(R,S)-告依春

摘要： 目的建立拆分板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体及测定其含量的超高效合相色谱(UPC^(2))法。方法色谱柱为Trefoil^(TM) AMY1柱(150 mm×3.0 mm,2.5μm),流动相为超临界CO_(2)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为45°C,动态背压为1800 psi,进样量为2μL。结果R-告依春、S-告依春能达到较好分离,质量浓度分别在2.01~64.32μg/mL(r=0.9999,n=6)和1.01~32.38μg/mL(r=1.0000,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;检测限均为0.09μg/mL,定量限分别为0.46μg/mL和0.44μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为100.97%和101.26%,RSD分别为1.73%和2.08%(n=6)。结论该方法稳定性、重复性均较好,结果准确可靠,可用于拆分板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体及测定其含量。

摘要： 建立一种四黄止痢颗粒中(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分的HPLC测定方法,同时结合化学计量学评价四黄止痢颗粒的质量。采用Inertsil ODS-3-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30°C;采用波长切换检测(0~10 min,245 nm测定(R,S)-告依春;10~22 min,278 nm测定黄芩苷;22~25 min,266 nm测定盐酸小檗碱;25~30 min,249 nm测定甘草酸铵;30~45 min,254 nm测定大黄素)。采用聚类分析、偏最小二乘判别分析等方法对不同厂家的四黄止痢颗粒进行质量评价。(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分在45 min内能够达到完全分离,进样浓度分别在0.071~0.71μg·mL^(-1)、14.03~140.3μg·mL^(-1)、3.11~31.1μg·mL^(-1)、0.116~1.16μg·mL^(-1)、0.0049~0.049μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为102.7%、99.3%、101.1%、98.0%、97.3%。20批四黄止痢颗粒聚为4类;小檗碱、(R,S)-告依春和大黄素是影响不同厂家四黄止痢颗粒质量贡献较大的3种成分。该方法稳定性好,重复性好,精密度高,可用于四黄止痢颗粒中5种指标成分的同时测定。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定复方金黄连颗粒中(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,并结合聚类分析、主成分分析对其进行质量评价研究.方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C;乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.9ml·min-1;检测波长:245 nm[检测(R,S)-告依春]和277 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素);采用SPSS Statistics17.0统计软件对复方金黄连颗粒中8种成分含量进行聚类分析和主成分分析.结果:(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.57～14.25 μg·ml-1,1.99～49.75 μg·ml-1,8.66～216.50 μg·ml-1,3.39～ 84.75 μg·ml-1,49.18～1 229.50 μg·ml-1,16.46～411.50 μg·ml-1,6.79～169.75 μg· ml-1和2.57～64.25 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均加样回收率分别为98.05％,96.97％,99.57％,97.74％,100.10％,99.69％,99.26％和98.75％,RSD分别为1.48％,1.39％,0.96％,1.03％,0.69％,0.83％,1.11％和1.21％(n=9);10批样品聚类分析为2类;主成分1～3是影响复方金黄连颗粒质量评价的主要因子.结论:该方法操作简便、重复性好,可用于复方金黄连颗粒的质量控制和评价.

摘要： 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定风热感冒颗粒中苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦丁、连翘酯苷A、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和牛蒡苷含量的方法.方法:采用液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18,乙腈为流动相A,0.1％磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1;柱温为30°C;检测波长为苦杏仁苷和牛蒡苷207 nm,(R,S)-告依春245 nm,芦丁、连翘酯苷A和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸330 nm.结果:苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦丁、连翘酯苷A、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和牛蒡苷的线性范围分别为23 ～ 920(r=0.999 4)、0.4～16(r =0.999 5)、4.4 ～176(r =0.999 9)、2.8 ～110(r=0.999 8)、5.4～216(r =0.999 6)、38～1520μg·mL-1(r=0.999 4),加样回收率的平均值(n=6)分别为98.8％、98.7％、98.4％、99.2％、99.8％和98.7％,RSD分别为1.0％、2.5％、1.8％、1.3％、1.3％和0.8％.结论:本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制.

