牛蒡苷

摘要： 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定风热感冒颗粒中苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦丁、连翘酯苷A、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和牛蒡苷含量的方法.方法:采用液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18,乙腈为流动相A,0.1％磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1;柱温为30°C;检测波长为苦杏仁苷和牛蒡苷207 nm,(R,S)-告依春245 nm,芦丁、连翘酯苷A和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸330 nm.结果:苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦丁、连翘酯苷A、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和牛蒡苷的线性范围分别为23 ～ 920(r=0.999 4)、0.4～16(r =0.999 5)、4.4 ～176(r =0.999 9)、2.8 ～110(r=0.999 8)、5.4～216(r =0.999 6)、38～1520μg·mL-1(r=0.999 4),加样回收率的平均值(n=6)分别为98.8％、98.7％、98.4％、99.2％、99.8％和98.7％,RSD分别为1.0％、2.5％、1.8％、1.3％、1.3％和0.8％.结论:本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC分析方法,同时测定小儿宣肺止咳糖浆中甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的含量.方法:选择YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-,检测波长280 nm,柱温25°C,进样量10μl.结果:甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的线性范围分别为0.98～9.77 μg·ml-1(r=0.9997)、12.96～ 129.64 μg·ml-1 (r=0.9998)、10.16～101.59 μg·ml-1(r=0.9998)和30.91～309.09 μg·ml-1(r=0.9998);平均回收率分别为99.1％,101.3％,98.7％和99.7％,RSD分别为1.1％,0.8％,1.0％和0.8％.结论:建立的HPLC法操作简单,精密度、准确性良好,可用于同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种有效成分含量.

摘要： 目的:建立UPLC法同时测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、甘草苷、连翘苷、牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Thermo BDS Hypersil C18(4.6 mm×100 mm,3.0μm);流动相:水(A),0.1％甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:25°C;流速:0.2 mL·min-1;进样量:2μL.结果:所测6种成分在测定范围内均有良好的线性关系(r≥0.9999),平均回收率为93.53％～101.60％.结论:本法分离效果好,灵敏度高,重现性良好,优化了该药的质控方法.

摘要： 目的:探究不同产地,炒制工艺牛蒡子中牛蒡苷,牛蒡苷元含量的差异,及牛蒡子与藤茶配伍的毒理学研究.方法:牛蒡子高效液相方法学验证采用Agilent Eclipse Plus C18柱,流动相为V(甲醇):V(水)=1:1.1,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温25°C.配伍毒理学实验方法采用大鼠28天经口喂养,检测常规毒性及血液生化检查项.结果:方法学验证牛蒡苷在3.15～315.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999),回收率在92.6％～103.3％之间;牛蒡苷元在4.304～430.4μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999),回收率在90.4％～105.8％之间,样品在24 h内稳定,该方法重复性较好.配伍毒理学验证各毒理检测项均正常,未发现明显损伤性病理变化.结论:该含量检测方法简便准确,牛蒡苷及牛蒡苷元在不同产地,炒制工艺中含量差异较大,其中以辽宁产地清炒牛蒡子的含量最高.牛蒡子与藤茶配伍安全无毒性.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定羚羊感冒片中7种活性成分的含量.方法 采用HPLC,同时测定羚羊感冒片中牛蒡苷、甘草苷、绿原酸、木犀草苷、连翘苷、连翘酯苷A和甘草酸铵的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:237 nm(检测甘草苷),245 nm(检测甘草酸铵),280 nm(检测连翘苷、牛蒡苷),328 nm(检测绿原酸、连翘酯苷A),350 nm(检测木犀草苷),流速1.0 ml/min,柱温:35°C,进样量:10μl.结果 牛蒡苷、甘草苷、绿原酸、木犀草苷、连翘苷、连翘酯苷A、甘草酸铵进样量分别在0.350～7.000μg、0.136～2.720μg、0.204～4.080μg、0.220～4.400μg、0.074～1.480μg、0.090～1.800μg、0.096～1.920μg范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.2％,98.4％,99.2％,98.9％,99.1％,98.7％,98.7％,其RSD分别为0.35％,1.28％,0.65％,0.98％,1.12％,1.25％,1.09％.结论 该方法准确、简单、有效,可用于同时测定羚羊感冒片中上述7种活性成分的含量.

摘要： 目的 建立小儿解表口服液(金银花、葛根、牛蒡子等)HPLC特征图谱,并测定4种成分含量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35°C;检测波长230 nm.结果 13批样品中有13个共有峰,相似度大于0.980.牛蒡苷、黄芩苷、葛根素、隐绿原酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为100.79％、101.44％、97.88％、103.05％,RSD分别为0.96％、0.44％、0.85％、0.91％.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于小儿解表口服液的质量控制.

