囊蚴

摘要： 优美异幻吸虫的虫卵在水中能够孵化成毛蚴,钻入螺中发育为尾蚴,侵入蛙类将变为囊蚴,被鹅吞食后在终鹅体内发育为成虫,导致消瘦、腹泻,严重影响鹅群健康生长。1鹅优美异幻吸虫病的诊断方法l.i临床症状鹅感染优美异幻吸虫病,食欲不振,严重的出现食欲废绝情况,造成生长缓慢、虚弱无力、经常卧地、部分出现瘫痪情况。

摘要： 当前,黄鳝人工养殖规模不断扩大,其病害防治已成为养殖成功的关键。现将黄鳝养殖过程中常见的疾病诊断及治疗方法介绍如下。1.黄鳝黑点病。该病由复口吸虫的囊蚴寄生在黄鳝皮下组织而引起,四季均可发生,但以夏季多发。症状:发病初期黄鳝尾部出现黑色小圆点,手摸有异样感,后期小圆点颜色加深变大,隆起而形成黑色小结节,手摸有粗糙感。

摘要： 目的 调查闽江流域部分地区并殖吸虫第二中间宿主溪蟹囊蚴感染情况,为闽江流域并殖吸虫防治提供依据。方法 在闽江上游、上游周边和闽江中段等3个区域设置调查点,开展并殖吸虫第二中间宿主溪蟹囊蚴感染情况调查,鉴定所捕获溪蟹,双筛法收集囊蚴,镜检后计算溪蟹囊蚴感染率、感染度和感染指数。结果 捕获溪蟹595只,囊蚴感染率为36.81%,闽江上游、上游周边及闽江中段3个区域溪蟹并殖吸虫囊蚴感染率分别为54.93%(78/142)、44.03%(59/134)、25.71%(82/319),不同区域溪蟹感染率差异有统计学意义(χ~2=39.96,P<0.05)。总体感染指数为5.90,3个区域感染指数分别为13.47、7.80、2.17,均为高度风险疫源地。查获溪蟹8种,除沈氏华南溪蟹未检出囊蚴外,其余7种均有感染,其中将乐华溪蟹和尤溪博特溪蟹感染率较高,分别为65.25%(77/118)和64.58%(31/48);不同蟹种感染率差异有统计学意义(χ~2=95.86,P<0.05)。共检出囊蚴3种,分别为卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴。结论 闽江流域部分地区溪蟹并殖吸虫感染率较高,应引起重视并采取有效措施预防人群的感染。

摘要： 为了建立灵敏、快速的鉴别华支睾吸虫诊断方法,本研究根据华支睾吸虫囊蚴的COX-1基因序列设计引物,建立检测华支睾吸虫囊蚴的RPA方法。结果显示:所建立的RPA的灵敏度可达到2.75 ng/μL,而与日本血吸虫、隐孢子虫、阔节裂头绦虫、东方次睾吸虫囊蚴、台湾次睾吸虫囊蚴、异尖线虫和棘颚口线虫均无交叉反应;经条件优化后,可在35°C下5 min内观察到检测结果。另外,在对实际样品检测中,通过添加核酸染料SYBR GreenⅠ,无需PCR仪及紫外凝胶系统的条件下,可以快速地鉴别出华支睾吸虫囊蚴及虫卵。结论,本研究成功地建立了华支睾吸虫囊蚴PRA检测方法,这在食品安全检测中具有重要的应用前景。

摘要： 目的 建立一种高效灵敏的环介导等温扩增(LAMP)方法检测淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴.方法 以华支睾吸虫ITS2基因序列为靶序列,合成Cs-1、Cs-2、Cs-3三组LAMP引物体系.以华支睾吸虫囊蚴DNA样本为模板,日本血吸虫成虫、带绦虫成虫、蛔虫虫卵及其他吸虫囊蚴DNA样本为参考,比较三组引物体系的特异度;以不同浓度的华支睾吸虫成虫基因组DNA为模板,比较三组引物体系的灵敏度;用LAMP法及PCR法平行检测16份华支睾吸虫囊蚴样本和23份其他吸虫囊蚴样本,评价LAMP法的敏感性和特异性.结果 三组引物体系的灵敏度及特异度以Cs-3为最优,以其建立的LAMP法反应体系,检测华支睾吸虫成虫DNA的最低检出浓度可达到3.33×10-4 ng/μL,敏感性和特异性与PCR法一致,均为100％.结论 成功建立了一种可用于检测淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴的LAMP方法,为淡水鱼寄生虫病监测工作提供了便捷高效的检测手段.