摘要： 目的 建立板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法.方法 采用色谱柱为Compass C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02％ 磷酸水(20:80),检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,其柱温为30°C,进样量为10μl.结果 (R,S)-告依春的浓度在0.298μg～14.9μg范围内,线性关系良好(r=0.9984),其平均加样回收率为108.43％,RSD为2.22％(n=6).不同企业所生产的板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量差异较大,因此对板蓝根颗粒的质量控制大势所趋.结论 本法准确,简便,可以应用于板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定,对板蓝根颗粒进行质量评价.

摘要： 为了优化板芩金荞口服液的最佳提取工艺,采用L9(34)正交试验设计方法,以干膏收率、(R,S)-告依春、黄芩苷的含量为评价指标,进行了板芩金荞口服液最佳提取工艺研究.结果表明,最佳提取工艺为黄芩热浸后混同群药材加12倍量水动态热回流提取2次,2h/次,该工艺稳定可行,适合规模化生产.

摘要： 为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春含量进行了研究.采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5％A;0～10 min,5％A→15％A;10～25 min,15％A→30％A;25～40 min,30％A;40～41 min,30％A→5％A;41～45 min,5％A),检测波长为245 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C.结果表明,在该色谱条件下,辅料对一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春出峰均无干扰,一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春与相邻杂质峰分离良好;一枝蒿酮酸、(R,S)-告依春浓度分别在24～120μg/mL和4.8～24μg/mL范围内,峰面积与其对应的含量呈现良好的线性关系(一枝蒿酮酸R2=0.9992,3组样品中一枝蒿酮酸的平均回收率分别为98.4％、97.9％和98.1％,RSD分别为1.31％、1.02％和1.33％;(R,S)-告依春R2=0.9997,3组样品中(R,S)-告依春的平均回收率分别为98.8％、98.3％和97.5％,RSD分别为0.56％、0.88％和1.14％).该方法简便、分析快速、准确度高,重复性好,适用于蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春的质量控制.

摘要： 目的:建立测定抗 601 合剂中板蓝根中 (R,S) 一告依春含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以 WondasilC18 色谱柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇 -0.02% 磷酸溶液(7:93)流动相,检测波长 245nm, 流速 1.0ml/min,进样量为 10ul,柱温 35°C。结果:抗 601 合剂中 (R,S)- 告依春较好的分离 ,(R,S)- 告依春线性范围为 0.005984~0.008976mg/ml,r2=0.9996,平均回收率为 97.3%, RSD 为 2.5%。结论:HPLC 简便、快捷、重复性好,可用于抗 601 合剂的质量控制。

摘要： 目的:建立HPLC波长切换法同时测定强肝颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B、丹参酮ⅡA8个成分的含量.方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为245 nm[0～18 min检测(R,S)-告伊春]、320 nm(18～24 min检测绿原酸)、230 nm(24～28 min检测芍药苷)、286 nm(28～70 min检测阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B和丹参酮ⅡA),流速1.0 ml·min-1,柱温35°C,进样量10μl.结果:(R,S)-告依春、绿原酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B、丹参酮ⅡA质量浓度分别在9.04～180.80 μg·ml-1(r=0.998 3)、20.40～408.00 μg·ml-1(r=0.999 8)、13.06～261.20 μg·ml-1(r=0.999 7)、10.90～218.00 μg·ml-1(r=0.999 9)、7.68 ～ 153.60 μg·ml-1(r=0.999 2)、11.24～224.80 μg·ml-1(r=0.998 6)、4.02～80.40 μg·ml-1(r=0.998 8)、7.60～152.00 μg·ml-1(r=0.999 0)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.6％,98.2％,99.1％,98.7％,96.4％,96.2％,97.3％,97.0％,其RSD分别为1.4％,1.0％,0.7％,1.0％,1.0％,1.5％,1.1％,1.9％.结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定强肝颗粒中上述8种活性成分的含量.

