碘化物

摘要： 准确测定水中碘化物含量具有重要意义。碘化物的测定有多种方法,文章仅对GB 5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法》中高浓度碘化物比色法进行探讨与研究,对该方法的步骤进行分析与探讨,对方法的不足及主要影响因素进行优化分析。通过大量实验,得出了提高碘化物测定准确度的宝贵经验。

摘要： 主要对《生活饮用水卫生标准》(GB/T 5750.5—2006)中高浓度碘化物比色法进行探讨。高浓度碘化物比色法不需要借助大型仪器,应用成本较低,同时实验操作步骤简单,试剂毒性也较小。为提高高浓度碘化物比色法测定的准确性,确定甲酸钠加入量以及加热时间等定量条件,考查了溴水以及甲酸钠加入量、加入甲酸钠后的加热时长、冷却方式以及加热温度的选择、显色时间等实验条件,摸索出适合实际样品监测的实验条件。实验结果表明,在最佳分析条件下,方法线性范围0.05~1.00 mg/L,相关系数r大于0.999 0,样品加标回收率为97.8%~102%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~6.2%(n=6),对有证标准样品的测定均在有效值范围。该实验方法具有良好的可操作性、可控性和重现性,线性范围适宜,能够满足对准确度和精密度的要求,可以应用于日常的生活饮用水以及地下水的环境监测。

摘要： 本文运用电导检测离子色谱法对清洁地表水和地下水中碘化物的测定进行研究,本实验讨论了色谱条件的优化,采用瑞士万通A Supp 5~150/4.0阴离子分离柱和阴离子保护柱,6 mmol/L Na2 CO3为淋洗液,色谱柱温度为50°C,用淋洗液配制碘化物标准溶液,用抑制型电导检测器检测碘化物。相关系数:R=0.9999;检出限0.002 mg/L;加标回收率:92%~120%;精密度:1.2%~5.0%。结果表明:该方法检出限低、分析时间短、灵敏度高,操作简便可行,适用于清洁水中碘化物的测定。

摘要： 建立在线超滤- 离子色谱法测定地下水中碘化物的方法.选择Metrosep A Supp 5-150型色谱柱,以3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3-8％丙酮混合溶液为淋洗液,流量为0.7 mL/min,进样体积为200μL,检测温度为50°C.碘化物的质量浓度在0.000～1.00 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.002 mg/L.实际样品测定结果的相对标准偏差为1.5％～2.2％(n=6),加标回收率为89.0％～103.3％.该方法无需进行样品前处理,可直接进样,操作简便,灵敏度高,适用于地下水中碘化物的测定.

摘要： 目前对于水中碘化物所采用的检测方法存在一些不足,而采用离子色谱-安培检测法可以更加简单、快速、准确的测定饮用水中的微量碘化物.

摘要： 通过对GB/T 5750.5中高浓度碘化物中添加甲酸钠去除多余的溴进行优化实验,采用甲酸钠的添加量为3滴,通过加热即可去除多余的溴,如果多加甲酸钠到10滴,那么通过加热亦可消除多余的甲酸;过量的溴加入后需要加热促进反应完全,将比色管中碘化钾转化为碘酸钾,多余的溴通过加入甲酸钠去除,加入甲酸钠后仍需要再次加热,以保证多余的溴完全去除,同时可以将过多的甲酸钠转换为甲酸,甲酸再通过加热挥发.通过以上操作就可以将碘化物完全氧化,并消除过量的溴和甲酸钠对本实验的干扰,从而得到好的实验结果.

摘要： 建立了采用Dionex Ionpac TM AS16阴离子分离柱,以20mmol/L的KOH为淋洗液系统,同时测定饮用水中的碘化物和高氯酸盐的方法.碘化物和高氯酸盐检出限分别为0.007mg/L和0.003mg/L,两种物质的相对标准偏差为0.75％～2.8％,加标回收率为96％～115％.该方法简单快速,重现性好,检出限较低,回收率较高,不受高浓度CL-和SO42-等阴离子的干扰.

