电子吸收光谱

摘要： 用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对聚合度为2-7的线型反式聚噻咯(1a-6a)与顺式聚噻咯(1b-6b)的电子结构和吸收光谱进行了比较计算.在获得基态稳定构型的基础上,进行了自然键轨道(NBO)分析,随后计算了各体系的电子吸收光谱.结果发现,随着聚合度的增大,顺式和反式聚噻咯的结构稳定性均增强,最大吸收波长均发生红移,并且顺式结构红移更明显.此研究为聚噻咯应用在空穴传输材料、导电材料、发光二极管等发光材料领域提供了理论依据.

摘要： 将硫酸亚铁铵和有机配体L在NH4PF6 存在下制得一个含三联吡啶配合物 Fe(L) 2(PF6) 2 (L=4′-苯基-2, 2′:6′,2″-三联吡啶),并对其进行了元素分析、电子吸收光谱和红外光谱等结构表征.配合物的电子吸收光谱的研究表明:相对于前体L,配合物在565 nm出现的新峰可以归属为MLCT(metal-to-ligand charge transfer) 跃迁.配合物的荧光选择性研究表明:Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的加入能增强配合物的荧光强度,Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)的加入能完全或者部分猝灭其荧光强度.

摘要： 将硫酸亚铁铵和有机配体L在NH_(4)PF_(6)存在下制得一个含三联吡啶配合物Fe(L)_(2)(PF_(6))_(2)(L=4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶),并对其进行了元素分析、电子吸收光谱和红外光谱等结构表征.配合物的电子吸收光谱的研究表明:相对于前体L,配合物在565 nm出现的新峰可以归属为MLCT(metal-to-ligand charge transfer)跃迁.配合物的荧光选择性研究表明:Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的加入能增强配合物的荧光强度,Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)的加入能完全或者部分猝灭其荧光强度.

摘要： 为调控还原氧化石墨烯能级带隙结构,采用控制氧化和控制还原的实验策略制备了一系列还原氧化石墨烯样品.利用紫外-可见光谱分析技术结合傅里叶变换红外光谱和X射线衍射光谱对具有不同离域晶态碳结构的氧化石墨烯样品进行了研究.结果表明:通过控制氧化条件可调节氧化石墨烯结构中离域sp2晶态碳纳米岛和sp2杂化碳组态的尺寸和数量.氧化石墨烯的能级带隙从4.16～5.44 eV可调.随乙醇溶剂热还原条件变化,氧化石墨烯结构中sp2碳纳米岛和碳组态彼此交联形成结构各异的芳香性C=C键结构.这种实验策略实现了氧化石墨烯结构中能级带隙的调节控制,并为制备能带结构可控的石墨烯基复合材料奠定了基础.

摘要： 目的 合成三个手性钌配合物Δ-[Ru(bpy)2(o-tFPIP)](PF 6)2、Δ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF 6)2、Δ-[Ru(bpy)2(m-tFPIP)](PF 6)2,研究这些配合物与DNA相互作用.方法 用元素分析、质谱和核磁共振对配合物进行表征,并用电子吸收光谱研究钌配合物与DNA相互作用.结果 三个手性钌配合物的电子吸收光谱均发生红移和减色效应,其中三氟甲基在对位取代的手性钌配合物减色效应最大.结论 这些手性钌配合物通过插入方式与DNA结合,且三氟甲基在不同取代位置会影响配合物与DNA分子相互作用强弱.

摘要： 为调控还原氧化石墨烯能级带隙结构,采用控制氧化和控制还原的实验策略制备了一系列还原氧化石墨烯样品。利用紫外-可见光谱分析技术结合傅里叶变换红外光谱和X射线衍射光谱对具有不同离域晶态碳结构的氧化石墨烯样品进行了研究。结果表明:通过控制氧化条件可调节氧化石墨烯结构中离域sp^2晶态碳纳米岛和sp^2杂化碳组态的尺寸和数量。氧化石墨烯的能级带隙从4.16~5.44eV可调。随乙醇溶剂热还原条件变化,氧化石墨烯结构中sp^2碳纳米岛和碳组态彼此交联形成结构各异的芳香性C=C键结构。这种实验策略实现了氧化石墨烯结构中能级带隙的调节控制,并为制备能带结构可控的石墨烯基复合材料奠定了基础。

