治疗反应

摘要： 目的:构建基于影像组学特征的预测模型,以预测非小细胞肺癌患者接受序贯放化疗(sequential chemoradiotherapy,SCRT)或同步放化疗(concurrent chemoradiotherapy,CCRT)后的病情部分缓解(partial response,PR)可能性。方法:回顾性收集2016年01月至2020年06月确诊为非小细胞肺癌并接受SCRT或CCRT患者资料。符合条件的患者纳入本研究中,并随机分为训练集和验证集。采用单因素方差分析及最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)算法,在训练集中筛选出最佳影像组学特征。在训练集中进行机器学习(Logistic regression,LR;Decision tree,DT;AdaBoost)模型构建。受试者工作特征曲线下面积(area under curve,AUC)、敏感性和特异性用于评估模型性能,使用列线图对模型进行可视化,决策曲线分析法检验模型应用效能。结果:共纳入75例患者,随机分为两组,训练集52例,验证集23例。在进行单因素方差分析和LASSO回归分析后,筛选出了6个放射学特征,使用机器学习方法构建预测模型。在训练集中,LR、DT、AdaBoost的模型的AUC为0.919、0.773及0.832,在验证集中为0.795、0.723及0.638。使用LR模型构建决策曲线表明,当风险阈值为0.1~0.92时,可增加患者的净效益。结论:本研究开发并验证了一个影像组学预测模型,可以预测接受SCRT/CCRT后肺癌患者的缓解概率。

摘要： 目的基于N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平并结合川崎病患儿临床特点及常规实验室指标,构建川崎病患儿对静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗无反应的预测模型。方法纳入268例川崎病患儿,均于发病10 d内接受规律的IVIG治疗,并于治疗前完善NT-proBNP和其他常规实验室检查。将80%的患儿归为训练集(215例),根据对IVIG治疗的反应将患儿分为有反应组和无反应组,比较两组患儿临床资料和实验室检查指标,并通过多因素Logistic回归模型分析影响患儿对IVIG治疗的反应的因素,根据影响因素构建川崎病患儿对IVIG治疗无反应的列线图预测模型。将剩余20%的患儿作为验证集(53例),对模型进行外部验证。结果纳入训练集的215例患儿中,有反应组184例和无反应组31例。无反应组冠状动脉扩张比例和中性粒细胞百分比(Neu%)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、总胆红素、间接胆红素、AST、NT-proBNP水平均高于有反应组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,Neu%、ESR、CRP、总胆红素、AST和NT-proBNP水平均是川崎病患儿对IVIG治疗无反应的影响因素(均P<0.05)。基于上述影响因素构建的列线图预测模型的一致性指数为0.927,区分度良好。应用验证集的数据对模型进行外部验证,绘制校正曲线,校正曲线显示列线图预测模型的预测可能性绝对误差为0.016,一致性良好。结论NT-proBNP和Neu%、ESR、CRP、总胆红素、AST水平升高的川崎病患儿出现对IVIG治疗无反应的风险更高。基于NT-proBNP水平和其他危险因素建立的列线图预测模型对川崎病患儿的IVIG治疗反应具有较好的预测效果,可以在本地区进一步加以验证后推广。

摘要： 目的:探讨扩散峰度成像(DKI)与扩散加权成像(DWI)在预测局部进展期直肠腺癌(LARA)患者对新辅助放化疗(nCRT)治疗反应的价值。方法:将53例于术前接受nCRT且在nCRT前、后行高分辨率MRI、DWI(b=0、1000 s/mm^(2))及DKI(b=0、600、1000、2000 s/mm^(2))扫描的LARA患者纳入研究。测量病灶的平均扩散峰度(MK)、平均扩散系数(MD)、表观扩散系数(ADC)和肿瘤体积(V),计算治疗前后这4个指标的变化率(ADC_(ratio)、MK_(ratio)、MD_(ratio)和V_(ratio))。记录治疗前后患者血清CEA水平。根据美国国家综合癌症网络关于肿瘤退缩分级(pTRG)标准,将患者分为反应良好组(19例)和反应不佳组(34例),比较nCRT前、后两组患者各项指标值的差异。采用Spearman相关分析评估各项指标与TRG的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估ADC_(pre)、MK_(pre)和MK_(ratio)对肿瘤nCRT后反应良好的诊断效能。结果:ADC_(pre)在反应良好组[(0.97±0.11)×10^(-3)mm^(2)/s]低于反应不佳组[(1.05±0.10)×10^(-3)mm^(2)/s],MK_(pre)、MK_(ratio)在反应良好组(1.26±0.51,0.19±0.06)高于反应不佳组(1.16±0.85,0.14±0.08),差异有统计学意义(P<0.05)。ADC_(pre)与pTRG呈正相关(r=0.40,P=0.003),MK_(pre)和MK_(ratio)与pTRG呈负相关(r=-0.54,P<0.001;r=-0.37,P=0.007)。ROC分析结果显示,ADC_(pre)、MK_(pre)和MK_(ratio)评估肿瘤nCRT后反应良好的曲线下面积(AUC)分别为0.71、0.85和0.73(P均<0.05),三项参数联合的AUC值(0.87)最大,诊断效能优于ADC_(pre)及MK_(ratio)(P均<0.05)。结论:MK_(pre)、MK_(ratio)和ADC_(pre)能较准确地预测LARA患者对nCRT的治疗反应,DKI联合DWI的诊断模型可提高诊断效能。

