电沉积法

摘要： 采用两步电沉积法成功制备了Cu-S/Ni层状纳米碗状阵列。过渡金属硫化物具有低成本、高活性、导电性能好、资源丰富等优点,是非酶促葡萄糖传感器的理想选择。电化学测试结果表明,Cu-S/Ni电极具有1378.068μA·mM;cm;的高灵敏度,0.5~4mM的线性范围较宽,0.0184uM的低检测极限。这些结果表明,Cu-S/Ni层状碗状纳米结构可作为无酶葡萄糖传感器的发展方向。

摘要： 传热表面形成的多孔层,由于增加成核点的数量和增强液体供应能力,可以显著提升沸腾换热性能。在此研究中,应用电化学沉积法制备多孔表面且其表面特性被呈现。多孔表面的沸腾传热性能在常压饱和池沸腾条件下被测试。沉积时间和有无低电流沉积过程对沸腾特性的影响被研究。实验结果表明:与普通表面相比,多孔表面显著提高了沸腾传热性能。随着沉积时间的增加,沸腾传热临界热流密度(q_(c))呈上升趋势;增加低电流沉积过程可实现q_(c)显著提升。在此研究的实验条件下,沸腾传热q_(c)和传热系数h的提升比例分别为41%—145%和37%—156%。多孔表面沸腾传热性能的提升机理归因于其毛细芯吸力的提升。

摘要： 通过电沉积法制备的铝基合金镀层因其优异的理化性能而广泛应用于各个领域。由于铝的氧化还原电位较负,因此有关铝基合金镀层的电沉积制备多在无水电解质体系中进行。无水电解质体系包括有机溶剂体系、无机熔融盐体系以及离子液体体系,三种电沉积体系各有利弊,但离子液体体系因其绿色无污染并且可设计性强的优点而有望取代传统溶剂得到更好发展,同时采用不同的电沉积方法,改变实验参数都会对制备出的铝基合金镀层的形貌及性能产生一定影响。通过参考有关铝基合金镀层电沉积制备的相关研究报道,从无水电解质体系、电沉积方法、工艺参数以及相关应用四个方面对其研究进展进行归纳总结,并对其研究前景提出展望。

摘要： 通过电沉积法和热分解法将活性组分Ir、Sn、Ru、Mn分别负载到钛板上制成新型电极,探究活性层Ru、Mn组分浓度对新型电极电化学活性及抗腐蚀能力的影响。结果表明,当Ru、Mn摩尔比为50.0∶75.0时,电极具有较好的电化学活性和抗腐蚀能力,此时电极的析氯电位为1.092 V,析氧电位为1.185 V,自腐蚀电流密度为6.733×10^(-6)A/cm^(2)。

摘要： 镁锂合金具有高比强度、良好的阻尼特性、减震性能以及其抗电磁屏蔽能力,因此在各个领域都有广阔的应用前景,但是由于镁锂合金化学耐腐蚀性能较差,这极大地限制了镁锂合金的应用。本文利用氟化钾制备了氟化涂层,其作为基底涂层与电沉积法制备的Zn-Al层状双氢氧化物(LDH)涂层组成复合涂层,用以改善镁锂合金的耐腐蚀性能。采用XRD、SEM、EDS对涂层形貌和组成进行表征,利用极化曲线、EIS以及静态腐蚀测试研究复合涂层对镁锂合金在3.5%氯化钠溶液中的耐腐蚀性能。研究结果表明:复合涂层在镁锂合金表面成功制备;氟化/LDH复合涂层能够有效改善镁锂合金在3.5%氯化钠溶液中的耐腐蚀性能。

摘要： 本文采用电沉积法制备Co/Ag双金属催化表面,研究其在电催化析氢和析氧反应过程中的催化性能。结果表明,Co/Ag双金属表面对析氢和析氧反应的催化性能要比单纯的Co或Ag的催化性强。当Co在Ag表面沉积时间为60s时,Co在Ag表面的覆盖率达到66%,其催化性能最好。此外,借助扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)对Co在Ag表面的沉积结构和形貌进行了观测,以及对表面各元素的分布和含量进行了定性和定量分析。Co大部分呈现颗粒状,少许出现团聚块状现象,且在Co颗粒间或颗粒与块状之间的空隙仍旧有裸露的Ag,这说明Co在多晶Ag表面是以3D岛屿(或Volmer-Weber(VW))生长模式进行沉积。

