乙酸乙烯酯

摘要： 本文主要对某厂乙酸乙烯酯装置2009年以来使用过的某进口催化剂和CTV-Ⅳ型催化剂运行数据进行分析,通过对比驯化过程的参数、整个生命周期内温度曲线和产能、产品中杂质含量,发现CTV-Ⅳ型催化剂具有更好的活性及稳定性。在整个生命期内,进口催化剂和CTV-Ⅳ型催化剂均在反应温度160~165°C左右表现出很强的稳定性;同时CTV-Ⅳ型催化剂的产品中的杂质含量更低,更符合当前市场要求。

摘要： 研究了乙酸乙烯酯中14种有机杂质在HP-1和CP-SIL 5CB两种非极性色谱柱上的分离,采用校正面积归一化法定量,建立了测定工业用乙酸乙烯酯纯度及其有机杂质含量的气相色谱分析法。该方法可用于检测乙炔法和乙烯法两种不同工艺路线制备的乙酸乙烯酯产品纯度及有机杂质的含量。实验结果表明,方法重复性好且准确性高,5次重复测定相对标准偏差小于3.3%,组分回收率在93.3%~119.9%之间;方法检测灵敏度高,含氧有机杂质的检测限可达0.5~4.7 mg/kg,苯系物检测限可达0.2~0.7 mg/kg。为修订现行标准SH/T 1628.2—1996提供了基础,对乙酸乙烯酯的生产控制、产品检测和下游应用都具有重要意义。

摘要： 分析了国内外乙酸乙烯酯的生产消费现状及发展前景,指出了其今后的发展趋势.

摘要： 研究了一种通过乙酸乙烯酯的氢甲酰化反应以及苯甲酸钾促进异构化制取α-乙酰氧基丙酮的反应.通过实验确定了以HRh(CO)(TPP)3/TPP为催化剂,配体和铑的比例为10,合成气压力为3.0 MPa(H2/CO=1/1),底物与催化剂的比例(S/C)为1000,DMSO为溶剂,苯甲酸钾为添加剂,在110°C反应2 h,乙酰氧基丙酮的收率可达100％.

摘要： 采用低成本、高活性胺基-双酚钴配合物调控的自由基聚合(CMRP)和催化链转移反应(CCT)对乙酸乙烯酯或丙烯酸叔丁酯与苯乙烯单体进行了共聚反应。以钴配合物为催化剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,通过溶液聚合方法得到的聚乙酸乙烯酯和聚丙烯酸叔丁酯作为大分子引发剂,引发苯乙烯的分散聚合,从而获得具有较低分子量分布(~1.93)的丙烯酸叔丁酯和苯乙烯的共聚物及乙酸乙烯酯和苯乙烯的共聚物(PVAc-b-PS和PtBA-b-PS),数均分子量随单体转化率线性增加。运用凝胶渗透色谱、核磁共振波谱、扫描电子显微镜等测试手段对合成的嵌段共聚物进行了表征。

摘要： 鉴于静态顶空进样器进样质量的测定数据有限且分布规律未知,建立了一种基于灰色模型的不确定度评定方法.采用静态顶空–气相色谱和两次相平衡分析法,测定乙酸乙烯酯的顶空进样质量,将整个分析检测视为灰色过程,用灰色系统理论的数学模型评定乙酸乙烯酯的顶空进样质量标准差和不确定度,并与统计学方法评定结果进行比较.灰色模型的不确定度与统计学方法计算值相对偏差为3.65％.该方法可快速评定不确定度,结果可靠.

