酞菁锌

摘要： 本文以酞菁锌为基础结构,设计并合成了10个酞菁锌的衍生物,探究了酞菁锌的苯环上不同的侧链修饰对其光物理性质及对人皮肤鳞癌细胞系(A431)光动力活性的影响.结果表明,与酞菁锌(PcZn)相比,经过侧链修饰的改性酞菁锌,单线态氧量子产率基本上有不同程度的提升(最大单线态氧量子产率ΦΔmax可达到0.98),其细胞杀伤能力也随之增强.其中,侧链结构末端基团为含有两个甲氧基的Pc8具有比较理想的光物理性质和光动力活性,值得进一步深入研究,具备成为临床光动力治疗用光敏剂的潜力.

摘要： 合成了二个α位单取代羧基修饰酞菁锌配合物,即1-(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(2),并研究了它们的光谱性质、光敏化能力和光动力抗癌活性.结果表明,配合物1和2均为优秀的单线态氧光敏剂,单线态氧量子产率(Φ△)可达到0.66~0.68.当以0.5%非离子表面活性剂Cremophor EL为助剂时,两个配合物在生理溶液中以有利于光动力治疗的单体形式存在,均显示了较高的离体光动力抗癌活性.由于具有更高的细胞摄取率,1-(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)显示了相对稍高的抗癌活性,其对人胃癌细胞MGC803的半数抑制浓度(IC50值)为0.11μmol·L-1.

摘要： 合成了二个α位单取代羧基修饰酞菁锌配合物,即1-(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(2),并研究了它们的光谱性质、光敏化能力和光动力抗癌活性.结果表明,配合物1和2均为优秀的单线态氧光敏剂,单线态氧量子产率(ΦΔ)可达到0.66～0.68.当以0.5％非离子表面活性剂Cremophor EL为助剂时,两个配合物在生理溶液中以有利于光动力治疗的单体形式存在,均显示了较高的离体光动力抗癌活性.由于具有更高的细胞摄取率,1-(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)显示了相对稍高的抗癌活性,其对人胃癌细胞MGC803的半数抑制浓度(IC50值)为0.11 μmol· L-1.

摘要： 用溶胶-凝胶法合成了氧化镍(NiO)溶胶,其中加入一定量的酞菁锌溶液,超声混合均匀后用旋转甩涂法固定在钾离子(K^(+))交换玻璃光波导(OWG)表面研制了酞菁锌-NiO溶胶复合薄膜/K^(+)交换光波导气敏元件并对制膜条件进行优化。该敏感元件对酸性气体(特别是对H_(2)S气体)具有较高的选择性响应,可以检测到的最低浓度为1×10^(-9) V/V_(0)的H_(2)S气体。用紫外可见分光光度计和光波导气敏性测试结果相结合,探讨了酞菁锌薄膜与H_(2)S气体之间的相互作用。

摘要： 有机薄膜二极管选取酞菁锌和酞菁铅(ZnPc和PbPc)进行混合作为器件的有源层,利用多种镀膜方式,制备了结构为Cu/ZnPc+PbPc/Al的器件,其中,ZnPc:PbPc混合的质量比分别为1:1、4:5和5:4,对二极管进行了输出特性测试和混合薄膜的吸收光谱测试.结果表明,3种混合方式的二极管均具有整流特性.通过实验分析可以得出:ZnPc:PbPc的混合质量比为1:1的器件的载流子的传输最快.实验结果表明:适当的ZnPc:PbPc的混合质量比可以降低肖特基势垒的高度,从而使载流子的迁移率加大.由实验结果计算得出,ZnPc:PbPc的混合质量比为1:1的器件的势垒高度为0.355eV,影响因子n为18.21.

摘要： 目的 探讨光敏剂四取代羧酸酞菁锌介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对体外培养的口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞的光动力作用.方法 以人口腔鳞状细胞癌细胞系HN4为研究对象.实验分组为不同梯度浓度的暗反应组和光反应组,光反应组细胞行梯度光照剂量垂直照射处理.CCK-8法检测不同四取代羧酸酞菁锌浓度及不同光照剂量对HN4细胞增殖的影响,流式细胞仪检测其对周期及凋亡的影响.蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测不同药物浓度下Caspase-3、Bcl-2表达的变化.结果 四取代羧酸酞菁锌浓度及光照剂量均影响细胞增殖(P<0.05).暗反应组的半数抑制浓度(IC50)显著高于光反应组(P<0.05).一定浓度范围内,随着四取代羧酸酞菁锌药物浓度的提高,细胞周期的S期相对减少,G2/M期相对增多,细胞凋亡率也随之增加(P<0.05),Caspase-3表达随之升高(P<0.05),Bcl-2表达随之降低(P<0.05).结论 四取代羧酸酞菁锌介导的PDT是一种有效的抗癌方法,能高效诱导口腔鳞癌细胞凋亡.

