苦杏仁苷

摘要： 目的建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,一级负离子全扫模式。测定单煎液、大黄-桃仁药对不同配比合煎液中,以及单药组、药对组温浸不同时间16种成分的含量。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率95.39%~104.90%,RSD≤4.14%,单煎液和不同配比大黄桃仁药对煎液中16种成分的溶出量差异明显。大黄总蒽醌苷类和桃仁氰苷类成分的含量随着大黄占比减少具有先增加后降低的趋势。在温浸试验中,除没食子酸、番泻苷B、番泻苷A、大黄素外,其他12种成分含量在单药组与药对组的组间差异显著。结论该方法可用于快速、准确测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量。大黄-桃仁药对中的糖苷及相对应苷元含量受到大黄占比的影响。

摘要： 目的分析苦杏仁苷对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的保护作用。方法将60只出生7 d的健康新生SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、苦杏仁苷低剂量组、苦杏仁苷中剂量组、苦杏仁苷高剂量组和柳氮磺嘧啶组,每组10只。除对照组外,其他各组大鼠均采用缺氧冷应激联合配方奶侵袭性喂养法建立NEC模型。同时低、中、高剂量组分别给予20、40、80 mg/kg苦杏仁苷,柳氮磺嘧啶组给予300 mg/kg柳氮磺嘧啶,连续给药5 d。末次干预12 h后,记录大鼠体重变化,取小肠回盲部组织进行HE染色,并进行回盲部肠组织损伤评分;通过TUNEL染色检测细胞凋亡率;通过酶联免疫法检测血清炎症因子:肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。通过Western blot检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-1)蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠体重显著下降,肠组织损伤评分、肠组织细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、IL-1β、SOD、MDA、GSH-Px水平以及NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,苦杏仁苷中剂量组、苦杏仁苷高剂量组、柳氮磺嘧啶组大鼠体重显著上升,肠组织损伤评分、肠组织细胞凋亡率显著下降,TNF-α、IL-6、IL-1β、SOD、MDA、GSH-Px水平、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论苦杏仁苷对新生大鼠坏死性小肠结肠炎有一定保护作用,可以有效减少肠组织损伤、降低机体炎症反应、氧化应激反应,减少肠组织细胞凋亡率,但具体的反应机制尚不够明确,有待临床进一步探究。

摘要： 枇杷(Eriobotrya japonica)为我国特色的水果,营养价值高。果实中枇杷核占比较大,其综合利用日益受到关注,特别是有效成分苦杏仁苷的利用需要进一步提高。研究了枇杷籽中苦杏仁苷的提取工艺及在贮藏和干燥过程中的变化。结果表明,以体积分数60%乙醇溶液在40°C时提取60 min,提取率为2.5%。为进一步考查苦杏仁苷的稳定性,对比了新鲜的枇杷籽在60°C干燥90 min和105°C干燥30 min后苦杏仁苷的含量。结果表明,2种干燥方法苦杏仁苷的提取率分别为0.17%和0.15%,说明枇杷籽中的苦杏仁苷在干燥过程损失较大,需要低温密封贮藏,以减少苦杏仁苷的损失,促进枇杷籽的加工和利用。

摘要： 目的采用薄层鉴别法和高效液相色谱法建立桃红通瘀丸质控方法用于产品质量控制。方法采用薄层色谱法定性鉴别桃红通瘀丸中的川芎、北柴胡、醋延胡索,采用高效液相色谱法测定桃红通瘀丸桃仁中苦杏仁苷的含量。结果采用薄层色谱法确定了川芎、北柴胡、醋延胡索定性鉴别方法;采用高效液相色谱法建立了产品含量测定方法,苦杏仁苷在15.83~148.08μg/ml范围内线性关系良好;苦杏仁苷的峰面积的RSD为1.67%,精密度良好;样品溶液在10 h内苦杏仁苷的峰面积RSD为1.21%,稳定性良好;苦杏仁苷平均含量为2.78 mg/g,RSD为0.29%,重复性良好;加样回收率试验,平均回收率为98.65%,RSD为1.29%,该方法准确度结果良好。经过多批样品检测,暂定本制剂苦杏仁苷的含量限度为1.0 mg/g。结论该方法专属性强,重复性、重现性、精密度好,可作为桃红通瘀丸质量标准。

