转移率

摘要： 目的探讨CT检查对甲状腺癌颈部淋巴结转移患者的诊断价值,为临床诊断该疾病提供有效参考依据。方法回顾性分析2019年8月至2021年10月黄河三门峡医院收治的300例甲状腺癌患者的临床资料,所有患者均行CT检查,并以病理学检查为金标准,分析甲状腺癌患者中央区淋巴结转移与颈侧区淋巴结转移率,以及CT检查对中央区转移性淋巴结与颈侧区转移性淋巴结的诊断价值。结果病理检查结果显示,300例甲状腺癌患者中央区淋巴结转移率为61.33%,颈侧区淋巴结转移率为63.00%;CT诊断中央区转移性淋巴结的灵敏度、特异度、准确度分别为74.46%、62.07%、69.67%;CT诊断颈侧区转移性淋巴结的灵敏度、特异度、准确度分别65.08%、50.45%、59.67%。结论CT检查在诊断甲状腺癌中央区转移性淋巴结与颈侧区转移性淋巴结中具有较高的应用价值,有助于临床制定淋巴结清扫方案。

摘要： 目的:研究忘忧安神方饮片-标准煎液-口服液的物质群量值传递关系,评价忘忧安神口服液制备工艺的科学性和合理性。方法:制备10批忘忧安神方标准煎液及10批口服液,采用高效液相色谱法(HPLC)对10批忘忧安神方标准煎液及口服液进行指纹图谱检测及有效成分含量测定,并结合出膏率、有效成分转移率进行口服液制备过程中物质群的量值传递规律分析。结果:在饮片-标准煎液各生产环节间栀子苷、甘草苷、甘草酸、槲皮苷的平均转移率分别为77.35%、69.45%、57.95%、48.67%;在标准煎液-口服液中分别为83.60%、75.92%、75.08%、91.69%。10批忘忧安神方标准煎液及口服液与其各自对照指纹图谱的相似度均大于0.94,10批口服液指纹图谱与10批标准煎液对照指纹图谱的相似度均大于0.76。标准煎液-口服液出膏率平均传递率为63.54%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分转移率相结合的模式,对忘忧安神口服液制备过程中的量值传递规律进行分析,建立了科学合理的忘忧安神口服液制备工艺评价方法,为口服液生产工艺过程的实施及复方制剂的质量评价研究提供参考。

摘要： 癌症是一类会持续发展并扩散到其他器官的致命性疾病。癌症的转移率有高有低,从转移率极低(20年内进展概率75%)。低风险癌症就是指那些侵袭性弱,转移概率低、通常可以长期生存的癌症。

摘要： 为研究感冒灵颗粒理想的水提、醇沉工艺--本文采用单因素实验,以蒙花苷提取率为评价指标,水提条件设置为煎煮2次、每次2 h;以蒙花苷转移率和干浸膏得率为评价指标,醇沉条件设置为初始乙醇浓度95%、终点乙醇含量63%、醇沉时间48 h。由此筛选出理想的加水量和初膏密度,以及工艺条件。最终确定感冒灵颗粒水提工艺一煎、二煎的理想加水量分别为8倍、7倍;醇沉工艺优选初膏密度为1.10。

摘要： 为研究醇类香料单体在加热卷烟中的转移规律,将28种醇类香料单体添加到加热卷烟烟芯中,建立了加热卷烟烟芯中醇类香料单体的检测分析方法,并分析了醇类香料单体在加热卷烟抽吸前后的转移行为。结果显示:贮存期间,28种醇类香料单体的烟芯持留率为7.13%~91.70%、降温段迁移率为0~9.10%、滤嘴迁移率为0~30.76%、散失率为1.83%~81.65%。抽吸过程中,28种醇类香料单体的向主流烟气粒相物转移率(MS转移率)为2.29%~34.02%、烟芯残留率为1.17%~24.01%、滤嘴截留率为8.27%~29.46%。互为同系物的醇类单体遵守随着分子量增大、沸点增高,烟芯持留率、向主流烟气粒相物转移率增加,散失率减小的规律。互为同分异构体的醇类单体遵循物质结构稳定性越好、沸点越高,烟芯持留率和向主流烟气粒相物转移率越高,散失率越小的规律。香叶醇、橙花醇、肉桂醇的烟芯持留率高、散失率小、向主流烟气粒相物转移率高,适用做加热卷烟香精调配香原料。