摘要： 肝片吸虫病(又称肝蛭病)是一种严重危害牛、羊等反刍动物的蠕虫病,羊肝片吸虫病由肝片吸虫寄生在肝脏胆管内引起慢性或急性肝炎和胆管炎的一种人畜共患病。肝片吸虫病多发生在低洼、潮湿沼泽地带,羊食入了附着有囊蚴的水草而感染。不同畜龄、畜别、种类的羊均易感,秋、春季节高发。临床上多表现为消瘦、贫血、拉稀、下颌肿胀等症状。

摘要： 为筛选适合淡水鱼体内囊蚴分离纯化的最佳条件,从齐齐哈尔市场采集淡水鱼,压片法初筛出阳性鱼,分离鱼肉混匀称重分4份,每份取25 g,置于37°C温箱中,用人工消化液分别消化4、8、12、16 h后,离心沉淀,随机吸取50μL沉渣镜检,观察囊蚴数量及其活性,确定分离纯化效果。结果发现,消化4 h的沉渣液体浑浊,囊蚴不易分辨;3种不同类型的吸虫囊蚴消化8 h组获得囊蚴数目最多且所获囊蚴活性较好。

摘要： 目的 了解芜湖地区淡水鱼的华支睾吸虫囊蚴感染情况,以及芜湖地区居民对于华支睾吸虫病的知晓情况和相关行为.方法 采用直接压片法和消化法检查淡水鱼体内的华支睾吸虫囊蚴.开展现场和问卷调查分析人们对于华支睾吸虫病的知晓情况和相关行为.结果 共检测淡水鱼4种400份,华支睾吸虫囊蚴仅在麦穗鱼中查到,感染率为0.92％(3/324).在被调查的480名人员中,听说过华支睾吸虫的人占42.7％,不同文化程度知晓率不同,以大专学历及以上最高,占48.5％.对于华支睾吸虫的寄生部位、感染动物、危险食物、治疗药物、如何预防的知晓率分别为59.8％、20.8％、36.0％、16.0％、69.0％.切取生熟食物时共用一块砧板、加工过生鱼的刀切熟食、用生鱼喂养过猫狗、加工鱼后未洗手、有吃生鱼片、醉虾经历、有吃火锅烧烤的习惯等易感危险行为发生率分别为57.3％、34.0％、29.2％、8.8％、31.0％、29.6％和91.1％,而在知悉华支睾吸虫中间宿主淡水鱼虾危害的人群中,上述生活习惯上仍未做出改变.结论 芜湖地区淡水鱼存在华支睾吸虫囊蚴感染,但居民关于此病的知晓率偏低,危险行为尚未引起重视,应加强宣传教育来提高人们的认识.

摘要： 目的 以卫氏并殖吸虫囊蚴感染适宜和非适宜宿主,观察感染后的抗体动态变化情况.方法 从安徽省休宁县采集溪蟹捣碎并收集囊蚴,以卫氏并殖吸虫囊蚴感染适宜宿主犬和非适宜宿主大鼠,收集感染后0～16周血清;以卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原为探针,建立ELISA方法检测不同宿主感染后的血清抗体.结果 检测卫氏并殖吸虫囊蚴感染动物的血清,均有抗体出现.其中感染犬3周可检测抗体阳性,抗体水平达高峰的时间最早为5周;感染大鼠1周检出抗体阳性,2～3周抗体水平达到高峰,至8周时抗体水平降低并维持在平衡状态.结论 不同宿主感染卫氏并殖吸虫囊蚴后抗体变化有区别,在非适宜宿主体内短期抗体水平下降较快且维持在弱阳性水平.