摘要： 为规范地下水检测工作,更好地服务水资源管理,依据《水质碘化物的测定 离子色谱法》(HJ 778-2015)对地下水的常规检测方法.在本实验室人员、设备、环境等条件下进行了实验室方法验证,方法检出限、精密度、准确度、加标回收率等均符合标准方法要求和实验室内部控制,该标准方法在本实验室可行.

摘要： 建立评定离子色谱法测定水中碘化物不确定度的方法.对实验过程中的各个不确定度分量的来源,包括测量重复性、标准曲线线性拟合、标准溶液稀释过程等进行了分析,计算合成不确定度和扩展不确定度.

摘要： 报道了一种N-碘代丁二酰亚胺(NIS)/K2S2O8促进的烯酰胺自偶联反应构建C—C键的方法.这种无过渡金属催化的自由基反应具有环境友好和原子经济性高的显著优势,为合成含氮原子的季碳中心结构骨架提供了一种实用方法.

摘要： 碘化浸出是一种可行的无氰浸金方法.结合碘化浸金的原理,采用碘-碘化物浸出体系,从碘初始浓度、碘与碘化物摩尔比和浸出液pH值三个影响因素入手,考察了碘化铵、碘化钾和碘化氢三种碘化物对金精矿碘化浸出过程的影响.结果表明:在碘初始浓度1％,碘与碘化物摩尔比1∶8,浸出液pH值7,液固比4∶1,搅拌速度600rpm,浸出时间4小时,温度25°C的条件下,用碘化铵或碘化钾作为碘化浸金的络合剂,金的浸出率均能达到90％左右,而用碘化氢(其水溶液为氢碘酸)作络合剂时浸出率仅有75％.考虑到不同碘化物浸金效果差异及工业应用的可行性等因素,确定碘化钾为适宜的金精矿碘化浸出络合剂.

摘要： 利用AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器,建立了测定多种水体中碘化物的离子色谱法.优化了实验条件,研究了淋洗液浓度、流速及其它阴离子对测定水体中碘离子的影响.结果表明:该方法不受水体中其他阴离子干扰,检出限低,线性范围宽,相关系数R2=1,精密度高,准确度好,操作简便可行.

摘要： 碘是人体不可缺少的微量元素,不足或过量都会引发疾病.本文对近年来生活饮用水碘化物的监测分析方法适用性及其研究进展作简单评述.通过对比淀粉比色法、催化还原光度法、紫外分光光度法、离子选择电极法、极谱法、离子色谱法以及气相色谱法的优点和缺点，认为可根据监测水样特征和类型选择相应的监测分析方法。最经典的易推广的分析方法是硫酸铈催化分光光度法，它的灵敏度高，适用范围较广，但测定条件不易控制。多年来研究人员不断改进，使得操作容易，数据精确可靠，准确度也大为提高，适合于普通实验室监测研究。离子选择电极法和碘淀粉比色法适合较高浓度的碘化物测定。色谱法和原子吸收法等方法属于仪器分析，精确度较高，但投资较大。目前，环境监测工作中饮用水碘化物分析选择催化还原光度法较为普遍。若实验条件允许，可采用离子色谱或气相色谱法。

摘要： 建立了离子色谱法测定饮用水中碘化物的方法。离子色谱仪系统，选择40 m mol/L氢氧化钠为淋洗液，流速1.0ml/min。测定方法相关性好(r＞0.9999)，线性范围宽(0.001mg/L-0.50 mg/L)，精密度高(RSD＜3.59％)，准确度好。方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。

摘要： 研究了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICPMS)联用技术测定天然水中IO3-及I-的方法.采用ICS-A23色谱柱分离IO3-及I-,(NH4)2CO3为流动相,浓度0.03 mol/L,流速1mL/min.在Shield Torch高灵敏度条件下,进样量为1mL时IO3-及I-的方法检出限可达到0.025μg/L(以I计).可满足天然水中碘形态的定量分析.对实验中发现的IO3-及I-标准溶液的ICP-MS响应值存在显著性差异的现象进行了研究,结果表明I-形态的稳定性与溶液介质关系很大.本实验通过改变标准溶液的储存介质解决了IO3-与I-形态不稳定的问题.在0.1g/LKOH介质下储存5天时,两者的响应值仍能达到1:1.

