生发细胞的胞质、胞膜中;免疫组化实验显示该蛋白主要分布在原头蚴表面及棘球蚴囊泡生发层.结论 本研究以制备的EgAQP9 兔源多克隆抗体定位了 AQP9 在棘球蚴生发细胞、原头蚴及棘球蚴囊壁中的分布状况.

摘要： 通过对中国青藏高原地区细粒棘球绦虫的遗传多态性分析,为该地区细粒棘球蚴病的防治提供基础材料.本研究基于线粒体cox1基因全序列(1609bp)分析中国青藏高原地区47个细粒棘球绦虫分离株的序列变异情况,并结合NCBI数据库中已公布的中国青藏高原和中东地区所有细粒棘球绦虫cox1基因全长序列,对比分析两个种群的遗传多态性特征.结果显示,47个样品均被确定为G1基因型,分为10个单倍型(C1-C10),其中优势单倍型C1与中东优势单倍型相同,且该单倍型呈世界分布.青藏高原地区细粒棘球绦虫的单倍型多样性(Hd)与核苷酸多样性(π)较低,明显低于中东种群,两个地区Tajima's D和Fu's Fs检验值均为负值,遗传结构差异不显著.研究结果表明:中国青藏高原细粒棘球绦虫可能是由一个起源于中东的有效种群进入该地区后,经历了近期群体扩张或遗传瓶颈,在高原地区天然的地理隔离作用下,逐渐发展成了现在的种群.

摘要： 本研究从四川康定地区人体内采集了细粒棘球蚴包囊,通过COX1和ND1基因确定为G3基因型,并通过PCR扩增、克隆转化和测序,经段片段拼接获得其线粒体全序列.结果显示,细粒棘球绦虫G3基因型线粒体基因组全长13588bp,A+T含量为67.1％,由12个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因及2个非编码区组成,各基因排列方式与其它基因型一致.在12个编码蛋白质的基因中,以ATG、GTG作为蛋白质翻译的起始密码子,多数蛋白质翻译的终止密码子为TAA,其次是TAG.根据构建的NJ系统发育树显示,G3基因型与G1分布于同一进化支,有较近的亲缘关系.

摘要： 为了探索青藏高原细粒棘球绦虫的遗传变异特点与系统发生关系,为该地区细粒棘球蚴病的分子诊断、流行病学和防控研究提供基础资料.本研究采用全序列测序方法对采自青藏高原地区的细粒棘球蚴的6个线粒体基因进行了分析,结果显示,细粒棘球蚴在4个地理种群间存在一定程度的遗传分化,但分化的程度还比较低,造成这种分化的因素主要与地理隔离有关,而种群间低程度的遗传分化可能是由于细粒棘球绦虫的生物适应性.

摘要： 论述细粒棘球绦虫G3基因型(水牛株)的分子遗传标记特征及变异情况、宿主范围、地理分布、流行病学意义,分析G3基因型研究中所存在的挑战,预测G3基因型的未来研究方向,给从事该领域研究的学者提供丰富的分子流行病学信息,为棘球蚴病分子流行病学调查和防治策略的制定提供理论依据和技术指导.

摘要： (目的)为探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。rn (方法)选择8只抗性单倍型绵羊设为抗性组，8只非抗性单倍型绵羊设为对照组，在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。在攻虫前7 d(-7 d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7 d、21 d、30 d、60 d用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化，同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFNq水平并进行粒细胞计数。rn (结果)结果表明，抗性组绵羊的发病率显著低于对照组(P=0．019)；CD4+T细胞两组之间差异不显著(P<0.05)，CD8+T细胞在攻虫后第7d抗性组显著高于对照组(P(0.05)；IgG水平在攻虫后第7 d两组均显著高于攻虫前7 d(P(0.05)。攻虫后第30 d抗性组IgM和IFN-'t水平均显著高于对照组(P(0．05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7 d、21d显著高于对照组(P<0．05)，嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21d抗性组极显著低于对照组(P<0.01)。rn (结论)抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力显著高于非抗性绵羊：抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-γ和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于非抗性组绵羊。

摘要： 细粒棘球绦虫(Echinococcus gronulosus,Eg)的中绦期幼虫—细粒棘棘球坳是引起人和家畜包虫病的主要病原之一，也是我国卫生部规划防治的五大寄生虫病之一。本次实验感染的结果表明，部分宠物鼠对多房球黝的感染敏感，且感染率高，如果在饲养宠物的程中不进行相应的驱虫和预防，在现在家养宠物犬宠物鼠大量被饲养的环境下，很容易发生家养犬吞被感染宠物鼠从而完成多房棘球绦虫生活，使泡球在鼠体内发育成熟散播虫卵从而人类健康造成危害希望通过本实验的研究加强大家对宠物鼠寄生虫病防控意识，同时也做好家犬的饲养管理工作。

