纳米晶粒

摘要： 以MoSi2粉和NiCrCoAlY粉为原料,氩气做保护气,采用高能球磨技术成功制备了NiCrCoAlY-MoSi2纳米金属陶瓷复合粉体。利用X射线衍射仪(XRD)、激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、振实密度仪和松装密度仪等对粉体的微观组织、晶粒尺寸和性能进行了表征和分析。结果表明:NiCrCoAlY-MoSi2粉体高能球磨30 h,纳米级强化相MoSi2均匀弥散分布在粘结相NiCrCoAlY上,平均晶粒尺寸为25 nm。该粉体由大量椭圆形颗粒和少量细小团聚颗粒组成,流动性能明显改善,可稍加过筛后直接用于热喷涂。

摘要： 以MoSi2粉和NiCrCoAlY粉为原料,氩气做保护气,采用高能球磨技术成功制备了NiCrCoAlY-MoSi2纳米金属陶瓷复合粉体.利用X射线衍射仪(XRD)、激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、振实密度仪和松装密度仪等对粉体的微观组织、晶粒尺寸和性能进行了表征和分析.结果表明:NiCrCoAlY-MoSi2粉体高能球磨30 h,纳米级强化相MoSi2均匀弥散分布在粘结相NiCrCoAlY上,平均晶粒尺寸为25 nm.该粉体由大量椭圆形颗粒和少量细小团聚颗粒组成,流动性能明显改善,可稍加过筛后直接用于热喷涂.

摘要： 本文着重研究了经过激光冲击强化(LSP)引起的AZ91D镁合金表面纳米晶层的热稳定性.透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射装置(XRD)进行LSP后以表征AZ91D镁合金的微观结构的变化.用差热显示仪(DSC)和热重分析法(TGA)检测了非晶态镁合金在LSP后的结晶温度和焓.结果表明,经过激光冲击强化技术的镁合金AZ91D表面上产生的纳米晶尺寸平均为40～50nm.纳米晶可以在200°C之前保持稳定,并在200°C至300°C之间缓慢生长.当退火温度超过300°C时,处于亚稳态的纳米晶粒开始急剧生长,这主要是由于输入能量足以使晶界发生迁移.

摘要： 中国石化石油化工科学研究院开发的固体超强酸C_(5)/C_(6)异构化技术,采用了具有纳米晶粒结构的SO_(4)^(2-)-/ZrO_(2)固体超强酸催化剂,具有较高的烷烃异构化活性,反应温度可降至150°C,反应压力最低1.5 MPa,原料体积空速最高3.0 h^(-1)。固体超强酸催化剂具有较好的抗水抗硫功能,原料中水和硫质量分数低于5μ/g即可满足要求。

摘要： 金属玻璃因其较差的室温塑性限制了其广泛应用,因此提升金属玻璃的力学性能、探明金属玻璃的变形机制已经成为当前材料领域的研究热点.采用分子动力学方法研究了晶粒尺寸和分布对晶体/非晶B2-CuZr/CuZr双相复合材料力学行为的影响.研究结果表明,随着纳米晶粒的尺寸增大,复合材料变形模式发生了从相对均匀变形到单一剪切带的局部变形的转变.研究指出,增大纳米晶粒尺寸/体积分数能有效提高复合材料的峰值应力,但除了较小尺寸纳米晶粒模型外,双相复合材料的塑性没有明显增强.此外,相对于交叉排列,纳米晶粒的对齐排列导致了更严重的塑性应变局部化.本文的研究结果对于设计和制备高性能的金属玻璃材料具有重要的参考价值和指导意义.

摘要： 采用搅拌摩擦处理对Waspaloy高温合金进行表面纳米化,并用激光对搅拌区域进行重熔,研究表面纳米化对液化裂纹的影响.利用扫描电镜和电子背散射衍射,研究了搅拌区域和重熔区域的显微组织.结果表明,搅拌摩擦处理在Waspaloy合金表面制备出200～700 nm的等轴纳米晶粒,细化机制为不连续动态再结晶;从搅拌区表层至底部,晶粒尺寸整体上逐渐增大;经激光重熔后,发现纳米晶层有效抑制了热影响区液化裂纹.纳米化过程改变了碳化物的分布,避免液化相富集于晶界,晶粒尺寸减小则使晶界面积大大增加,从而减小了液膜厚度,抑制了裂纹的形成.