摘要： 目的：细粒棘球绦虫原头蚴可以在体外向成虫和囊蚴两个方向发育，为研究细胞及虫体的分化提供一个较好的体外实验模型；本文通过原头蚴在两种细胞培养液中(RPMI-1640和MEM)培养以观察其存活、生长及发育情况，从而为研究寄生虫发育提供最基本的数据资料。方法：细粒棘球绦虫幼虫-原头蚴培养在细胞培养基(RPMI-1640和MEM)中分4组，即I组纯RPMI-1640培养液；Ⅱ组：含10％的小牛血清的1640培养液；Ⅲ组：纯MEM培养液；Ⅳ组：含10％的小牛血清的MEM培养液：并进行对比观察。结果：培养15天的原头蚴的成活率分别为：I组69．87％、Ⅱ组80．35％、Ⅲ组50．25％、Ⅳ组60．32％；成囊率分别为：I组80．58％、Ⅱ组90．25％、Ⅲ组35．65％、Ⅳ组45．89％；头节外翻率分别为：I组95．50％、Ⅱ组98．65％、Ⅲ组60．52％、Ⅳ组70．98％。结论：大多数虫体在早期向囊发育，一部分虫体头节外翻，并伴有规律的伸缩运动，但随时间的延长虫体运动减缓，又向囊蚴发育。通过对细粒棘球绦虫的原头蚴的体外培养，初步表明含有10％d小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合原头蚴的生长发育，在普通培养箱中培养，最适温度在37～40°C，培养液ph=7．2，初步建立了原头蚴体外培养的方法。

摘要： 本专利公布一种抗泡球蚴囊壁组织(生发层、角皮层)单克隆抗体的制备和应用。多房棘球绦虫的幼虫泡球蚴寄生在人体可引起多房包虫病又称泡球蚴病，其主要寄生在肝脏，常与肿瘤等病变混淆。本发明涉及泡球蚴病的科学研究、诊断和治疗领域，提供了一种鼠源性杂交瘤细胞株，其分泌的单克隆抗体可与泡球蚴囊壁组织(角皮层、生发层)特异性结合，以及利用此抗体对此种疾病病理组织进行免疫组化特异性染色的方法。抗体效价达到1∶10

摘要： 本实用新型公开了一种收集多房棘球蚴囊液的简便装置，涉及多房棘球蚴囊液收集技术领域。包括储囊器，储囊器圆周表面后端的左右两面对称固定连接有挡板，储囊器前面贯穿固定连接有滤头，储囊器前内壁固定连接有过滤网，储囊器内壁滑动套接有挤压组件，挤压组件包括活塞，活塞后表面固定连接有挤压杆，挤压杆后表面固定连接有挤压板，避免挤压时囊液破裂并溅射到实验人员，保护了实验人员的安全，不仅能将较大的囊泡内囊液挤压出来，病灶内小囊泡也可以通过加压提取囊液，提高了样本模型的利用率。

摘要： 区分华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的PCR‑RFLP方法，涉及一种利用PCR‑RFLP的技术鉴别华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的分子方法，该方法使用相同引物进行PCR扩增，华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴均可以扩增出长度约为1200bp的核糖体转录区间隔子序列（ITS）。该PCR产物使用限制性内切酶

摘要： 本发明涉及一种用于同时检测淡水鱼中三种常见吸虫囊蚴的多重PCR检测方法，包括如下步骤：首先提取华支睾吸虫、东方次睾吸虫和H.dubinini囊蚴的DNA及设计三种吸虫的特异性引物，然后进行多重PCR反应条件的优化，最终确定最佳的PCR反应条件。按照最佳反应条件进行验证所建立方法的特异性、敏感性以及临床样品检测方法的可行性。此外，本发明还公开了用于同时检测华支睾吸虫、东方次睾吸虫和H.dubinini囊蚴的特异性引物序列。通过试验验证表明本发明所公开的引物序列可同时鉴定华支睾吸虫、东方次睾吸虫和H.dubinini，具有操作简单快速、结果直观、敏感性和特异性高及引物可灵活组合等优点。