摘要： 目的 探讨苦杏仁苷对卵白蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠Th1/Th2免疫失衡的作用及可能机制。方法 将40只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组、苦杏仁苷组(15mg/kg),每组10只。通过OVA诱导小鼠模型,并使用药物连续治疗7天。治疗后进行取材,通过苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态,通过ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平,通过Western blot法检测小鼠肺组织OX40配体(OX40L)、转录因子T-bet和GATA-3蛋白表达。结果 与模型组比较,地塞米松和苦杏仁苷组的一般情况明显改善,肺组织病理改变明显减轻,BALF中TSLP、IL-4显著降低(P<0.05),IFN-γ水平显著升高(P<0.05),小鼠肺组织中OX40L和GATA-3的蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),T-bet蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论 苦杏仁苷对OVA诱导的哮喘小鼠具有良好的治疗作用,可能通过TSLP-DC-OX40L通路调节哮喘小鼠Th1/Th2免疫失衡,从而发挥治疗作用。

摘要： 目的探讨蒙古扁桃苦杏仁苷对肾纤维化大鼠的作用及其机制。方法SD雄性大鼠60只,按体质量随机分为6组:假手术组、模型对照组、贝那普利组和苦杏仁苷小、中、大剂量组,每组10只。除假手术组外其余各组大鼠均采用左侧输尿管梗阻方法造模。连续灌胃给药21 d后处死,记录大鼠24 h尿量、计算大鼠肾脏脏器系数;测定大鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及组织中SOD、MDA、羟脯胺酸(HYP)含量;荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测组织内转化生成因子β_(1)(TGF-β_(1))、Smad3、Smad7 mRNA的表达;采用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察左侧肾脏组织病理变化。结果与假手术组比较,模型对照组大鼠尿量显著减少(P<0.01),血清和组织SOD活力显著降低(P<0.01),肾脏脏器系数、BUN、Scr、ALB水平及血清和组织MDA含量、组织HYP含量显著升高(P<0.01);TGF-β_(1)、Smad3 mRNA表达量显著升高,Smad7 mRNA表达量显著降低(P<0.01)。与模型对照组比较,苦杏仁苷给药组肾间质及肾小管损伤情况显著改善,纤维化程度显著降低(P<0.01),24 h尿量显著增加(P<0.01),脏器系数显著降低(P<0.01),其中以小剂量组效果最显著;苦杏仁苷小剂量组BUN、Scr、ALB水平、血清和组织MDA含量及HYP含量(P<0.01)均显著降低,血清SOD活力显著升高(P<0.01),TGF-β_(1)、Smad3 mRNA的表达显著下调(P<0.01),Smad7 mRNA的表达(P<0.01)显著上调;苦杏仁苷中剂量组Scr水平、ALB水平、血清和组织MDA含量及HYP含量均显著降低(P<0.01),组织SOD活力显著升高(P<0.01);苦杏仁苷大剂量组血清和组织MDA含量均显著降低(P<0.01)。结论苦杏仁苷对肾纤维化大鼠肾脏具有良好的保护作用,能提高机体抗氧化能力,以小剂量作用效果最好,其作用机制可能是干预TGF-β_(1)/Smad信号通路。

摘要： 目的建立高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD)同时测定益肺清化颗粒中甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的含量。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.9 mL·min^(-1),柱温箱的温度为30°C,电雾式检测器雾化器温度为35°C,进样量10μL。结果甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的线性范围分别为4.0~80μg·mL^(-1)、6.0~120μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、10~200μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、2.5~50μg·mL^(-1)(r≥0.9994)。7种成分的平均回收率在98.4%~101.5%之间,RSD均小于2%,分别为0.9%、1.6%、1.7%、1.2%、0.7%、0.4%、0.4%。结论该方法高效与准确,可用于益肺清化颗粒的含量测定。

摘要： 目的提升止咳片的质量标准。方法筛选适于对叶百部含量测定的高效液相色谱(HPLC)法;采用HPLC法测定对叶百部中苦杏仁苷的含量,色谱柱为Shiseido CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果蔓生百部、直立百部的HPLC图基本一致,对叶百部色谱图与前两者差异较大。苦杏仁苷进样量在0.39584~1.97920μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99998,n=7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为103.29%,RSD为1.08%(n=6)。10批样品的苦杏仁苷含量为每片0.34~1.66 mg(平均0.95 mg)。结论制剂每片含苦杏仁(以苦杏仁苷计),不得少于0.40 mg。所建立的苦杏仁苷含量测定方法操作简单、准确、重复性好,可用于止咳片的质量控制。