摘要： 提出通过二次蒸馏水解返滴定法和衰减全反射(ATR)红外光谱法测试EVA防水板中乙酸乙烯酯含量。结果显示,二次蒸馏水解返滴定法测试不同VA含量的相对标准偏差在2.61%~4.46%之间;ATR红外光谱法中利用1740cm^(-1)(C=O键)吸收峰的吸光度与719cm^(-1)(C-H键)吸收峰的吸光度之比,与二次蒸馏水解返滴定法测试出的对应样品的VA含量绘制(吸光度比值-VA含量)标准曲线,标准曲线的R2可达到0.99,此方法不同VA含量测试的相对标准偏差为7%。

摘要： 试验中选择的食品模拟物为 4 种水基食品模拟物(体积分数为 4%的乙酸溶液和体积分数为 1 0%,2 0%,5 0%的乙醇溶液)和 1 种油基模拟物(橄榄油).经迁移试验得到上述 5 种介质的食品模拟液.取4 种水基食品模拟液各 1.00 mL和油基食品模拟液 1.000 g,分别置于5 个顶空瓶中,各加入N ,N-二甲基酰胺(DMF)200 μL,加盖密封.顶空平衡温度为 80 °C(水基食品模拟液)和 100 °C(油基食品模拟液),顶空平衡时间均为 15 min.处于气态的组分(1-己烯、1-辛烯和乙酸乙烯酯)随即引入DB-WAX色谱柱(60 m×0.25 mm,0.2 5 μm)进行分离.上述3 种被测物的保留时间依次为 5.303,6.632,7.402 min.在上述 5 种食品模拟液中,3 种被测物(1-己烯、1-辛烯和乙酸乙烯酯)的线性范围分别为0.5～5.0 mg·kg-1 ,2.5～25.0 mg·kg-1和2.0～20.0 mg·kg-1 ,其检出限(3S/N)为:1-己烯0.05 mg·kg-1 (水基食品模拟物),0.2 mg·kg-1 (油基食品模拟物);1-辛烯0.05 mg·kg-1 (水基食品模拟物),1.0 mg·kg-1 (油基食品模拟物);乙酸乙烯酯 0.5 mg· kg-1 (体积分数为 5 0%乙醇溶液),0.2 mg·kg-1 (其余 3 种水基食品模拟物)和 1.0 mg·kg-1 (油基食品模拟物).在3 个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率为88.0%～103%,测定值的相对标准偏差(n＝5 )为1.2%～7.9%.对 2 0 种聚乙烯食品接触材料样品进行分析,均未检出上述3 种化合物.

摘要： 为考察不同浓度、湿度、酸度CaCl2气溶胶对SOA生成的影响,使用体积为0.175 m^3的自制烟雾箱进行了单因素影响实验和正交实验。结果显示:CaCl2气溶胶阻碍C4H6O2光氧化生成SOA,阻碍程度随浓度(0~80.17 mg/m^3)的升高而增大。高湿度(湿度>63.5%)CaCl2气溶胶阻碍SOA生成,极低湿度(湿度9.1)均会降低SOA生成潜势,与之相比,弱酸性或中性(pH值≈6.9)有利于SOA生成。CaCl2气溶胶酸度对SOA生成的影响最强,湿度最弱。

摘要： 聚乙烯醇(PVA)是广泛用于纺织、食品、医药、造纸、印刷等领域的重要的高分子材料。针对PVA不足的改性工作也日益受到国内外的重视。通过在PVA前驱体PVAc(聚乙酸乙烯酯)的合成中适当引入第二组分,是改善PVA结构,赋予PVA更优性能的重要途径。衣康酸(IA)作为一种生物发酵产物,可再生,无毒无污染,且分子结构中既含有碳碳双键,又含有羧基,将是一种理想的改性PVA的组分。虽然早在1990年代已有学者对VAc与IA的共聚反应及共聚产物的醇解反应进行了探讨,但尚有诸多问题需要解决,共聚物的组成和立体结构及其对聚合物性能的影响亟待研究。本文采用溶液聚合制备了共聚物P(VAc-co-IA)。FTIR、1H-NMR、GPC、特性粘数等分析结果表明:IA与VAc成功共聚，且随着IA含量增加，共聚物相对分子质量降低，分子量分布变宽(Fig.1);与均聚物PVAc相比，共聚物P(VAc-co-IA)等规度降低，但间规异构体含量增大近2倍(Fig.2)。进一步通过醇解反应制备了含有梭基的PVA(即P(VA-co-IA))，通过FTIR, 1H-NMR和uv-vis分析，研究了引入IA组分后PVA的结构变化和水溶性变化。结果表明，适量IA的引入，有利于削弱PVA分子中大量经基形成的氢键，熔点降低，结晶度降低(Fig.3)，水溶性提高(Fig.4)。