摘要： Nano/microcrystalline composite diamond films were deposited on the holes of WC?6％Co drawing dies by a two-step procedure using alternative carbon sources, i.e., methane for the microcrystalline diamond (MCD) layer and acetone for the nanocrystalline diamond (NCD) layer. Moreover, the monolayer methane-MCD and acetone-NCD coated drawing dies were fabricated as comparisons. The adhesion and wear rates of the diamond coated drawing dies were also tested by an inner hole polishing apparatus. Compared with mono-layer diamond coated drawing die, the composite diamond coated one exhibits better comprehensive performance, including higher adhesive strength and better wear resistance than the NCD one, and smoother surface (Ra=65.3 nm) than the MCD one (Ra=95.6 nm) after polishing at the same time. Compared with the NCD coated drawing die, the working lifetime of the composite diamond coated one is increased by nearly 20 times.%基于交替碳源、采用两步法将微纳复合金刚石薄膜沉积在WC?6％Co硬质合金拉拔模的内孔基体上,其中甲烷和丙酮分别用于微米层和纳米层的沉积.此外,基于甲烷制备的单层微米金刚石和基于丙酮制备的单层纳米金刚石涂层模具分别作为对照组.金刚石涂层拉拔模具的附着力和磨损率采用内孔抛光设备进行检测.与单层金刚石涂层拉拔模具相比,复合金刚石涂层模具表现出更优异的综合性能,包括比单层纳米金刚石涂层模具更高的附着力和耐磨性,以及在相同时间抛光后比单层微米金刚石涂层(Ra=95.6 nm)模具更光滑的表面(Ra=65.3 nm).与纳米涂层模具相比,复合金刚石涂层模具的寿命提升近20倍.

摘要： 本文针对当前钯炭催化剂存在的诸多缺陷,例如:受产品比表面积、孔结构、表面化学性质等的影响,钯炭催化剂的反应活性不能充分发挥出来.我们通过生产工艺的优化和创新,主要包括以下三个方面:①钯纳米晶核制备技术;②钯晶粒的活性不依赖于炭载体的粒度;③采用固定流化床的新型生产方式.

摘要： 基于交替碳源、采用两步法将微纳复合金刚石薄膜沉积在WC-6%Co硬质合金拉拔模的内孔基体上,其中甲烷和丙酮分别用于微米层和纳米层的沉积。此外,基于甲烷制备的单层微米金刚石和基于丙酮制备的单层纳米金刚石涂层模具分别作为对照组。金刚石涂层拉拔模具的附着力和磨损率采用内孔抛光设备进行检测。与单层金刚石涂层拉拔模具相比,复合金刚石涂层模具表现出更优异的综合性能,包括比单层纳米金刚石涂层模具更高的附着力和耐磨性,以及在相同时间抛光后比单层微米金刚石涂层（Ra=95.6 nm）模具更光滑的表面（Ra=65.3 nm）。与纳米涂层模具相比,复合金刚石涂层模具的寿命提升近20倍。

摘要： 合成了ZnO、NiO和ZnO@NiO纳米晶粒,采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)技术对其进行表征.ZnO、NiO和ZnO@NiO的平均颗粒尺寸为32、50和48 nm.对这些纳米晶粒去除氰化物的能力进行了测定.实验结果表明,与ZnO和NiO相比较,ZnO@NiO纳米晶粒去除氰化物的能力更强.ZnO@NiO纳米晶粒对氰化铁的去除能力比对氰化钠的更高.研究了反应时间、溶液pH值(2~12)、纳米晶粒用量(0.02~0.4 g)和氰化物浓度(5~50 mg/L)等参数对氰化物去除效果的影响.在最优条件下:pH<5,纳米晶粒用量0.2 g,反应时间30 min,ZnO@NiO纳米晶粒对20 mg/L氰化物的去除率可达到90%以上.ZnO@NiO纳米晶粒对氰化物的吸附去除动力学影响规律符合Langmuir准二级吸附动力学模型(k2=4.66×10?2,R=0.999).热力学研究表明,25°C下,反应的标准焓变化为7.87 kJ/mol,自由能变化为?18.62 kJ/mol.纳米晶粒对氰化物的吸附是一个吸热的自发过程.ZnO@NiO纳米晶粒是一种能有效的去除水或废水中氰化物的吸附剂.%ZnO, NiO and ZnO@NiO nanocrystals were successfully synthesized and characterized by FTIR, XRD and SEM methods. The average particles sizes of ZnO, NiO and ZnO@NiO were 32, 50 and 48 nm, respectively. The nanocrystals were examined as sensors for cyanide removal. The cyanide sensing test revealed that, compared with the pure ZnO, NiO, the ZnO@NiO nanocrystals exhibited highly improved sensing performances. The ZnO@NiO nano crystals were found to have better capacity for iron cyanide than sodium cyanide. The effects of significant parameters such as contact time, pH (2?12), nanocrystal dose (0.02?0.4 g) and cyanide concentration (5?50 mg/L) on the removal of cyanide by nanocrystals were explored. At an optimum pH<5, over 90%removal of 20 mg/L cyanide was obtained for nanocrystal dose of 0.2 g after 30 min contact time for iron cyanide by ZnO@NiO nano crystals. Cyanide removal was followed by pseudo second order kinetic model for ZnO@NiO nano crystals (k2=4.66×10?2 and R2=0.999). The values of standard entralpy change of 7.87 kJ/mol and standard free energy change of?18.62 kJ/mol at 298 K suggest the adsorption of cyanide on nanocrystals is an endothermic and spontaneous process. ZnO@NiO nanocrystal is an efficient sensor for removal of cyanide from water and wastewater.

