神经通路

摘要： 脑卒中在世界范围内60岁及以上人群中居死因第2位,15~59岁人群中居死因第5位[1]。卒中患者常遗留运动、感觉、认知等不同方面的神经功能损害,影响其日常生活和工作,给家庭及社会带来巨大的负担。而失语症作为脑卒中主要的后遗症之一,存在于21%~38%的卒中患者中[2]。卒中后失语会极大的影响患者的交流和生活质量,并且对卒中急性期和慢性期的康复造成不利影响[3]。本文通过对既往失语症中听理解相关神经通路的研究进行回顾与梳理,对听理解的处理过程及涉及的神经通路进行描述。

摘要： 食物通过胃肠道的运输过程有其时间适应性,以便营养物质能够安全和有效地吸收。在正常饮食过程中,多数大量营养素在到达小肠远端即回肠(ileum)之前就被吸收。然而,这种正常的消化模式可能会被减肥手术、某些疾病或快速摄入大量食物扰乱。在这些情况下,过量食物在回肠中的积累会触发一种被称为“回肠制动”的警报反馈。这种反馈会降低胃肠运动并强烈抑制食欲,从而为营养物质的吸收提供时间[1]。

摘要： 全麻药物是目前外科手术、术后镇痛和无痛舒适化诊疗等医疗过程中必不可少的药物,对于减轻患者痛苦和顺利进行医学干预有重要的临床意义。目前关于全麻药物的神经作用机制尚无一种全面的理论可以解释,对于这方面问题的研究也成为了热点。本文将对全麻药物的细胞分子机制、神经网络回路机制以及对脑血流和代谢的影响等方面的相关研究及进展作一述评。

摘要： 肥胖和相关代谢紊乱是人类日益增长的健康挑战,主要由能量摄入和能量消耗之间失衡所致。众所周知,中枢神经系统调控机体代谢稳态和能量平衡,下丘脑发挥核心调控作用。近年来研究发现,脑干和边缘系统也密切参与摄食、体温、糖脂代谢、食物相关奖赏及成瘾、水盐平衡等代谢相关功能调控,共同维持机体能量平衡。目前美国FDA批准上市的7种减肥药物,其中6种是以中枢神经系统神经递质及其受体为靶点。因此,阐明中枢神经系统调节代谢和能量平衡的机制,对研究肥胖相关发病机制及新药研发,具有重要意义。本文综述近年来有关脑干和边缘系统调控代谢和能量平衡研究进展,以期深入了解中枢神经系统调控代谢和能量平衡的神经与分子机制,为开发新的肥胖相关疾病诊疗药物提供新的参考。

摘要： 目的比较胰头癌侵犯前路与非前路神经通路的多层螺旋CT表现及生存情况。方法回顾性分析2014年12月至2019年12月上海交通大学医附属第六人民医院93例胰头癌患者的术前多层螺旋CT图像,根据胰头癌侵犯不同神经通路分为A组(侵犯前路神经通路)和B组(侵犯胰丛1/胰丛2/肠系膜根部神经通路),分析两组胰头癌的多层螺旋CT特征(肿瘤大小、胆总管及主胰管扩张、十二指肠浸润),比较两组患者的生存预后。结果A组肿瘤大小(3.00±0.94)cm,B组为(3.00±0.92)cm。A组胆总管扩张比例55.81%,B组为比例58.00%。A组主胰管扩张比例76.74%,B组为74.00%。A组十二指肠侵犯率为60.57%,B组为48.00%。两组患者肿瘤大小(P=0.882)、胆总管(P=0.832)及主胰管(P=0.760)扩张、十二指肠浸润情况(P=0.229)比较差异均无统计学意义。A组患者的总生存期为304 d,明显短于B组(528 d),差异有统计学意义(P=0.001)。结论侵犯前路神经通路和侵犯胰丛1/胰丛2/肠系膜根部神经通路的胰头癌多层螺旋CT表现无显著差异,但侵犯前路神经通路的胰头癌患者总生存预后明显较差。

摘要： 糖尿病性骨质疏松症(DOP)是糖尿病引起的一种慢性骨代谢疾病,可导致全身骨脆性增加,易发生骨折,使糖尿病患者的致残率明显增加,但DOP的发病机制 目前仍不明确,寻求DOP的有效治疗方法迫在眉睫.因此人们开始研究成骨细胞的起源细胞-骨髓间充质干细胞(BMSCs),来阐明骨质疏松的发病机制有利于DOP的预防和治疗.本文在分子水平上对高糖环境下骨髓间充质干细胞分化能力可能影响因素与机制作基本概括.

