连翘苷

摘要： 运用响应面实验法优化连翘中连翘苷的乙醇提取条件。研究液料比、乙醇积分数、提取温度及提取时间对连翘苷提取率的影响。确定最优的连翘苷乙醇提取条件为液料比7∶1(mL/g)、乙醇体积分数69%、提取温度72°C、提取时间108 min。在优化条件下提取连翘苷,提取率为0.322%。

摘要： 背景连翘苷是中药连翘的主要活性成分之一,具有抗肝癌、肺癌和肾癌的作用,但其能否影响胃癌细胞的恶性行为还未知.长基因间非编码RNA 00342(LINC00342)是一种非小细胞肺癌和结直肠癌中表达增加的长链非编码RNA(lncRNA),其作为促癌基因促进这些肿瘤细胞的恶性行为,进而促进肿瘤的发展进程.本研究假设连翘苷可通过抑制LINC00342发挥抗胃癌作用.目的探讨连翘苷对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和炎症因子表达的影响及可能机制.方法体外培养胃癌HGC-27细胞,用不同剂量(5、10、20μmol/L)连翘苷干预24 h后,CCK-8和克隆形成实验检测检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,试剂盒检测细胞培养上清液中炎症因子TNF-α和IL-6表达,qRT-PCR法检测细胞中LINC00342表达.收集51例胃癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中LINC00342表达.转染LINC00342小干扰RNA或过表达载体至HGC-27细胞,上述相同方法观察LINC00342对HGC-27细胞增殖、迁移、侵袭及炎症因子表达的影响.结果与对照组比较,HGC-27细胞经不同剂量连翘苷干预后,细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达量均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数及细胞中N-cadherin蛋白和LINC00342的表达量、细胞培养上清液中TNF-α和IL-6表达均降低(P<0.05).胃癌组织中LINC00342的表达量为显著高于癌旁组织(P<0.05).敲减LINC00342后,HGC-27细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达量均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数、细胞中N-cadherin蛋白表达、细胞培养上清液中TNF-α和IL-6表达均降低(P<0.05).过表达LINC00342逆转了连翘苷对HGC-27细胞增殖、迁移、侵袭和炎症因子表达的影响.结论连翘苷可抑制胃癌HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭及炎症因子TNF-α和IL-6表达,其作用机制可能与下调细胞中LINC00342表达有关.

摘要： 目的:建立青翘感冒颗粒质量标准,为其质量控制提供参考依据。方法:采用薄层色谱法对青翘感冒颗粒中连翘药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定青翘感冒颗粒中连翘苷的含量。Agilent C_(18)(4.6×150 mm,4μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比20∶80),检测波长:277 nm,柱温:27°C,流速:1 mL·min^(-1)。结果:在对照品色谱相应位置,供试品显相同颜色的斑点,且阴性对照没有干扰。连翘苷进样量在0.049~0.49μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.70%,RSD为1.46%(n=6)。结论:建立的薄层色谱法鉴别及含量测定方法专属性强,可用于青翘感冒颗粒的质量控制。

摘要： 目的研究连翘苷对L-谷氨酸(L-Glu)诱导的HT22细胞损伤模型及APP/PS1小鼠的保护作用。方法用25 mmol/L L-Glu诱导HT22细胞产生神经毒性,给予5、10、20、40、80μmol/L连翘苷,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测连翘苷对细胞活力的影响。通过流式细胞仪检测5、20μmol/L连翘苷对L-Glu诱导的HT22细胞凋亡和线粒体膜电位的影响。APP/PS1小鼠口服5、20 mg/kg连翘苷7 w后进行行为学实验,8 w后小鼠吸入CO_(2)进行安乐死处理,解剖取脑组织,通过免疫组化研究脑内β淀粉样蛋白(Aβ)斑块,通过Western印迹研究连翘苷的神经保护机制。结果在HT22细胞中,10~80μmol/L连翘苷能显著提高细胞活力(P<0.001),阻止由L-Glu引起的细胞凋亡和线粒体膜电位失衡(P<0.05)。连翘苷能提高小鼠的记忆力和空间认知能力,减少脑内Aβ沉积,并改善Bcl-2蛋白家族的表达水平(P<0.01)。结论连翘苷对L-Glu诱导的HT22细胞和APP/PS1小鼠有良好的保护作用,其作用机制可能与连翘苷抗细胞凋亡活性相关。

