疼痛综合征

摘要： 目的:研究乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征的影响因素。方法:选取2018年6月-2020年12月某院收治的188例乳腺癌患者作为研究对象,患者均接受乳腺癌改良根治术治疗,术后均连续随访6个月,采用中文版利兹神经病理性疼痛症状与体征评价量表(LANSS)评估术后疼痛综合征发生情况并进行分组,由研究人员设计患者基线资料填写表,并记录研究所需资料,将可能的影响因素纳入,分析可能导致乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征的影响因素。结果:188例乳腺癌患者乳腺癌改良根治术后经评估,42例发生疼痛综合征,发生率为22.34%;发生组肿瘤位置、术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数与未发生组比较,差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析结果显示,上象限肿瘤、有术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数多均是乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:乳腺癌患者经乳腺癌改良根治术后发生疼痛综合征与上象限肿瘤、有术前慢性疼痛史、术后放疗、淋巴结清扫个数多等因素有关。

摘要： 目的探讨乳腺癌改良根治术后疼痛综合征(PMPS)的相关因素。方法回顾性分析2020-05—2021-05商丘市立医院普外科行乳腺癌改良根治术的105例乳腺癌患者的临床资料。根据是否发生PMPS分为PMPS组和非PMPS组。统计术后PMPS发生情况,采用单因素和Logistic回归分析研究乳腺癌改良根治术后发生PMPS的相关因素。结果105例乳腺癌改良根治术后,95例患者未发生PMPS,占90.48%;10例患者发生PMPS,占9.52%。单因素分析结果显示,乳腺癌改良根治术后发生PMPS不受年龄、BMI、文化程度、是否合并糖尿病、是否合并高血压的影响(P>0.05);但可能受肿瘤位置、术中是否进行腋窝淋巴结清扫、既往是否有慢性疼痛史、术后是否接受放化疗的影响(P1,P<0.05)。结论乳腺癌改良根治术后发生PMPS可能受肿瘤位于外上象限、既往有慢性疼痛史、术中进行腋窝淋巴结清扫、术后接受放化疗的影响,临床应制定针对性预防以及治疗方案,以降低PMPS的发生率,提升患者的生存质量。

摘要： 目的了解肾移植受者中钙调神经磷酸酶抑制剂致疼痛综合征(calcineurin inhibitor induced pain syndrome,CIPS)的临床特征及其治疗方法。方法通过检索1991年1月至2020年12月PubMed、Google学术、中国知网、万方、维普等获得可能相关的全文或摘要,剔除综述、非肾移植受者以及重复的文献。最终纳入11篇文章,共包括15例病例报告。结果诊断CIPS时患者的平均年龄为(44.6±8.31)岁,男性患者比例为53.3%。CIPS出现的平均时间为肾移植后(2.42±3.07)个月。受累的部位主要包括双侧手、肘、腕、膝盖、脚踝、双足以及后背。实验室检查提示:发生CIPS时钙调神经磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitors,CNIs)的谷浓度升高或正常,部分患者的碱性磷酸酶、甲状旁腺激素、血钙、C反应蛋白水平升高,血磷水平异常,而类风湿因子、尿酸水平正常。通过减少CNIs剂量或更换CNIs种类,静脉注射帕米膦酸,加用普瑞巴林、钙通道拮抗剂等,多数患者CIPS症状消失,症状好转时间为(4.43±3.31)个月。结论 CIPS的最有效治疗方法是减少CNIs的剂量和更换免疫抑制剂,其他治疗方式包括给予GABA类似物、帕米膦酸钠、钙通道阻滞剂和保守疗法。

摘要： 纤维肌痛又称纤维肌痛综合征,是由于中枢神经感觉传入处理功能失调引起的慢性弥漫性疼痛综合征,是20~55岁女性全身肌肉骨骼疼痛最常见的原因,也是慢性疼痛的常见原因。此病还常与其他系统性疾病合并存在,对患者生活质量造成严重影响。