摘要： 采用电沉积法制备了一枚228Th面源.通过α能谱分析,观察了228Th面源中224Ra与228Th达到放射性平衡的过程,确定该源的电沉积回收率为54％.将该228Th面源置于钍射气室内,测量钍射气的体积活度,以确定其钍射气析出率.结果显示,228Th面源钍射气析出率具有良好的稳定性、复现性,且受温湿度影响较小.

摘要： α能谱法是一种直接测量α衰变的方法,具有探测限低、分析时间相对较短等优点.电沉积法制备的α样品源均匀且厚度可忽略,是目前最理想的制备226 Ra的α样品源的方法.为制得较高电沉积率的226 Ra的α样品源,本文对草酸氨/盐酸电沉积液中氯铂酸用量、电流密度、电沉积时间、草酸氨溶液的初始pH值和浓度等条件对226 Ra电沉积率的影响进行了优化研究.结果表明,在氯铂酸用量为700μg、电流密度为0.225 A/cm2、电沉积时间为60 min、草酸氨溶液浓度为0.05～0.13 mol/L、草酸氨溶液的初始p H值为1.0～2.5等电沉积条件下,226 Ra电沉积样品源的电沉积率大于95％.

摘要： 目的为进一步解决油水分离材料目前存在的制备成本高、制备流程复杂和药品种类繁多的问题。方法提出一种以不锈钢网为基底,运用一步电化学沉积法制备超亲水-水下超疏油材料的方法。在电沉积的过程中,阴极表面发生还原反应生成金属Ni,通过调整制备过程中的时间、电流、温度,进一步优化参数,使阴极材料表面形成一种钟乳石状的微纳米粗糙结构。利用接触角测试仪测定其接触角,同时采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对其进行表征分析。结果制备超亲水-水下超疏油材料的最优条件为:电流0.6 A,电沉积时间23 min,温度50°C。在该条件下制备的阴极镍镀层材料,其表面在水下的油接触角(OCA)达到152°±3°,在空气中的水接触角(WCA)达到0°,表现出超亲水-水下超疏油性能。在油水分离实验中,阴极镍镀层材料对正己烷的分离效率最高,达到了99.3%,并在20次油水分离循环实验过程中保持了相对稳定的分离效率,同时表现出高效耐用的油水分离性能。结论通过一步电化学沉积法制备出的阴极镍镀层材料具备超亲水-水下超疏油性能,且高效耐用,油水分离效率稳定,同时具备制备成本较低、制备流程简单和药品使用种类少的优点。

摘要： 2021年7月1日,日本东邦钛公司官网发布消息称,公司多项先进的研发成果(钛冶炼技术、电沉积法直接制造钛箔材、多功能化多孔钛板)已公开发布于自然指数2021材料科学(Nature Index 2021 Materials Science)。钛的冶炼提纯过程非常复杂,流程长且能耗大,因此成本高、价格贵,同时还会排放大量的CO2。钛材需求量的增大以及对温室气体减排要求的提升,给全球钛材制造商提出了新的挑战。

摘要： 99mTc是目前核医学临床应用最广泛的放射性核素,99mTc核素主要从其母体核素99Mo衰变得到.目前99Mo主要由高浓缩铀(235U富集度93％,HEU)靶件辐照、提取得到;由于高浓铀可用于制造核武器,使用受到核不扩散条约的严格控制,采用低浓缩铀(235U富集度19.75％,LEU)生产裂变99Mo是未来发展的趋势.由于LEU中235U含量为HEU的五分之一,想要获得与HEU生产相同的99Mo产量,铀质量必须增加4～5倍,同时也对靶件设计提出新的要求.电沉积法制备的UO2靶件用于裂变99Mo生产,具有溶液体积小、操作时间短和放射性废液少等优点.本研究的目的是采用电沉积法制备铀(UO2)靶,通过对电沉积过程中阴极电流密度、温度、镀液pH值、U浓度等因素的实验,确定UO2靶制备工艺条件,为LEU生产裂变99Mo奠定基础.

