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共振瑞利散射

共振瑞利散射的相关文献在1997年到2022年内共计338篇,主要集中在化学、药学、生物化学 等领域,其中期刊论文288篇、会议论文24篇、专利文献34386篇;相关期刊85种,包括西南师范大学学报(自然科学版)、理化检验-化学分册、分析测试学报等; 相关会议15种,包括2015年中国生物医学工程联合学术年会、第十六届有机分析与生物分析学术研讨会、第十六届全国分子光谱学学术会议等;共振瑞利散射的相关文献由559位作者贡献,包括刘绍璞、刘忠芳、胡小莉等。

共振瑞利散射—发文量

期刊论文>

论文:288 占比:0.83%

会议论文>

论文:24 占比:0.07%

专利文献>

论文:34386 占比:99.10%

总计:34698篇

共振瑞利散射—发文趋势图

共振瑞利散射

-研究学者

  • 刘绍璞
  • 刘忠芳
  • 胡小莉
  • 杨季冬
  • 江虹
  • 罗红群
  • 白研
  • 蒋治良
  • 梁爱惠
  • 苏政权
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 刘奇文; 李丹; 黄小芳; 梁爱惠; 蒋治良
    • 摘要: 在pH=3.1的HCOOH-HCOONa缓冲液中,磷钼酸粒子在450 nm处产生一个共振瑞利散射(RRS)峰。金纳米粒子(AuNPs)可催化磷钼酸-甲酸反应生成磷钼蓝,使得450 nm处磷钼酸的RRS强度线性降低。Hg^(2+)可与AuNPs发生电置换反应,从而抑制AuNPs的催化作用,RRS峰增强。在2.5×10^(-4)~3.5μmol/L,随着Hg^(2+)浓度的增加,AuNPs的催化作用逐渐减弱,反应液的颜色逐渐从蓝色变为无色,体系在450 nm处的RRS峰值(ΔI)线性增高,其线性方程为ΔI=0.32 C+46.1,检出限为0.18 nmol/L。该法用于废水中Hg^(2+)的检测,结果令人满意。
    • 陈方; 张钰玉; 龙登莹; 鲜红; 彭敬东
    • 摘要: 建立了高效液相色谱(HPLC)与共振瑞利散射(RRS)联用检测人体尿液中法莫替丁(FMTD)和雷尼替丁(RNTD)的方法.柱前分离系统以乙腈与醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH 4. 5)为流动相等度洗脱,流速为0. 5 mL/min,进样量为20 μL,柱温为35°C,使用Kinetex 5 μm C18液相色谱柱(250 mm×4. 60 mm);柱后衍生系统以赤藓红与金属离子Pd(Ⅱ)同时作为探针,探究了柱后衍生的最佳实验条件.结果显示,法莫替丁与雷尼替丁分别在0. 024~25 μg/mL和0. 033~25 μg/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)分别为0. 999 0和0. 998 8,检出限(S/N>3)分别为7. 3、10. 1 ng/mL.采用该方法对已知混合浓度的样品进行测定,加标回收率为97. 8%~102%,相对标准偏差(RSD)均不大于5. 1%.该方法的可靠性和实用性良好,可用于人体尿液中法莫替丁和雷尼替丁的检测.
    • 张淑琼; 李晓彤; 彭建; 江虹
    • 摘要: 目的 建立快速、准确测定药物中美司那的高灵敏共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)新方法.方法 在BR弱碱性溶液中,亮绿与美司那以静电作用生成的缔合物使RRS信号显著增强,RRS强度在最大RRS峰处与美司那的浓度有线性关系.检测波长为344 nm.结果 在pH 7.75 BR缓冲溶液中,亮绿与美司那结合生成绿色二元离子缔合物,产生以294,344,468 nm为特征峰的新RRS光谱.最大RRS峰位于344 nm,线性范围为0.006~0.41 mg·L-1,检出限为0.005 2 mg·L-1.该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加样回收率和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为98.3%~103%和1.6%~2.3%.结论 该法简便、快速,有高灵敏度和高选择性,可用于实际药物中美司那的测定.
    • 姚东梅; 卢珊珊; 温桂清; 梁爱惠; 蒋治良
    • 摘要: 尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛.但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害.因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义.共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏度好及耗能低的分子光谱技术,其在化学及生命科学等领域都得到了广泛的应用.目前,共振瑞利散射技术应用于尿素的定量分析亦有报道,但还是存在操作复杂和灵敏度低等问题.该工作开发了一种简单、快速及灵敏的共振瑞利散射-能量转移(RRS-ET)新方法应用于人体尿液中痕量尿素(UR)的检测.