摘要： 采用全电子相对论密度泛函理论探索多种六聚吡咯大环锕酰基配合物(nAn;n=1～3;An=U,Np and Pu)的电子结构本质、成键规律和化学反应特性.结构优化发现大环配体空穴大小与锕酰离子尺寸相当时,配合物锕酰基采用性对规则的六角双锥结构,而当空穴尺寸相对大时,配合物则采取扭曲结构以降低体系能量.当配体相同时,随着铀、镎、钚变化,An=O伸缩振动频率逐渐变小,这与优化的键长和键级变化规律相一致.QTAIM(quantum theory of atoms in molecule)拓扑分析显示An-N为弱共价单键特征,具有较大离子性成分.依据不同铀源,得到与大环配体的反应自由能均小于146 kJ.mol-1,与实验合成配合物的反应能计算数值相当.对含铀配合物电子吸收光谱计算显示,低能(近红外和可见光区)的吸收带具有全部或较大的配体→金属电荷转移性质贡献.%A relativistic density functional theory (DFT) was used to systematically examine a series of uranyl and transuranyl complexes of N-donor macrocyclic ligands,[(AnO2)(Ln)]2-(labeled as nAn;n=1～3;An=U,Np and Pu).Further comparison was made with [(UO2)(L0)]2-(A) that was experimentally synthesized.Cavities of L1 and L2 macrocycles are found to match well with actinyl ions,but the one of L3 is a lot larger.Consequently,the L3 complexes have to adopt distorted geometry to energetically stabilize systems.Infrared vibrational spectra presented that the An=O stretching frequencies decrease in going from U,Np to Pu.This agrees with the trend of optimized bond lengths of An=O and bond orders.Topological analyses of quantum theory of atoms in molecule (QTAIM) indicate that the An-N bonds have largely ionic character.Depending on different actinyl source,free energies reacting with various macrocyclic ligands were calculated around 146.4 kJ·mol-1,comparable to the calculated values of A.Time-dependent DFT calculations on four uranyl complexes well reproduced absorption spectra of experimentally reported analogue.The absorption bands in the near-IR and visible region have large contribution from ligand-to-metal charge transfer (LMCT),which is responsible for changes of solution color in the process of macrocyclic ligand sensing uranyl species.

摘要： 采用统计缩合法合成了两种新型两亲性3:1不对称酞菁锌,1-(对羟甲基苯氧基)-六烷氧基酞菁锌(RO)(HOCHphO)PcZn(Ⅱ)(R=n-CH；n-CH),并用UV-Vis光谱、元素分析、IR光谱和TOF-MS对其结构和组成进行了表征。考查了其在有机溶剂中的溶解性,测定并研究了它们在DMF,DMSO及DMSO与HO的混合溶剂中的电子吸收光谱特征。

摘要： 研究了在水溶液中聚乙二醇的含量和链长对酞菁铝配合物电子吸收光谱和聚集状态的影响,结果表明,在合适的聚乙二醇条件下,酞菁铝以有利于光动力的单体形式存在于水溶液中,该研究可为酞菁基光敏药物的剂型选择提供有用信息.

摘要： 生物配体(氨基酸、肽等)-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物对DNA具有良好的插入作用,在一定条件下能切割DNA,有望成为新型的DNA结构探针、化学核酸酶以及抗肿瘤药物等。因此,研究这类配合物与DNA之间的相互作用有十分重要的意义[1-3].本文以铜(Ⅱ)为中心金属离子,以甘·β-丙二肽(Gly-β-Ala)为第一配体,多吡啶1,10-邻菲咯啉(Phen)、1,4,8,9-四氮三联苯(Tatp)、或二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(Dppz)为第二配体,合成了三个新的配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(Phen)]·H2O(1)、[Cu(Gly-β-Aia)(Tatp)]·2H2O(2),[Cu(Gly-β-Ala) (Dppz)]·CH3OH(3),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率对这些配合物进行了表征.另外,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA之间的相互作用,并揭示了作用机理.

摘要： 报导了新近合成的二氰基二硫纶·菲咯啉-5,6-二酮混配锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物MLL'(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子.L'=phen-5,6-dione,菲咯啉-5,6-二酮)在二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙二醇二甲醚(DME)、四氢呋喃(THF)、乙腈(CH3CN)和二氯甲烷(CH2Cl2)中的电子吸收光谱,在DMSO、DMF中的电子发射光谱.

摘要： 在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G水平上对一系列靛族染料化合物的几何构型进行优化计算;在获得基态稳定结构的基础上,应用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同水平下计算其电子吸收光谱.探讨了不同给电子基团和发色体系的延伸对电子吸收光谱的影响,得到了与实验基本一致的变化规律.结果表明,给电子能力的增强和发色体系的纵向延伸均使光谱产生一定红移.通过对前线轨道组成进行自然布居分析,揭示了靛放染料的发光均源自分子中HOMO-LUMO(π→π)电子跃迁.