摘要： 在Ti基体上,采用电沉积法制备了镨和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)掺杂的Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极.SEM结果显示Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极表面颗粒细化,镀层结构更加致密和均匀,XRD结果表明掺杂使可以使电极的表面颗粒变小.循环伏安(CV)测试表明共掺杂改性后的电极电催化活性明显提高.强化寿命测试显示Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极稳定性更好,使用寿命更长.将所制备的电极应用于亚甲基蓝(MB)模拟染料废水的降解测试,结果表明:与常规的Ti/PbO2电极相比,Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极对亚甲基蓝具有更好的脱色率和COD除去率.降解3.0h后,对100mg·L-1亚甲基蓝的去除率分别可达到98.04％,对COD去除率为95.15％.

摘要： 泡沫铝具有绝佳的物理性能,其应用非常广泛.本文根据制备出的泡沫铝产品中孔的开闭状态可以将制备方法分为两类:开孔泡沫铝和闭孔泡沫铝,泡沫铝制备方法按照铝的状态可分为三大类:液相法、固相法和电沉积法。最后,提出了在发泡过程中施加外力使泡沫铝均匀化程度提高的优化方法,并且对泡沫铝材料在各个领域的应用进行了展望.

摘要： 采用双脉冲复合电沉积技术,改变电镀液中石墨烯添加量,在45#钢基体表面制备石墨烯/镍基复合镀层.用显微硬度计分析复合镀层的力学性能;用扫描电镜观察镀层表面形貌;将复合镀层与Si3N4销配副在高温摩擦磨损试验机上进行减磨润滑性能测试.实验发现随镀液中石墨烯添加量增加,复合镀层含碳量增加以及镀层表面硬度提高;当石墨烯添加量为0.2g/L时,镀层的摩擦系数最小.

摘要： 采用光刻法在ITO导电玻璃上制备图形化氧化锌(ZnO)种子层,通过电沉积法生长图形化ZnO阵列.利用扫描电镜、X射线衍射,场发射设备对所制备样品的形貌、结构及其场发射性能进行表征和分析.研究表明,制备的图形化ZnO阵列具有良好的场发射性能,具有较低的开启场强为2.15V/μm,高的场强因子为16109.

摘要： 电沉积法作为一种操作简便、快速而定量、镀层均匀牢固的制靶方法被广泛研究.但目前通过该方法只能制备形状规则的薄靶,不能满足核技术研究的需求.本工作旨在研究一种适用于各种形状、大小的锕系元素厚靶的制备方法,以满足不同靶的需求.

摘要： 裂变探测系统要求裂变铀靶面积大、靶均匀、衬底材料薄且在照射后小生成对靶有干扰的放射性杂质.铍原子序数较小,反应干扰物较少,延展性和硬度较好,60μm厚的铍片非常平整,有相当高的硬度,是很理想的铀靶衬底材料.但关于在铍片上电沉积制铀靶的方法国内外鲜有报道.rn 实验室通过研究建立了一种在薄铍片上电沉积制备铀靶的方法，以铍片为阴极，铂电极为阳极，235U、238U作为电沉积对象，在敞开式电沉积槽中，通过研究电流密度、溶液pH、电沉积时间等对铀靶电沉积效率及铀靶质量的影响，确定了在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上电沉积制备铀靶的工艺参数。实验结果显示，在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上可电沉积1～10mg的铀，电沉积收率>95%，且所制铀靶表面平整、致密，与铍衬底结合牢固，完全满足实验需求，也为薄铍片上电沉积铀靶奠定技术基础。

摘要： 裂变探测系统要求裂变铀靶面积大、靶均匀、衬底材料薄且在照射后小生成对靶有干扰的放射性杂质.铍原子序数较小,反应干扰物较少,延展性和硬度较好,60μm厚的铍片非常平整,有相当高的硬度,是很理想的铀靶衬底材料.但关于在铍片上电沉积制铀靶的方法国内外鲜有报道.rn 实验室通过研究建立了一种在薄铍片上电沉积制备铀靶的方法，以铍片为阴极，铂电极为阳极，235U、238U作为电沉积对象，在敞开式电沉积槽中，通过研究电流密度、溶液pH、电沉积时间等对铀靶电沉积效率及铀靶质量的影响，确定了在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上电沉积制备铀靶的工艺参数。实验结果显示，在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上可电沉积1～10mg的铀，电沉积收率>95%，且所制铀靶表面平整、致密，与铍衬底结合牢固，完全满足实验需求，也为薄铍片上电沉积铀靶奠定技术基础。

