固相法

摘要： 以氢氧化锂、氢氧化钾和二氧化钛为原料,采用固相法和熔盐法,在不同温度条件下合成开放性的层状化合物钛酸锂钾(K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4),简写KTLO)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、拉曼光谱等表征方法对比研究了KTLO的微观性质结构,讨论了反应条件对KTLO合成的影响。结果表明,熔盐法合成的KTLO(相对于固相法合成的KTLO),具有形貌可控的优点,且衍射强度相对强;熔盐法900°C下可制备出板状形貌良好且结晶度高的KTLO;FE-SEM也表明,KTLO样品片状颗粒增多,且板状形貌更加完整。

摘要： 纳米二氧化钛(TiO_(2))在光催化领域得到了广泛的研究,随着纳米技术的迅速发展,纳米TiO_(2)被赋予了新的发展动力。文中通过梳理国内外纳米TiO_(2)光催化剂的研究进展,分析发现纳米TiO_(2)光催化剂的制备方法包括固相法(高能球磨法、火花放电法和热分解法)、气相法(四氯化钛气相氧化法、真空蒸发-冷凝法和四氯化钛氢氧火焰法)和液相法(水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法和沉淀法)。研究发现:光照条件、制备方法、催化剂载体、分散技术和催化剂性能评价等问题限制了纳米TiO_(2)光催化剂的广泛应用。提出可以采用离子掺杂、贵金属沉积、半导体复合和表面光敏化等方法提高纳米TiO_(2)的光催化性能。

摘要： 以偏钒酸铵(NH_(4)VO_(3))和五水合硝酸铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为原料,采用固相法制备了钒酸铋(BiVO_(4))光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测试对试样进行表征。以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为探针,考察了研磨时间对BiVO_(4)试样光催化活性的影响。结果表明:延长研磨时间,有利于提高BiVO_(4)试样的结晶度,提高光吸收能力,从而增强光催化活性,但过长的研磨时间会导致BiVO_(4)的比表面积下降;研磨时间为10 min时,BiVO_(4)试样具有最佳的光催化活性;当反应条件为催化剂浓度1 g/L,室温下光照反应30 min时,MB的降解率达到82.3%。

摘要： 用固相法制备Fe_(2)W型(BaFe_(2)^(2+) Fe_(16)^(^(3+))O_(27))六角铁氧体材料。用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析其微结构,并采用Reitveld软件对样品晶体结构进行拟合。用X射线光电子能谱仪(XPS)分析其元素价态,用振动样品磁强计(PPMS-VSM)和FE-2100H永磁仪测试其磁特性。结果表明,样品的XRD谱无杂相,特别是无α-Fe_(2)O_(3)。SEM观察表明晶粒分布均匀并呈良好的六角形结构。XPS分析表明,固相法在氮气保护的情况下能使部分Fe^(3+)转化为Fe^(2+),试验的可行性得到证实。VSM测试表明,与M型铁氧体相比,300 K下材料的饱和磁化强度(Ms)高出19.6%。FE-2100H永磁仪测量表明,磁体的剩磁Br随测量温度的上升而下降,矫顽力随测量温度的上升而增大。然而,本工作只是初步研究,材料性能低于不具大生产能力的超低氧分压氮气烧结文献[6]报道的Fe_(2)W的性能。磁能积仅及其34%~39%;Br仅及其53%~57%,矫顽力也低。今后在提高取向度、增强防氧化力度、提高单畴晶粒占比等方面有待进一步研究。