摘要： 近年来,针对结直肠癌(CRC)的动物模型受到了研究者们的广泛关注。实验室小鼠成为肿瘤学研究中最具吸引力的实体之一。目前常规使用的CRC动物模型分为自发性模型、诱发性模型、移植性模型以及转基因模型。CRC原位移植造模相较于异位移植造模有其显著的优势,因此应用日趋普及。新的造模方式不断取代传统的造模方式,在肿瘤成瘤率、小鼠存活率以及肿瘤细胞转移率上都有明显的提高。现对开放手术造模、灌肠造模、经肛门低剂量电凝造模以及内镜微创造模四类方法及其优缺点进行阐述。

摘要： 为研究农药在加热卷烟抽吸过程中的转移行为,向不含农药的加热卷烟烟支中添加6种常用农药的混合标准溶液,按照加拿大深度抽吸模式进行卷烟抽吸,捕集主流烟气。采用基质分散固相萃取净化、气相色谱-串联质谱法测定卷烟加热抽吸后各种农药的烟气转移率、滤嘴截留率和烟芯残留量。结果表明:①6种农药在各种基质中的加标回收率在75.5%~117.4%之间,相对标准偏差在1.4%~9.1%之间;②6种农药在主流烟气中的转移率多数低于10%,加标浓度高低对转移率无明显影响;③农药的滤嘴截留率在12.9%~35.5%之间,在烟芯中的残留量占加标量的41.9%~81.5%。

摘要： 目的:分析选取常规放射治疗与调强适形放射治疗对中晚期宫颈癌患者复发率及转移率的影响。方法:纳入2015年1月至2018年12月于南京医科大学附属妇产医院治疗的中晚期宫颈癌患者102例,采用电脑盲选法进行分组,分为对照组(常规放疗,n=51)与治疗组(三维适形调强放疗,n=51)。对比分析2组的血清肿瘤标志物表达水平与血清指标,统计2组的远期疗效与不良反应。结果:在鳞状上皮抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)、血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CE A)、糖类抗原724(carbohydrate antigen 724,CA724)以及糖类抗原199(CA199)水平上,治疗组低于对照组(P<0.05)。在血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGFC)、CD44v6、转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)上,治疗组低于对照组(P<0.05)。在1年生存率、2年生存率、局部复发率以及远处转移率上,治疗组优于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率上,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:三维适形调强放疗用于中晚期宫颈癌的效果理想,对于血清肿瘤标志物表达水平的改善具有促进作用,有利于减小免疫功能损伤,调节血清指标,减少肿瘤复发和转移,延长存活时间,临床可进一步推广运用。

摘要： 目的考察银黄口服液制备过程中绿原酸含量的稳定性。方法在2015年版《中国药典(一部)》制剂制备工艺基础上,以药液pH、煎煮时间、灭菌方式为自变量,考察绿原酸的含量变化,并比较法定工艺与优选工艺制备的样品中绿原酸的含量;于温度(40±2)°C、相对湿度为(75±5)%环境下进行6个月加速试验,考察不同灭菌条件下制剂中绿原酸的含量变化及微生物限度。结果煎煮前调节药液pH至6.0,煎煮30 min,80°C水浴60 min灭菌后,制剂中绿原酸的含量最高;与法定工艺相比,此工艺下制备的制剂中绿原酸转移率提高了24.95%;80°C水浴60 min灭菌后制剂中微生物限度检验均合格。结论该工艺合理、可行,能有效提高银黄口服液中绿原酸的含量。

摘要： 为考查酯类单体香料在加热卷烟气溶胶中的转移行为,利用GC-MS分析方法,测定了质量分数分别为0.01%和0.05%的添加水平下,6种酯类单体香料在加热卷烟气溶胶中的逐口释放量和在烟丝中的含量,分析了6种酯类单体香料在加热卷烟气溶胶中的转移率。结果表明:随着抽吸口数的增加,6种酯类单体香料在加热卷烟气溶胶中逐口释放量呈现先增加后减小的趋势,且转移峰值出现在第3~5口。在2种添加水平下,6种酯类单体香料在加热卷烟气溶胶中的逐口转移率为0.70%~8.06%,总转移率为10.50%~52.98%,前N口的总转移率与抽吸口序之间具有良好的线性正相关关系。