摘要： 目的探讨连翘苷对脂多糖(LPS)诱导的肾小管上皮细胞(HK)-2凋亡和氧化应激的影响。方法采用1μg/ml LPS干预对数期HK-2细胞6 h记为模型(Model)组。Con组正常培养细胞,不用LPS干预。采用不同浓度(5、10、20 ng/ml)的连翘苷处理LPS诱导的HK-2细胞,依次记为实验1、2、3组。细胞计数试剂盒(CCK)-8法、流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡。检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)活性及丙二醛(MDA)含量。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-146a表达水平。采用上述方法检测过表达miR-146a对LPS诱导的HK-2细胞凋亡和氧化应激的影响。结果与Con组比较,Model组HK-2细胞活力、miR-146a表达、SOD和GSH活性显著降低,凋亡率、MDA含量显著升高(P<0.05)。与Model组比较,实验2组、实验3组HK-2细胞活力、miR-146a表达、SOD和GSH活性显著升高,凋亡率、MDA含量显著降低(P<0.05)。过表达miR-146a可提高LPS作用下细胞活力,减轻LPS诱导HK-2细胞凋亡的和氧化应激损伤(P<0.05)。抑制miR-146a表达可降低连翘苷对LPS诱导HK-2细胞凋亡的和氧化应激损伤的影响(P<0.05)。结论连翘苷通过上调miR-146a表达进而减轻对LPS诱导的细胞凋亡和氧化应激损伤。

摘要： 目的:建立HPLC-DAD法同时检测洁阴净洗剂中5种活性成分的含量。方法:色谱柱为InfinityLab Poroshell120EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,进样量为10μL,检测波长为210 nm。结果:阿魏酸、药根碱、连翘苷、盐酸小檗碱、白鲜碱分别在12.4~99.2μg(r=0.999 7)、35.2~282.0μg(r=0.999 9)、17.6~141.0μg(r=0.999 9)、20.8~166.0μg(r=0.999 8)、34.0~272.0μg(r=0.999 6)内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.6%、99.6%、99.9%、99.2%、101.0%,RSD值分别为1.73%、0.77%、1.26%、1.80%、1.70%。结论:该方法简单、可行,准确性、重复性均较好,可用于评价其制剂质量,为相似制剂成分的含量测定提供参考。

摘要： 目的:探讨不同提取方法对含连翘的复方中药制剂中连翘苷提取率的影响。方法:以连翘苷含量为考察指标,比较研究分煎、合煎、醇提和超声提等提取方式所得中药复方制剂中连翘苷提取率。结果:采用整体投料,传统水提工艺提取所得连翘苷提取率最高,提取率达66.6%。结论:传统合煎法是复方中药制剂连翘苷提取的最佳工艺。

摘要： 目的:使用中心组合设计效应面法预测从连翘中提取连翘苷的最优条件并进行实验验证,以期建立连翘流浸膏的最佳制备工艺。方法:使用Design Expert软件,中心组合设计效应面法,对乙醇含量、提取时间、溶剂量三个参数进行设计,根据软件给出工艺参数加热回流制备连翘流浸膏,并使用高效液相色谱法测定各样品中连翘苷的含量;含量测定使用Waters Xbridge色谱柱(25cm柱长,0.46cm内径,5μm粒径),乙腈(A)-0.4%冰醋酸(B)为流动相,梯度程序为:0~15min,15%-15%A;15~20min,15%-90%A;20~25min,90%-15%A;25~30min,15%-15%A;流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25°C,进样体积10μL。结果:Design Expert软件共生成20组工艺参数,其中以乙醇含量60%,提取时间60min,溶剂量为药材量30倍时为最优,为0.6152mg/mL,与软件预测结果相符。结论:中心组合设计效应面法能够较为准确地预测最优提取参数,且所用实验次数最少。

摘要： 血浆蛋白结合率是药代动力学参数之一,对于连翘苷新药研发具有重要意义。本实验采用超滤法结合HPLC测定连翘苷在大鼠血浆中的游离型药物浓度,考察连翘苷的血浆蛋白结合率。结果发现当连翘苷在大鼠血浆中的血药浓度分别为10、20、40μg/mL时,与大鼠的血浆蛋白结合率分别为(62.78±2.69%),(62.61±2.73%),(60.07±2.81%)。建立的连翘苷血浆蛋白结合率测定方法符合生物药物分析要求,连翘苷与大鼠血浆蛋白结合属于中等强度结合,且无浓度依赖性。