摘要： 椎间盘源性腰痛(盘源性腰痛)是指椎间盘结构退变引起的腰痛,如椎间盘退变和/或纤维环破裂,涉及或不涉及椎间盘突出,是一种非神经根性的疼痛综合征。盘源性腰痛主要表现为腰痛和非根性下肢痛,典型疼痛在腰带部位,头端不超过胸腰交界,远端放射通常不超过膝部。与腰痛相关,伴有或不伴有放射性疼痛[1,2]。

摘要： 股骨大转子疼痛综合征(greater trochanteric pain syndrome,GTPS)是指由于股骨大转子周围的组织结构发生损伤或病理改变,从而导致髋关节外侧疼痛的一系列转子周围间隙疾病的总称,也是康复科和骨科门诊常见的老年疾病之一。有调查显示,60岁以上的人群中约有14.3%的人患有GTPS,且多发于老年女性。GTPS的临床表现以慢性、间歇性髋关节外侧疼痛和功能受限为主,其病因包括股骨大转子滑囊炎、外展肌腱(臀中肌和臀小肌)炎症或损伤以及髂胫束摩擦综合征等,严重影响老年人的日常活动和生活质量。目前国内外关于GTPS的文献报道较少,非手术保守疗法是其主要治疗手段,如运动康复训练、理疗、非甾体药物、休息等。笔者近年来运用体外冲击波联合微电脑骨伤治疗仪治疗老年人GTPS,取得满意疗效,现报道如下。

摘要： 目的 探讨经颅磁刺激治疗脑卒中患者疼痛综合征的临床效果.方法 100例脑卒中后疼痛综合征患者,根据治疗方案分为观察组(n=52)和对照组(n=48),对照组给予常规康复治疗,观察组在对照组基础上给予经颅磁刺激治疗,观察2组治疗前后Fugl-Meyer量表(FMA)、视觉模拟评分法(VAS)和巴塞尔指数(BI)评分,检测治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)和促生长因子-1(IGF-1)水平.结果 观察组治疗后VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后FMA评分和BI指数明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后BDNF和IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05).结论 经颅磁刺激治疗脑卒中后疼痛综合征有较好的效果,值得临床使用.

摘要： 目的 探讨乳腺癌患者术后疼痛综合征发生现状及影响因素.方法 选取某院2017年4月至2020年3月收治的120例乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均行手术治疗,记录术后疼痛综合征发生情况,分析其发生的相关影响因素.结果 纳入的120例乳腺癌患者中,22例术后发生疼痛综合征,发生率为18.33％.乳腺癌患者术后发生疼痛综合征与年龄无关(P>0.05);与围术期焦虑、肿瘤位置、手术方式、清扫腋窝淋巴结、放疗有关(P1,P<0.05).结论 导致乳腺癌患者术后疼痛综合征发生影响因素复杂多样,临床应于围术期做好积极预防措施,以降低预后风险,促使其早期康复.

摘要： 目的 探讨乳腺癌患者改良根治术后发生疼痛综合征的影响因素.方法 收集2019年1月至2021年7月商丘市第一人民医院收治的50例接受改良根治术后发生疼痛综合征的乳腺癌患者的临床资料,设为发生组;另收集同期商丘市第一人民医院收治的50例接受改良根治术后未发生疼痛综合征的乳腺癌患者的临床资料,设为未发生组.查阅并收集患者的病历资料,经单因素与多因素分析明确乳腺癌患者改良根治术后发生疼痛综合征的影响因素.结果 发生组术中腋窝淋巴结清扫、肿瘤所处部位、术后放疗、术前焦虑及抑郁程度与未发生组比较,差异有统计学意义(P1,P<0.05).结论 肿瘤处于上象限、术中行腋窝淋巴结清扫、术后放疗、术前焦虑及抑郁严重是乳腺癌患者改良根治术后发生疼痛综合征的影响因素.