摘要： 为了验证端效应区在强化旋转填充床内微观混合的重要作用，设计了一台能实现沿程取样的旋转填充床。同时通过采用平行竞争微观混合体系—碘化物-碘酸盐反应体系考察了填料不同径向位置离集指数的分布及各操作参数(如转速、流量)对旋转填充床内微观混合的影响。与其他反应器相比，旋转填充床具有更好的提高微观混合效率。

摘要： 本文研究了稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的Ⅰ(离子形成[PbI4]2-配阴离子，与甲基紫形成离子缔合配合物体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影响因素和反应的最佳条件，在2.0×10-3～3.0×10-2μg/mL范围内，共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系，实验结果表明：该方法有很高的灵敏度，铅(Ⅱ)的检出限为0.6ug/mL，可用于对自来水中痕量铅的直接测定。

摘要： 碘化物作为X线诊断用对比剂可追溯到1919年,82年来经历了从无机盐到有机盐、从有机酸一苯甲酸盐(离子型)到多醇胺(非离子型)的演变。对比剂的应用范围渐渐扩大,品种渐渐增多.目前,除应用于X线诊断领域的常用对比剂外,还有超声诊断用对比剂和磁共振用顺磁性对比剂与超顺磁性对比剂等,为影像诊断提供了良好的对比图像.随着对比剂应用的普及,对比剂的副反应也日益突出。这些副反应产生的原因各不相同,引起的症状轻重不一.为了将对比剂的副反应减少到最低限度,合理使用对比剂的问题就摆在了医务工作者特别是影像学工作者的面前.而在所有对比剂的副反应之中,碘对比剂的副反应表现得最为多见,也最为严重.所以,笔者讨论含碘对比剂在使用中的若干问题。

摘要： 本发明提供一种获得具有通式RxNI的盐的方法，其中RxN是有机阳离子(RxN+)，R代表取代基(R‑)，独立地选自由有机取代基R1‑、R2‑、R3‑和氢(H‑)组成的组，x是与有机阳离子RxN+中的氮(N)原子直接连接的取代基R‑的个数，其中x是3或4，I是碘阴离子(I‑)。该方法包括：制备反应混合物，包括以下步骤：在溶剂介质中，通过将分子碘(I2)与甲酸(COOH)以分子碘(I2)：甲酸(COOH)的摩尔比不低于1.01：1混合，原位合成碘化氢(HI)，以提供有机阳离子RxN+供体：分子碘(I2)的摩尔比不低于1.01：1的量在溶剂介质中引入作为有机阳离子RxN+供体的化合物，并且将反应混合物在不低于20°C的温度下保持所需的时间，以获得作为具有通式RxNI的盐的反应产物。所得产物是合成钙钛矿的底物。

摘要： 本发明公开了一种制备4α‑氮杂环甾体化合物的新合成工艺。以5α‑雄甾‑3,17‑二酮为原料，在催化剂作用下，合成关键中间体2α‑碘‑5α‑雄甾‑3,17‑二酮；后者与亲核试剂氮杂环反应，得到4α‑氮杂环‑5α‑雄甾‑3,17‑二酮。该法制备产物产率高，反应时间短，易分离纯化，操作简单，经济实用。

摘要： 本发明提供了一种粉末状的碱金属碘化物或碱土金属碘化物的生产方法，包括碱金属碘化物·醇络合溶液、碱土金属碘化物·醇络合溶液、碱金属碘化物·醇络合悬浊液或碱土金属碘化物·醇络合悬浊液的调制工艺以及对利用所述调制工艺调制的碱金属碘化物·醇络合溶液、碱土金属碘化物·醇络合溶液、碱金属碘化物·醇络合悬浊液或碱土金属碘化物·醇络合悬浊液实施干燥的干燥工艺；所述调制工艺包括对碱金属碘化物的醇溶液或碱土金属碘化物的醇溶液实施脱水的脱水工艺；经过所述脱水工艺，对于所述碱金属碘化物的醇溶液或碱土金属碘化物的醇溶液实施脱水处理，使该溶液的含水量降至总重量的2.0％以下。