在盐酸及稳定剂氨基硫脲(TSC)存在条件下,丁二酮肟(DMG)与UR反应生成稳定的红色二嗪衍生物4,5-二甲基-2-咪唑酮(DIK),DIK作为能量受体能与能量供体聚苯乙烯纳米探针(PS)发生RRS-ET现象,使得体系的RRS信号发生变化.在一定范围内,随着UR浓度的增大,体系在500 nm处的RRS强度呈线性降低.为了达到最佳检测效果,对影响体系信号的因素进行了优化,结果表明,当选择HCl溶液浓度为0.75 mol·L-1,TSC溶液浓度为0.22 mmol·L-1,DMG溶液浓度为19.35 mmol·L-1,PS的浓度为17.5μg·mL-1,水浴温度为80°C,水浴反应时间为20 min时,体系获得最佳检测效果.在最佳条件下,聚苯乙烯纳米微粒体系的共振瑞利散射信号降低值与U R浓度2.0~3200 ng·mL-1范围内呈线性关系,检出限为2.0 ng·mL-1.同时,考察了共存物质对2000 ng·mL-1 UR测定情况的影响.结果表明,100μg·mL-1的Na+,Zn2+,20μg·mL-1的Mn2+,Cr3+,10μg·mL-1的SO2-4,NO3-,Co2+,Fe3+,2μg·mL-1 Cr6+,Ca2+不干扰UR的测定,说明该方法有较好的选择性.最后,将该RRS-ET方法应用于尿液中UR的测定,样品加标回收率在94.19% ~96.94% 之间,相对标准偏差(RSD)在4.20% ~6.35% 之间,检测结果令人满意.据此,建立了一个共振瑞利散射-能量转移分析尿素的新方法,方法操作简单、灵敏度高.
    • 谢雨娟; 江虹; 刘晓红
    • 摘要: 建立快速、灵敏、准确的测定药物中盐酸伊托必利的共振瑞利散射新方法.在稀盐酸溶液中,以赤藓红B作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物中盐酸伊托必利的检测方法.赤藓红B与盐酸伊托必利在0.500 mmol·L-1 HCl溶液中反应生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射信号明显增强,在341 nm波长处产生1个最大特征散射峰,盐酸伊托必利的质量浓度在0.005~0.79 mg·L-1范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈好的线性关系,检出限为0.0048 mg·L-1,加标回收率为98.3% ~102%,相对标准偏差(n=5)为1.2% ~2.3%.该法简便、快速、灵敏、有较高的准确度和精密度,适于市售药物中盐酸伊托必利的定量分析.
    • 高俊杰; 魏恺莹; 陈达
    • 摘要: 研究染料茜素绿-蛋白质-Cu(Ⅱ)三元络合物的共振瑞利散射光谱,建立共振瑞利散射光谱测定蛋白质的新方法.在pH为4.35的B-R缓冲溶液下,茜素绿与Cu(Ⅱ)之间相互作用,形成配位比4∶1的配合物,再与蛋白质作用形成三元络合物,使被测物的共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,在一定范围内相对散射强度△I与蛋白质含量成正比.实验确定了反应的最佳条件,并对牛奶、豆浆两种样品进行测定,结果满意.
    • 张宇辉; 邢立刚; 程家维; 杨季冬
    • 摘要: 麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红B-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为在40~960 ng·mL-1,其检测限为3.9 ng·mL-1。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。
    • 程家维; 张宇辉; 杨季冬
    • 摘要: 香叶木素作为天然黄酮类化合物的一种,具有诸多优异的化学性质和良好的生物活性。以L-组氨酸为修饰剂和还原剂,通过简单制备得到具有荧光特性的金纳米粒子。在pH为4.5的BR缓冲溶液中,香叶木素的加入使得体系的光散射强度显著增强。据此,根据共振瑞利散射光谱的强度变化,构建一种快捷检测香叶木素的实验方法。在最优实验条件下,L-His-AuNPs检测香叶木素的线性范围为7.0~140.0×10-8mol·L-1,检出限为1.8×10-8 mol·L-1。将该方法应用于实际样品中香叶木素的检测,取得了满意的结果。
    • 付文健; 林美庆; 贺雨晨; 陈建中; 赵敏
    • 摘要: 以L-(+)-酒石酸作为手性拆分剂,苯甲醛作催化剂,对外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯混合物进行了化学拆分.S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分收率达到93%,ee 99.96%,其结构经1 H NMR和HPLC确证.使用pH电位滴定法研究了邻氯苯甘氨酸甲酯与酒石酸形成的盐的稳定性,采用X-射线单晶衍射确定了一对非对映异构体盐的立体结构,并初步推测了非对映异构体的拆分机理.用共振瑞利散射分析了两种异构体盐结构.
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