摘要： 目的:建立近红外光谱法快速检测小儿感冒颗粒半成品中连翘苷含量的方法。方法:利用近红外光谱仪对小儿感冒灵颗粒半成品样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,并通过偏最小二乘法(partial least squares, PLS)建立连翘苷含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R2为94.73,RMSEP为0.00247,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P 0.05)。结论:所建立的模型准确度高,适用于小儿感冒灵颗粒半成品中连翘苷含量的快速检测。

摘要： 为了探明连翘苷(phillyrin)对LPS介导的TLR4/NF-κB信号通路的调节作用,采用qPCR方法研究了连翘苷对TLR4通路中TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF-6、NIK、IκB mRNA的表达影响.实验结果显示,连翘苷所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、TRAF-6、NIK mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),能极显著增加LPS介导的IκB mRNA的表达(P＜0.01).结果提示,连翘苷能抑制小鼠MECs的信号通路中的TLR4/MyD88/TRAF-6/NIK或者TLR4/MyD88/TRAF-6/IκB途径的活化,这可能是连翘苷在信号通路的作用机制.

摘要： 目的：本试验研究旨在发现中药一类新药连翘苷的毒性反应及严重程度,探索其毒性反应靶器官及其损害的可逆性,预测本品的无毒反应剂量和出现严重毒性的剂量,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考.rn 方法：试验选取检疫合格的SD大鼠104只,按体重随机均衡分成4组,即高、中、低剂量组及阴性对照组,每组26只动物,雌雄各半.高、中、低剂量组剂量分别设定为6.48、1.62、0.54g/kg(按公斤体重计为人临床每日拟用量1512、378、126倍,按体表面积等效剂量计为人临床每日拟用量的240、60、20倍).各组以1.5mL/100g灌胃给药,每日一次,连续给药30天.rn 结果：低、中、高剂量组雄性大鼠给药期间体重增长有所减缓，变化的程度为：低剂量<中剂量≈高剂量，恢复期给药组动物体重增长恢复正常；给药末期，雄性动物低、中、高剂量组及雌性动物高剂量组的血钾水平有所升高，恢复期血钾水平恢复正常；给药末期，中、高剂量组雌性大鼠肝脏有一定程度的增大，恢复期恢复正常；给药末期及恢复期，个别试验动物出现的肺局灶性肺间质增生性变化、轻度前列腺炎、肝脏肝细胞轻度脂肪变性等变化，因出现的动物数较少，组间无明显规律可循，亦未见与受试物之间有正相关性，结合本中心实验动物病理背景资料综合判断为动物自发性病变。除上述变化，各剂量组其余观察指标未见与受试物相关的有毒理学意义的变化。rn 结论：连翘苷对SD大鼠的无毒理学意义的剂量为6.48g/kg（按公斤体重计为人临床每日拟用量1512倍，按体表面积等效剂量计为人临床每日拟用量的240倍）。建议临床研究在大剂量给患者用药时注意体重的变化，及监测肝功能、电解质的变化，确保患者安全用药。

摘要： 目的：本研究通过对NIH小鼠以最大给药剂量分别进行单次灌胃和单次腹腔注射给予连翘苷,观察小鼠所产生的急性毒性反应及死亡情况,为其他安全性评价实验和临床用药提供基础数据,为单次给药进行风险评价.rn 方法：试验分别选用检疫合格的NIH小鼠各40只,分别按性别与体重均衡随机分成2组,均为连翘苷组和阴性对照组,每组20只,雌雄各半.连翘苷单次灌胃试验组的给药剂量为18.1g/kg·bw(按体重计为临床拟用量4223倍,按等效体表面积计为人临床拟用量464倍),以40mL/kg一次灌胃给药;连翘苷单次腹腔注射给药组给药剂量为1.64g/kg·bw(按体重计为临床拟用量390倍,按等效体表面积计为人临床拟用量42倍),以20mL/kg一次腹腔注射给药.给药后观察4小时,以后每天观察1次,持续观察15天.rn 结果：连翘苷小鼠单次灌胃试验，连翘苷组动物在给药结束后30分钟内，有4/20例试验动物陆续出现少动、竖毛、闭眼等症状，均在给药后30至60分钟内恢复正常，动物未出现死亡。连翘苷组雌雄动物摄食量、体重变化均未见异常。存活动物观察期结束剖检，各只动物各组织器官均未见明显变化。rn 结论：连翘苷以最大给药量18.1g/kg（按体重计为临床拟用量4223倍，按等效体表面积计为人临床拟用量464倍）单次灌胃给药，能引起NIH小鼠活动减少、闭眼、竖毛等症状，且均在l小时内恢复正常。因此可判断连翘苷最大耐受量(MTD)>18.1g/kg。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据.rn 方法：分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定.rn 结果：HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸(B)梯度洗脱,0～8min,2％～4％A,8～10min,4％～10％A,10～11min,10％～11％A 11～12min,11％～13％A,12～23min，13％～15％A,23～30min,15％～20％A,30～35min,20％～25％A;检测波长275nm;流速为0.3mL/min;柱温35°C;进样量3μL.rn 结论：与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法.