摘要： 目的:通过试验,优选金银利咽颗粒的提取工艺.方法:以牛蒡苷和干浸膏得率为综合指标,通过正交试验设计对加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺.结果:最佳工艺为第一次加水8倍量,浸泡0.5h,提取2h,第2次加水6倍量,提取1.5h.结论:优选的工艺牛蒡苷含有量和干浸膏得率高,该工艺操作简便,稳定可行.

摘要： 目的:通过药效实验优选小儿牛蒡子止咳糖浆的工艺路线,并采用正交试验进行优化,确定最优制备工艺.方法:通过止咳作用的药效实验,筛选拟定的小儿牛蒡子止咳糖浆A(提油+水提+醇沉)、B(水提+醇沉)、C(提油+水提)这3种制备工艺.再以出油量、出膏率和牛蒡苷含量测定结果为指标,通过正交试验优化提取工艺参数.结果:药效实验结果表明,工艺路线A和工艺路线C制得的小儿牛蒡子止咳糖浆对小鼠止咳具有一定作用.综合考虑,工艺A样品药效作用最强,且灌胃服用量较小,故选择工艺A作为本方糖浆剂工艺,并通过正交试验优化工艺A的最合理的工艺参数.结论:小儿牛蒡子止咳糖浆对小鼠模型有明显的止咳作用,优选的制备工艺方法稳定可行,为小儿牛蒡子止咳糖浆的后续研发提供依据.

摘要： 目的:建立小儿解表颗粒的HPLC指纹图谱,并同时测定葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷4个指标性成分的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30°C,检测波长326、250、278 nm;分别对15批小儿解表颗粒的指纹图谱和4个指标性成分的含量进行研究.结果:建立了小儿解表颗粒的HPLC指纹图谱,共确定了21个共有峰,与混合对照品比较,指认了其中12个指标成分,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和黄芩素,利用相似度软件对15批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上.在建立的色谱条件下,定量分析的4个成分分离度良好,方法精密度和重复性的RSD均＜1.5％,供试品溶液在36 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽的线性范围,加样回收率在96.1％～100.3％之间,RSD在0.74％～2.4％之间;15批小儿解表颗粒中葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷的含量范围分别为0.853～1.130、0.246～1.655、4.861～6.932、2.690～3.859 mg·g-1.结论:所建立的HPLC指纹图谱方法和多指标成分测定方法可有效地评价小儿解表颗粒的质量.

摘要： 目的：研究49个不同产地的牛蒡种质资源的千粒质量、发芽势、发芽率及萌发初期的牛蒡苷与苷元的积累动态。方法：在培养箱中进行种子发芽实验。HPLC法测定萌发种芽中牛蒡苷与苷元的量,色谱柱为AgilentTC-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相;甲醇-水(线性梯度洗脱;0min,水55％;10 min,水46％;20min,水30％);体积流量;1.0 mL/min;检测波长;280nm。结果：成熟饱满的牛蒡种子千粒质量、发芽势、发芽率高,萌发初期的牛蒡苷的量下降,牛蒡苷元的量升高。结论：本实验建立的方法为牛蒡子药材的质量评价提供参考。

摘要： 运用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了牛蒡苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果显示,随着牛蒡苷浓度的增大,HSA的荧光强度明显增强并且发生蓝移;逐渐增大的各向异性值表明,牛蒡苷能够嵌插到HSA的疏水空腔中;求得25,32,39°C时牛蒡苷与HSA反应的结合常数分别为1.04×105,9.78×104和9.58×104 L/mol;热力学参数(△H=-4.63 kJ/mol,AS=80.48 J/mol·K),表明维持药物与蛋白质的相互作用力主要是静电作用力.

摘要： 目的：建立同时测定银翘散中连翘苷和牛蒡苷含量的高效液相色谱法。rn 方法：采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定银翘散中两种有效成分。色谱柱为Phenomsil ODS C18(250×4.6mm，5μm)；流动相A为甲醇、B为0.4％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1ml/min；柱温：30°C；检测波长：275nm；进样量：20μL。rn 结果：连翘苷在0.93～22.32 μg·mL-1范围内，Y与X呈良好线性关系(R2：0=9984)，平均回收率为100.50％；牛蒡苷在5.05～151.5范围内，Y与X呈良好线性关系(R2=0.9983)，平均回收率为93.85％。rn 结论：HPLC法操作简便、准确，可作为银翘散中连翘苷和牛蒡苷两味单药的指纹图谱研究及其含量测定的方法。