摘要： 目的用一体化PET/MR研究健康年轻男性脑默认网络(DMN)的功能连接(FC)和代谢有效连接(MEC)特征。方法于2019年1月至2019年5月在西安招募15名健康男性受试者(中位年龄29岁),使用PET/MR采集所有受试者全脑的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET、静息功能MRI(fMRI)以及磁化准备快速梯度回波序列(MPRAGE)T1加权数据。使用CONN18b软件和统计参数图(SPM)12进行分析,基于体素提取DMN 4个子网络:内侧前额叶皮质(MPFC)、后扣带回皮质(PCC)及左右两侧的外侧顶叶(LP)的FC及FDG代谢数据,计算FC和MEC并分别进行单样本t检验,统计结果经Bonferroni校正。结果DMN的4个子网络两两之间存在有统计学意义的FC(t值:6.00~7.71,均P<0.008,Bonferroni校正);MPFC与PCC之间(MPFC到PCC:t=10.03,PCC到MPFC:t=3.73,均P<0.004,Bonferroni校正)、双侧LP相互之间(左LP到右LP:t=5.28,右LP到左LP:t=4.76,均P<0.004,Bonferroni校正)存在有统计学意义的双向MEC;MPFC、PCC分别和双侧LP之间存在有统计学意义的单向MEC(t值:3.44~6.93,均P<0.004,Bonferroni校正)。结论DMN内部存在特殊的FC和MEC模式,MPFC和PCC在DMN中较为关键,存在紧密联系且共同调节LP。一体化PET/MR提供了认识脑网络组织形式的新角度,深化了对DMN的全面了解。

摘要： 中枢视觉损伤(CVI)是中枢视觉通路受损,导致视功能障碍的一组症候群,最常见于缺血缺氧性脑病,是发达国家儿童视觉损伤最常见原因,在发展中国家也日见增多.CVI患儿除视功能严重受损外,还常缺少独立生存能力,家庭、社会将为此付出巨大的抚养和教育成本.本文从了解CVI常见病因和临床特征,掌握CVI基本检查方法和意义,重视CVI早评估、早发现和早干预,加强CVI宣传普及预防工作和多学科交叉合作4个方面,强调关注CVI和给予CVI患儿更多、更为有效的关爱.

摘要： 下丘脑是调控代谢稳态与能量平衡的关键脑区,对摄食、营养素代谢、机体水平衡、基础代谢、体温、生理节律等代谢相关功能发挥核心调控作用,维系机体异化作用与同化作用平衡.近年来,随着神经科学技术的发展,下丘脑参与代谢调控的神经核团、神经通路、及其机理被深入研究,并揭示出一系列重要的新发现.这些新发现,对深入理解肥胖及相关代谢疾病发病机制具重要意义.值得注意的是,下丘脑功能失调,与肥胖、二型糖尿病等代谢疾病发病密切相关.本文综述近年来有关下丘脑调控代谢和能量平衡研究进展,以期深入了解下丘脑调控代谢和能量平衡的神经与分子机制,并为相关疾病的诊疗提供新信息.

摘要： 广泛型焦虑症(GAD)是焦虑症谱系障碍的其中一种,约九成三同时患有两种以上精神障碍的高共病率,本文从血液生化学和神经解剖学视角了解神经通路与神经递质失衡的原理,探究"下丘脑-漏斗柄-垂体通路"、"中脑黑质-端脑皮质层通路"及端脑基底节神经联系通道的上循环回路(端脑皮质-间脑丘脑)、下循环回路(间脑纹状体脑干黑质)、内循环回路(间脑纹状体-丘脑)与5-HT、DA、ACh、NA、GABA、组织胺、阿片样肽等神经递质对GAD起到各种致病诱因.文末列举抗抑郁药SSRIs、抗焦虑药苯二氮?类药物等在治疗GAD的药理学及其疗效.

摘要： 视觉词形加工是阅读机制中的重要环节.基于获得性阅读障碍的早期阅读"神经病学模型"对视觉词形加工的神经通路进行了描述.近年来,随着脑功能成像技术的发展和左梭状回中部视觉词形区的发现,研究者们对原有视觉词形加工的神经通路加以补充和修订,并提出了新的模型.该文对视觉词形加工障碍患者的神经心理学研究和正常人视觉词形加工的脑功能成像研究进行了总结,并讨论了研究的局限性,对今后该领域的发展方向进行展望.

摘要： 本文主要综述心境障碍相关的神经通路,均支持该系统参与抑郁症的病理生理机制.心境障碍患者该系统的结构和功能异常,可推测与它的主要功能包括学习、记忆、情绪刺激内脏反应受到损害有关,也同时解释了心境障碍患者的认知异常.