摘要： 本文合成了四-α-(2',2',4'-三甲基-3'-戊氧基)酞菁锌[简称:(TMPO)PcZn,见图1],测定其晶体结构和在不同有机溶济(如Py,DMF、THF、CHCl和CHCl等)中的电子吸收光谱,并鉴于它在CHCl中随着加入质子酸出现的光谱的变化,探讨了X带产生的原因.

摘要： 为揭示非线性光学材料、紫外吸收边和红外吸收边的微观起源,作者用从头算Hartree-Fork方法,在6-31G*水平上优化了超分子构型,在所得平衡构型基础上分别计算了红外振动光谱和电子吸收光谱.

摘要： 研究了具有光动力抗癌活性的两亲性光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁羟基铝(Al(OH)PcSP)在醇水和在水中的电子吸收光谱,并探讨了其聚集状态.研究表明,Al(OH)PcSP在醇水溶液中以单体形式存在,醇的碳链和羟基数对Al(OH)PcSP的单体吸收光谱没有显著的影响.但在水中,Al(OH)PcSP存在单体-二聚体平衡,二聚平衡常数为5 .730 7×104 mol·L-1.Al(OH)PcSP在水中所形成的二聚体的Q带特征吸收峰位于740.5 nm,相对于其单体特征吸收峰(676.5 nm)红移,而一般金属酞菁在水中所形成的聚集体Q带特征吸收光谱均相对于单体兰移至位于630 nm附近.研究了Al(OH)PcSP的荧光光谱,结果说明,二聚体的荧光很弱.

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO‑）的光谱探针及制备方法以及紫外可见吸收光谱、荧光光谱测定ONOO‑的方法，属于ONOO‑的检测技术领域，ONOO‑光谱探针的合成方法：将1，2‑二氨基蒽醌和喹啉‑2‑甲醛在甲醇溶液中加热回流，然后抽滤、洗涤和干燥得到。本发明的ONOO‑探针可以高选择性、高灵敏度地快速检测ONOO‑，操作简单、方便。

摘要： 本发明提供了一种增强红外吸收光谱信号的方法，将金纳米线用于红外增强的基底增强待检测分子的红外信号，可以显著增强红外吸收光谱的信号，使灵敏度得到提高、检测限得到降低。将纵向表面等离子共振峰位置在4000 cm‑1 ‑ 400 cm‑1范围的金纳米线作为红外增强的基底，大大增强该金纳米线表面的待检测分子的红外信号。并提供了通过胶体体系制备这种金纳米线基底的简便高效的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO

摘要： 本发明涉及光谱仪领域，具体提供一种荧光光谱和吸收光谱集为一体的光谱仪，所述光谱仪包括超连续谱光源、波长选择器、样品池、电动滤光片、光谱仪、PMT探测器和/或CCD探测器、计算机，所述超连续谱光源能够发射325nm‑2400nm的连续激发光；本发明采用超连续谱光源做为光源提供连续光和脉冲光，实现荧光光谱及吸收光谱光源的简单化。再使用波长选择器实现激发波长的选择，避免了常规光谱仪通过分光选择激发光波长。利用风冷CCD和/或PMT即可实现荧光光谱、时间分辨荧光光谱，以及吸收光谱、时间分辨吸收光谱的采集与研究。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。

摘要： 本实用新型实施例提供了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪。原子吸收光谱仪底座包括：面板、横梁、纵梁和斜梁，其中，所述横梁、所述纵梁及所述斜梁安装在所述面板的底面上，所述横梁与所述纵梁彼此垂直设置，且所述斜梁与所述横梁和所述纵梁连接并且与二者呈角度设置。该实用新型通过增加斜梁等结构使原子吸收光谱仪底座的强度和结构刚性提高，受力均匀，无支撑区域变形减轻，提升了原子吸收光谱仪的光路稳定性，进而提高了原子吸收光谱仪的测量精度。

摘要： 一种食品中姜黄素的快速电子吸收光谱检测的方法及检测设备，方法包括以下几个步骤：以甲醇或乙醇萃取姜黄素；收集姜黄素化合物在甲醇或乙醇中最大吸收波长在加KOH或NaOH溶液前、后的电子吸收光谱的吸收值，所述的KOH或NaOH浓度为0.03－0.04克/升；加碱前在最大吸收波长处的吸光值：Abs420nm加碱前在530nm波长处的吸光值：Abs530nm加碱后在最大吸收波长处的吸光值：Abs530nm’，加碱后在420nm波长处的吸光值：Abs420nm’。根据其(Abs530nm’－Abs530nm)/(Abs420nm－Abs420nm’)值，对姜黄素进行定性鉴定，当上述比值＞1时，可判定样品中含有姜黄素。还可以利用Abs530nm’值，采用“外标”法，对样品中的姜黄素进行定量测量。本方法可排除食品中常见醇溶性色素的干扰，检测设备简单，成本低。