摘要： 乙酸乙烯酯(vinyl acetate，VA)是一种重要的化工原料，属低毒类化工毒物，有强烈气味，为无色可燃性液体，沸点73°C，不溶于水，溶于大多数有机溶剂，其蒸汽能与空气形成爆炸性混合物，遇火星、高温、氧化剂有燃烧危险，长期接触有麻醉和全身毒性作用，对眼睛有刺激性，皮肤长期接触会引起皮炎。目前国内尚未见关于“工作场所空气中乙酸乙烯酯的溶剂解吸-气相色谱法”方面的研究报告。为解决这一难题，按照工作场所空气中化学物质测定方法的研究规范(以下简称规范)经过筛选，拟研制用活性碳管采集，3% (V/V)丙酮二硫化碳解吸，气相色谱仪测定的检测方法。该检测方法既简单方便又快速准确，对测定条件及各项技术指标进行了试验，结果满意，可用于工作场所空气中乙酸乙烯酯的检测，同时能够满足日常工作的批量检测，且无须热解析仪，因此也方便于基层实验室的进行。

摘要： 以N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯为原料，制备了不同配比的共聚物VAP，研究共聚物与活性染料的相互作用，探讨了共聚物在印染加工用洗涤剂中的应用性能.结果表明，N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物能与活性染料发生一定的作用，改变了染料的最大吸收波长和最大波长下的吸光度，有利于防止活性染料沾色空白棉布，提高染色布的湿摩擦牢度.

摘要： 采用乳液原位插层聚合方法首先创制了聚(丙烯腈-乙酸乙烯酯)/黄粘土纳米复合材料.通过红外光谱(IR),X射线荧光(XRF),X射线衍射(XRD),能谱,扫描电镜(SEM),差热分析(DSC)等方法对该纳米复合材料分析表征,研究结果表明采用单体原位插层聚合法制备纳米复合材料的乳液聚合方法成功制备了直径在纳米级的聚(丙烯腈-乙酸乙烯酯)/黄粘土纳米颗粒.

摘要： 对(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)与改性剂A及相容剂B共混物的发泡材料进行研究.主要研究了E/VAC共混改性基体的组成与基体性能及相应发泡材料性能的关系.并研究了发泡剂和交联剂的不同配比对发泡材料的影响.

摘要： 葡甘聚糖（Konjac Glucomanan ，简称KGM ）是一种来自植物魔芋的、由D-葡萄糖（G ）和D-甘露糖（M ）按1:1.6 或1:1.69 的摩尔比通过β-1,4-吡喃糖苷键结合而成的复合多糖，它通常带有短支链，并含有少量乙酰基。KGM 及其衍生物具有许多独特的生理和药理功能，可望在医药和预防医学领域中具有重要的临床应用价值。通过环境友好的、高选择性的酶催化转酯化反应引入疏水基团可以制备葡甘聚糖的酯化衍生物，从而拓宽其应用领域。 本研究探讨了在三种有机溶剂二甲基乙酰胺（DMAC ）、甲苯和异辛烷中以脂肪酶Novozym 435 催化KGM 和乙酸乙烯酯的转酯化反应的可能性，并且考察了相关因素对转酯化反应的影响。

摘要： 葡甘聚糖（Konjac Glucomannan ，简称KGM ）是一种从我国和东南亚国家特有的植物魔芋中提取出来的高分子杂多糖，来源十分丰富，在魔芋中的含量可高达60 ～80 ％。理论上，构成KGM 的单体单元--葡萄糖和甘露糖上的羟基都能够参与多种反应如酯化反应、醚化反应等，得到的KGM 衍生物具有许多新的功能，从而能大大地开拓KGM 的应用领域。 在我们的前期工作中，探讨了单一有机溶剂中酶催化KGM 的转酯化反应，所得酯化KGM 的取代度DS 能达到0.65 。研究表明，既具有较高的疏水性，又能使KGM 溶解或溶胀的溶剂有利于该反应的进行。然而，单一的有机溶剂难以满足这一要求，故尝试在混合溶剂体系中实施这一反应，以提高该反应的反应程度。 本研究探讨了混合溶剂对固定化脂肪酶Novozym 435 催化葡甘聚糖转酯化反应的影响。对3 种助溶剂甲苯、氯仿和二甲基乙酰胺（DMAC ）以及8 种主溶剂异辛烷、正己烷、环己烷、四氯化碳、二苯醚、苯、DMAC 与乙酸乙烯酯进行了初步筛选，并进一步考察了助溶剂含量的影响，以期通过生物催化法制备出较高酯化度（DS ）的KGM 酯化衍生物，为深入研究非水相中生物催化KGM 转酯化反应奠定实验及理论基础。