摘要： 目的：建立同时测定银翘散中连翘苷和牛蒡苷含量的高效液相色谱法。rn 方法：采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定银翘散中两种有效成分。色谱柱为PhenomsilODS C18(250×4.6mm，5 μm);流动相A为甲醇、B为0.4％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1ml/min;柱温：30°C;检测波长：275nm;进样量：20μL。rn 结果：连翘苷在0.93～22.32μg·mL-1范围内，Y与X呈良好线性关系(R2=0.9984)，平均回收率为100.50％;牛蒡苷在5.05～151.5范围内，Y与X呈良好线性关系(R2=0.9983)，平均回收率为93.85％。rn 结论：HPLC法操作简便、准确，可作为银翘散中连翘苷和牛蒡苷两味单药的指纹图谱研究及其含量测定的方法。

摘要： 目的：研究提取分离牛蒡子中牛蒡苷的工艺。方法：采用乙醇回流法提取醇浸膏，上大孔树脂得到牛蒡苷粗提物，再通过硅胶柱层析分离得到牛蒡苷。结果：AB-8型大孔吸附树脂分离牛蒡苷纯度可达55.2﹪，硅胶柱层析纯化后牛蒡苷纯度可达95.6﹪。结论：大孔树脂和硅胶柱层析可联合用于牛蒡苷的分离纯化。

摘要： 目的:研究乙醇回流提取牛蒡子的提取工艺.方法:通过均匀设计的方法,以牛蒡苷的含量为指标,考察乙醇浓度,回流时间、回流次数、乙醇用量对牛蒡苷提取率的影响.结果:优选出最佳工艺为:5倍量90﹪乙醇回流提取3次,每次1小时,通过验证实验表明,所建立的模型是合理的.结论:该工艺稳定可行,可作为牛蒡子木脂素类成分提取生产工艺的参考.

摘要： 本文采用高效液相色谱方法测定牛蒡子生品及不同炮制品中牛蒡苷的含量变化,以探讨其炮制机理为完善牛蒡子的炮制工艺提供参考.

摘要： 目的:建立牛蒡子复方制剂的质量标准.rn 方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方中牛蒡子进行定性鉴别;以牛蒡苷为指标,采用高效液相色谱法(HPLC)对其进行含量测定.rn 结果:TLC法能对复方中牛蒡子进行专属性定性鉴别,色谱条件为:硅胶G薄层板,三氯甲烷-甲醇-水(40:8:1)上行展开,20％硫酸乙醇溶液显色.复方中牛蒡苷的HPLC含量测定条件为:流动相:甲醇-水(43:57),检测波长280nm.牛蒡苷在1.64mg/ml～13.12mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.67％,RSD=1.88％.rn 结论:所建立的TLC方法可准确地对复方中牛蒡子进行专属性定性鉴别,能排除其他成分干扰,重复性好.HPLC测定复方中牛蒡苷含量的方法简便、准确、重复性良好,可作为该复方有效成分牛蒡苷含量测定的方法.

摘要： 本文初步探讨了牛蒡子炮制原理,证明了牛蒡子在含有有效成分牛蒡子苷的同时还含有可以分解牛蒡子苷的牛蒡子苷β-葡萄糖酶.此酶可在一定温度和湿度下将牛蒡子苷迅速分解.炮制可使该酶失去活性,保证了牛蒡子苷的服用剂量,从而确保药物疗效.牛蒡子炮制原理为--杀酶保苷.本文通过对比炮制前后化学成分的变化验证了这一原理,并对牛蒡子苷β-葡萄糖酶的活性稳定性进行了研究.

摘要： 本文初步探讨了牛蒡子炮制原理,证明了牛蒡子在含有有效成分牛蒡子苷的同时还含有可以分解牛蒡子苷的牛蒡子苷β-葡萄糖酶.此酶可在一定温度和湿度下将牛蒡子苷迅速分解.炮制可使该酶失去活性,保证了牛蒡子苷的服用剂量,从而确保药物疗效.牛蒡子炮制原理为--杀酶保苷.本文通过对比炮制前后化学成分的变化验证了这一原理,并对牛蒡子苷β-葡萄糖酶的活性稳定性进行了研究.

摘要： 本发明公开了一种减压法从牛蒡子中分离提取牛蒡子苷的工艺，涉及中药提取技术领域。本发明具体步骤为：牛蒡子预处理、醇提、纯化、浓缩、水沉除杂；以环氧树脂和壳聚糖为原料，通过交联聚合制成纯化树脂，能够高效吸附牛蒡子苷中色素、杂质；以苹果酸和聚乙烯醇为原料制备的沉淀助剂，能将牛蒡子苷中的杂质沉淀下来，进一步达到分离提纯的效果，同时沉淀助剂可以保护牛蒡子苷的结构不受破坏。