摘要： 川芎清脑颗粒是济川药业集团有限公司自主研发的一项专利中药品种,同时也是全国独家品牌,它是由川芎、白芷、当归等十四位药材组成的中药复方制剂,具有祛风胜湿、活血止痛的功效.本文以提高川芎清脑颗粒浸膏阿魏酸转移率为课题。为保证产品质量，使产品质量始终处于稳定、可控的状态，小组确定了本次攻关的目标值，阿魏酸含量转移率由目前的20%，提高到28%。经分析得出醇提液静置时间过长醇提液静置温度过低、筛网选择目数不合理、95%乙醇使用方法不合理是转移率低的要因。rn 针对以上问题，提出了对操作工艺、使用方法进行优化。采用正交试验，确定醇提液静置时间、筛网目数的最佳控制参数，根据试生产数据可以看出，真空浓缩工序阿魏酸收率由攻关前的20%提高到攻关后的28.6%，提高了8.6%，超过了了预期目标5%。经过调整95%乙醇使用量和加入方法后，浸膏含量转移率提高了4%超过了预期目标3%。

摘要： 目的：前列腺癌是除了皮肤癌之外,男性最常见的癌症之一.随着中国老龄化的加快和生活水平的提高,前列腺癌的发生率也逐年增加.近年来一些研究认为,运动可以降低激素相关肿瘤的发生率.本研究将复制前列腺癌裸鼠模型,并进行运动干预,观察运动对裸鼠前列腺癌发生率和转移率的影响,并初步探讨其发生机制.rn 方法：选取雄性BALB/c裸鼠16只；年龄：6～8周；体重18～20g。SPF级动物房内饲养，每笼饲养同性裸鼠4只，自由饮水、摄食。室温20°C～26°C，相对湿度40%～70%，光照12小时，黑暗12小时。PC-3细胞株于含体积分数为10%的进口胎牛血清、100U/ml青霉素和100ug/ml链霉素的F12培养基于37°C，5%的CO2培养箱中培养，传2-3代用于接种。取对数期生长的前列腺癌细胞以0.25%的胰酶消化后，加入新鲜培养液重悬制成细胞悬液，1000rpm离心5分钟后重悬于PBS溶液中，调整细胞密度，用台盼蓝排除法检验细胞存活率大于90％的细胞悬液可用。取上述方法制备的细胞悬液以2×107个细胞，0.2ml/只接种至BALB/c雄性裸小鼠的颈背部皮下，形成一小皮丘表明接种成功。随机分成2组，各8只，分别为对照组和运动组。运动组裸鼠进行跑台运动，为12米/分钟，5次/周，30分钟/次，共30天。对照组不进行跑台运动，均观察28天。麻醉处死后，进行肿瘤体积测量、大体及组织学检查，肺、肝、肾及淋巴结检查，以观察有无转移；检测血清前列腺癌核抗原（PCNA）和前列腺特异蛋白（PSA）、血清睾丸酮（T）及双氢睾丸酮（DHT）水平。rn 结果：对照组裸鼠有5只长出了肿瘤，发生率为62.5%；而运动组裸鼠仅有2只长出肿瘤，发生率为25.0%。运动组PSA、PCNA、T和DHT含量均不同程度低于对照组。病理检查显示两组荷瘤的裸鼠肉眼可见皮下肿块，其质硬、鱼肉白色、与周围组织未发生黏连，显微镜下可见肿瘤细胞异型性；其中对照组2只裸鼠可见腋下肿大淋巴结，显微镜下观察可见癌细胞浸润；运动组未发现肿瘤组织发生转移；两组肺、肝、肾组织结构清晰，未见肿瘤细胞。rn 结论：运动降低PSA和DHT含量，运动可以减少前列腺癌在裸鼠中的肿瘤发生率和转移率。

摘要： 目的：建立党参标准汤剂质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素. 方法：收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷含量测定的方法,采用UPLC-Qtof-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液PH值等参数,评价工艺的稳定性. 结果：汤剂中党参炔苷平均浓度为0.041±0.006mg·mL-1,所有药材水煎剂指纹图谱相似度均大于0.97;标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个;标准汤剂出膏率为45.4％±9.2％、转移率为58.1％±12.6％. 结论：本文建立了系统评价党参标准汤剂的质量评价方法,党参饮片的厚度是影响汤剂出膏率的主要因素.

