甘草酸单铵盐

摘要： 目的:同时测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,初步探索自制芍药甘草汤有效部位的质量控制方法,为下一步进行有效部位的药效学以及质量控制的深入研究奠定基础。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以甲醇-0.4%甲酸溶液(体积比15∶85~45∶55)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为238 nm,柱温为30°C。结果:芍药苷的线性范围为0.0406~0.6090 mg·mL^(-1),甘草酸单铵盐的线性范围为0.0437~0.6550 mg·mL^(-1),芍药苷的平均回收率为99.38%,甘草酸单铵盐的平均回收率为99.93%。结论:该方法能准确快速地进行芍药甘草汤有效部位中芍药苷和甘草酸单铵盐的含量测定,并为白芍-甘草药对的研发奠定基础。

摘要： 目的:一种散剂中甘草薄层色谱方法的建立。方法:采用薄层色谱法,对散剂中甘草进行鉴别研究,以甘草酸单铵盐作为对照,并对不同前处理方法、不同的点样量、不同展开系统、不同薄层板、不同湿度、不同展距等进行了考察。结果:甘草薄层色谱分离较好,斑点清晰,阴性试验无干扰。结论:研究所建立的方法操作简便,专属性强,耐用性好,可以用于此散剂中甘草的鉴别。

摘要： 本试验旨在研究不同浓度的甘草酸单铵盐对体外瘤胃发酵参数及甲烷产量的影响,以确定其适宜的添加浓度.选取3只安装永久性瘘管的绵羊作为瘤胃液供体,体外产气法测定添加不同浓度甘草酸单铵盐后瘤胃发酵参数及甲烷产量.以基础饲粮为发酵底物,设置对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组,甘草酸单铵盐浓度分别为0、50、150、250、350、450 mg/L,每组设置3个重复.在培养3、9、12、21、24 h后,测定pH、氨态氮(NH3-N)浓度、产气量、干物质降解率、挥发性脂肪酸(VFA)浓度和甲烷产量,研究其对瘤胃发酵参数的影响.结果表明:在发酵24 h后,Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组的产气量均显著低于对照组(P0.05);试验组NH3-N浓度随着甘草酸单铵盐浓度的增加有降低趋势,其中Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组的NH3-N浓度显著低于对照组(P0.05);发酵24 h后,各试验组的甲烷产量有所降低,其中Ⅳ组的甲烷产量最低,但与对照组相比差异不显著(P>0.05).根据多项指标综合评定,在绵羊体外瘤胃发酵中适宜的甘草酸单铵盐浓度为350 mg/L.

摘要： 目的:建立同时测定乌药汤配方颗粒(乌药、当归、木香、香附和甘草)中4种指标性成分含量的方法。方法:采用HPLC法,将乌药汤配方颗粒按组方比例称取并混匀,用50%甲醇超声提取,过0.22μm微孔滤膜,得提取液。分析采用Agilent ZORBAX Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;柱温:30°C;检测波长:280nm;流速:1.0mL/min。结果:去甲异波尔定、阿魏酸、甘草苷和甘草酸单铵盐分别在1.484.0 mg/L(r=1.0000)、0.41712.500 mg/L(r=1.0000)、3.9260.0 mg/L(r=1.0000)和8.4280.0 mg/L(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.05%、100.25%、101.41%和100.19%,RSD分别为2.51%、2.93%、2.57%和2.30%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌药汤配方颗粒的质量控制。

摘要： 肝细胞损伤是围产期奶牛脂肪肝病的主要病理特征.本研究旨在探讨甘草酸单铵盐(monoammonium-glycyrrhizinate,MAG)对油酸钠诱导奶牛原代肝细胞损伤的影响.试验以体外培养的肝细胞为研究对象,根据处理不同分为对照组(未做处理的原代肝细胞)和试验组(模型组、M AG组:分别添加0、0.25 mg·L-1的M AG对原代肝细胞预处理12 h,再使用浓度为0.25 mmol·L-1的油酸钠诱导肝细胞脂肪变性),随后用CCK-8法检测肝细胞活性、DAPI染色统计凋亡率,紫外比色法检测上清中ALT、AST的含量,油红O染色结合imageJ面积统计法分析细胞内脂肪沉积水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测样品肝细胞脂代谢相关基因PPARα、SREBP-1c、ChREBP、CPT1、CPT2、MTP和炎症相关基因TNF-α、NF-κB、IL-1β、IL-6、IL-8的mRNA表达水平.试验结果显示,经油酸钠诱导后,0.25 mg·L-1的MAG预处理的肝细胞活性显著高于未经处理的模型组(P<0.05),凋亡率明显降低(P<0.05),培养上清中ALT、AST的释放水平有所降低(P<0.05).MAG组细胞内脂滴数量和平均脂滴面积较模型组明显减少(P<0.05),脂代谢基因ChREBP、PPARα、MTP和炎症相关基因TNF-α、IL-1β、NF-κB、IL-6、IL-8的mRNA表达水平均显著下调(P<0.05).结果表明,MAG能通过抑制脂代谢和炎症因子相关基因的表达,有效减少油酸钠诱导的肝细胞内脂肪的沉积,缓解肝细胞损伤.