摘要： 研究建立高效液相色谱法检测天和追风膏指标成分盐酸麻黄碱、苦杏仁苷和齐墩果酸含量的分析方法。盐酸麻黄碱、苦杏仁苷和齐墩果酸分别在浓度0.200~20.0、0.372~37.2μg/mL,0.479~47.9μg/mL范围内线性良好;平均加标回收率分别为99.43%、99.63%和99.84%;重复性RSD(n=6)分别为1.12%、0.94%和1.23%。实验结果表明,此方法具有快速、准确等特点,可以用于天和追风膏中成药的质量控制,为药典标准提高提供技术参考。

摘要： 目的建立甲芪肝纤颗粒中桃仁的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对甲芪肝纤颗粒中的桃仁进行定性研究;采用高效液相色谱法对甲芪肝纤颗粒中的苦杏仁苷进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为97.91%,RSD值为1.04%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为其质量控制方法。

摘要： 目的:建立杏桔合剂中苦杏仁苷的含量测定方法,为杏桔合剂的质量控制提供量化参考.方法:采用HPLC方法测定苦杏仁苷的含量.结果:苦杏仁苷在0.16～2.56μgug范围内线性关系良好,回归方程:Y=1000000X-34718,r=0.9998,加样回收率100.5％,RSD为1.64％.结论:应用HPLC测定杏桔合剂中苦杏仁苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据.

摘要： 建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸、苦杏仁苷含量的方法.甘草酸色谱条件:色谱柱为Waters XBrigeTM C18,4.6×150mm,5μm;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45:55:1)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:30°C;检测波长:250nm.甘草酸铵的线性范围为43.48～217.40μg,R=0.9996,平均回收率为92.44％(RSD=1.6％).苦杏仁苷色谱条件:色谱柱为Waters XBrigeTM C18,4.6×150mm,5μm;以水-甲醇-乙腈(90.0:1.0:9.0)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:40°C;检测波长:207nm.苦杏仁苷的线性范围为0.16008～0.8004μg,R=1.0000,平均回收率为97.26％(RSD=0.4％).HPLC法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中甘草酸、苦杏仁苷的含量.

摘要： 本文在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,利用荧光光谱技术研究了苦杏仁苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用的情况.研究结果表明,苦杏仁苷通过静态机理猝灭HAS的内源荧光.并计算了苦杏仁苷与HAS相互作用的结合位点数和结合常数,讨论了主要作用力类型,还采用同步荧光技术考察了苦杏仁苷对HSA构象的影响.

摘要： 目的：建立HPLC法测定中药桃仁中苦杏仁苷的含量测定方法,同时比较不同产地和品种桃仁中苦杏仁苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱Hypersil ODS2 5um(4.6mm×150mm,),流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长210mm。柱温25°C,结果：苦杏仁苷在0.5ug-25ug范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率99.8%(RSD-2.93%).结论：本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于桃仁的质量控制;山桃仁较家桃仁的苦杏仁苷含量高。不同产地的样品含量存在显著性差异。

摘要： 目的：用微乳液毛细管电动色谱法测定苦杏仁苷的差向异构速率常数。rn 方法：利用MEEKC法分离检测苦杏仁苷及其差向异构体，在最优条件下:80 mmol/L胆酸钠-5％(v/v)正丁醇-0.5％(v/v)庚烷-94.5％(v/v)30 mmol/LNa2B4O7(pH=9.00)为运行缓冲液，10 kV为分离电压，测定了苦杏仁苷在碱性微乳液中的差向异构速率常数。rn 结果：在微乳液(pH=9.00的80 mmol/L胆酸钠-5％(v/v)正丁醇-0.5％(v/v)庚烷-94.5％(v/v)30 mmol/L，Na2B4O7)中苦杏仁苷的差向异构速率常数是0.002/min。rn 结论：为研究苦杏仁苷及其差向异构体的开发应用、质量控制和药理研究提供参考方法。

