B3LYP

摘要： 利用密度泛函B3LYP方法与耦合簇CCSD方法,结合全电子高斯基函数,计算了^(10)BCl_(3)和^(11)BCl_(3)分子的基态平衡几何和谐振频率,进而得到了分子伸缩振动模式的同位素位移.计算检验了芯-价电子关联、标量相对论效应,以及基组外推对分子几何结构、振动频率和同位素位移的影响;结果表明,高阶修正效应对同位素位移的影响很小,并分析了其原因.同时得到了不同Cl/B同位素分子体系的同位素位移.研究对激光分离同位素技术中激光中心波长的选择具有重要参考意义.

摘要： 应用B3LYP方法和6-311G(d,p)、6-311++G(d,p)、cc-pVTZ基组对全部(共6种)氯代乙烯阳离子进行了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了各自对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不同,六种氯代乙烯阳离子均为平面构型.与分子结构相比,离子的C—Cl键缩短,C=C键增长.计算的各个分子的VIP和AIP与实验值符合的很好.

摘要： 以硫脲和甲醛为原料制备硫脲甲醛树脂然后进行红外表征.将制备树脂应用于银离子静态吸附,研究吸附时间、浓度、吸附温度和pH对树脂吸附量的影响,同时进行等温拟合.为进一步研究该吸附特征,在B3LYP水平上对树脂有效官能团与Ag(Ⅰ)作用特点进行理论分析.

摘要： 采用密度泛函理论B3LYP方法研究3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与Hg(Ⅱ)配位作用特点.计算结果显示,中性配体L的N位点与巯基S位点配位能力近似;而阴离子配体ad-L对Hg(Ⅱ)的配位能力显著增强,与L-N2-Hg及L-S7-Hg配位模式相比,稳定化能分别提高约951.0、960.1 kJ/mol;但阳离子配体p-L配位稳定化能为正.进一步应用DFT化学势和自然键轨道(NBO)分析阴离子配体对Hg(Ⅱ)间存在较强配位作用原因.

摘要： 以硫脲与甲醛为原料一步合成含硫脲树脂.采用静态吸附的方法吸附溶液中的C d2+,分别考察温度、时间、初始浓度等因素对吸附量的影响,并进行吸附等温模型模拟.在实验基础上,采用B3LYP方法研究硫脲与Cd2+配位作用特征.发现树脂对Cd2+的吸附在2h达到吸附平衡,初始浓度为1.000 0 mg·mL-1、pH为6.00时吸附效果最佳,吸附量为19.68 mg·g-1.理论计算显示Cd2+离子与硫脲S配位作用的稳定化能为624.3 kJ/mol,显著高于N配位约163.3 kJ/mol,说明硫脲S原子为主要吸附活性位点.

摘要： 采用密度泛函理论B3LYP方法研究3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与Ag(Ⅰ)的配位特点.计算结果显示,ad-L配体配位能力显著高于中性配体L,其中SN配位模式稳定化能高于中性配体约443.8 kJ/mol,且N2模式稳定化能高于中性配体约336.8 kJ/mol;而p-L配体相互作用能和稳定化能均为负值.自然键轨道(NBO)分析显示配体与Ag(Ⅰ)间存在较强轨道作用.静电势分析发现,L配体最负静电势出现在N1、N2原子周围,因此N1、N2位点更易与Ag(Ⅰ)配位;ad-L配体静电势为负,因此与Ag(I)作用增强,而质子化的配体p-L静电势为正,因此不易与Ag(Ⅰ)配位.

摘要： 用密度泛函理论的B3LYP方法分别在6-311++G(3df,3pd)和aug-cc-pVTZ基组优化计算了基态HNO/HON和HNO+/HON+的HNO平衡几何结构.同时,找到了HNO/HON和HNO+/HON+异构化反应的过渡态.计算结果表明,HNO/HON及HNO+/HON+离子均具有Cs对称性,而且HNO分子比HON分子稳定,同样HNO+离子比HON+离子稳定,HON+异构化能比HNO+的反应活化能大.