摘要： 钛酸钡(BaTiO_(3))陶瓷作为传统的介质电容器材料,其强铁电性会导致储能密度低下,但通过掺杂可以削弱铁电性来获得弛豫铁电体,提高储能性能。利用铋系化合物可增强弛豫特性,本文设计了BiScO_(3)和(Sr_(0.7)Bi_(0.2))TiO_(3)取代改性的BaTiO_(3)基三元陶瓷材料:(0.99-x)Ba(Zr_(0.1)Ti_(0.9))O_(3)-x(Sr_(0.7)Bi_(0.2))TiO_(3)-0.01BiScO_(3)(缩写为BZT-xSBT-BS)。采用传统固相法制备的BZT-xSBT-BS陶瓷,相结构没有因为掺杂发生改变,在室温下均为纯的三方相钙钛矿结构。介电和铁电的测试与分析表明,BZT-xSBT-BS陶瓷具有典型的弛豫铁电特性。由于不等价离子Sr^(2+)、Bi^(3+)的掺杂导致界面松弛极化,可以增大BZT-xSBT-BS陶瓷的介电常数,但是受制于其慢的响应速度,陶瓷的介电损耗也显著增加。适量(Sr_(0.7)Bi_(0.2))TiO_(3)可以提升BZT-xSBT-BS陶瓷的介电、铁电、应变和储能性能,x=0.015时的BZT-xSBT-BS陶瓷的综合性能较优:ε_(r)~10372,tanδ~0.019,P_(max)=16.42μC/cm^(2),E_(c)=1.41 kV/cm,S^(+)_(max)=0.12%(@40 kV/cm),W_(D)=0.181 J/cm^(3),η=80.4%(@60 kV/cm)。

摘要： 以木薯淀粉为原料、丙烯酸为接枝单体、过硫酸铵为引发剂,在固相体系中合成丙烯酸接枝淀粉,以水泥净浆流动度为评价指标,通过单因素实验得到最佳合成工艺参数为:单体用量(占淀粉干基质量分数)43%,引发剂用量(占淀粉干基质量分数)20%,反应温度60°C,反应时间3 h。FTIR、XRD、SEM结果表明木薯淀粉成功接枝上丙烯酸,淀粉接枝率为40%,接枝效率为74%。在水泥净浆、水泥砂浆和混凝土中添加0.6%(质量分数)的丙烯酸接枝淀粉时,水泥净浆流动度达到220 mm,凝结时间由330 min延长至910 min;水泥砂浆减水率为18.6%,水泥砂浆28 d的抗压强度由46.7 MPa增强至51.9 MPa;混凝土减水率达到17.9%,7 d的抗压强度达到33.8 MPa。丙烯酸接枝淀粉具有明显的缓凝减水作用,同时增强水泥的抗压强度,并延缓水泥初期水化反应速度,使水泥结构更加紧凑致密。

摘要： 采用传统的固相法合成了近零膨胀氧化物功能陶瓷材料Zr_(0.5)Hf_(0.5)V_(1.4)P_(0.6)O_(7),用X射线衍射(XRD)、Raman光谱和热膨胀法对Zr_(0.5)Hf_(0.5)V_(1.4)P_(0.6)O_(7)的热膨胀系数、各向同性和相变进行了测试,通过Hf^(4+)/P^(5+)共掺杂使得材料具有较低的热膨胀系数,研究发现合成的Zr_(0.5)Hf_(0.5)V_(1.4)P_(0.6)O_(7)具有Pa 3立方相结构,从334 K附近到673 K较宽的温度范围内的线性热膨胀系数为-1.56×10^(-6) K^(-1),表现出稳定的近零热膨胀特性。由于固溶体内部微结构的影响造成膨胀仪实验结果与变温X射线衍射结果存在一定的差距。Zr_(0.5)Hf_(0.5)V_(1.4)P_(0.6)O_(7)具有的近零膨胀特性为通过负热膨胀材料合成膨胀系数可控的材料提供了基础。

摘要： 采用固相法制备氧化铈掺杂的铋黄颜料。采用测色分光光度计、X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外/可见光反射光谱等分析方法探究了氧化铈掺杂量对铋黄颜料的结构与呈色性能的影响。结果表明,氧化铈掺杂的铋黄颜料呈现萤石结构。当铈的掺杂量为1.5时,样品的黄色度显著提高,为80.54。本研究还对氧化锌掺杂量、矿化剂和煅烧温度进行筛选优化。结果表明,不掺杂氧化锌的条件下,使用NH4F为矿化剂,在800°C下保温10 h,铋黄颜料的呈色达到最佳。其中,L^(*)、a^(*)、b^(*)值分别为81.65、14.34、82.14。