摘要： 苦杏仁苷(Amygdalim)的免疫活性研究己有较多的报道。最近研究表明，苦杏仁苷能显著促进植物血凝素(PHA)诱导的人血淋巴细胞增殖，但苦杏仁苷能否促进人血T淋巴细胞早熟凝集染色体的分裂增殖，尚未见报道。为了辐射损伤应急生物剂量估算的需要，本研究选择苦杏仁苷作为有丝分裂促进剂，研究其对促进人周围血T淋巴细胞PCC分裂增殖的作用，研究结果表明协同PISA培养有明显的促进人血T淋巴细胞PCC分裂增殖作用;可缩短细胞分裂周期时间。本实验用于辐射损伤的应急生物剂量估算，比现时的常规培养快速，而且PCC技术可估算较高的剂量范围。

摘要： 目的：建立小青龙口服液中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，流动相为水-甲醇 -乙腈（75：20：5），检测波长为210nm。结果：小青龙口服液中苦杏仁苷平均回收率为99.018%，RSD为1.37%， 含量为1.3575mg·g-1。结论：该法操作简便、准确，可作为小青龙口服液中苦杏仁苷的含量控制方法。

摘要： @@桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)Batsch或山桃Prunus dawidiana,(Carr.)Franch.的干燥成熟种子。其性平，味苦、甘，能活血祛瘀，润肠通便，临床上主要用于经闭、痛经、腹部肿块、跌打损伤、肺痈、肠痈等证。桃仁的主要成分为苦杏仁苷、脂肪油、蛋白质、氨基酸等。

摘要： 以不同产地、不同品种的杏仁为原料,将杏仁脱皮后分别采用低温压榨、溶剂浸出、炒籽后高温压榨等工艺提取油脂,对制取的杏仁油及杏仁饼粕进行品质分析,探讨不同制油工艺对杏仁油及杏仁蛋白的影响.结果表明:不同产地及不同制油方法所得杏仁油的折光指数为1.4766～1.4719,皂化值为188.24～192.77mg/g,酸值为0.43～1.57mg/g,过氧化值为0.90～4.81mmol/kg;甜杏仁油中苦杏仁苷含量为ND～3.35mg/kg,热榨油含量显著高于浸出油和冷榨油;苦杏仁油的苦杏仁苷含量为10.10～42.90mg/kg,浸出油显著高于热榨油和冷榨油;甜杏仁油的维生素E含量为89.15～115.75mg/100g,苦杏仁油的维生素E含量为79.71～126.86mg/100g;冷榨、浸出及热榨所得杏仁饼粕的蛋白质氮溶解指数(NSI)平均值分别为86.98％、81.09％、84.23％;甜杏仁饼粕中苦杏仁苷含量为0.11％～0.36％,苦杏仁饼粕中苦杏仁苷含量为7.97％～10.57％,是甜杏仁饼粕的29～96倍,且热榨饼中苦杏仁苷含量较其他两种低.研究结果为杏仁制油工艺和杏仁油及杏仁蛋白的开发利用提供了支持.

摘要： 本文对枇杷核的功能性因子进行了探讨。枇杷核主要药用成分苦杏仁甙是传统中药苦杏仁中的有效成分,是医药上常用的祛痰止咳剂、辅助性抗癌药物,苦杏仁苷广泛存在干杏、桃、李子、苹果、山楂等多种蔷薇科植物果实的种子中,其分子由一分子苯甲醛、一分子氢氰酸和两分子葡萄糖组成。

摘要： 本发明公开了一种苦杏仁苷的制备方法和苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂中的应用，属于含有机有效成分的医药配制品的医药用途。本发明提供了一种使用苦杏仁苷预防和治疗因血粘稠度升高所致的脑缺血；对心脏功能衰竭有保护作用；用于治疗急性胰腺炎；增加皮肤组织微循环血流，促进伤口愈合的苦杏仁苷注射用粉制剂的医药用途，并具有显著的效果。此外，本发明公开的一种苦杏仁苷的制备方法，使压榨去油后的苦杏仁经乙醚脱脂，醇提等工艺，得到产率高、纯度高、提取、分离简便的苦杏仁苷纯品。

摘要： 本发明涉及一种检测待测物中D‑苦杏仁苷和/或L‑苦杏仁苷含量的方法，包括使用液相色谱法检测，所述液相色谱法的检测条件包括：色谱柱为苯基色谱柱；流动相由乙腈和水构成，乙腈作为流动相A，水作为流动相B；流动相A和流动相B的体积比为1～5:95～99。该方法对D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷有较高的分离度。