摘要： 目的:对连翘酯苷A和连翘苷的电喷雾质谱裂解途径进行研究.rn 方法:采用蠕动注射泵直接进样,在LTQ orbitrap MS正离子模式下,分析连翘酯苷A和连翘苷的一级和多级质谱图.rn 结果:正离子扫描的LTQ orbitrap MS的裂解特征:连翘酯苷A出现碎片m/z501.13608、467.15149,碎片m/z501.13608、467.15149可继续裂解成碎片m/z347.07294、321.09366和m/z321.09366、271.07840;连翘苷出现碎片m/z395.14517、309.09354,碎片m/z395.14517、309.09354可继续裂解成碎片m/z271.09335和219.06226、291.08334.rn 结论:LTQ orbitrap MS正离子模式下适用于检测连翘酯苷A和连翘苷各级碎片裂解,归属了主要的碎片裂解途径,其方法快速、简便,可为进一步研究连翘酯苷A和连翘苷的体内代谢过程与结构修饰提供实验依据.

摘要： 目的：建立用高效液相色谱法测定连翘叶药材中连翘酯苷A和连翘苷的含量.方法：(1).采用ODS C18为色谱柱,乙腈-0.4％醋酸水为流动相,检测波长为330nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30°C.测定连翘酯苷A含量.(2).采用ODS C18为色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为25°C.测定连翘苷含量.结果：连翘酯苷A在0.511μg～16.350μg范围内线性关系良好,R=0.9996;连翘苷在0.568μg～18.180μg范围内线性关系良好,R=0.9996.精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验均符合要求.结论：本方法简单、快速、重现性好,可作为连翘叶药材质量控制的方法.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：优化现有分析方法,建立提高舒痛安Ⅰ号胶囊质量标准. 方法：采用薄层色谱法对舒痛安Ⅰ号胶囊中的连翘,枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,选用Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)(柚皮苷)和乙腈-水(23∶77)(连翘苷)为流动相,检测波长283nm(柚皮苷)和277nm(连翘苷),流速1.0mL/min,分别定量检测舒痛安Ⅰ号胶囊柚皮苷和连翘苷的含量. 结果：薄层鉴别项斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰.柚皮苷在57.843～289.214μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.50％,RSD为1.7％(n=9).连翘苷在37.434～187.169μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.98％,RSD为2.0％(n=9). 结论：该方法该方法简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于舒痛安Ⅰ号胶囊的质量控制.

摘要： 目的：提高银花感冒颗粒的质量标准.方法：采用高效液相色谱法分别对绿原酸、连翘苷进行定量方法学考察.结果：高效液相色谱法图谱中银花感冒颗粒中各成分均有良好的分离效果,重复性、稳定性、精密度均良好,连翘苷和绿原酸的加样回收率分别为101.10％、99.51％.结论：该方法操作简便,可操作性强,适用于检测不同厂家的银花感冒颗粒含量测定.

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗呕吐药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物缓解或治疗呕吐的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗连呕吐药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗呕吐及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物在制备缓解或/和治疗炎症药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物治疗炎症的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗炎症药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗炎症及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备预防或/和治疗肿瘤药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物抗肿瘤、抑制癌症/肿瘤的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗抗肿瘤药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗肿瘤及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物在制备缓解或/和治疗肥胖药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物治疗肥胖的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗肥胖药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗肥胖及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗尿路感染药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物治疗尿路感染的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗尿路感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗尿路感染及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备预防或/和治疗肿瘤药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物抗肿瘤、抑制癌症/肿瘤的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗抗肿瘤药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗肿瘤及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物在制备缓解或/和治疗炎症药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物治疗炎症的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗炎症药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗炎症及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗疼痛药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物治疗疼痛的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗疼痛药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗疼痛提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备抗氧化药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物抗氧化的作用显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的抗氧化药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为抗氧化提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗呕吐药物或保健品中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物缓解或治疗呕吐的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗连呕吐药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗呕吐及其并发症提供了一种新的药物来源。