摘要： 以钛矿为原料,采用固相法方式、间歇式工艺进行酸解反应,研究了硫酸法制取颜料级钛白粉的酸解工艺,通过单因素分析了酸解投料方式、酸矿比、硫酸浓度、蒸汽的加入与加量、压缩空气的使用、酸解操作与控制等对酸解率的影响。实验结果表明,当矿酸比在2.10时酸解率达到97.64%,当原始酸在91%~94%之间、反应酸浓度控制在81%~89%之间、压缩空气压头在0.25~0.8 MPa、熟化时间控制在60~150 min之间,能够满足工业生产需求,且能得到最优产品。

摘要： 以Li_(2)CO_(3),TiO_(2)为原料,无水乙醇为分散剂,采用高温固相法,通过两步煅烧方式制备出不同煅烧温度下的Li_(4)Ti_(5)O_(12)粉末材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征材料的结构和形貌,采用恒电流充放电、交流阻抗和循环伏安等方法测试材料电化学性能.结果表明:在800°C下煅烧6 h后可得到晶型完整的纯相Li_(4)Ti_(5)O_(12),其颗粒均匀分布在200~400 nm.Li_(4)Ti_(5)O_(12)在0.5C倍率下首次可逆比容量为157.67 mA·h/g,库伦效率为96.1%,经过100次循环充放电后容量保持率为98.63%;在5C倍率下首次可逆比容量为107.0 mA·h/g,经过1000次循环充放电后容量保持率为84.1%.

摘要： 碳化硅具有性能稳定、导热系数高、热膨胀系数小、耐磨性能好等优良性能而备受关注,被广泛应用到磨料、制备高级耐火材料和功能陶瓷等.碳化硅以其优异的性能而备受人们的关注，主要的制备方法有固相法、液相法和气相法。同时还介绍了碳化硅在高级耐火材料、磨料、功能陶瓷等领域的应用情况.

摘要： 通过在SBN体系中引入高极化率的Ca离子,制备了电学性能优异且具有高居里温度TC和高退极化温度高Td的CaxSr0.3-xBa0.7Nb2O6(CSBN(x))陶瓷.采用传统固相法制备的陶瓷样品结晶良好,晶粒尺寸增大且长棒状晶粒增多.相比于纯SBN陶瓷,峰值相对介电常数εm从1423增加到3517,剩余极化强度Pr从1.95μC/cm2增加到4.95μC/cm2(9kV/mm),室温热释电系数p从0.71×10-8C/cm2K增加到1.30×10-8C/cm2K,且在CSBN(0.30)陶瓷中热释电优值因子(FoMs)达到了Fi=0.62×10-10m/V,Fv=1.97×10-2m2/C,且Fd=0.61×10-5Pa-1/2.

摘要： 近年来,石墨烯以其独特的二维结构和许多优异的性能吸引了物理、化学、材料等领域科学家的关注,并得到了多方面研究.至今,石墨烯的制备方法有多种,其研究取得了一定的进展,为石墨烯的理论研究和实践应用奠定了基础.本文综述了石墨烯的制备方法(固相法、液相法和气相法)及其在能源方面的应用研究现状,并比较了各种方法的优缺点.最后,对石墨烯的未来发展作了展望.

摘要： 本文通过固相法制备了0.8Y2/3Cu3Ti4O12-0.2CaCu3Ti4O12和0.4Bi2/3Cu3Ti4O12-0.6CaCu3Ti4O12复相陶瓷并且进行了电性能和介电性能的测试.结果显示,复相陶瓷中击穿场强和非线性系数都有显著的提高,相比于相比CaCu3Ti4O12的击穿场强1.24kV·cm-1和非线性系数4.93,0.4Bi2/3Cu3Ti4O12-0.6CaCu3Ti4O12的击穿场强增加为18.92kV·cm-1,非线性系数为25.07;0.8Y2/3Cu3Ti4O12-0.2CaCu3Ti4O12复相陶瓷的击穿场强提升为11.24kV·cm-1,非线性系数为9.88.同时0.8Y2/3Cu3Ti4O12-0.2CaCu3Ti4O12的介电损耗由CaCu3Ti4O12的0.1下降至低至0.02.在复相陶瓷的显微结构中均发现了钙钛矿两种结构,使得晶界的界面态密度上升,从而提高了晶界电阻和晶界势垒高度,由此提升了复相陶瓷的击穿场强和非线性系数.