摘要： 裂变探测系统要求裂变铀靶面积大、靶均匀、衬底材料薄且在照射后小生成对靶有干扰的放射性杂质.铍原子序数较小,反应干扰物较少,延展性和硬度较好,60μm厚的铍片非常平整,有相当高的硬度,是很理想的铀靶衬底材料.但关于在铍片上电沉积制铀靶的方法国内外鲜有报道.rn 实验室通过研究建立了一种在薄铍片上电沉积制备铀靶的方法，以铍片为阴极，铂电极为阳极，235U、238U作为电沉积对象，在敞开式电沉积槽中，通过研究电流密度、溶液pH、电沉积时间等对铀靶电沉积效率及铀靶质量的影响，确定了在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上电沉积制备铀靶的工艺参数。实验结果显示，在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上可电沉积1～10mg的铀，电沉积收率>95%，且所制铀靶表面平整、致密，与铍衬底结合牢固，完全满足实验需求，也为薄铍片上电沉积铀靶奠定技术基础。

摘要： 裂变探测系统要求裂变铀靶面积大、靶均匀、衬底材料薄且在照射后小生成对靶有干扰的放射性杂质.铍原子序数较小,反应干扰物较少,延展性和硬度较好,60μm厚的铍片非常平整,有相当高的硬度,是很理想的铀靶衬底材料.但关于在铍片上电沉积制铀靶的方法国内外鲜有报道.rn 实验室通过研究建立了一种在薄铍片上电沉积制备铀靶的方法，以铍片为阴极，铂电极为阳极，235U、238U作为电沉积对象，在敞开式电沉积槽中，通过研究电流密度、溶液pH、电沉积时间等对铀靶电沉积效率及铀靶质量的影响，确定了在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上电沉积制备铀靶的工艺参数。实验结果显示，在厚度30～100μm、活性区直径为20～50mm的铍片上可电沉积1～10mg的铀，电沉积收率>95%，且所制铀靶表面平整、致密，与铍衬底结合牢固，完全满足实验需求，也为薄铍片上电沉积铀靶奠定技术基础。

摘要： 本发明涉及一种在短时间内制造大量硬-软磁性纳米复合材料粉末的方法。本发明的硬-软磁性纳米复合材料粉末具有很多优点，如不受稀土元素的资源供应问题影响且价格低，并能够克服常规铁氧体单相材料所具有的物理和磁性限制。

摘要： 本发明涉及一种用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂及包含其的用于电沉积涂料的阳离子树脂组合物及电沉积涂料组合物，更详细地，涉及一种能够提供显示出优异的外观及耐腐蚀性的薄膜型电沉积涂膜的用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂及包含其的用于电沉积涂料的阳离子树脂组合物及电沉积涂料组合物。所述氨基甲酸乙酯固化剂包含被封端剂封端的聚异氰酸酯，其中，所述封端剂以特定摩尔比含有一元醇及多元(二元或三元)醇。

摘要： 本发明涉及一种在短时间内制造大量硬-软磁性纳米复合材料粉末的方法。本发明的硬-软磁性纳米复合材料粉末具有很多优点，如不受稀土元素的资源供应问题影响且价格低，并能够克服常规铁氧体单相材料所具有的物理和磁性限制。

摘要： 本发明涉及一种用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂的制备方法及包含该固化剂的用于电沉积涂料的阳离子树脂组合物和电沉积涂料组合物，所述用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂的制备方法包括使选自芳香族二元醇、脂肪族二元醇及它们的混合物中的一种和聚异氰酸酯进行反应的步骤。包含本发明固化剂的电沉积涂料组合物在烘焙时能够减少膜的损失(bake？off？loss)，并且具有优异的粗糙度及内部涂装性。