摘要： 目的:评价麻黄汤不同配伍对苦杏仁和甘草有效成分的影响.方法:制备苦杏仁苷对照品溶液和甘草酸单铵盐对照品溶液和不同配伍方式的麻黄汤水煎液供试品溶液,以正交设计8中不同配伍的麻黄汤组方,苦杏仁有效成分研究中以A-H进行标识;甘草有效成分研究中以A1-H1对8中不同配伍方式进行标实.最终结果根据国家药典委员会提出的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度分析,采用MATLAB软件进行数据处理和统计.结果:苦杏仁和甘草色谱条件能够分别将苦杏仁苷和甘草酸清晰的分离出来,无其他杂质峰,基线稳定,具有可比性.麻黄汤不同配伍方式中对苦杏仁有效成分苦杏仁苷每剂含量未见明显差异,进行方差分析后结果显示,麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁苷的影响差异无统计学意义(P＞0.05).麻黄汤不同配伍方式中以H1单纯甘草中甘草酸含量为最高,而麻黄汤全方A1中的甘草酸含量为最低;不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草酸的含量(P＜0.05).结论:麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁中有效成分苦杏仁苷未见明显影响;而不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草有效成分甘草酸的含量.

摘要： 为了研究甘草酸单铵盐对蛋鸡肾功能的影响,将320日龄健康海兰褐蛋鸡60只,随机分为5组.分别在饮水中添加质量浓度为0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的甘草酸单铵盐(MAG),自由采食与饮水,连续饲养21 d.试验期末检测各组蛋鸡肾脏指数、血清抗氧化指标、血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)和尿酸(UA),并通过HE染色和TUNEL染色观察肾脏组织病理学变化.研究结果表明:与对照组相比,给药组蛋鸡肾脏指数、BUN和丙二醛(MDA)水平差异不显著(P>0.05),超氧化物歧化酶(T-SOD)活性明显升高(P<0.05),CREA和UA浓度明显降低(P<0.05),且25 mg/L组蛋鸡肾脏组织病理学改变明显减轻.

摘要： 目的：优化甘草酸单铵盐的β-环糊精包合工艺。方法采用正交实验对甘草酸单铵盐-β-环糊精包合的主要参数进行筛选，以包合物的包合率和收得率为指标，选定最佳工艺。结果饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐β-环糊精包合物的最佳工艺为：甘草酸单铵盐与β-环糊精的投料比为1∶6，包合温度为60°C，搅拌时间为1 h，搅拌速度为400 r／min。结论饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐-β-环糊精，方法简便、操作简单。%Objective The optimized licorice licoflavone β-cyclodextrin inclusion process.Methods The main parameters for the licorice flavanone-β-cyclodextrin inclusion were screened by the orthogonal experi-ment.The best technical process were chosen according to,the inclusion rate and the yield rate.Results The best licoflavone-β-cyclodextrin inclusion condition was that the licoflavone withβ-cyclodextrin′s batch feeding ratio was 1∶6 and the package gathers the temperature was 40°C,stirring as the speed of 400 r/min for 1 hour.Conclusion The saturated peroxide solution law preparation licoflavone-Beta-β-cyclodextrin the method is simple,simplicity of operator.

摘要： 目的 通过对甘草酸单铵盐的原生产工艺方法的研究探讨出其生产工艺方法改进的可行性，以实现降低生产成本以及提高产品质量的目标。方法 以甘草酸相同的含量标准或者性质相近的酸性物质为原料进行试验，分别采用传统的生产工艺方法和改进的生产工艺方法，将其调制成单铵盐，然后再根据高效液相色谱法对产品的含量，收率以及移行率等的具体变化进行仔细检测。结果与结论 通过实验对比研究发现，改进后的生产工艺方法其调制出的粗晶吸收度比较低，而且在其进行提取的过程中能源与乙醇消耗也比较低，这两种生产工艺方法制出来的产品，其含量，收率以及移行率等都没有统计学差异。

摘要： 目的 通过工艺研究,初步探明甘草酸单铵盐中有关物质杂质A的影响因素,为提高标准提供参考依据.方法 通过改变单铵盐结晶过程的溶质溶剂比、活性炭种类及用量、醇提温度、再结晶溶剂浓度、结晶次数等,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同工艺条件下杂质A的变化.结果与结论 实验表明,醇提温度对杂质A有较显著的影响;再结晶溶剂浓度对杂质A有一定影响;随着结晶次数增加,杂质A呈现不断下降趋势;溶质溶剂比、活性炭种类及用量对杂质A无明显影响.