摘要： 泡沫铝具有绝佳的物理性能,其应用非常广泛.本文根据制备出的泡沫铝产品中孔的开闭状态可以将制备方法分为两类:开孔泡沫铝和闭孔泡沫铝,泡沫铝制备方法按照铝的状态可分为三大类:液相法、固相法和电沉积法。最后,提出了在发泡过程中施加外力使泡沫铝均匀化程度提高的优化方法,并且对泡沫铝材料在各个领域的应用进行了展望.

摘要： 固相法生产泡花碱的关键设备是熔窑,它是用耐火材料砌造而成.笔者根据工厂多年来实践，探讨反射炉不同部位如何选用合适的耐火材料。此外要延长窑龄，必须合理设计熔窑的结构，如窑内炉气压力要求是2-3 mm·水柱，另外胸墙也要求有一定的高度，保持窑内火焰空间一定的热负荷，我厂熔窑热负荷高达255000千卡/小时·米，看来胸墙高度尚有增加的必要，不然熔窑使用寿命会缩短。

摘要： Li4SiO4作为中国氦冷球床固态产氚包层的首选增殖剂材料,本文通过Li5AlO4掺杂Li4SiO4来改善其稳定性及氚释放行为.本文使用固相法制备了Li4+xSi1-xAlxO4粉体,通过XRD,SEM-EDS,ICP-AES,拉曼确定了其结构、元素成分及形貌.使用冷冻成形法制备了直径1mm,球形度好,理论密度大于90％的陶瓷微球,压碎强度可达35N.结果表明:Al掺杂固态氚增殖剂Li4SiO4形成了Li4+xSi1-xAlxO4,提高锂原子密度的同时显著改善了其机械性能.

摘要： 本文通过固相法制备了Na1/2Y1/2Cu3Ti4O12(NYCTO)和Y2/3Cu3Ti4O12(YCTO)两种陶瓷试样.介电谱测量表明1050°C烧结10h的NYCTO试样介电常数约为4000,介电损耗最小值为0.2;1080°C烧结10h的YCTO试样介电常数约为1300,介电损耗最小值为0.02.改变试样烧结条件,结合显微形貌分析推测不等价掺杂取代YCTO中空位能够抑制烧结过程中CuO的析出,表现为较低的烧结活性.而在Na和Y双掺杂取代NYCTO中,活性较高的Na+的存在不仅提高了试样的晶粒电导,使得试样具有较高的介电常数和介电损耗,同时也促进烧结传质过程,表现为较高的烧结活性.

摘要： 采用固相法利用氧化锆、氧化镱和氧化铈制备了7种不同成分组成的氧化物固溶体Yb2(Zr1-xCex)2O7(x=0,0.1.0.3,0.5,0.7,0.9,1.0),通过无压烧结获得了高致密度的陶瓷块体.XRD测试表明所有成分样品为单相萤石晶体结构,晶格常数满足Vegard定律.研究表明,当x=0.5时,品格畸变程度最大,缺陷度最高,导致杨氏模量最低.研究还发现各成分固溶体断裂韧性和硬度等力学性能随着x值的变化发生明显的规律变化现象.

摘要： 采用固相法制备了偏离化学计量的CCTO陶瓷样品(组成CaCu3+xTi4O12,x=-0.12～+0.12),研究发现Cu含量的改变对微观结构和介电性能影响显著.符合化学计量比的CaCu3Ti4O12(CCTO)陶瓷微观结构不均匀,部分晶粒发生异常生长,而CCTO晶粒间界存在明显的富Cu相析出.随着Cu含量减少,晶粒平均粒径减小并趋于均匀.电性能测试结果表明,标准化学计量或Cu过量(x=0～0.12)的CCTO陶瓷样品,表观介电系数、压敏电压与样品厚度的关系符合体型或晶界型特征,即表观介电系数与样品厚度无关,压敏电压与样品厚度成正比;减少Cu含量(x=0～-0.12),这种体型或晶界型特征逐渐转变为表面型特征,当x＜-0.08时,样品的表观介电系数与样品厚度成正比,压敏电压与样品厚度无关,表现出表面效应特征.