摘要： 本发明涉及具有高分散性的水性清漆涂料组合物，其用于通过阴极电沉积方法获得耐化学和耐热涂层。本发明的技术效果是提高了涂层的耐热性、耐盐性和耐水性以及涂层的高耐化学性。用于通过阴极电沉积方法获得薄涂层的清漆组合物包括：浓度为参考标准的36‑38％环氧树脂的水性乳液、100％乙酸，2％3‑氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液，和蒸馏水，具有以下组分比，g/l：环氧树脂水性乳液120‑150；100％乙酸0.1‑0.6；2％3‑氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液5‑50；加蒸馏水至1升。

摘要： 本发明提供了一种在下垫层上形成梯度介电层的方法，该方法包含通过一包含一阻隔板及一面板的喷头导入一含硅碳气体、含氧气体及载气的气体混合，以形成此梯度介电层的富含氧化物部分，其中含硅碳气体具有初始流速；以一高于初始流速的第一中间流速导入含硅碳气体大约0.5秒或更长时间；以及以一高于第一中间流速的最快流速导入含硅碳气体，以形成梯度介电层中富含碳部分。

摘要： 本发明的课题在于提供一种含有铝颜料的水性树脂组合物及包含所述水性树脂组合物的水性电沉积树脂液、水性电沉积涂料、电沉积涂膜、以及电沉积涂膜的形成方法，所述水性树脂组合物具有低VOC性，经时稳定性优异，基于电沉积涂装的涂敷效率、对被涂装物的密接性、基底的遮蔽性优异，所述涂膜具有均匀的膜厚及均匀的金属调的外观(金属感、光泽、色调)，密接性、设计性、耐腐蚀性(耐候性及耐酸性、耐碱性、耐溶剂性等耐化学品性)优异且含有铝颜料。所述电沉积涂膜的形成方法，使用以特定的质量比含有特定的乙烯基系共聚物、氨基树脂及特定的铝颜料的水性树脂组合物、及由所述水性树脂组合物所获得的水性电沉积涂料并利用恒电流法进行电沉积涂装。

摘要： 本发明涉及一种用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂及包含其的用于电沉积涂料的阳离子树脂组合物及电沉积涂料组合物，更详细地，涉及一种能够提供显示出优异的外观及耐腐蚀性的薄膜型电沉积涂膜的用于电沉积涂料的氨基甲酸乙酯固化剂及包含其的用于电沉积涂料的阳离子树脂组合物及电沉积涂料组合物。所述氨基甲酸乙酯固化剂包含被封端剂封端的聚异氰酸酯，其中，所述封端剂以特定摩尔比含有一元醇及多元(二元或三元)醇。

摘要： 本发明公开了电沉积方法、电沉积液和电沉积制备稀土永磁材料的方法，该电沉积方法用于在R2-T-B型烧结母合金表面沉积重稀土元素，所述方法包括以下步骤：步骤1，提供电沉积液；所述电沉积液包括含重稀土元素的主盐、诱导重稀土元素沉积的诱导盐和作为溶剂的有机离子液体；所述主盐为重稀土元素的四氟硼酸盐；步骤2，将R2-T-B型烧结母合金在电沉积液内进行电镀，所述电镀过程的温度为0～200°C。本发明的有益效果为：重稀土元素在R2-T-B型烧结母合金表面沉积速度快，能够节省电沉积工艺时间，提高生产效率。镀层厚度更厚，能够达到10-40μm。

摘要： 本发明涉及具有高分散性的用阴极电沉积法沉积薄涂层的涂料组合物，其用于通过阴极电沉积方法获得耐化学和耐热涂层。本发明的技术效果是提高了涂层的耐热性、耐盐性和耐水性以及涂层的高耐化学性。用于通过阴极电沉积方法获得薄涂层的清漆组合物包括：浓度为参考标准的36‑38％环氧树脂的水性乳液、100％乙酸，2％3‑氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液，和蒸馏水，具有以下组分比，g/l：环氧树脂水性乳液120‑150；100％乙酸0.1‑0.6；2％3‑氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液5‑50；加蒸馏水至1升。