摘要： 目的：细粒棘球绦虫原头蚴可以在体外向成虫和囊蚴两个方向发育，为研究细胞及虫体的分化提供一个较好的体外实验模型；本文通过原头蚴在两种细胞培养液中(RPMI-1640和MEM)培养以观察其存活、生长及发育情况，从而为研究寄生虫发育提供最基本的数据资料。方法：细粒棘球绦虫幼虫-原头蚴培养在细胞培养基(RPMI-1640和MEM)中分4组，即I组纯RPMI-1640培养液；Ⅱ组：含10％的小牛血清的1640培养液；Ⅲ组：纯MEM培养液；Ⅳ组：含10％的小牛血清的MEM培养液：并进行对比观察。结果：培养15天的原头蚴的成活率分别为：I组69．87％、Ⅱ组80．35％、Ⅲ组50．25％、Ⅳ组60．32％；成囊率分别为：I组80．58％、Ⅱ组90．25％、Ⅲ组35．65％、Ⅳ组45．89％；头节外翻率分别为：I组95．50％、Ⅱ组98．65％、Ⅲ组60．52％、Ⅳ组70．98％。结论：大多数虫体在早期向囊发育，一部分虫体头节外翻，并伴有规律的伸缩运动，但随时间的延长虫体运动减缓，又向囊蚴发育。通过对细粒棘球绦虫的原头蚴的体外培养，初步表明含有10％d小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合原头蚴的生长发育，在普通培养箱中培养，最适温度在37～40°C，培养液ph=7．2，初步建立了原头蚴体外培养的方法。

摘要： 观察爱谱锐克-食肉动物专用驱虫片(每片含吡喹酮100毫克)对犬细粒棘球绦虫驱虫效果。将人工感染细粒棘球绦虫实验犬分设5组，I组：试验药品2．5 mg/kg；II组：试验药品5 mg/kg，；Ⅲ组：试验药品7．5mg/kg；IV组：对照药品5mg/kg；V组：空白对照。投药后72hr剖解试验犬，检查各组荷虫情况。I、II、III、IV组粗计驱虫率均为100％。5 mg/kg推荐剂量可成为犬细粒棘球绦虫成熟期前驱除的有效剂量。

摘要： 目的：以比格犬为实验动物经口感染原头蚴，观察细粒棘球绦虫成虫的感染情况。同时按不同剂量原头蚴感染犬，了解该犬较为适宜的原头蚴感染计量。方法：分别以5万、15万、25万枚原头蚴感染6只比格犬，感染后40天开始检查粪便有无虫卵排出。结果：人工感染原头蚴后48天虫体开始排卵；6只比格犬(Beagle)细粒棘球绦虫人工感染率为100％，其中5万枚感染的平均荷虫3457条。成熟2074条，未成熟1383条；15万枚感染的平均荷虫6230条。成熟3639条。未成熟2591条；25万枚感染的平均荷虫16238条，成熟11856条，未成熟4382条。结论：比格犬(Beagle)可以成为感染细粒棘球绦虫研究的动物模型。

摘要： 目的 通过区域控制试验，验证以“犬犬投药，月月驱虫”为核心的包虫病控制措施的可行性和控制效果，为包虫病控制方案的制定提供依据。方法 分别在新疆呼图壁县和温宿县建立包虫病控制试验区，采用“单项灭绝病原”阻断病原循环链的控制策略，“犬犬投药，月月驱虫”的控制模式，对控制试验区所有家、牧犬用吡喹酮(药饵剂型)进行预防性驱虫。结果 经过4年的连续投药呼图壁县犬细粒棘球绦虫平均感染率从控制前的18．5％减少到0；温宿县犬细粒棘球绦虫平均感染率从控制前的14．7％减少到0；两县新生绵羊包虫病平均感染率比控制前减少了85％以上。结论“单项灭绝病原”控制策略，“犬犬投药，月月驱虫”的控制模式是可行有效的，建议在我国包虫病高发I爰推广应用。