摘要： 采用电沉积法制备出不同C含量的高析氢电催化活性的纳米晶Ni-Fe-C析氢电极,最低析氢过电位仅为69mV.采用XRD分析了电极表面相结构以及晶粒尺寸,并采用热处理方法促使晶粒长大,对其晶粒尺寸与析氢过电位的关系进行了研究,结果表明:纳米晶粒尺寸是影响析氢过电位的主要因素,晶粒尺寸越小,析氢过电位越低。

摘要： 以三种具有纳米晶粒尺寸的丝光沸石原料,结合浸渍法制备了三种用于胺化反应的催化剂,并通过SEM,XRD和氮低温物理吸附等技术对丝光沸石结构进行了表征,考察了其在乙醇胺(monoethanolamine,MEA)胺化反应合成乙二胺中的催化性能。结果表明,三种丝光沸石的晶粒尺寸分别为5.97 nm,5.51 nm和6.04 nm,具有相近的比表面积,但晶相结构较为规整的催化剂表现出高的胺化选择性和较好的稳定性。以纳米晶粒丝光沸石为催化剂,在320°C,4.0MPa,W/F=200-300 g·h/mol,NH3/MEA=20的条件下,通过MEA的催化胺化可以获得高收率的乙二胺,反应初期乙二胺的单程收率可达42.5％,在60h内催化剂活性未见下降.

摘要： 采用柠檬酸络合浸渍法,制备以Y分子筛为载体的含稀土、铜和钾纳米复合物的氯化氢氧化催化剂,考察了活性组分负载量对氯化氢氧化的影响,并运用XRD、N2等温吸附脱附、UV-Vis和SEM等手段对催化剂进行了表征。XBD表征结果表明,活性组分在分子筛表面形成(20～25)nm左右的纳米晶粒,N2等温吸附-脱附曲线表明,当活性组分负载质量分数超过24.9%时,负载的纳米晶粒与分子筛形成核壳式结构;UV-Vis光谱分析及SEM表征结果表明,随着分子筛上活性组分负载量的增加,分子筛表面形成的纳米复合物层增厚。研究结果显示,核壳式结构使活性组分直接暴露于反应气氛中,有利于提高催化活性。

摘要： 本文主要通过SEM、TEM分析方法对长期运行的弯道处U71Mn钢轨踏面白层进行分析和探讨.钢轨踏面白层截面形貌呈月牙状不连续分布.白层的最表层组织为相变并进一步塑性变形的纳米晶马氏体,次表层为相变马氏体和未溶解细小碳化物.白层区硬度分布不均匀,次表层硬度最高可达1044HV0.05,白层与塑性变形基体交界处次之,白层中部硬度最低为899HV0.05.钢轨白层的形成属于热和塑性变形综合作用机制.

摘要： 本文主要通过SEM、TEM分析方法对长期运行的弯道处U71Mn钢轨踏面白层进行分析和探讨.钢轨踏面白层截面形貌呈月牙状不连续分布.白层的最表层组织为相变并进一步塑性变形的纳米晶马氏体,次表层为相变马氏体和未溶解细小碳化物.白层区硬度分布不均匀,次表层硬度最高可达1044HV0.05,白层与塑性变形基体交界处次之,白层中部硬度最低为899HV0.05.钢轨白层的形成属于热和塑性变形综合作用机制.