摘要： 建立党参标准汤剂质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素.收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷含量测定的方法,采用UPLC-Qtof-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液PH值等参数,评价工艺的稳定性.汤剂中党参炔苷平均浓度为0.040±0.006mg·mL-1,所有药材水煎剂指纹图谱相似度均大于0.97;标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个;标准汤剂出膏率为45.4％±9.2％、转移率为58.1％±12.6％.本文建立了系统评价党参标准汤剂的质量评价方法,党参饮片的厚度是影响汤剂出膏率的主要因素.

摘要： 目的：建立一种适合于工业化生产的甘草总黄酮的提取和纯化方法.方法：以甘草总黄酮的提取率为指标,采用正交试验确定最佳氨水提取条件;并以总黄酮的转移率和除杂率为指标,采用正交试验优化最佳超滤工艺参数.结果：最佳提取条件为：0.75％氨水24倍,提取3次,每次60min,总黄酮平均提取率达83.5％;超滤结果表明：选用10nm的无机陶瓷膜,在操作压力0.12Mpa和料液温度25°C条件下甘草总黄酮平均转移率和平均除杂率分别达到956％、23.3％.结论：该联用技术简便可行,生产成本低,适合于工业化生产.

摘要： 介绍了热升华转印技术的应用原理,应用领域,并对国内数码热升华转印技术的应用现状进行了介绍,重点介绍了数码热升华转印纸关键应用性能及其测试方法,并对产品发展前景进行了分析.数码热升华转印纸的应用过程包括打印和转印过程，打印过程是否顺畅、转印效果是否良好，是用户最为关心的。在打印生产过程中，数码热升华转印纸的打印干燥速度（或称干燥时间）、横向伸缩性对打印过程影响比较大；在转印过程中，数码热升华转印纸的转移率、转印色密度将影响最终印品的质量。最近，采用帘式涂布方式生产数码热升华转印纸的技术已经开发成功。该涂布方式的高固含量、高车速、完美的仿形涂布、涂层覆盖均匀等特点，非常适合数码热升华转印纸的生产。未来数码热升华转印纸的生产必然朝着高质量、低成本、高效率的方向发展。提高数码热升华转印纸整体的生产技术，提高产品的质量和稳定性是未来亟待解决的问题。

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春高效液相含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:Symmetry-G8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并测定精制前后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.0025～0.2480 μg范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9999),回收率平均为98.9％,RSD为1.9％.最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水项洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤.该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率为87.8％,除杂率为18.7％.3种孔径精制液的浊度均比原液显著降低.rn 结论:本方法快速、准确、精密度、稳定性、重复性均良好,可以测定板蓝根水提液中(R, S)-告依春的含量.200 nm孔径的陶瓷膜对板蓝根水提液的精制效果最好.

摘要： 本文以鼻咽癌为研究对象，指出MRI,PET-CT及血浆EBV-DNA检测是常见的鼻咽癌诊断技术，放射治疗是鼻咽癌主要的治疗方法，鼻咽癌的今后的治疗采用IMRT与化疗结合的重点应在于降低转移率，计划性放疗与化疗相结合的综合治疗是目前解决问题的可行途径。化疗药物和方案的选择需权衡化疗的真正收益，应尽可能减少化疗带来的急性或慢性副反应。而且这些研究需要较大的样本量，多中心合作才能实现。

摘要： 上世纪50年代以来，有许多学者致力于油墨转移方程的研究，依据不同的油墨转移数学模型，建立了不同形式的油墨转移方程，采用不同的方程求解各自建立的方程。应用油墨转移方程去解释和分析油墨转移过程中的许多现象，取得了许多突破和进展。目前所建立的油墨转移方程就有十几种形式，其中，应用较广、受到普遍认可的，当推美国人沃尔克(W·C·walke)和费茨科(J·W·Fetsko)于1955年提出的油墨转移方程，叫W·F油墨转移方程。