摘要： 一种补偿介电常数的电容式气固两相流固相体积浓度测量法，属于多相流检测领域。采用两个电容传感器对固相体积浓度进行测量，由第一电容传感器提供固相介电常数补偿数据，第二电容传感器利用第一电容传感器提供的固相介电常数补偿数据校正因介电常数变化引起的固相体积浓度测量误差，进而由第二电容传感器输出经补偿后的固相体积浓度。第一电容传感器和第二电容传感器在结构上相同或者不同。第一电容传感器和第二电容传感器内均设置有具有相同介电常数的固相介质。本发明在固相介电常数变化情况下，对固相介电常数变化进行补偿，减少或消除固相介电常数变化对固相体积浓度的测量引起的误差，进而在固相介电常数变化时提高固相体积浓度的测量精度。

摘要： 本发明公开了合成阿加曲班的方法，包括以下步骤：由(2R，4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸和高分子树脂反应得到(2R，4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；脱保护，固相合成法偶联Fmoc-精氨酸(硝基)-OH，得到Fmoc-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；再脱保护，固相合成法偶联3-甲基-8-喹啉磺酰氯，得到3-甲基-8-喹啉磺酰-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂；所得树脂经过裂解切割反应，获得3-甲基-8-喹啉磺酰-精氨酰(硝基)-(2R，4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸；经过催化氢化得到阿加曲班粗品；经过重结晶得到阿加曲班。本发明方法，适合规模化生产，操作简易，工艺稳定，生产成本低，总收率超过60％。

摘要： 一种补偿介电常数的电容式气固两相流固相体积浓度测量法，属于多相流检测领域。采用两个电容传感器对固相体积浓度进行测量，由第一电容传感器提供固相介电常数补偿数据，第二电容传感器利用第一电容传感器提供的固相介电常数补偿数据校正因介电常数变化引起的固相体积浓度测量误差，进而由第二电容传感器输出经补偿后的固相体积浓度。第一电容传感器和第二电容传感器在结构上相同或者不同。第一电容传感器和第二电容传感器内均设置有具有相同介电常数的固相介质。本发明在固相介电常数变化情况下，对固相介电常数变化进行补偿，减少或消除固相介电常数变化对固相体积浓度的测量引起的误差，进而在固相介电常数变化时提高固相体积浓度的测量精度。

摘要： 本发明提供杂质难以非特异性吸附的固相载体。一种固相载体，是键合有链状聚合物的固相载体，其特征在于，上述链状聚合物含有包括第1结构单元和第2结构单元的无规聚合物结构，上述第1结构单元具有反应性官能团，上述第2结构单元不具有反应性官能团或者具有反应性比第1结构单元具有的反应性官能团低的反应性官能团，上述第1结构单元所含的反应性官能团的摩尔数a与上述链状聚合物所含的全部结构单元的摩尔数b的含有比率(a/b)为0.01～0.7。

摘要： 本发明公开了合成阿加曲班的方法，包括以下步骤：由(2R，4R)－N－Fmoc－4－甲基－2－哌啶甲酸和高分子树脂反应得到(2R，4R)－N－Fmoc－4－甲基－2－哌啶甲酸－树脂；脱保护，固相合成法偶联Fmoc－精氨酸(硝基)－OH，得到Fmoc－精氨酰(硝基)－(2R，4R)－4－甲基－2－哌啶甲酸－树脂；再脱保护，固相合成法偶联3－甲基－8－喹啉磺酰氯，得到3－甲基－8－喹啉磺酰－精氨酰(硝基)－(2R，4R)－4－甲基－2－哌啶甲酸－树脂；所得树脂经过裂解切割反应，获得3－甲基－8－喹啉磺酰－精氨酰(硝基)－(2R，4R)－4－甲基－2－哌啶甲酸；经过催化氢化得到阿加曲班粗品；经过重结晶得到阿加曲班。本发明方法，适合规模化生产，操作简易，工艺稳定，生产成本低，总收率超过60％。