摘要： 酞菁作为一种优异的光电材料被证明在光电转换领域具有潜在的应用前景.酞菁敏化的TiO2多孔薄膜被广泛应用于染料敏化太阳电池的光阳极材料.对于染料敏化太阳电池,光阳极材料内部光生电荷分离特性直接决定了其性能表现.因此,对酞菁/TiO2异质结构体系光电行为的调控和研究就非常的重要.本文主要介绍制备一种新型的含有咪唑基的酞菁锌染料的工艺，成功与TiO2多孔薄膜构筑异质结构体系，研究了四氯化四-β-(N-甲基咪唑-N-乙氧基)酞菁锌/TiO2异质结构薄膜光生电荷行为.

摘要： 光动力诊断和光动力治疗是新兴的医疗技术。目前，酞菁及其金属配合物在光动力治疗癌症用光敏剂方面的研究日益引人注目。二氧化硅纳米粒子易溶于水，具有良好的生物相容性，没有细胞毒性且不易受到微生物的破坏。二氧化硅包裹酞菁锌的纳米粒子己经有报道，在光动力诊断中有很好的应用前景。本文工作合成了二氧化硅包埋酞菁锌和光泽精的复合纳米粒子，对该复合纳米分散液的光诱导化学发光行为进行了研究，并详细探讨了机理。

摘要： 目的：α-(8-喹啉氧基)单取代酞箐锌(ZnPc-F7)的体内外抗肿瘤作用。 方法：体外实验，MTT法测定ZnPc-F7对肿瘤细胞存活率的影响，克隆原形成试验测定药物对肿瘤细胞存活率的影响：体内实验，ZnPc-F7对人体肿瘤细胞裸鼠异体移植瘤的生长抑制作用。 结果：MTT法及集落形成实验均证实ZnPc-F7介导的PDT作用对多种不同组织来源的肿瘤细胞都具有一定的的生长抑制，杀伤活性。IC 50为0.3-1 μg/ml。ZnPc-F7(0.5、1、2 mg/kg)对人前列腺癌DU145的生长抑制率分别为24.4％、43.8％、61.2％(P<0.05)；相同剂量对人上皮癌细胞A431的生长抑制率分别为9.5％、35.0％、50.0％(P<0.05)。 结论：α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌(ZnPc-F7)在体内外均表现明显的抗肿瘤作用。

摘要： 采用统计缩合法合成了两种新型两亲性3:1不对称酞菁锌,1-(对羟甲基苯氧基)-六烷氧基酞菁锌(RO)(HOCHphO)PcZn(Ⅱ)(R=n-CH；n-CH),并用UV-Vis光谱、元素分析、IR光谱和TOF-MS对其结构和组成进行了表征。考查了其在有机溶剂中的溶解性,测定并研究了它们在DMF,DMSO及DMSO与HO的混合溶剂中的电子吸收光谱特征。

摘要： 合成了一系列羧基取代酞菁锌和羧酸酯取代酞菁锌配合物,通过红外光谱、质谱和核磁共振谱等手段进行结构表征.测试了配合物的电子吸收光谱和荧光光谱性质,结果显示,β位取代的配合物的Q带最大吸收波长和最大荧光发射波长比相应的α位取代配合物蓝移了12～19nm.

摘要： 本文以4一硝基邻苯二甲睛和邻苯二腊为原料，利用统计原理，通过醇锉法合成了含不同取代基数目的硝基酞青锌粗产物，进而通过硅胶层析色谱和以SHI叹尤制备色谱提纯，得到了一个组分，经过红外光谱、质谱、’HN和IR的表征，推断其为带有两个硝基的酞著锌(Zt护c(4一Nq):)。21于c(4~Nq):可能的结构如图l所示。进而重点研究其电子吸收光谱和荧光光谱，发现其在含生理盐水的体系中展现出有利于作为光敏剂的良好的光谱性质，这可为其进一步的应用研究提供依据，本文合成了二硝基酞菁锌,用荧光光谱和吸收光谱研究了它的性质,得到一些有意义的结果.