摘要： 用密度泛函理论的B3LYP方法分别在6-311^+^+G(3df,3pd)和aug-cc-pVTZ基组优化计算了基态HNO/HON和HNO^+/HON^+的HNO平衡几何结构。同时,找到了HNO/HON和HNO^+/HON^+异构化反应的过渡态。计算结果表明,HNO/HON及HNO^+/HON^+离子均具有Cs对称性,而且HNO分子比HON分子稳定,同样HNO^+离子比HON^+离子稳定,HON^+异构化能比HNO^+的反应活化能大。

摘要： 在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.

摘要： 在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.

摘要： 在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.

摘要： 在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.

摘要： 在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.

摘要： 目的:对大豆苷元的红外光谱进行理论计算,以期为该类药物的红外光谱测定与新药开发提供有价值的信息和理论指导.方法:利用Gaussian98程序,采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G**基组水平上对具有高药物活性大豆苷元进行了红外光谱计算和指认,并对计算的校正频率与实验值做了比较.结果:3457cm-1和1596cm-1分别为大豆苷元O-H和C=O的伸缩振动频率,特征性明显,这是检测羟基和异黄酮羰基的重要指标.另外,对环上其它基团的计算结果可看出,大多数振动频率的数值比正常值偏低,表明三个环离域现象明显.线性回归方程为:y=-40.6+1.03x,R2=0.9968.结论:所有计算结果与实验值基本吻合,密度泛函B3LYP方法对于大豆苷元结构优化和红外光谱的计算是合理的,可作为对其它没有实验光谱的大豆苷元衍生物进行光谱预测的重要手段.

摘要： 目的:对大豆苷元的红外光谱进行理论计算,以期为该类药物的红外光谱测定与新药开发提供有价值的信息和理论指导.方法:利用Gaussian98程序,采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G**基组水平上对具有高药物活性大豆苷元进行了红外光谱计算和指认,并对计算的校正频率与实验值做了比较.结果:3457cm-1和1596cm-1分别为大豆苷元O-H和C=O的伸缩振动频率,特征性明显,这是检测羟基和异黄酮羰基的重要指标.另外,对环上其它基团的计算结果可看出,大多数振动频率的数值比正常值偏低,表明三个环离域现象明显.线性回归方程为:y=-40.6+1.03x,R2=0.9968.结论:所有计算结果与实验值基本吻合,密度泛函B3LYP方法对于大豆苷元结构优化和红外光谱的计算是合理的,可作为对其它没有实验光谱的大豆苷元衍生物进行光谱预测的重要手段.

摘要： 目的:对大豆苷元的红外光谱进行理论计算,以期为该类药物的红外光谱测定与新药开发提供有价值的信息和理论指导.方法:利用Gaussian98程序,采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G**基组水平上对具有高药物活性大豆苷元进行了红外光谱计算和指认,并对计算的校正频率与实验值做了比较.结果:3457cm-1和1596cm-1分别为大豆苷元O-H和C=O的伸缩振动频率,特征性明显,这是检测羟基和异黄酮羰基的重要指标.另外,对环上其它基团的计算结果可看出,大多数振动频率的数值比正常值偏低,表明三个环离域现象明显.线性回归方程为:y=-40.6+1.03x,R2=0.9968.结论:所有计算结果与实验值基本吻合,密度泛函B3LYP方法对于大豆苷元结构优化和红外光谱的计算是合理的,可作为对其它没有实验光谱的大豆苷元衍生物进行光谱预测的重要手段.

摘要： 目的:对大豆苷元的红外光谱进行理论计算,以期为该类药物的红外光谱测定与新药开发提供有价值的信息和理论指导.方法:利用Gaussian98程序,采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G**基组水平上对具有高药物活性大豆苷元进行了红外光谱计算和指认,并对计算的校正频率与实验值做了比较.结果:3457cm-1和1596cm-1分别为大豆苷元O-H和C=O的伸缩振动频率,特征性明显,这是检测羟基和异黄酮羰基的重要指标.另外,对环上其它基团的计算结果可看出,大多数振动频率的数值比正常值偏低,表明三个环离域现象明显.线性回归方程为:y=-40.6+1.03x,R2=0.9968.结论:所有计算结果与实验值基本吻合,密度泛函B3LYP方法对于大豆苷元结构优化和红外光谱的计算是合理的,可作为对其它没有实验光谱的大豆苷元衍生物进行光谱预测的重要手段.