摘要： 本发明提供了一种在工业上生产粉末状碱金属碘化物或碱土金属碘化物的生产方法，碱金属碘化物溶液、碱土金属碘化物溶液、碱金属碘化物悬浊液或碱土金属碘化物悬浊液是由碱金属碘化物或碱土金属碘化物溶解或悬浊于溶剂中制成的，继而在除去该溶液或悬浊液中溶剂的同时，刮去附着在装有碱金属碘化物溶液、碱土金属碘化物溶液、碱金属碘化物悬浊液或碱土金属碘化物悬浊液的容器内侧的固化物，并对碱金属碘化物或碱土金属碘化物实施粉碎处理。

摘要： 本发明提供了一种粉末状的碱金属碘化物或碱土金属碘化物的生产方法，包括碱金属碘化物·醇类络合溶液、碱土金属碘化物·醇类络合溶液、碱金属碘化物·醇类络合悬浊液或碱土金属碘化物·醇类络合悬浊液的调制工艺以及对利用所述调制工艺调制的碱金属碘化物·醇类络合溶液、碱土金属碘化物·醇类络合溶液、碱金属碘化物·醇类络合悬浊液或碱土金属碘化物·醇类络合悬浊液实施干燥的干燥工艺。

摘要： 提供用于在受气道阻塞(如COPD或哮喘)影响的人或动物肺中获得改善的肺功能的药物组合物。所述组合物包含药理学有效量的含有吸附的碘和/或吸附的碘化物盐的活性碳和钠/碘化物共输送体抑制剂(如高氯酸盐)。另外，提供用于在受气道阻塞(如COPD或哮喘)影响的人或动物肺中获得改善的肺功能的方法。所述方法包括下述步骤：施用药理学有效量的包含吸附的碘和/或吸附的碘化物盐的活性碳，和除了所述施用药理学有效量的包含吸附的碘和/或吸附的碘化物盐的活性碳之外，还施用钠/碘化物共输送体抑制剂(如高氯酸盐)。

摘要： 本发明提供了一种在工业上生产粉末状碱金属碘化物或碱土金属碘化物的生产方法，碱金属碘化物溶液、碱土金属碘化物溶液、碱金属碘化物悬浊液或碱土金属碘化物悬浊液是由碱金属碘化物或碱土金属碘化物溶解或悬浊于溶剂中制成的，继而在除去该溶液或悬浊液中溶剂的同时对碱金属碘化物或碱土金属碘化物实施粉碎处理。

摘要： 本发明公开了一种碘化浸金药剂中再生碘制备碘化物的方法，将再生碘与强碱和双氧水反应，生成碘化物。本发明通过将再生碘与强碱和双氧水反应，生成碘化物，配置好的碘化物无需再进行提纯净化等处理，可直接与碘等药剂配置成浸金液，实现碘化浸金工艺中碘在系统内的循环，配置浸金药剂时无需再采购价格高昂的碘化物，可以大大降低运营成本，并且无需增加额外设备，即可实现碘转化为碘化物。

摘要： 本发明公开了一种有机氟化物及其碘化物作为太阳能电池界面修饰材料的应用及基于该材料的太阳能电池，涉及能源材料技术领域。本发明制备的钙钛矿太阳能电池的结构由下至上依次为FTO层、电子传输层、钙钛矿层、界面修饰层和碳电极层；有机氟化物或其碘化物作为太阳能电池的界面修饰层。本发明将特定结构的有机氟化物及其碘化物小分子材料作为界面修饰材料应用到钙钛矿电池中，不仅能使得太阳能电池的性能得到显著改善，同时使其稳定性得到大幅提升。

摘要： 本发明公开了一种卤化物闪烁体材料，其中所述卤化物可包含氯化物、溴化物或碘化物。所述材料是单晶并且具有通式ABX