摘要： 采用电化学沉积法在ITO玻璃基体上成功地制备出各种形态且均匀的ZnO及ZnO/酞菁锌薄膜.利用SEM、XRD以及UV-Vis光谱仪等分析方法对不同工艺下制备的薄膜进行了研究,结果显示:所制备的纯ZnO薄膜为具有特定晶形的多晶,晶粒尺寸约为0.5~2μm;而ZnO/酞菁锌杂化薄膜为非晶态,染料分子与ZnO分子间的相互作用既影响了ZnO的晶体生长又改变了染料的光谱特性,形成了ZnO/酞菁锌杂化薄膜.

摘要： 本文合成了四-α-(2',2',4'-三甲基-3'-戊氧基)酞菁锌[简称:(TMPO)PcZn,见图1],测定其晶体结构和在不同有机溶济(如Py,DMF、THF、CHCl和CHCl等)中的电子吸收光谱,并鉴于它在CHCl中随着加入质子酸出现的光谱的变化,探讨了X带产生的原因.

摘要： 本文合成了一种新化合物即4-(对氨基苯氧基)邻苯二甲腈,在此基础上合成了四-β-(对氨基苯氧基)酞菁锌.分别对它们进行IR光谱、UV-Vis光谱等表征.并讨论了浓度对四-β-(对氨基苯氧基)酞菁锌的UV-Vis光谱的影响.

摘要： 超快光谱学为我们提供了获得材料内激子的时间分辨信息的手段。利用超快光谱技术，我们研究了弱外延的酞菁锌薄膜在作为有机给体材料时其中激子的性质。通过研究发现，不同于其它有机给体材料，光激发在酞菁锌薄膜中催生了两种不同类型的激子，它们拥有不同的寿命。通过同时对瞬态吸收光谱与基态吸收光谱的分析，我们将这两种激子分别归源于π→π*和n→π*的跃迁。

摘要： 提供能够形成对比度优异且辉度高的绿色滤色器的新型滤色器用卤化锌酞菁颜料。一种滤色器用卤化锌酞菁颜料，在将拉曼光谱中650±10cm‑1的峰强度设为100％时，716±2.2cm‑1的峰强度为3.0％以上。

摘要： 本发明涉及水溶解度及水分散性得到改进的α-形式锌-酞菁纳米线(ZnPcNWs)、α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体及其制备方法和包含该复合体的光敏剂或用于预防或治疗癌症的药物组合物。因为根据本发明的α-形式锌-酞菁纳米线或α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体在单一分子中发挥出光热学及光力学的双重功效，故对多功能分子系统的研发非常有利，并由于具有优秀的光治疗效果，因此极适用于癌症的光治疗。此外，由于α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体本身便可发出荧光，故能简化成像系统的引用，以通过一个物质同时进行诊断和治疗。

摘要： 一种由下面的通式(I)表示的酞菁化合物及其混合物，和一种在其记录层含有该化合物/混合物的的光记录介质。其中，通式(I)中，M是两个氢原子，二价金属原子，单取代基的三价金属原子，二取代的四价金属原子，或氧化金属，和L1，L2，L3，和L4各自独立地是式(a)、(b)、或(c)：在式(a)，式(b)和式(c)中，X表示取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基，芳氧基，和芳硫基；每个R是独立的氢原子，取代或未取代的碳原子总数为1-6的烷基，取代或未取代的碳原子总数为6-10的芳基；A表示羰基，硫代羰基，砜基，锍化物基，或碳亚氨基；Y表示金属化合物残基；Z独立的表示氢原子，硝基，或卤素原子；以及L1-L4中的至少一个是式(a)或(b)。

摘要： 提供能够形成对比度优异且辉度高的绿色滤色器的新型滤色器用卤化锌酞菁颜料。一种滤色器用卤化锌酞菁颜料，在将拉曼光谱中650±10cm‑1的峰强度设为100％时，716±2.2cm‑1的峰强度为3.0％以上。