摘要： 目的:评价密集型银质针温针灸治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的疗效及安全性.方法:选择来我院就诊的腰背肌筋膜疼痛综合征患者为研究对象,按照标准选出68例以随机双盲法分成两组,对照组和观察组各34例,分别采取常规针灸治疗和密集型银质针温针灸治疗,观察对比两组临床疗效和疼痛缓解情况.结果:观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组,对比差异悬殊,P<0.05;治疗前的疼痛评分差异不大,治疗后观察组患者的疼痛评分显著比对照组低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床治疗腰背肌筋膜疼痛综合征选择密集型银质针温针灸治疗的疗效确切,对减轻其腰背肌疼痛具有积极效果,值得临床借鉴.

摘要： 笔者在临床疼痛治疗中常遇到脊柱手术失败后疼痛的患者,包括颈椎、胸椎、腰椎手术后疼痛的病人,病人常疼痛难忍,痛苦不堪,严重影响日常生活.止痛药已无法解除患者的疼痛和痛苦.骨科医生束手无策.疼痛科医生试图通过神经阻滞的方法1治疗和解除患者的疼痛和痛苦,有采取切口上临近硬膜外和骶管注药的的方法.经多年来的探索研究,发明出经第一骶后孔(S1)硬膜外穿刺连续法阻滞的方法,并认为它是治疗腰椎手术失败后疼痛综合征(FBSS)首选和最有效的方法.对顽固性疼痛者施行脑下垂体阻滞(NALP)常获得奇效.rn 本文采用经第一骶后孔(Sl)硬膜外阻滞的方法治疗FBSS取得良好效果。经第一骶后孔(Sl)硬膜外上行置管给药可直达病变部位阻断疼痛的恶性循环，使腰骶神经根得到充分浸泡，发挥混合液中药物的止痛、抗渗血、清除炎症介质、消除水肿、松解粘连及促进神经功能修复的作用。对于硬膜外给药点笔者试探从骶管，从切口上临近间隙硬膜外给药，或者两点联合给药，效果均差于经第一骶后孔(Sl)硬膜外给药。经第一骶后孔(Sl)硬膜外给药是途径最短，效果最确切的方法。对于合并糖尿病和高血压患者治疗前和治疗中应控制血糖和血压于正常稳定水平。治疗腰椎手术失败综合征经第一骶后孔(Sl)硬膜外给药是最佳选择。对于顽固性疼痛或合并脊髓空洞症者下丘脑垂体阻滞( NALP)能为患者解除痛苦。

摘要： 复杂性区域性疼痛综合症(CRPS)分为两种类型。第一型旧称为反射性交感性肌萎缩(RSD)，第二型(CRPSⅡ)旧称为灼痛。本文分析了复杂性区域疼痛综合征发病机制及病理生理学，并就其诊断及治疗进行探讨。

摘要： 本文研究常见疼痛综合征的临床诊断及康复治疗.包括肌筋膜性疼痛,周围神经性疼痛,反射性交感神经失调灼痛以及癌性疼痛等.

摘要： 本文介绍了交感神经阻滞技术的适应证：复杂性局部疼痛综合征I型和Ⅱ型、截肢后疼痛综合征、其他神经病性疼痛疾病、周围血管疾病、急性血管疾病等，并就相关技术问题进行了讨论。

摘要： 临床上多见的慢性顽固性疼痛，多为神经病理性疼痛。其定义为：因中枢或外周神经系统任何部位的损伤及疾病或功能障碍引起的，以自发性疼痛、痛觉过敏及痛觉超敏为主要特征的疼痛综合征。到目前为止，神经病理性疼痛的发病原理还不十分清楚，临床上也缺乏较为满意的治疗方法，本文就神经病理性疼痛性疾病的病因病理以及临床治疗进展作简单介绍。

摘要： 腰交感神经阻滞可用来诊断、预测和治疗盆腔或下肢的疼痛综合征及周围血管疾病。在下肢周围血管疾病患者,还可用来预测神经损毁性阻滞的效果。本文介绍了腰交感神经阻滞的适应症、神经解剖学基础、操作技术以及并发症。

