男(雄)性

摘要： 目的用一体化PET/MR研究健康年轻男性脑默认网络(DMN)的功能连接(FC)和代谢有效连接(MEC)特征。方法于2019年1月至2019年5月在西安招募15名健康男性受试者(中位年龄29岁),使用PET/MR采集所有受试者全脑的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET、静息功能MRI(fMRI)以及磁化准备快速梯度回波序列(MPRAGE)T1加权数据。使用CONN18b软件和统计参数图(SPM)12进行分析,基于体素提取DMN 4个子网络:内侧前额叶皮质(MPFC)、后扣带回皮质(PCC)及左右两侧的外侧顶叶(LP)的FC及FDG代谢数据,计算FC和MEC并分别进行单样本t检验,统计结果经Bonferroni校正。结果DMN的4个子网络两两之间存在有统计学意义的FC(t值:6.00~7.71,均P<0.008,Bonferroni校正);MPFC与PCC之间(MPFC到PCC:t=10.03,PCC到MPFC:t=3.73,均P<0.004,Bonferroni校正)、双侧LP相互之间(左LP到右LP:t=5.28,右LP到左LP:t=4.76,均P<0.004,Bonferroni校正)存在有统计学意义的双向MEC;MPFC、PCC分别和双侧LP之间存在有统计学意义的单向MEC(t值:3.44~6.93,均P<0.004,Bonferroni校正)。结论DMN内部存在特殊的FC和MEC模式,MPFC和PCC在DMN中较为关键,存在紧密联系且共同调节LP。一体化PET/MR提供了认识脑网络组织形式的新角度,深化了对DMN的全面了解。

摘要： 目的 探讨吸烟与≤45岁男性早发心肌梗死(PMI)患者冠状动脉病变严重程度的关系.方法 连续纳入经冠状动脉造影,首次诊断为急性心肌梗死(AMI)且≤45岁的男性患者283例.依据吸烟状态分为吸烟组与不吸烟组.比较2组临床基线资料,采用二分类Logistic回归模型分析吸烟与SYNTAX评分及冠状动脉狭窄程度的关系.结果 283例中吸烟患者232例(82.0％).吸烟组白细胞计数(WBC)、三酰甘油(TG)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)及脂蛋白(a)水平高于不吸烟组(P<0.05);吸烟组患者SYNTAX评分显著高于不吸烟组(P<0.05);在冠状动脉单支血管病变和多支血管病变患者中,吸烟组存在重度狭窄病变的比例均高于不吸烟组(P<0.05).Logistic回归分析显示,调整混杂因素后,吸烟患者SYNTAX评分≥23分(OR=3.000,95％CI:1.152～7.811)和冠状动脉多支血管重度狭窄(OR=2.275,95％CI:1.098～4.713)的风险较高.结论 吸烟与≤45岁男性PMI患者冠状动脉病变严重程度有关,明显增加冠状动脉SYNTAX高评分和多支血管重度狭窄的风险.

摘要： 目的 比较不同早期导尿管去除方式用于肝胆胰外科老年男性患者的效果.方法 选取2018年1月至2019年9月在浙江省人民医院肝胆胰外科择期行手术治疗的老年男性患者344例,采用随机数字表法分为四组:前列腺增生A组62例及无前列腺增生A组62例采用常规导尿管去除法,前列腺增生B组110例及无前列腺增生B组110例采用改良后的导尿管去除法,对比四组患者的护理效果.结果 无前列腺增生B组主观舒适度评分为(0.86±0.13)分,明显低于其他三组的(2.08±0.31)分、(2.10±0.32)分、(2.04±0.29)分,差异均有统计学意义(t=29.560、29.187、38.940,均P＜0.05);无前列腺增生B组排尿情况明显优于其他三组,差异均有统计学意义(x2=17.409、24.691、27.409,均P＜0.05);前列腺增生B组尿路刺激征和尿路感染发生率分别为4.84％、3.23％,明显低于前列腺增生A组的17.74％、12.90％及无前列腺增生A组的15.45％、13.64％,差异均有统计学意义(x2=5.153、4.349、3.916、4.828,均P＜0.05);无前列腺增生B组尿路刺激征和尿路感染发生率分别为1.82％、2.73％,明显低于前列腺增生A组的17.74％、12.90％及无前列腺增生A组的15.45％、13.64％,差异均有统计学意义(x2=14.390、12.962、6.859、8.713,均P＜0.05);无前列腺增生B组的导尿管排出时间为(7.48±2.40)s,明显短于前列腺增生B组的(14.27±4.11)s,差异有统计学意义(t=11.914,P＜0.05).结论 无前列腺增生的肝胆胰外科手术老年男性患者运用改良导尿管去除法的护理效果较好,能够明显改善患者的主观舒适度、排尿情况,降低尿路刺激征和尿路感染发生率,且导尿管排出时间较短.