摘要： 目的 建立同时测定利肝隆片中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Symmetry?C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵质量浓度分别在1.062～21.240μg/mL(r=0.9998),3.884～77.680μg/mL(r=0.9999),2.244～44.880μg/mL(r=0.9997),1.329～26.390μg/mL(r=0.9999),2.026～40.530μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.13％,99.40％,100.10％,97.66％,98.39％(n=6),RSD分别为1.41％,2.00％,1.61％,1.57％,1.49％(n=6);4批样品中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵5种成分的含量分别为168.46～191.83μg/g,654.28～796.35μg/g,221.24～293.44μg/g,160.88～171.63μg/g,388.74～403.81μg/g.结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于利肝隆片的质量控制.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春高效液相含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:Symmetry-G8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并测定精制前后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.0025～0.2480 μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),回收率平均为98.9％,RSD为1.9％.最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水项洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤.该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率为87.8％,除杂率为18.7％.3种孔径精制液的浊度均比原液显著降低.rn 结论:本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性均良好,可以测定板蓝根水提液中(R, S)-告依春的含量.200 nm孔径的陶瓷膜对板蓝根水提液的精制效果最好.

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春高效液相含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:Symmetry-G8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并测定精制前后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.0025～0.2480 μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),回收率平均为98.9％,RSD为1.9％.最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水项洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤.该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率为87.8％,除杂率为18.7％.3种孔径精制液的浊度均比原液显著降低.rn 结论:本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性均良好,可以测定板蓝根水提液中(R, S)-告依春的含量.200 nm孔径的陶瓷膜对板蓝根水提液的精制效果最好.

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春高效液相含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:Symmetry-G8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并测定精制前后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.0025～0.2480 μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),回收率平均为98.9％,RSD为1.9％.最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水项洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤.该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率为87.8％,除杂率为18.7％.3种孔径精制液的浊度均比原液显著降低.rn 结论:本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性均良好,可以测定板蓝根水提液中(R, S)-告依春的含量.200 nm孔径的陶瓷膜对板蓝根水提液的精制效果最好.

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春高效液相含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:Symmetry-G8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并测定精制前后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.0025～0.2480 μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),回收率平均为98.9％,RSD为1.9％.最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水项洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤.该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率为87.8％,除杂率为18.7％.3种孔径精制液的浊度均比原液显著降低.rn 结论:本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性均良好,可以测定板蓝根水提液中(R, S)-告依春的含量.200 nm孔径的陶瓷膜对板蓝根水提液的精制效果最好.

摘要： 本发明提供了一种DL-告依春中表告依春与告依春的分离方法，该方法是先将DL-告依春制成溶液，再以超临界流体色谱法进行分离；该方法简便、快捷，分离得到的表告依春和告依春单体纯度高。

摘要： 本发明公开了一种测定板蓝根药材及其制品中R‑告依春和S‑告依春含量的方法，所述方法包括：标准曲线的制作、供试品溶液的制备和含量测定步骤，所述供试品溶液的制备是首先对待测定的板蓝根药材或其制品进行回流提取或超声提取，然后对提取液用固相萃取柱进行洗脱，收集的洗脱液经过氮吹干燥后的残渣经溶解、过滤得到；所述含量测定是采用高效液相‑紫外‑圆二色谱法。本发明通过所述方法首次实现了对板蓝根药材及其制品中的R‑告依春和S‑告依春这对对映异构体含量的分别测定，无需使用手性色谱柱就可以快速、简便、准确、高精度测定R‑告依春和S‑告依春这对对映异构体的含量，对监测板蓝根药材及其制品的质量具有显著应用价值。

摘要： 本发明涉及一种采用液相色谱制备光学纯的告依春(L-goitrin)和表告依春(D-goitrin)的方法，该方法包括步骤：a.将DL-告依春(DL-goitrin)配成溶液；b.采用基于多糖衍生物手性固定相色谱柱或者环糊精衍生物手性固定相色谱柱的液相色谱进行分离，并分别在线收集告依春和表告依春对应谱带的流份，重复操作，收集到所需量为止；c.分别将步骤b中收集到的告依春和表告依春对应谱带的洗脱液中的溶剂蒸干，即可得到光学纯的告依春和表告依春。还提供了一种告依春和表告依春的手性分离分析方法。