摘要： 通过在电沉积HA的溶液中添加水溶性的有机高聚物或乙酸乙烯酯单体,制备了HA/有机高聚物陶瓷复合膜层.XRD表明,有机物的加入不会影响HA电沉积的正常进行.SEM表明,陶瓷形貌因有机物的添加而发生了很大的变化.XPS实验证明有机物在陶瓷膜层中的含量是0.5℅(W/W)和4℅(W/W.粘结-拉伸实验证明陶瓷膜层结合力因有机物的加入而得到很大的提高.

摘要： 本文首先介绍了聚(丙烯腈－醋酸乙烯酯)/蒙脱土聚合材料的制备方法，然后研究了测定竞聚率的方法，对其红外光谱进行了分析，并对竞聚率测定结果经行了讨论。

摘要： 本文首先介绍了聚(丙烯腈－醋酸乙烯酯)/蒙脱土聚合材料的制备方法，然后研究了测定竞聚率的方法，对其红外光谱进行了分析，并对竞聚率测定结果经行了讨论。

摘要： 本发明的目的是提供固体形式的均质组合物，其包含a)50-90wt％的聚乙酸乙烯酯和b)10-50wt％的乙酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物，基于所述组合物的总重量。

摘要： 提供了采用包括至少两个反应器的管式反应器制备乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物(EVA)树脂的方法，以及由该方法制备的EVA树脂。EVA树脂的制备方法包括以限制性的方式将乙烯单体和乙酸乙烯酯单体注射入与单体注射孔相联接的一个反应器中，加入过氧化物引发剂，并在聚合温度为170至300°C、压力为2000至3000kg/cm2的条件下聚合2至20分钟。从而可以容易地提供作为发泡树脂或电线树脂的具有高交联密度以及高交联速率的EVA树脂。

摘要： 本发明的目的是提供固体形式的均质组合物，其包含a)50－90wt％的聚乙酸乙烯酯和b)10－50wt％的乙酸乙烯酯－月桂酸乙烯酯共聚物，基于所述组合物的总重量。

摘要： 描述了一种用于制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和其与另一种乙烯酯的共聚物方法。以超临界状态的二氧化碳为溶剂，在缓和条件下进行聚合反应获得相当高收率的聚(三氟乙酸乙烯酯)(PVTFA)。通过本发明可以不使用危害环境的溶剂，工业化合成间同的PVTFA，本发明提供了一个制造间同聚乙烯醇的方便路线。

摘要： 本发明的目的在于提供耐热性、透明性和ESCR优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂以及包含乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂的成型体和膜。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂，其中，乙酸乙烯酯单元的含量为3.0质量％以上且30.0质量％以下，并且在所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物树脂的储能模量G’满足下式(2)的范围内满足下式(1)，所述储能模量G’为在熔融粘弹性测定的特定的降温测定条件下的降温过程中的储能模量G’；Tb‑Te≤10.00(1)(式(1)中，Tb为在满足下式(2)的范围内的最大温度(°C)，Te为在满足下式(2)的范围内的最小温度(°C))；|(dlogG’/dT)|≥0.04(2)(式(2)中，|(dlogG’/dT)|为相对于温度T(°C)的变化的、储能模量G’(Pa)的变化的程度)。