摘要： 提供一种多卤化锌酞菁，其具有优异的着色力，并且在用作滤色器的像素部时，能够更加实现高亮度化。通过提供一种多卤化锌酞菁来解决上述技术问题，该多卤化锌酞菁的特征在于，为由下述通式1表示的多卤化锌酞菁(下述通式1中，X1～X16均独立地为氯原子、溴原子或氢原子)，质量分析时m/z为1780以上且小于1820的范围内的最大离子强度除以质量分析时m/z为1820以上1860以下的范围内的最大离子强度所得到的值为1.00以下。

摘要： 本发明涉及水溶解度及水分散性得到改进的α-形式锌-酞菁纳米线(ZnPcNWs)、α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体及其制备方法和包含该复合体的光敏剂或用于预防或治疗癌症的药物组合物。因为根据本发明的α-形式锌-酞菁纳米线或α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体在单一分子中发挥出光热学及光力学的双重功效，故对多功能分子系统的研发非常有利，并由于具有优秀的光治疗效果，因此极适用于癌症的光治疗。此外，由于α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体本身便可发出荧光，故能简化成像系统的引用，以通过一个物质同时进行诊断和治疗。

摘要： 一种由下面的通式(I)表示的酞菁化合物及其混合物，和一种在其记录层含有该化合物/混合物的的光记录介质。其中，通式(I)中，M是两个氢原子，二价金属原子，单取代基的三价金属原子，二取代的四价金属原子，或氧化金属，和L1，L2，L3，和L4各自独立地是式(a)、(b)、或(c)：在式(a)，式(b)和式(c)中，X表示取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基，芳氧基，和芳硫基；每个R是独立的氢原子，取代或未取代的碳原子总数为1－6的烷基，取代或未取代的碳原子总数为6－10的芳基；A表示羰基，硫代羰基，砜基，锍化物基，或碳亚氨基；Y表示金属化合物残基；Z独立的表示氢原子，硝基，或卤素原子；以及L1－L4中的至少一个是式(a)或(b)。

摘要： 本发明公开了一类手性赖氨酸修饰锌酞菁及其制备方法和应用，所述手性赖氨酸修饰锌酞菁结构式如下所示，本发明的制备的新型锌酞菁制备方法简单方便，原料来源广，价格低廉，制备的新型锌酞菁可以作为光敏剂应用在制备光动力药物中。本发明的新型锌酞菁具有强肿瘤组织靶向能力、高肿瘤细胞摄取能力，进而显著增强其光动力疗法光敏抗肿瘤活性，该新型酞菁适合光动力疗法光敏抗肿瘤治疗。

摘要： 本发明公开一种四磺基酞菁锌/氧化锌复合膜纳米材料的原位自组装制备方法。其步骤为：1）在ITO导电玻璃上合成哑铃状ZnO纳米膜材料；2）磺基邻苯二腈溶于DMF溶剂中；3）将附着在ITO导电玻璃上的哑铃状ZnO纳米膜材料浸渍在磺基邻苯二腈溶液中；4）将浸渍后的ITO导电玻璃置于管式炉中，煅烧后制成所述纳米材料。在制备过程中，四磺基酞菁锌（ZnTSPc）在ZnO表面上原位自组装形成，所获得有机物与无机物复合材料的界面清洁、化学键合、稳定性好，不仅拓宽复合材料的可见光吸收频谱，同时可提高光生电荷的分离效率，大幅提高光催化降解效率，呈现出亲水性，以及对亲水性有机染料，具有选择性光催化降解特性。

摘要： 本发明公开一种四磺基酞菁锌/氧化锌复合膜纳米材料的原位自组装制备方法。其步骤为：1）在ITO导电玻璃上合成哑铃状ZnO纳米膜材料；2）磺基邻苯二腈溶于DMF溶剂中；3）将附着在ITO导电玻璃上的哑铃状ZnO纳米膜材料浸渍在磺基邻苯二腈溶液中；4）将浸渍后的ITO导电玻璃置于管式炉中，煅烧后制成所述纳米材料。在制备过程中，四磺基酞菁锌（ZnTSPc）在ZnO表面上原位自组装形成，所获得有机物与无机物复合材料的界面清洁、化学键合、稳定性好，不仅拓宽复合材料的可见光吸收频谱，同时可提高光生电荷的分离效率，大幅提高光催化降解效率，呈现出亲水性，以及对亲水性有机染料，具有选择性光催化降解特性。