摘要： 本文主要通过SEM、TEM分析方法对长期运行的弯道处U71Mn钢轨踏面白层进行分析和探讨.钢轨踏面白层截面形貌呈月牙状不连续分布.白层的最表层组织为相变并进一步塑性变形的纳米晶马氏体,次表层为相变马氏体和未溶解细小碳化物.白层区硬度分布不均匀,次表层硬度最高可达1044HV0.05,白层与塑性变形基体交界处次之,白层中部硬度最低为899HV0.05.钢轨白层的形成属于热和塑性变形综合作用机制.

摘要： 本文主要通过SEM、TEM分析方法对长期运行的弯道处U71Mn钢轨踏面白层进行分析和探讨.钢轨踏面白层截面形貌呈月牙状不连续分布.白层的最表层组织为相变并进一步塑性变形的纳米晶马氏体,次表层为相变马氏体和未溶解细小碳化物.白层区硬度分布不均匀,次表层硬度最高可达1044HV0.05,白层与塑性变形基体交界处次之,白层中部硬度最低为899HV0.05.钢轨白层的形成属于热和塑性变形综合作用机制.

摘要： 本研究将含双硫键的三联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对ZnO纳米晶进行表面改性，形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子，并用该复合纳米粒子作为电子受体，P3HT作为电子给体构建杂化太阳能电池。研究发现，经过半导体液晶配体修饰之后，ZnO/P3HT复合薄膜的微观形貌得到改善，ZnO纳米粒子和P3HT相容性提高，液晶态温度条件退火处理之后更为明显。因此，利用液晶共轭聚合物液晶态下自发组装特性，能够对电池活性层的微观形貌有效控制，极大的提高器件性能。

摘要： 本研究将含双硫键的三联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对ZnO纳米晶进行表面改性，形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子，并用该复合纳米粒子作为电子受体，P3HT作为电子给体构建杂化太阳能电池。研究发现，经过半导体液晶配体修饰之后，ZnO/P3HT复合薄膜的微观形貌得到改善，ZnO纳米粒子和P3HT相容性提高，液晶态温度条件退火处理之后更为明显。因此，利用液晶共轭聚合物液晶态下自发组装特性，能够对电池活性层的微观形貌有效控制，极大的提高器件性能。

摘要： 本研究将含双硫键的三联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对ZnO纳米晶进行表面改性，形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子，并用该复合纳米粒子作为电子受体，P3HT作为电子给体构建杂化太阳能电池。研究发现，经过半导体液晶配体修饰之后，ZnO/P3HT复合薄膜的微观形貌得到改善，ZnO纳米粒子和P3HT相容性提高，液晶态温度条件退火处理之后更为明显。因此，利用液晶共轭聚合物液晶态下自发组装特性，能够对电池活性层的微观形貌有效控制，极大的提高器件性能。

摘要： 纳米贝氏体钢奥氏体晶粒细化加速再纳米化的方法。本发明涉及高强钢焊接领域，尤其涉及一种先塑性变形再静态再结晶细化奥氏体晶粒加速再纳米化的方法。本发明是为解决现有纳米贝氏体钢再纳米化焊接过程时间长以及工业化应用困难的问题。本发明采用随焊冲击旋转挤压自动化焊接装置，使焊缝及热影响区的高温金属发生大量塑性变形，在冷却到马氏体转变温度以前利用火焰加热的方法，使得变形的金属发生静态再结晶，细化奥氏体晶粒，缩短再纳米化时间。

摘要： 纳米贝氏体钢奥氏体晶粒细化加速再纳米化的方法。本发明涉及高强钢焊接领域，尤其涉及一种先塑性变形再静态再结晶细化奥氏体晶粒加速再纳米化的方法。本发明是为解决现有纳米贝氏体钢再纳米化焊接过程时间长以及工业化应用困难的问题。本发明采用随焊冲击旋转挤压自动化焊接装置，使焊缝及热影响区的高温金属发生大量塑性变形，在冷却到马氏体转变温度以前利用火焰加热的方法，使得变形的金属发生静态再结晶，细化奥氏体晶粒，缩短再纳米化时间。

摘要： 本发明涉及同取向的纳米晶粒组成的类单晶介孔氮氧化钛纳米线及其制备方法，由直径5‑20nm的氮氧化钛纳米颗粒同取向搭接而成，所述的纳米线长度为3‑7微米，直径为80‑100nm，其内部具有丰富的介孔结构，介孔体积为0.08‑0.16cm