摘要： 本发明公开了一种同时测定板蓝根制剂中直铁线莲宁B和(R,S)‑告衣春含量的方法，采用高效液相法，色谱条件为：固定相以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，波长230‑235nm；柱温25‑35°C；流动相以甲醇为流动相A，水为流动相B，采用梯度洗脱程序，梯度条件为：0‑3min，97％B；3‑25min，97‑90％B；25‑27min，90‑76％B；27‑50min，76％B；流速0.7‑1.0ml·min

摘要： 本发明公开了一种R，S‑告依春的制备方法，所述制备方法为：S1.提取：取板蓝根药材为原料，蒸馏水超声提取，溶剂萃取后浓缩得到主含R，S‑告依春的提取物；S2.高速逆流色谱分离：提取物经高速逆流色谱洗脱分离，接收流份，收集含有目标产物的流份，得到R，S‑告依春粗品；S3.正相柱层析分离:正相柱层析分离R，S‑告依春粗品，得目标物。利用所述方法制备的R，S‑告依春质量高，单次制备量大，并对样品活性无影响，也无外加污染，产品可用于药品，化妆品，保健品等。

摘要： 本发明提供了一种DL-告依春中表告依春与告依春的分离方法，该方法是先将DL-告依春制成溶液，再以超临界流体色谱法进行分离；该方法简便、快捷，分离得到的表告依春和告依春单体纯度高。

摘要： 本发明提供了一种表告依春及其对映体S-告依春的制备方法，该方法包括：将(R，S)-告依春加溶剂制成溶液，采用高效液相色谱法进行手性分离，流动相为正己烷-异丙醇或正己烷-乙酸乙酯或正己烷-异丙醇-二乙胺或正己烷-乙酸乙酯-二乙胺，检测器为紫外检测器；收集流份，根据出峰顺序该流份分别为光学纯的表告依春和S-告依春；该方法简单、高效，分离度高，单体纯度高。

摘要： 本发明公开了一种测定板蓝根药材及其制品中R‑告依春和S‑告依春含量的方法，所述方法包括：标准曲线的制作、供试品溶液的制备和含量测定步骤，所述供试品溶液的制备是首先对待测定的板蓝根药材或其制品进行回流提取或超声提取，然后对提取液用固相萃取柱进行洗脱，收集的洗脱液经过氮吹干燥后的残渣经溶解、过滤得到；所述含量测定是采用高效液相‑紫外‑圆二色谱法。本发明通过所述方法首次实现了对板蓝根药材及其制品中的R‑告依春和S‑告依春这对对映异构体含量的分别测定，无需使用手性色谱柱就可以快速、简便、准确、高精度测定R‑告依春和S‑告依春这对对映异构体的含量，对监测板蓝根药材及其制品的质量具有显著应用价值。

摘要： 本发明涉及一种采用液相色谱制备光学纯的告依春(L－goitrin)和表告依春(D－goitrin)的方法，该方法包括步骤：a.将DL－告依春(DL－goitrin)配成溶液；b.采用基于多糖衍生物手性固定相色谱柱或者环糊精衍生物手性固定相色谱柱的液相色谱进行分离，并分别在线收集告依春和表告依春对应谱带的流份，重复操作，收集到所需量为止；c.分别将步骤b中收集到的告依春和表告依春对应谱带的洗脱液中的溶剂蒸干，即可得到光学纯的告依春和表告依春。还提供了一种告依春和表告依春的手性分离分析方法。

摘要： 板山岗颗粒由板蓝根、山芝麻、岗梅等三味药材经科学方法提取配制而成。本发明公开了一种采用二元或二元以上泵体高效液相色谱仪测定板山岗颗粒中(R，S)‑告依春含量的检测方法。属医药技术领域，其包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、色谱条件等步骤。本发明的方法是：采用本文建立的HPLC高效液相色谱法，对板山岗颗粒中的(R，S)‑告依春的含量进行测定，专属性强，稳定性好，色谱柱为C