摘要： 目前，我国肿瘤导致患者死亡的机率为22.3%，恶性肿瘤有80%发生骨转移，其中脊柱转移瘤最多见，占脊柱肿瘤大部。脊椎转移瘤以胸椎多见,其次为腰椎、颈椎、骶椎。据统计,脊椎转移率仅次于肺和肝脏转移率,居第3 位。约有40%以上因恶性肿瘤死亡的病人发生脊椎转移。

摘要： 本发明公开一种提升转移良率的芯片转移方法，其采用设有压力检测件的转移结构，通过该转移结构拿取待转移的芯片并承载该芯片朝转接板运动预设距离，并通过其上的压力检测件检测该芯片与转移结构之间的压力来确认芯片是否正常转移至转接板，若感测到预设压力值，驱使转移结构回原；反之，通过转移结构承载该芯片继续朝转接板运动进行距离补偿直至压力检测件感测到预设压力值；然后，将转接板上的芯片的电极与基板上的焊盘电极对位并焊接固定。本发明可以有效避免因转接板翘曲、芯片厚度差异或者蓝膜变形导致转移至转接板上的芯片阵列出现漏芯等问题，从而避免基板漏芯的等情形，提高了芯片转移良率。

摘要： 本发明公开一种提升转移良率的芯片转移方法，其采用设有压力检测件的转移结构，通过该转移结构拿取待转移的芯片并承载该芯片朝转接板运动预设距离，并通过其上的压力检测件检测该芯片与转移结构之间的压力来确认芯片是否正常转移至转接板，若感测到预设压力值，驱使转移结构回原；反之，通过转移结构承载该芯片继续朝转接板运动进行距离补偿直至压力检测件感测到预设压力值；然后，将转接板上的芯片的电极与基板上的焊盘电极对位并焊接固定。本发明可以有效避免因转接板翘曲、芯片厚度差异或者蓝膜变形导致转移至转接板上的芯片阵列出现漏芯等问题，从而避免基板漏芯的等情形，提高了芯片转移良率。

摘要： 本申请公开了一种磁共振酰胺质子转移成像磁化转移率检测方法及相关设备，所述方法包括获取磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型；确定所述磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集对应的感兴趣区域；基于所述磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型，确定所述感兴趣区域对应的转移率数据。本申请通过对头颈部肿瘤的磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型进行分析，得到确定所述感兴趣区域对应的转移率数据，并且提高了转移率数据的丰富性，从而提高了磁共振酰胺质子转移成像的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种烟气钩藤碱转移率和滤嘴钩藤碱截留率测定方法，通过对含有钩藤碱料液的卷烟进行平衡处理，然后分别对烟丝和滤片、烟嘴进行萃取得到萃取液，采用气质联用选择离子模式测定卷烟烟气中的钩藤碱，提高了检测的灵敏度和准确度，通过滤片和滤嘴中钩藤碱的面积所占卷烟烟丝中钩藤碱的面积比计算钩藤碱在卷烟烟气中的转移率和截留率，对于新型天然烟用香料在卷烟中的功效研究提供重要的参考依据，同时对于功能型或药物烟的研发具有重要意义，本发明从钩藤碱加入到烟丝中，到卷烟燃烧后转移到卷烟烟气中和截留在卷烟滤嘴中的量，使钩藤碱在卷烟感官评吸中的效果得到具体的量化评价，同时为其他功能性卷烟的量化评价提供一种参考方法。