摘要： 本发明的目的在于提供弯曲模量、耐热性、耐候性和发泡均匀性优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物、以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的成型体、片和发泡体。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其中，所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物包含乙烯单元和大于等于3.0质量％且小于11.0质量％的乙酸乙烯酯单元，并且在通过使用下式1对利用脉冲NMR的固体回波法测定的80°C下的自由感应衰减(M(t))进行拟合而近似为三种成分的情况下，运动性最低的成分(α)的组成分数为28.0％以上且36.0％以下，并且运动性最高的成分(γ)的弛豫时间(Tγ)大于等于375微秒且小于600微秒。(M(t))＝α·exp{(‑1/1.5)(t/Tα)1.5}+β·exp(‑t/Tβ)+γ·exp(‑t/Tγ)……式1。

摘要： 本发明的目的在于提供一种薄膜加工性、所得到的膜的挺度、透明性和硬度计硬度优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物、以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的膜。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其中，所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物含有乙烯单元和11质量％以上且25质量％以下的乙酸乙烯酯单元，并且在利用GPC‑FTIR测定分子量分布以及每个分子量的归属于亚甲基的吸光度I(‑CH2‑)、归属于羰基的吸光度I(‑C＝O)和归属于甲基的吸光度I(‑CH3‑)时，在所述分子量分布的半峰宽区域中，相对于各分子量Mi的对数log(Mi)的吸光度比(Ii(‑C＝O)/Ii(‑CH2‑))的最小二乘法近似直线关系式的斜率P为‑1.0≤P＜0.0，并且在所述分子量分布的半峰宽区域中，各分子量Mi的吸光度比(Ii(‑CH3)/Ii(‑CH2‑))的平均值Q为20.0≤Q≤26.0。

摘要： 本发明的目的在于提供冲击强度、耐环境应力开裂性、脱模性和透明性优异的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物以及含有该乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物的成型体、片和发泡体。一种乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物，其含有乙烯单元和11质量％以上且25质量％以下的乙酸乙烯酯单元，并且在利用GPC‑FTIR测定分子量分布以及每个分子量的归属于亚甲基的吸光度I(‑CH2‑)、归属于羰基的吸光度I(‑C＝O)和归属于甲基的吸光度I(‑CH3‑)时，在所述分子量分布的半峰宽区域中，相对于各分子量Mi的对数log(Mi)的吸光度比(Ii(‑C＝O)/Ii(‑CH2‑))的最小二乘法近似直线关系式的斜率P为0.00≤P≤1.40，并且在所述分子量分布的半峰宽区域中，各分子量Mi的吸光度比(Ii(‑CH3)/Ii(‑CH2‑))的平均值Q为23.0≤Q≤30.0。

摘要： 提供了采用包括至少两个反应器的管式反应器制备乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物(EVA)树脂的方法，以及由该方法制备的EVA树脂。EVA树脂的制备方法包括以限制性的方式将乙烯单体和乙酸乙烯酯单体注射入与单体注射孔相联接的一个反应器中，加入过氧化物引发剂，并在聚合温度为170至300°C、压力为2000至3000kg/cm2的条件下聚合2至20分钟。从而可以容易地提供作为发泡树脂或电线树脂的具有高交联密度以及高交联速率的EVA树脂。

摘要： 本发明公开一种快速测定乙烯‑乙酸乙烯酯聚合物中乙酸乙烯酯含量的方法，属于检测技术领域。包括以下步骤：S1.采用化学方法测定标准品中乙酸乙烯酯的含量；S2.采用全反射红外光谱法对标准品进行测定，以2850cm‑1处的特征吸收峰的吸光度与1020cm‑1处的特征吸收峰的吸光度之比为横坐标，以步骤S1中标准品的乙酸乙烯酯含量为纵坐标，制作标准曲线；S3.采用全反射红外光谱法对待测品进行测定，然后将得到的2850cm‑1处的特征吸收峰的吸光度与1020cm‑1处的特征吸收峰的吸光度之比代入步骤S2得到的标准曲线中，得到待测品的乙酸乙烯酯含量。本发明采用全反射红外测定法，可有效避免常规红外法对样品精度的要求以及繁琐的样品制作过程，提高检测效率，且该方法的准确度高。