摘要： 本发明属于纳米陶瓷材料的制备技术领域，提供了一种具有均匀纳米晶粒的纳米陶瓷材料及制备方法。该方法通过先采用溶胶‑凝胶法制备气凝胶，然后将可溶性钛盐、铝盐或锆盐均匀分散并吸附于气凝胶中，以气凝胶纳米级的微孔为反应室，通过激光烧结，在气凝胶微孔中进行晶粒生长，形成尺寸分布均匀的纳米晶粒，从而得到纳米陶瓷。该方法既可获得大体积的相对密度较高且结构均匀的纳米陶瓷，同时赋予陶瓷材料高韧性、低温超塑性等优点。

摘要： 本发明提供了用于沉积半球形晶粒硅层和纳米晶粒尺寸多晶硅层的方法。在单衬底化学汽相沉积室中沉积半球形晶粒硅层和纳米晶粒尺寸多晶硅层。半球形晶粒硅层和纳米晶粒尺寸多晶硅层可以用作半导体期间中的电极层。在一个方面，提供了两步沉积处理来形成具有减小的粗糙度的纳米晶粒尺寸多晶硅层。

摘要： 本发明属于纳米材料领域，主要涉及一种Tb3+掺杂SiO2纳米线及纳米晶粒材料的制备方法。采用管式炉装置，Tb3+在该反应中不作为金属催化剂，将一定比例的SiO粉和Tb4O7粉混合均匀，置于炉中心高温区，将收集基底放置于低温区，将炉内腔体充入氩气并将管式炉中心区升温至1150°C，保温2‑3h，冷却后可在低温区的基底上收集到白色粉末为Tb3+掺杂SiO2纳米线及纳米晶粒。本发明具有方法简单、反应快速、低成本、无污染、样品纯度高，无需添加催化剂等优点。制备的Tb3+掺杂SiO2纳米线及纳米晶粒在结构和尺寸上可实现有序生长，在催化、滤光、光吸收、医药、磁介质及新材料等领域具有应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种纳米电流通道层中绝缘绝热材料与纳米晶粒金属材料的筛选与匹配方法，包括：根据选材原则确定绝缘绝热材料；根据绝缘绝热材料建立晶体模型，对晶体模型进行升温使其融化后再降温至预设的第一温度运行预设的第一时间后获得非晶模型；根据非晶模型计算选定的纳米电流通道材料原子在模型里的形成能、均方位移和径向分布函数；根据形成能、均方位移和径向分布函数筛选适合在绝缘绝热材料中生长聚集的材料。采用本方法筛选的材料制备的纳米电流通道层是含有贯穿该层膜厚的金属纳米晶粒的绝缘绝热层，电流仅通过金属纳米晶粒形成的纳米电流通道在电极层和相变层之间流通；能显著降低相变存储器功耗。

摘要： 本发明属于纳米陶瓷材料的制备技术领域，提供了一种具有均匀纳米晶粒的纳米陶瓷材料及制备方法。该方法通过先采用溶胶‑凝胶法制备气凝胶，然后将可溶性钛盐、铝盐或锆盐均匀分散并吸附于气凝胶中，以气凝胶纳米级的微孔为反应室，通过激光烧结，在气凝胶微孔中进行晶粒生长，形成尺寸分布均匀的纳米晶粒，从而得到纳米陶瓷。该方法既可获得大体积的相对密度较高且结构均匀的纳米陶瓷，同时赋予陶瓷材料高韧性、低温超塑性等优点。

摘要： 本发明涉及同取向的纳米晶粒组成的类单晶介孔氮氧化钛纳米线及其制备方法，由直径5‑20nm的氮氧化钛纳米颗粒同取向搭接而成，所述的纳米线长度为3‑7微米，直径为80‑100nm，其内部具有丰富的介孔结构，介孔体积为0.08‑0.16cm

摘要： 本发明提供了一种多孔碳纳米纤维负载纳米晶粒催化剂及其制备方法，采用静电纺丝工艺、恒张力热牵伸、预氧化以及500～1000°C下的化学活化，制备了多孔聚丙烯腈基碳纳米纤维负载纳米晶粒催化剂。多孔碳纳米纤维的直径为100～500nm，孔径为1～500nm，孔率为0.1～1.0cm3/g，比表面积为100～2000m2/g；而其表面上负载的催化剂颗粒的粒径为1～100nm，重量百分比含量为1～40％。本发明工艺简单，并且通过较低温度下的化学活化就可制备具有高孔率、大比表面积、强吸附活性和催化效率的多孔碳纳米纤维负载纳米晶粒催化剂。