摘要： 甘草酸单铵盐是一种重要的医药原料，广泛使用于医药行业，为了控制原料药的质量，国内外一些质量标准对本品的有关物质做了明确限制。本实验采用高效液相色谱法(HPLC)对不同工艺生产的甘草酸单铵盐进行有关物质的检测，为研究有效控制该产品有关物质，提高产品质量提供一定的依据。对国内外同类产品的质量标准做对比，为制定更适合控制产品的标准做依据。

摘要： 目的:用RP-HPLC法测定甘草与海藻不同配比中甘草酸单铵盐的含量.方法:采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为250nm.结果:随着配伍比例不同,甘草酸单铵盐的含量呈规律性交化.结论:甘草与海藻配伍影响着化学成分的含量,并将影响到临床效果.

摘要： 目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。rn 方法:采刚HPLC法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.5%冰醋酸(20:80)为流动相,在276nm波长处测定甘草营含量:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,在205nm波长测定甘草酸单铵盐的含量。rn 结果:小青龙汤分煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的平均含量均大于合煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的平均含量。rn 结论:小青龙汤分煎液可替代合煎液进行使用。

摘要： [目的]优选四君子汤的煎煮工艺。[方法]以四君子汤中的有效成份甘草酸单铵盐含量为指标，以药物浸泡时间、加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素，采用L9(34)正交实验优选最佳煎煮条件。[结果]对甘草酸单铵盐提取量影响顺序为煎煮次数>煎煮时间>用水剂量>浸泡时间，其中煎煮次数对工艺有显著影响，其他3个因素均无显著影响，四君子汤最佳煎煮条件为：浸泡30min，加水量10倍、煎煮时间2h，煎煮次数为3次。[结论]根据正交实验优选的提取工艺合理、稳定、提取成份含量高，为实际生产提供理论依据。

摘要： 目的:建立法半夏的质量检测方法.方法:用薄层定性鉴别甘草次酸和氨基酸;用高效液相色谱法测定甘草酸的含量.结果:测得法半夏中甘草酸单铵盐平均回收率为97.53％,RSD为1.30％;折合成甘草酸的含量为0.027％.结论:本方法操作简便、准确可靠,可用于法半夏的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种降低甘草酸单铵盐中相关物质含量的方法，经过多次小试和中试实验，我们可将最大杂控制在4.2%左右，同时将次大杂控制在3.0%以内，总杂质含量低于8%。经过一次纯化，甘草酸单铵盐纯度由73.0%提高到80%以上（HPLC法），得率大于60%。与国内十一家公司提供的技术参数进行统计，目前经纯化后的样品，其最大杂含量、次大杂含量和总杂质含量均具有明显的优势。本发明工艺简单，步骤少，对设备要求低，具有较高的适用性和大规模用于工业生产的前景，显著的降低了甘草酸单铵盐精品中相关物质的含量。

摘要： 本发明提供了一种甘草酸单铵盐的制备方法，包括：A)将甘草用有机溶剂提取，酸沉，得到粗品甘草酸；B）将粗品甘草酸用有机溶剂提取，脱色、氨化得到氨化液；C)将氨化液超滤，得到甘草酸单铵盐。本发明创新性的采用有机溶剂提取，酸沉的方式处理甘草，相对于现有技术可以更有效的提取甘草酸，相对于加碱提取的方式可以减少碱溶性杂质的产生。本发明氨化后直接生成甘草酸单铵盐，可以直接进行析晶，无需再次酸化结晶，简化了制备工艺，同时结合超滤提取，使得本发明制备得到的甘草酸单铵盐纯度和收率高。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明公开了一种从甘草酸中提取甘草酸单铵盐的方法，包括：S1：利用浓度为90%的乙醇在70°C进行多次提取，通过板框压滤机过滤得到提取液；S2：蒸馏去除乙醇后充入液氮进行中和结晶，pH值控制为8.9‑9.2，离心甩干得到甘草酸单铵盐粗品；S3：通过浓度为90%的乙醇以及药用活性炭，在80°C下萃取、脱色，经冷却、沉降、过滤得甘草酸单铵盐湿品；S4经干燥、粉碎得到甘草酸单铵盐。本发明通过严格控制提取过程中提取剂的种类和浓度、提取温度，中和步骤中的pH值，萃取、脱色步骤中的药剂种类、反应温度及压力等，得到了纯度高的甘草酸单铵盐，且本发明所述方法步骤简单、成本低、得率稳定且高，非常适合工厂的投资生产。