摘要： 本发明提供了一种肝吸虫囊蚴分离设备的使用方法，分离设备包括：初分离室、上盖、分离沉淀室、样品富集室、样品收集器和支架；初分离室的上开口处设有第一过滤网；上盖与初分离室可拆卸的连接；分离沉淀室与初分离室相连接并连通，连通处设有第二过滤网；样品富集室与分离沉淀室相连接并连通，并在连通处设有第三过滤网；样品收集器与样品富集室可拆卸的连接并连通；支架与初分离室的下端连接，并能够将分离设备支撑在水平面上。本发明提供的分离设备，使组织消化物经过三次的过滤沉淀浓缩，代替了现有技术中的分次水洗，避免了多次洗涤时囊蚴的丢失，同时，将囊蚴充分富集到样品收集器内，进行一次性镜检，使其容易按照标准化进行。

摘要： 一种用于区分鉴定卫氏并殖吸虫囊蚴和斯氏并殖吸虫囊蚴的试剂盒，含有用于扩增卫氏并殖吸虫的引物和检测卫氏并殖吸虫的探针，还含有用于扩增斯氏并殖吸虫囊蚴的引物和检测斯氏并殖吸虫囊蚴的探针。本发明还提供了上述试剂盒的使用方法。本发明确定以卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫线粒体COX1基因保守区基因序列作为扩增靶基因序列，分别设计合成了两对特异性引物和两条TaqMAN探针应用于对卫氏并殖吸虫的囊蚴和斯氏并殖吸虫的囊蚴进行检测。本发明的方法具有较高的灵敏度，最低能检测到30.5 copies/μL的卫氏并殖吸虫囊蚴DNA以及32.1 copies/μL的斯氏并殖吸虫囊蚴DNA。

摘要： 区分华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的PCR-RFLP方法，涉及一种利用PCR-RFLP的技术鉴别华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的分子方法，该方法使用相同引物进行PCR扩增，华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴均可以扩增出长度约为1200bp的核糖体转录区间隔子序列（ITS）。该PCR产物使用限制性内切酶 Xho I进行酶切，电泳图出现两条条带的为华支睾吸虫囊蚴，有一条条带的为东方次睾吸虫囊蚴。因此可根据PCR产物酶切后有无条带的变化实现准确快速鉴别。本发明鉴别方法简单，效率和准确率较高；本方法鉴别快速仅需1个工作日即可；同时成本较低。

摘要： 本发明提供了一种华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染双重PCR检测方法，可以同时检测淡水鱼虾华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染的双重PCR检测方法，并且提供了该试剂盒的制备方法和用法，本发明可以同时快速检测淡水鱼华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴的感染，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点，结果判定准确客观。

摘要： 本发明提供了一种用于鉴定三平正并殖吸虫囊蚴的试剂盒，含有扩增三平正并殖吸虫囊蚴DNA的上游引物，其基因序列如SEQ ID NO.1所示，含有扩增三平正并殖吸虫囊蚴DNA的下游引物，其基因序列如SEQ ID NO.2所示，含有鉴定三平正并殖吸虫囊蚴DNA的探针，其基因序列如SEQ ID NO.3所示，在探针的5’端标记荧光基团CY、在3’端标记荧光淬灭基团BHQ2。本发明还提供了上述试剂盒的使用方法。本发明的方法具有很好的特异性；重复性实验表明，本发明提供的检测体系具有很好的稳定性，其检测结果变异较小，控制在统计学范围之内。

摘要： 本发明涉及一种用于同时检测淡水鱼中三种常见吸虫囊蚴的多重PCR检测方法，包括如下步骤：首先提取华支睾吸虫、东方次睾吸虫和