摘要： 目的：比较先天抑郁FH/Wjd大鼠和普通SD大鼠对幼年结肠乙酸刺激致内脏敏感性和神经通路激活的差异，了解抑郁对肠道炎症反应的影响，探讨IBS和抑郁共病的机制。方法：经肛门予10 d的雄性大鼠结肠内0.2ml 0.5％乙酸，每天注射一次，直至第21d，构建IBS模型。对照组注射等体积生理盐水。8周龄时进行HE染色观察结肠炎症恢复情况，结直肠扩张(colorectal distension，CRD)检测大鼠内脏敏感性。免疫组化检测结肠5-HT、MC和IDO以及脑区(IL、PrL及rACC)IDO的表达。结果：大鼠8周龄时，结肠黏膜HE染色，组织学观察乙酸灌肠组大鼠结肠黏膜腺体结构完整，黏膜间质及私膜下无明显炎症，与生理盐水灌肠组无明显差异;CRD显示乙酸灌肠组大鼠内脏敏感性较生理盐水灌肠组显著升高，提示幼年结肠乙酸刺激可导致大鼠内脏高敏感。结论：①给予幼鼠结肠乙酸刺激成年后结肠黏膜结构恢复正常，显微镜下炎症消失，但存在内脏高敏感性，符合临床IBS表现，造模成功。②先天抑郁FH/Wjd大鼠对幼年时期结肠乙酸刺激更为敏感，表现为成年后的内脏高敏感和肠道5-HT、MC及IDO水平的显著升高，提示抑郁障碍可能通过影响机体对炎症刺激的反应而加重胃肠道功能紊乱。

摘要： 目的:耳廓内脏代表区位于耳甲区,多用于治疗内脏病包括心血管系统疾病。本研究的目的在于揭示耳穴内脏代表区的传入神经通路和耳针治疗心血管病的中枢机制。 方法:1)SD大鼠麻醉后,前两组动物分别于耳甲区分3-5个点微量注射4%生物胞素(biocytin)30μl和滴度为1×108 PFU的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PrV)30μl,72小时后免疫组织化学显色,观察阳性标记纤维或细胞.另外10只动物分电针组和对照组,电针一侧耳甲区(50Hz,30min),观察脑干部fos蛋白阳性表达物出现的部位.2)不同强度(0.5mA、1.0mA和2.0mA)电针作用于耳穴心和足三里,比较对孤束核心节律型神经元的影响. 结果:阳性标记物和fos蛋白反应阳性神经元主要出现在孤束核、三叉神经脊束核、迷走神经背核、网状结构、疑核及最后区,孤束核的标记纤维和阳性反应神经元多位于闩部,以同侧为多.低强度电针(0.5-1.0mA)作用于耳穴可以激活孤束核放电,更高强度电针作用于足三里才能激活该神经元(2.0mA).高强度电针作用于耳穴激活放电的潜伏期较低强度短。 结论:耳穴内脏代表区有投入到孤树核的迷走神经分支分布,孤束核心节律型神经元接受耳针传入信息与内脏自主神经传入信息的整合。

摘要： 现代应激理论拓展并形成了许多新的观点.该文回顾了应激理论中关于特异性与非特异性反应的文献,以束缚,寒冷,疼痛三种应激源为例主要论述了特异性应激反应有关的神经内分泌脑区、特异性应激源的应激反应神经通路、临床应用及前景.

摘要： 本文从三个方面论述了鸣禽脑的性双态性发育和神经可塑性:一、鸣禽控制发声学习的二条平行神经通路.二、鸣禽发声控制神经核团的发育及性双态性.三、成年鸣禽脑中的神经发生和新、旧神经元的替换.

摘要： 人纹状体和中脑类器官或球状体在体外生成，其可以至少部分由人多能干(hPS)细胞生成。此类球状体模拟所述人脑的所述区域并包含与人的所述纹状体(包括成熟中型多棘神经元)和中脑相关的特定细胞组，随后可与所述皮质组装以在体外形成皮质‑纹状体‑中脑回路。

摘要： 本发明公开了一种基于神经通路的深度学习的中毒防御方法及装置，其中公开了基于神经通路的深度学习的中毒防御方法，利用中毒模型，通过特征提取层产生导向性样本从而构建深度学习模型的关键神经通路，模拟触发样本的数据流动过程，对激活值异常的神经元通过人工神经元来抑制激活值，增加新的权重使得模型实现自我防御机制。本发明还公开了一种基于神经通路的深度学习的中毒防御装置，包括收集模块，预训练模块，构建通路模块，构建防御机制模块，评估模块。