摘要： 本发明涉及八肽胆囊收缩素的制备方法，尤其涉及固相法和液相法相结合合成八肽胆囊收缩素的方法。主要解决现有合成方法存在中间产物分离麻烦、制备周期长且反应中容易产生副产物、成本高、产率较低等技术问题。技术方案为：合成方法包括以下步骤：1）液相法合成L-天冬氨酰-4-叔丁基酯-苯丙酰胺；2）固相法合成八肽胆囊收缩素全保护片段；3）弱酸切割全保护片段；4)液相缩合全保护片段和二肽片段得到全保护八肽胆囊收缩素；5）切割：将全保护八肽胆囊收缩素加入切割液切割，然后加入冰乙醚沉淀得到八肽胆囊收缩素粗品；6）粗品通过高相液相色谱纯化，制备，旋蒸，冻干得到八肽胆囊收缩素精品。本发明用于八肽胆囊收缩素的制备。

摘要： 本发明公开了一种固相法和液相法结合合成亮丙瑞林的新工艺，包括步骤：1)由Fmoc-Pro-OH和HMPB-AM树脂为起始原料，得到Fmoc-Pro-HMPB-AM树脂；2)逐一偶联合成侧链全保护亮丙瑞林前体肽-HMPB-AM树脂；3)对其进行切割，得到侧链全保护亮丙瑞林前体肽；4)对侧链全保护亮丙瑞林前体肽乙胺化，得到侧链全保护亮丙瑞林；5)对侧链全保护亮丙瑞林经脱侧链保护基团反应，获得亮丙瑞林的粗品；6)亮丙瑞林的粗品经过分离纯化、冻干得到亮丙瑞林精肽。本发明具备大规模化生产能力，操作简易、工艺稳定、生产成本低，总收率超过50％，具有极为可观的经济实用价值和广泛的应用前景。

摘要： 一种用气相法-固相法超微粉碎技术制备覆盆子超微粉的方法，其特征是方法步骤如下：1、分拣；2、干燥；3、粗粉碎和过筛；4、低温冷冻；5、二次干燥；6、二次冷冻；7、气流粉碎；8、研磨粉碎；9、分级。本发明的优点是：解决了现有覆盆子干果资源浪费、药效成分易破坏，利用率低，应用范围窄的缺点，实现了原料的全效利用和拓宽了覆盆子的应用范围。产品具有营养丰富、黄酮等活性成分溶出量高、生物利用度高等优点，适合用于高档保健品的添加。

摘要： 本发明涉及八肽胆囊收缩素的制备方法，尤其涉及固相法和液相法相结合合成八肽胆囊收缩素的方法。主要解决现有合成方法存在中间产物分离麻烦、制备周期长且反应中容易产生副产物、成本高、产率较低等技术问题。技术方案为：合成方法包括以下步骤：1）液相法合成L-天冬氨酰-4-叔丁基酯-苯丙酰胺；2）固相法合成八肽胆囊收缩素全保护片段；3）弱酸切割全保护片段；4)液相缩合全保护片段和二肽片段得到全保护八肽胆囊收缩素；5）切割：将全保护八肽胆囊收缩素加入切割液切割，然后加入冰乙醚沉淀得到八肽胆囊收缩素粗品；6）粗品通过高相液相色谱纯化，制备，旋蒸，冻干得到八肽胆囊收缩素精品。本发明用于八肽胆囊收缩素的制备。

摘要： 本发明公开了一种固相法和液相法结合合成亮丙瑞林的新工艺，包括步骤：1)由Fmoc－Pro－OH和HMPB－AM树脂为起始原料，得到Fmoc－Pro－HMPB－AM树脂；2)逐一偶联合成侧链全保护亮丙瑞林前体肽－HMPB－AM树脂；3)对其进行切割，得到侧链全保护亮丙瑞林前体肽；4)对侧链全保护亮丙瑞林前体肽乙胺化，得到侧链全保护亮丙瑞林；5)对侧链全保护亮丙瑞林经脱侧链保护基团反应，获得亮丙瑞林的粗品；6)亮丙瑞林的粗品经过分离纯化、冻干得到亮丙瑞林精肽。本发明具备大规模化生产能力，操作简易、工艺稳定、生产成本低，总收率超过50％，具有极为可观的经济实用价值和广泛的应用前景。