摘要： 本发明公开了一种苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂中的应用，属于含有机有效成分的医药配制品的医药用途。本发明提供了一种使用苦杏仁苷预防和治疗因血粘稠度升高所致的脑缺血；对心脏功能衰竭有保护作用；用于治疗急性胰腺炎；增加皮肤组织微循环血流，促进伤口愈合的苦杏仁苷注射用粉制剂的医药用途，并具有显著的效果。

摘要： 本发明属于苦杏仁苷提取技术领域，具体是一种大孔树脂法回收苦杏仁脱苦水中苦杏仁苷的方法，其先对苦杏仁脱苦水进行浓缩以提高其所含物质的浓度，然后再用大孔树脂对浓缩物进行吸附从而对苦杏仁苷进行分离，最后再对洗脱液浓缩并真空冷冻干燥，进而得到纯度较高的苦杏仁苷纯品，本发明将浓缩的苦杏仁脱苦水利用大孔树脂进行层析，使水溶性苦杏仁苷提纯得到简化，大大提高苦杏仁苷的纯度和回收率，对促进杏仁产业链条的延长和杏仁资源的转化均有积极作用，同时，将原本被当做“废物”的苦杏仁苷回收利用，极大提高了苦杏仁加工的附加值。

摘要： 本发明公开了一种苦杏仁苷的制备方法和苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂中的应用，属于含有机有效成分的医药配制品的医药用途。本发明提供了一种使用苦杏仁苷预防和治疗因血粘稠度升高所致的脑缺血；对心脏功能衰竭有保护作用；用于治疗急性胰腺炎；增加皮肤组织微循环血流，促进伤口愈合的苦杏仁苷注射用粉制剂的医药用途，并具有显著的效果。此外，本发明公开的一种苦杏仁苷的制备方法，使压榨去油后的苦杏仁经乙醚脱脂，醇提等工艺，得到产率高、纯度高、提取、分离简便的苦杏仁苷纯品。

摘要： 本发明涉及一种检测待测物中D‑苦杏仁苷和/或L‑苦杏仁苷含量的方法，包括使用液相色谱法检测，所述液相色谱法的检测条件包括：色谱柱为苯基色谱柱；流动相由乙腈和水构成，乙腈作为流动相A，水作为流动相B；流动相A和流动相B的体积比为1～5:95～99。该方法对D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷有较高的分离度。

摘要： 本发明公开了一种苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂中的应用，属于含有机有效成分的医药配制品的医药用途。本发明提供了一种使用苦杏仁苷预防和治疗因血粘稠度升高所致的脑缺血；对心脏功能衰竭有保护作用；用于治疗急性胰腺炎；增加皮肤组织微循环血流，促进伤口愈合的苦杏仁苷注射用粉制剂的医药用途，并具有显著的效果。

摘要： 本发明涉及苦杏仁苷或苦杏仁提取物在制备用于改善炎性衰老的化妆品及药物中的用途。本发明的试验结果表明，中药苦杏仁中有效成分苦杏仁苷以及苦杏仁提取物在LPS诱导的THP‑1和PBMC来源的巨噬细胞炎症模型上展示出显著的抗炎作用。

摘要： 本发明属于苦杏仁苷提取技术领域，具体是一种大孔树脂法回收苦杏仁脱苦水中苦杏仁苷的方法，其先对苦杏仁脱苦水进行浓缩以提高其所含物质的浓度，然后再用大孔树脂对浓缩物进行吸附从而对苦杏仁苷进行分离，最后再对洗脱液浓缩并真空冷冻干燥，进而得到纯度较高的苦杏仁苷纯品，本发明将浓缩的苦杏仁脱苦水利用大孔树脂进行层析，使水溶性苦杏仁苷提纯得到简化，大大提高苦杏仁苷的纯度和回收率，对促进杏仁产业链条的延长和杏仁资源的转化均有积极作用，同时，将原本被当做“废物”的苦杏仁苷回收利用，极大提高了苦杏仁加工的附加值。

摘要： 本发明涉及一种从苦杏仁中提取苦杏仁苷的方法，其处理步骤包括：a.苦杏仁沸水灭酶；b.压榨去油，饼渣烘干粉碎；c.超声波-微波辅助提取；d.过滤，滤液石油醚萃取，除去脂溶性成分；e.结晶。本发明以苦杏仁为原料，采用微波与超声波联用技术，优势互补，具有耗能低、效率高、省时、不破坏有效成分等优点，适用于工业化生产。