摘要： 一种自甘草酸单铵盐母液膏中联合分离高纯度甘草苷、去苦味甘草甜味素及甘草总黄酮生产工艺为：（1）取甘草酸单铵盐母液膏，加水调pH，溶解经1#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液，再调pH后经2#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液备用，2#柱再用梯度稀乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩干燥后，得到甘草苷粗品；该粗品加95%乙醇重结晶，过滤，干燥得高纯度甘草苷。（2）取备用洗脱液，流经3#树脂柱，水洗脱，洗脱液浓缩干燥得去苦味甜味素。（3）用95%乙醇再生1#、2#及3#树脂柱，收集合并洗脱液，浓缩，干燥得甘草总黄酮。本发明采用甘草酸单铵盐后的母液膏为原料，联合分离纯化出三种产品，提高原料综合利用度，产品价值高，成本低，重现性好，适合工业规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种围产期奶牛饲料和甘草酸单铵盐的应用，属于畜牧养殖领域和生物领域。本发明的奶牛饲料，包括甘草酸单铵盐，本发明的奶牛饲料，含有甘草酸单铵盐，饲喂围产期奶牛时，可提高奶牛的抗应激能力和改善奶牛的健康状况。

摘要： 本发明涉及一种甘草酸单铵盐的制备方法，所述的方法包括如下步骤：（1）提取；（2）第一次脱色；（3）氨化结晶：取前步所得一次脱色液，温度升至60‑65°C，缓慢加入醋酸铵，在60‑65°C条件下保温25‑45分钟，温度降至25‑40°C，缓慢加入甲酸，然后将温度升至60‑65°C，并在60‑65°C条件下保温25‑45分钟，温度降至30°C以下，搅拌，结晶；（4）第二次脱色；（5）结晶、洗色；（6）干燥；（7）粉碎、过筛、包装。采用该方法制备甘草酸单铵盐，操作简便、制成品具有较高的纯度和甜度。

摘要： 本发明公开了一种降低甘草酸单铵盐中相关物质含量的方法，经过多次小试和中试实验，我们可将最大杂控制在4.2%左右，同时将次大杂控制在3.0%以内，总杂质含量低于8%。经过一次纯化，甘草酸单铵盐纯度由73.0%提高到80%以上（HPLC法），得率大于60%。与国内十一家公司提供的技术参数进行统计，目前经纯化后的样品，其最大杂含量、次大杂含量和总杂质含量均具有明显的优势。本发明工艺简单，步骤少，对设备要求低，具有较高的适用性和大规模用于工业生产的前景，显著的降低了甘草酸单铵盐精品中相关物质的含量。

摘要： 本实用新型公开了一种甘草酸单铵盐母液回收沉淀装置，包括罐体，罐体内设置有液体导流管，液体导流管的上端穿过罐体的顶端后设置有进料阀，罐体的下端设置有液体减压段；罐体的底部设置出料斗，出料斗的最低端设置有液体沉淀排液主管，液体沉淀排液主管上设置有第三出料阀；罐体的侧壁上设置有与液体沉淀排液主管配合的液体沉淀排液副管，液体沉淀排液副管上设置有第二出料阀，罐体的侧壁上设置有主排液管，主排液管上设置有第一出料阀。本实用新型甘草酸单铵盐母液回收沉淀装置结构简单，功能实用，造价低廉，提高了原料的利用率。

摘要： 本实用新型公开了一种甘草酸单铵盐真空干燥加热的装置，包括板式换热器、排空减压罐和真空烘箱盘管，所述真空烘箱盘管的出水口通过回水管连接所述排空减压罐，所述排空减压罐的顶端设置有排空口，所述排空减压罐的下端通过进水管连接所述板式换热器的循环水进口，所述板式换热器的循环水出口通过管路连接真空烘箱盘管的进水口；所述板式换热器的下端设置有冷凝水出水管，所述板式换热器的上端设置有蒸汽管路。本实用新型甘草酸单铵盐真空干燥加热的装置结构简单，功能实用，能够有效解决常规的真空干燥箱温度过高导致产品接触烘盘底部的一部分形成炭化，造成产品质量下降的问题。