摘要： 臀上皮神经痛系因受凉、外伤、劳损等原因引起筋膜组织充血、水肿、痉挛,刺激或压迫臀上皮神经,致该神经损伤而出现的一种疼痛综合征,又称臀上皮神经损伤.该病祖国医学称"筋痹",在临床上比较常见,表现为一侧腰臀部刺痛、钝痛或酸痛,尤其是髂骨嵴中部附近较明显,可有下肢牵扯样痛,但痛多不过膝,弯腰明显受限,在髂骨嵴最高点内侧2～3cm处即臀部外上象限中点压痛明显,较重者局部可触到条索样硬结.本病西医多采用局麻药物激素封闭治疗.笔者于2000年1月-2005年5月间采用傍针刺配合电针刺法治疗臀上皮神经痛48例,效果显著.

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明提供了通过给予治疗有效量的包含利那洛肽的延迟释放药物组合物，用于治疗患有病症(例如GI病症或与GI或非GI病症相关的症状)的患者的方法。

摘要： 本发明涉及用于治疗疼痛和阿片样物质肠功能障碍综合征的氢吗啡酮和纳洛酮。本发明涉及用于治疗疼痛的延长释放药物剂型，其包含氢吗啡酮或其可药用盐和纳洛酮或其可药用盐。

摘要： 本发明提供一种慢性盆腔疼痛综合征治疗头及其装置，所述慢性盆腔疼痛综合征治疗头包括：一次性耦合膜、电磁杯、弧形振膜组件、弧形发射器、金属线圈和座套组件，所述一次性耦合膜设置于所述电磁杯上，所述弧形振膜组件设置于所述电磁杯和所述金属线圈之间，所述金属线圈附着设置于所述弧形发射器的内壁上，所述弧形发射器设置于所述座套组件上；其中，所述弧形发射器在预设垂直高度范围内的入射面能流密度等于其出射面能流密度。本发明能使得产生的冲击波在离治疗头发生器端口固定距离处汇聚成一个稳定的能量空间，进而有效区域覆盖整个前列腺以实现冲击波治疗，其过程无创、安全且无副作用，操作简单，治疗快速，人力和时间开销小，治疗成本低。

摘要： 本发明涉及一种σ配体，特别是如式(Ⅰ)所示的σ配体，在预防和/或治疗与间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS)相关疼痛中的应用。

摘要： 本发明涉及含有mPGES‑1抑制剂作为有效成分的慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的预防和/或治疗剂。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的中药组合物及其制备方法和应用，以重量份数计，该中药组合物由包括以下重量份的原料制备而成：柴胡2～100份、天花粉2～100份、当归1～80份、桃仁1～80份、红花2～120份、红藤3～80份、败酱草2～80份、乌药2～80份、元胡2～70份、虎杖4～80份。本发明的10味中药根据中药理论，采用辩证论治和现代药学研究结果科学配伍，对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征具有清热凉血、活血祛瘀、行气止痛的作用。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，公开了间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征诊断试剂盒，所述试剂盒用于联合检测患者尿液中的IgE和CCL5，当患者尿液中IgE和CCL5的量分别达到IgE＞0.41mg/ml、CCL5＞75.32ng/ml时可确定患者患有间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征。本发明可通过联合检测尿液中的IgE和炎症因子CCL5来诊断患者是否患有IC/BPS，本发明避免了现有技术诊断的侵入性和伤害性，为IC/BPS诊断的准确性、实效性和可操作性开辟了新的方向。

摘要： 本发明涉及用于在治疗复杂性区域性疼痛综合征(CRPS)或与CRPS相关的疼痛的方法中使用的奈立膦酸，其中奈立膦酸以一个或更多个单独的单位剂量被静脉内地施用，每个单位剂量施用持续至少4小时。本发明还涉及用于在根据患者中CRPS的持续时间治疗CRPS的方法中使用的奈立膦酸，涉及根据患者的肾功能的特定给药，并且涉及用于在本发明方法中施用奈立膦酸的试剂盒。