摘要： 目的 探讨老年男性2型糖尿病患者维生素D营养状况及2型糖尿病患者合并骨质疏松的危险因素.方法 选取2015年2月至2018年6月来上海交通大学医学院附属新华医院就诊的516例老年男性2型糖尿病患者,根据是否伴有骨质疏松分为糖尿病骨质疏松组(n=151)和非骨质疏松组(n=365),分析所有人群维生素D营养状况;比较两组年龄、病程、体质指数(BMI)、25羟维生素D[25(OH)D]、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、空腹胰岛素(FIns)、血钙(Ca)、血磷(P)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等指标;并分析2型糖尿病合并骨质疏松的危险因素.结果 在516例老年男性2型糖尿病患者中,维生素D缺乏者占68.41％(包括严重缺乏);不足者占24.81％;充足者占6.78％.糖尿病骨质疏松组年龄、病程、HbA1 c、TC、TG高于非骨质疏松组,25(OH)D、FIns低于非骨质疏松组,差异均有统计学意义(P<0.05).logistic回归分析显示年龄增长、病程增加、HbA1c升高及维生素D缺乏是2型糖尿病合并骨质疏松的危险因素(P<0.05).结论 老年男性2型糖尿病患者普遍存在维生素D缺乏;随年龄增长、病程增加和HbA1 c升高,维生素D缺乏的2型糖尿病患者更容易发生骨质疏松.

摘要： cqvip:乳腺囊内乳头状癌(Intracystic papillary carcinoma,IPC)又称乳腺包裹性乳头状癌、乳腺包被性乳头状癌(Encapsulated papillary carcinoma,EPC),约占乳腺恶性肿瘤的0.5%~1%,多见于绝经后妇女,男性偶可发生,有研究认为与中老年男性乳房女性化及雌激素/雄激素比例升高有关。

摘要： 性别因素对糖尿病肾病(DN)的发生发展有着重要影响.糖尿病中男性患者相对易患DN并进展形成终末期肾脏疾病(ESRD).PubMed中的相关文献显示男性是DN的危险因素之一,可能与性激素、基因多态性、肾素-血管紧张素(RAS)系统等机制有关.本文讨论男性易患DN的机制及研究进展,为今后DN的进一步研究及治疗提供理论基础.

摘要： 目的 探讨Y染色体无精子因子(AZF)基因微缺失情况在男性不育症中的临床意义.方法 选取2017年7月至2019年6月在本院就诊的587例男性不育患者,分析其Y染色体AZF基因微缺失的情况.结果 共检出39例Y染色体微缺失,总检出率为6.6％.包括31例AZFc缺失,检出率为5.3％;2例AZFb缺失,检出率为0.3％;3例AZFb+c缺失,检出率为0.5％;1例AZFa缺失,检出率为0.2％;2例AZFa+b+c缺失,检出率为0.3％.结论 桂林地区AZFc区缺失发生率最高.Y染色体微缺失检测为男性不育临床诊断、遗传咨询和辅助生殖提供了科学依据.

摘要： [目的]探讨男性非肥胖非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者代谢指标与肠道菌群的相关性.[方法]收集2019年1～6月在新疆医科大学第二附属医院消化内科就诊的男性患者,其中非肥胖NAFLD组(A组)20例、肥胖NAFLD组(B组)20例、健康对照组(C组)20例、代谢正常肥胖组(D组)20例.检测四组研究对象血红蛋白(Hb)、空腹血糖(FPG)、肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及肠道菌群代谢产物短链脂肪酸(SCFA)和炎症因子白介素-17(IL-17).采用16S rDNA高通量测序检测D组研究对象肠道菌群中的蓝藻菌门、拟杆菌门、厚壁菌门等,分析男性非肥胖非酒精性脂肪性肝病患者代谢指标、炎症因子与肠道菌群的相关性.[结果]四组Hb、TC水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:TC是影响男性非肥胖NAFLD的独立危险因素.A组和B组血清SCFA水平均显著高于C组和D组,A组血清SCFA水平显著低于B组,其差异均有统计学意义(P＜0.05);但四组血清IL-17水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).四组肠道菌群结构均有其特异性,但拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门为主要优势菌群,A组拟杆菌门丰度显著高于B组,但B组厚壁菌门丰度显著低于A组,其差异均有统计学意义(P＜0.05).黑水仙菌门在C组中含量最高、在B组中含量最低.A组中蓝藻细菌门与SCr呈负相关(P＜0.05);拟杆菌门丰度与IL-17呈负相关(P＜0.05);厚壁菌门丰度与SCFA呈负相关(P＜0.05).B组中厚壁菌门、拟杆菌门与代谢指标及炎症因子均无统计学意义(P＞0.05).[结论]男性非肥胖NAFLD患者肠道菌群结构优于肥胖NAFLD患者,推测非肥胖和肥胖NAFLD人群肠道优势菌的不同可能是二者表型不同的原因之一,但优势菌与不同NAFLD表型间的因果关系尚待进一步研究.