摘要： 本发明公开了一种重组细粒棘球绦虫Severin蛋白在检测囊型包虫病和细粒棘球绦虫感染试剂盒中的应用；所述试剂盒中的包被抗原为重组细粒棘球绦虫Severin蛋白。本发明首次克隆、表达出细粒棘球蚴重组蛋白rEgSeverin，免疫印迹显示，该蛋白具有良好的反应原性；发现rEgSeverin免疫小鼠后，诱导产生良好的体液和细胞免疫反应，以诱导产生Th2型细胞因子为主。本发明基于rEgSeverin蛋白建立了检测细粒棘球绦虫抗体的间接ELISA方法，制备了ELISA试剂盒，其特异性高于商品化ELISA试剂盒，为家畜细粒棘球绦虫感染及囊型包虫病流行病学调查和诊断提供了一种有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原及其应用，属于免疫学技术领域。所述抗原包括如下任一项蛋白：1)如SEQ ID NO：1所示的细粒棘球绦虫TSP1蛋白；2)如SEQ ID NO：2所示的细粒棘球绦虫TSP11蛋白；3)如SEQ ID NO：1所示的细粒棘球绦虫TSP1蛋白和SEQ ID NO：2所示的细粒棘球绦虫TSP11蛋白构建的蛋白组合。本发明以细粒棘球绦虫TSP1蛋白、TSP11蛋白以及TSP1与TSP11鸡尾酒式的蛋白组合为靶标抗原，所制备的犬抗细粒棘球绦虫疫苗可以明显的抑制细粒棘球绦虫病，这为细粒棘球绦虫病的科学有效防控提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白及其应用，属于免疫学技术领域。所述细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；该蛋白通过对3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶进行原核表达获取，将所得重组蛋白免疫犬，结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育，说明该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原，为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术支撑和数据支持。

摘要： 本发明公开了一种细粒棘球绦虫重组蛋白CTLA4‑IgV‑EgG1Y162，并对小鼠进行免疫实验，结果显示该重组蛋白对小鼠表现出较好的免疫保护作用，并能够产生稳定的抗体，具备开发细粒棘球绦虫疫苗的潜力。

摘要： 本发明公开了从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴的方法。本发明所要保护的一个技术方案是制备细粒棘球绦虫六钩蚴的方法，包括分离得到细粒棘球绦虫虫卵，将所述细粒棘球绦虫虫卵使用胃蛋白酶进行孵化，使用脱壳液进行脱壳，使用Percoll培养液进行纯化得到细粒棘球绦虫六钩蚴。所述Percoll培养液由10×NCTC135、谷氨酰胺溶液、庆大霉素、Percoll混合而成。实验证明，使用本发明的制备方法可以孵化获得杂质少纯化度高、存活率高的六钩蚴，使用获得的六钩蚴经肝门静脉感染小鼠后可得到肝包虫病原发性感染模型，为后续涉及包虫病致病机理及药物研发等领域提供模型和研究基础。

摘要： 本发明公开了一种重组细粒棘球绦虫Severin蛋白在检测囊型包虫病和细粒棘球绦虫感染试剂盒中的应用；所述试剂盒中的包被抗原为重组细粒棘球绦虫Severin蛋白。本发明首次克隆、表达出细粒棘球蚴重组蛋白rEgSeverin，免疫印迹显示，该蛋白具有良好的反应原性；发现rEgSeverin免疫小鼠后，诱导产生良好的体液和细胞免疫反应，以诱导产生Th2型细胞因子为主。本发明基于rEgSeverin蛋白建立了检测细粒棘球绦虫抗体的间接ELISA方法，制备了ELISA试剂盒，其特异性高于商品化ELISA试剂盒，为家畜细粒棘球绦虫感染及囊型包虫病流行病学调查和诊断提供了一种有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种细粒棘球绦虫重组蛋白，其通过将4条EgG1Y162‑2蛋白片段通过linker序列“GSGGSG”串联，组成重组蛋白；实验表明，该重组蛋白疫苗可以促进树突状细胞的成熟。本发明首次公开了重组疫苗EgG1Y162‑2(4)的作用原理及效果，为制备防治人或畜的包虫病疫苗或诊断试剂盒的奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种细粒棘球绦虫重组蛋白CTLA4‑IgV‑EgG1Y162，并对小鼠进行免疫实验，结果显示该重组蛋白对小鼠表现出较好的免疫保护作用，并能够产生稳定的抗体，具备开发细粒棘球绦虫疫苗的潜力。

摘要： 本发明属于生物技术技术领域，具体公开了一种细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗，包括EgTeg蛋白和EgFABP1蛋白的CD8+T细胞表位、CD4+T细胞表位以及B细胞表位。本发明还公开了上述多表位疫苗筛选方法和应用，与传统抗原表位筛选方法得到的疫苗相比，本发明提供的细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗通过接种后，能够有效降低细粒棘球绦虫原头蚴感染小鼠体内的包虫包囊湿重，并且筛选时间和经济成本低，实验过程简化，适合于抗原表位的广泛筛选和推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种细粒棘球绦虫检测样品处理装置，包括用于避免粪便样品中的虫卵四处传播的密封机构，还包括用于使得粪便样品与处理液均匀混合的混匀机构、用于增加装置整体重量的增重机构，所述混匀机构安装在所述密封机构下方，所述增重机构固定在所述混匀机构下方。本实用新型通过设置增重机构，采用多个增重块来增加装置的整体重量，可以有效提高装置的稳定性，如此解决装置在混匀的过程中因晃动而发生偏移的问题。