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 本公开涉及新型淋巴特异性酪氨酸磷酸酶（LYP，由PTPN22基因编码）抑制剂，并涉及制备和使用新型LYP抑制剂的方法。因此，根据本公开的化合物可用于治疗与PTPN22遗传多态性相关的疾病或障碍，包括1型糖尿病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、格雷夫斯病、阿狄森氏病、白癜风、幼年型关节炎、桥本甲状腺炎和其它更罕见疾病。此外，这些LYP抑制剂可用于一类新型癌症免疫疗法。所述化合物可以注射或口服施用。

摘要： 本发明属多肽、高分子材料和药剂学领域，涉及一种酰胺键环合多肽c(LyP-1)及其在肿瘤主动靶向纳米递药系统中的应用；所述c(LyP-1)的序列为CGNKRTRGA，其修饰的高分子载体材料构建成纳米递药系统。实验结果表明，所述c(LyP-1)以酰胺键环合成环状九肽，其比二硫键环合的环状九肽LyP-1具有更好的血中稳定性、受体蛋白结合活性和肿瘤细胞亲和活性；c(LyP-1)修饰的高分子载体材料所构建的纳米递药系统脂质体等具有更好的肿瘤组织靶向性和更强的抗肿瘤生长效果，并能更有效地抑制肿瘤淋巴管的新生，防止肿瘤的淋巴转移；所述c(LyP-1)作为可介导纳米递药系统靶向抗肿瘤并防治肿瘤淋巴转移的靶向分子，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明揭示了三维指示方法。在本发明的三维指示方法中，根据在预定的检测面上使用输入笔的笔尖进行了指示时的指示位置的二维坐标、以及对前述输入笔的笔尖施加的压力即笔压或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，指示表现在显示装置上的三维空间内的期望点。并且，在本发明的三维指示方法中，根据前述输入笔的笔尖或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，使显示在前述三维空间内的三维指针的深度方向的坐标变化来显示在显示装置上。

摘要： 用于制备锗‑硅‑层(Ge‑Si)或作为甲硅烷基团(SiH

摘要： 向粉末床照射波束来进行层叠造型的三维层叠造型装置的施工异常检测系统，基于粉末床的表面形状的测定结果，在满足粉末床的相对于基准位置的平均高度从第一规定范围脱离的第一条件、以及粉末床的高度的偏差从第二规定范围脱离的第二条件中的至少一者的情况下，判定为发生了粉末床的铺设异常。

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 三维数据编码方法对分别位于多个区域中的某一个区域的多个三维点按每个区域进行编码(S9401)，生成连接信息，该连接信息是基于多个区域中的规定的区域与多个区域中的规定的区域以外的多个其他区域的关系而生成的，且包含(i)表示固有地分配给多个区域的每一个的值的瓦片信息、以及(ii)通过瓦片信息表示规定的区域与其他区域具有关联性的关联信息(S9402)，生成包含所生成的连接信息和被编码的多个三维点的比特流(S9403)。

摘要： 三维数据编码方法决定将表示三维点群的点群数据分割为多个时的分割数据单位、和分割前的点群数据单位中的至少一方的编码后的编码数据的第1最大比特数(S9681)，通过以满足所决定的第1最大比特数的方式对分割点群数据而成的多个分割数据或分割前的点群数据进行编码，从而生成比特流(S9682)，比特流包含表示第1最大比特数的第1比特数信息。

摘要： 一种对具有层级结构的多个三维点进行编码的三维数据编码方法，使用第1三维点的周围的1个以上的第2三维点的第2位置信息，设定用于计算第1三维点的第1位置信息的预测值的2个以上的预测模式中的1个预测模式(S9781)；计算被设定的预测模式的预测值(S9782)；计算作为第1位置信息与计算出的预测值的差分的预测残差(S9783)；生成包含被设定的预测模式和预测残差的第1比特流(S9784)；在设定中，基于第1三维点的层级结构的深度，设定预测模式。