摘要： 本发明公开了一种基于神经通路特征提取的垂直联邦下模型窃取防御方法，包括：(1)将数据集中的每张样本平均分成两部分，组成样本集DA和DB，且仅样本集DB包含样本标签；(2)依据DA对边缘终端PB的边缘模型MA进行训练，依据DB对边缘终端PB的边缘模型MB进行训练，PA将训练过程产生的特征数据发送给PB，PB利用接收的特征数据和激活神经元通路数据计算损失函数，PA和PB并将各自的损失函数掩码加密后上传至服务端；(3)服务端对上传的损失函数掩码解密并聚合后求解聚合的损失函数获得MA和MB的梯度信息，并返回梯度信息至PA和PB以更新边缘模型网络参数。来提高在垂直联邦场景下边缘模型的信息安全性。

摘要： 本发明公开了一种基于时序神经通路的语音识别模型中毒检测方法及装置，包括：获取基于循环神经网络RNN结构的语音识别模型M

摘要： 本发明公开了一种修复大脑神经通路、预防老年痴呆、改善神经衰弱和睡眠质量的食疗配方，属于医药技术领域，由如下成分制成：木糖醇、沙棘、酸枣仁、决明子、莲子、茯苓、百合、桑椹、低聚果糖、γ‑氨基丁酸、麦芽糖醇、微晶纤维素、甘草。本发明食疗配方因依据药食同源的原理，不使用西药，不会产生耐药性，且长期食用绿色安全，具有很好修复大脑神经通路、预防老年痴呆、改善神经衰弱和睡眠质量的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于神经通路的图垂直联邦数据增强方法与装置，首先构建具有奖励机制的图垂直联邦学习框架；在训练过程中，通过计算本地模型神经元激活值，根据其与模型每一层输入的梯度关系，获得本地模型的逆向神经通路，通过模型神经通路寻找有利于中心服务器模型性能的图拓扑结构；再通过计算本地模型神经元激活值，根据其与模型每一层输入的梯度关系，获得本地模型的逆向神经通路，通过模型神经通路寻找有利于中心服务器模型性能的节点特征；然后基于寻找到的图拓扑结构和节点特征，对本地数据进行数据增强；最后将经过增强后的本地数据继续用于图垂直联邦学习模型的训练，从而提高本地参与方在图垂直联邦模型中的贡献度。

摘要： 本发明公开了一种神经通路的激活检测方法、装置、设备及存储介质。该方法包括：获取实验对象的待检测神经通路对应的刺激前场电位数据和刺激后场电位数据；基于所述刺激前场电位数据和刺激后场电位数据，确定所述待检测神经通路的连接强度变化数据；基于所述实验对象的待检测视频数据，确定所述实验对象的行为变化数据；基于所述连接强度变化数据和所述行为变化数据，确定所述待检测神经通路的激活状态。本发明实施例解决了单纯依赖于行为数据的神经通路的激活检测方法存在的高误判率的问题，提高了关于脑功能的研究结果的可信度。

摘要： 本发明提出了一种感知觉神经通路多级联检测量化的方法、系统和装置，从外周感觉神经输入、脊神经感觉上行、自主神经感知反馈、大脑中枢感觉感知等感知觉神经通路和伴随反应的立体系统性检测量化和评估分析，更系统全面地检测、量化被试或患者的感知觉功能的状态水平和功能能力；结合健康人群和功能障碍人群的感知觉功能指标对照数据库，通过感知觉传导反馈通路及节点的量化特征和级联特征，能够快速识别和得到被试对象的感知觉功能的通路完整程度、障碍部位节点和障碍状态级别，本发明的方案实现准确有效地区分感知觉功能障碍类型，为进一步临床诊断和康复治疗提供有力可靠的证据。

摘要： 本发明提供了一种运动神经通路检测量化的方法、系统和装置，通过静息态、运动想象、运动执行和运动平复等多个状态时期环节设置，实现从大脑中枢运动调节、自主神经协同反馈、脊髓&脊神经运动神经下行、肌肉系统运动控制输出、执行过程中的感觉反馈等多层次检测量化和综合分析，更系统地分析被试或患者的运动神经通路的状态水平和系统能力，更精确地识别运动神经通路的损伤部位、损伤程度和康复治疗效果，从而进一步临床诊断和康复治疗提供有力可靠的证据。

摘要： 本发明公开了一种脑区脉冲神经信号的预测方法，包括如下步骤：1)、多脑区神经群脉冲信号同步采集；2)、神经群脉冲信号的标定；3)、神经群脉冲信号的预处理；4)、构建非离散化的神经脉冲序列核函数；5)再生核希尔伯特空间的降维；6)再生核希尔伯特空间中的人工神经通路模型的求解；7)人工神经通路模型的评价；8)人工神经通路模型的可视化。本建模方法使用基于时序神经脉冲输入的非离散神经脉冲序列核函数，具备较高的输出信号预测精度、较高的计算效率、较稳定的性能，用于指导认知神经功能的康复。