摘要： 本发明实施例涉及牛蒡子苷与牛蒡子苷元的新用途，具体涉及牛蒡子苷与牛蒡子苷元在制备治疗和/或预防皮肤炎症的药物中的应用，更具体涉及牛蒡子苷和/或牛蒡子苷元和/或二者之一的类似物在制备治疗和/或预防银屑病、特应性皮炎等皮肤炎症的药物中的用途。本发明实施例首次公开了牛蒡子苷和/或牛蒡子苷元和/或二者之一的类似物在制备治疗和/或预防皮肤炎症的药物中的应用。本发明证明了牛蒡子苷与牛蒡子苷元对银屑病及特应性皮炎等皮肤炎症有良好的治疗作用，具有良好的临床应用前景。另外，本发明发现，通过局部给药的方式，可以提高牛蒡子苷或牛蒡子苷元治疗银屑病及特应性皮炎的疗效和便捷性，降低不良反应。

摘要： 本发明公开了一种减压法从牛蒡子中分离提取牛蒡子苷的工艺，涉及中药提取技术领域。本发明具体步骤为：牛蒡子预处理、醇提、纯化、浓缩、水沉除杂；以环氧树脂和壳聚糖为原料，通过交联聚合制成纯化树脂，能够高效吸附牛蒡子苷中色素、杂质；以苹果酸和聚乙烯醇为原料制备的沉淀助剂，能将牛蒡子苷中的杂质沉淀下来，进一步达到分离提纯的效果，同时沉淀助剂可以保护牛蒡子苷的结构不受破坏。

摘要： 本发明公开了一种从牛蒡子中分离提取牛蒡子苷的工艺，涉及中药提取技术领域，包括以下步骤：(1)牛蒡子预处理，(2)醇提，(3)脱色，(4)浓缩，(5)水沉除杂，(6)结晶。本发明通过脱色操作以有效脱除提取液中所含有色杂质，并通过以自制脱色剂替代常规脱色剂活性炭来牛蒡子苷的脱色损失量；再通过水沉除杂操作以避免混合有机溶剂除杂存在的有机溶剂用量大且回收能耗高的问题，同时保证杂质去除率，并通过助沉剂的辅助作用来进一步降低杂质含量，提高所制牛蒡子苷粗提物中的纯度。

摘要： 本发明涉及一种从牛蒡子中制备牛蒡子苷的方法，工艺以牛蒡子药材为原料，粉碎，乙醇回流提取2-3次，活性炭脱色，微滤、超滤后浓缩至低浓度乙醇，调pH，大孔吸附树脂吸附，经水及乙醇洗脱，收集牛蒡子苷流分，回收试剂，放置结晶，石油醚洗涤，丙酮乙醚重结晶。该工艺易放大生产。

摘要： 本发明提供一种从牛蒡子中分离牛蒡子油、牛蒡苷、牛蒡苷元、牛蒡酚E和牛蒡酚H的方法，所述方法先通过CO

摘要： 本发明提供一种从牛蒡子中分离牛蒡子油、牛蒡苷、牛蒡苷元、牛蒡酚E和牛蒡酚H的方法，所述方法先通过CO

摘要： 本发明提供了牛蒡苷及牛蒡苷元的医疗新用途，即牛蒡苷及牛蒡苷元用于治疗或/和预防肺纤维化的医疗用途。本发明还提供了以牛蒡苷或/和牛蒡苷元为活性成分的用于治疗或/和预防肺纤维化的药物组合物。本发明通过实验证实，牛蒡苷及牛蒡苷元能够有效改善实验动物肺纤维化症状，发挥出抗肺纤维化的作用，是潜在的肺纤维化治疗药物。此外本发明所述牛蒡苷及牛蒡苷元来源于天然植物，原植物分布广泛，资源丰富，工业化制备成本低，利于推广应用。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域，涉及来源于牛蒡中的牛蒡苷提取、分离方法。本方法先以酸性乙醇为溶剂，在微波辅助条件下进行提取，然后在通过碱性的溶液调价至中性，在中性条件下利用正己烷萃取除杂，再利用大孔吸附树脂进行初次纯化，得到高纯度的牛蒡苷产品。本发明的优点：1、本发明在酸性性条件下利用乙醇作为提取溶剂，与传统的利用乙醇提取相比，极大提高了牛蒡苷的溶出率；2、提取过程中采用微波辅助，可以有效的缩短提取时间；3、采用正己烷萃取除杂，有助于提高牛蒡苷的纯度。本发明制备的牛蒡苷可广泛应用于保健食品和药品等领域。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化牛蒡中牛蒡苷的方法。其特点是：应用大孔吸附技术分离纯化牛蒡苷，对牛蒡苷的吸附选择性良好，吸附快解析也快，吸附容量较大；提取方便快捷，原料来源丰富，生产成本低廉，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量35％以上的牛蒡苷半成品和含量90％以上的牛蒡苷终产品，克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的大孔吸附树脂，可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附牛蒡苷，吸附快、解析也快，吸附容量较大。