摘要： 目的 用一体化PET/MR研究健康年轻男性脑默认网络(DMN)的功能连接(FC)和代谢有效连接(MEC)特征.方法 于2019年1月至2019年5月在西安招募15名健康男性受试者(中位年龄29岁),使用PET/MR采集所有受试者全脑的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET、静息功能MRI(fMRI)以及磁化准备快速梯度回波序列(MPRAGE)T,加权数据.使用CONN18b软件和统计参数图(SPM)12进行分析,基于体素提取DMN4个子网络:内侧前额叶皮质(MPFC)、后扣带回皮质(PCC)及左右两侧的外侧顶叶(LP)的FC及FDG代谢数据,计算FC和MEC并分别进行单样本t检验,统计结果经Bonferroni校正.结果 DMN的4个子网络两两之间存在有统计学意义的FC(t值:6.00～7.71,均P＜0.008,Bonferroni校正);MPFC与PCC之间(MPFC 到PCC:t= 10.03,PCC到MPFC:t= 3.73,均P＜0.004,Bonferroni校正)、双侧LP 相互之间(左LP 到右LP:t=5.28,右LP到左LP:t=4.76,均P＜0.004,Bonferroni校正)存在有统计学意义的双向MEC;MPFC、PCC分别和双侧LP之间存在有统计学意义的单向MEC(t值:3.44～6.93,均P＜0.004,Bonferroni校正).结论 DMN内部存在特殊的FC和MEC模式,MPFC和PCC在DMN中较为关键,存在紧密联系且共同调节LP.一体化PET/MR提供了认识脑网络组织形式的新角度,深化了对DMN的全面了解.

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmMYB33及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmMYB33包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmMYB33的旁系同源基因，创制了myb33‑1/2突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmMYB33基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的myb33‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育和育化杂交制种具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA9及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTGA9有3个旁系同源基因，具有SEQIDNO.1，SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQIDNO.4，SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTGA9的3个旁系同源基因，创制了tga9‑1/2/3三突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmTGA9基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tga9‑1/2/3雄性不育突变体设计了功能分子标记。

摘要： 本发明提供一种黄金比例型男裤样板、男裤及男裤制板方法，将黄金比例分割引入男裤结构设计中，剔除经验撮合公式里的系数，将前后臀围黄金分割的长段各自10等分替代数值换算设置省位和省量及造型设计，避免随着臀围的增减而计算复杂的分配每处省量，从而使服装设计的教与学不再为随着规格不同、部位衔接显现不准确犯愁，依附其设计无论受众规格怎样变化，各裤片始终科学有序、不走样，无需反复修改，重复制作样裤，提高生产率，降低成本。

摘要： 本发明提供了一种萝卜胞质雄性不育恢复材料的获得及甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系的转育方法，该方法包括选用萝卜胞质雄性不特性的瓢儿菜为母本，大规模种植于村庄，在自然状态下与村民种植的萝卜等十字花科蔬菜自由授粉，收获其天然结实种子并种植鉴定，选择其中的可育植株，自由授粉，收获其天然结实种子继续种植，获得萝卜胞质雄性不育恢复材料。第二步利用该萝卜胞质雄性不育恢复材料(可育株)为母本，与优良甘蓝型油菜为父本杂交并连续多代回交、自交，育成甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系。以该萝卜胞质雄性不育恢复系数为母本，与具有育种目标性状的甘蓝型油菜亲本为父本杂交、回交、自交，选育具有目标性状的甘蓝型油菜恢复系。

摘要： 本发明提供一种介导调控植物隐性核雄性不育系雄性育性的GAT载体及其应用。本发明的GAT载体包括五种功能元件表达盒：植物雄性育性恢复基因元件表达盒，用于恢复隐性核不育突变体的雄性育性；植物花粉败育基因元件表达盒，用于清除含GAT的花粉及保持GAT保持系的杂合状态；化学除草剂正向选择表达盒，用于基因转化及GAT保持系除杂提纯；化学除草剂负向选择表达盒，用于清除除草剂敏感的GAT保持系花粉及种子外逸及GAT不育系除杂提纯；种子筛选元件表达盒，用于种子机械分选。本发明的GAT载体可用于植物隐性核不育材料的杂交育种和杂交制种，从而获得优质高产广适高抗的植物新品种及其种子，具有巨大的经济价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmbHLH122及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以导致完全的雄性不育，发现了ZmbHLH122基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的bhlh122雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。