摘要： 本申请公开了一种磁共振酰胺质子转移成像磁化转移率检测方法及相关设备，所述方法包括获取磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型；确定所述磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集对应的感兴趣区域；基于所述磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型，确定所述感兴趣区域对应的转移率数据。本申请通过对头颈部肿瘤的磁共振酰胺质子转移成像的图像数据集以及磁共振酰胺质子转移成像序列的零阶对称模型进行分析，得到确定所述感兴趣区域对应的转移率数据，并且提高了转移率数据的丰富性，从而提高了磁共振酰胺质子转移成像的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种降低大三果鞣质成分泄露率且提高其转移率的方法，包括如下步骤：将含大三果鞣质成分的上清液经大孔树脂柱动态吸附、冲洗、洗脱，然后将所得洗脱液干燥，得到大三果鞣质部位；所述上清液的上样量与大孔树脂柱中树脂的体积比为2～4:2，大孔树脂柱的径高比为1:7～9，动态吸附的速度为2～4BV/h。其中大孔树脂富集纯化时上样液浓度及其上样量，冲洗溶剂及其用量是本方法的关键技术。本发明可以改善大三果鞣质成分防泄漏效果，提高大三果鞣质成分转移率。

摘要： 本发明涉及一种高提取率与高转移率的分离物质装置，该高提取率与高转移率的分离物质装置包括杯体，杯体底部固定有滤膜，杯体底部于滤膜的上方设有支撑板，支撑板周侧与杯体内壁固定，支撑板上设有多个通孔，滤膜与支撑板之间填充有通透的海绵层。该分离物质装置，设有海绵层、支撑板，当杯体另一端进行密封高负压抽吸时，滤膜受到强大吸力，因上侧的海绵层缓冲、支撑板支撑，滤膜不易出现爆膜导致破损情况。在细菌或细胞等样本分离、吸附后，将膜上吸附样本进行玻片压印转移涂片时，因其底部设有弹性通透的海绵层，对样本从吸附在膜上转移到玻片上更多。

摘要： 本发明公开了一种烟气钩藤碱转移率和滤嘴钩藤碱截留率测定方法，通过对含有钩藤碱料液的卷烟进行平衡处理，然后分别对烟丝和滤片、烟嘴进行萃取得到萃取液，采用气质联用选择离子模式测定卷烟烟气中的钩藤碱，提高了检测的灵敏度和准确度，通过滤片和滤嘴中钩藤碱的面积所占卷烟烟丝中钩藤碱的面积比计算钩藤碱在卷烟烟气中的转移率和截留率，对于新型天然烟用香料在卷烟中的功效研究提供重要的参考依据，同时对于功能型或药物烟的研发具有重要意义，本发明从钩藤碱加入到烟丝中，到卷烟燃烧后转移到卷烟烟气中和截留在卷烟滤嘴中的量，使钩藤碱在卷烟感官评吸中的效果得到具体的量化评价，同时为其他功能性卷烟的量化评价提供一种参考方法。

摘要： 本发明公开了一种基于偏最小二乘回归(PLS)的半挂汽车列车横向载荷转移率计算方法。该方法包括：将半挂汽车列车分为牵引车和半挂车，分别考虑其状态量和载荷转移率；根据半挂汽车列车动力学模型建立车辆状态观测器和载荷转移率观测器；以0到t时刻的车辆状态量为自变量，载荷转移率为因变量，进行偏最小二乘回归，得到因变量关于自变量的多元线性回归方程组；将t+1时刻车辆状态代入方程组，计算出t+1时刻的载荷转移率；迭代时刻为1到t+1，进行偏最小二乘回归，得到新的多元线性回归方程组；不断迭代，可计算出所有时刻载荷转移率。本发明的有益技术效果是：不需要依靠传感器作为车辆状态数据来源，可准确计算出横向载荷转移率。

摘要： 本实用新型涉及一种高提取率与高转移率的分离物质装置，该高提取率与高转移率的分离物质装置包括杯体，杯体底部固定有滤膜，杯体底部于滤膜的上方设有支撑板，支撑板周侧与杯体内壁固定，支撑板上设有多个通孔，滤膜与支撑板之间填充有通透的海绵层。该分离物质装置，设有海绵层、支撑板，当杯体另一端进行密封高负压抽吸时，滤膜受到强大吸力，因上侧的海绵层缓冲、支撑板支撑，滤膜不易出现爆膜导致破损情况。在细菌或细胞等样本分离、吸附后，将膜上吸附样本进行玻片压印转移涂片时，因其底部设有弹性通透的海绵层，对样本从吸附在膜上转移到玻片上更多。