摘要： 近年来,越来越多的研究表明,在结直肠癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症类型中,细菌也是肿瘤组织本身的组成部分。这些细菌往往以较低的生物量寄生在肿瘤组织中,其菌群特征与癌症风险、病理类型和治疗反应相关。然而,肿瘤驻留细菌在肿瘤进展中的生物学作用仍不清楚。近期我国科学家发现,肿瘤驻留的胞内细菌能够促进癌症转移。

摘要： 目的分析尿sCD163水平与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应之间的关系,并探索其对糖皮质激素治疗反应的预测价值。方法选择肾病综合征患儿120例。根据患儿对糖皮质激素治疗的反应,分为激素治疗有反应组(有反应组)70例及激素治疗无反应组(无反应组)50例。使用酶联免疫吸附法测定尿液sCD163水平,并使用尿肌酐浓度进行校正;使用Logistic回归分析患儿一般资料、组织病理学资料及临床资料与糖皮质激素治疗反应的关系;ROC曲线分析预测因素对糖皮质激素治疗反应的预测效能。结果2组病理学资料比较差异明显(P<0.001);有反应组血红蛋白、hs-CRP及sCD163水平均显著高于无反组(P<0.05);多因素Logistic结果显示,与尿sCD163在低分位(<3.4 ng·mg^(+))的患儿比较,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为3.66(95%CI,1.76~5.22,P<0.001),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为8.35(95%CI,5.92~13.81,P<0.001);临床模型预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.7,单独使用尿sCD163预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.74,在临床模型的基础上联合尿sCD163后,预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.81。结论尿sCD163与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应有显著相关性,且可提升临床模型对糖皮质激素治疗反应的预测能力。

摘要： 目的探索急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿体内血清铁蛋白(SF)含量与治疗反应、临床危险度及预后之间的关系。方法收集2014年10月至2021年1月收治的ALL患儿的临床资料,分析SF与治疗反应、临床危险度及预后之间的关系。结果纳入ALL患儿87例,临床危险度为高危的患儿32例。3年无事件生存患儿68例,预后不良患儿19例。与无事件生存组比较,预后不良组的初诊年龄较大,临床危险度为高危的比例较高,SF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。高危组患儿的平均SF水平为(232.86±64.28)μg/L,高于非高危组(172.73±53.87)μg/L,差异有统计学意义(t=2.78,P<0.001)。巩固治疗前(T3)、维持治疗前(T4)时间点高危组患儿的SF水平显著高于非高危组,差异有统计学意义(P<0.01)。高危组中铁过量组11例、正常组21例。与正常组相比,铁过量组治疗反应差的比例较高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论SF过量与ALL患儿治疗反应差有关,是ALL预后不良的危险因素之一;为改善ALL患儿的治疗效果,建议在化疗期间动态监测SF水平。

摘要： 目的总结儿童及青少年IgG4相关性疾病(IgG4 related disease,IgG4-RD)患者的临床特征及治疗反应。方法纳入北京协和医院IgG4-RD临床队列中儿童及青少年IgG4-RD患者15例,分析其人口学特征、临床特点、受累器官、基线实验室检查及治疗反应。结果15例儿童及青少年IgG4-RD患者占总队列患者人数的1.6%,平均年龄为(13.3±3.9)岁,男女比例为1.5∶1。平均受累器官数为(2.8±1.6)个,其中80.0%的患者受累器官数≥2个;儿童患者最常见的受累器官为淋巴结和颌下腺(53.3%),其次依次为泪腺(46.7%)、胰腺(26.7%)、腮腺(20.0%)等。80.0%患者基线血清IgG4升高,3例(20.0%)基线血清IgG4正常的患者随访过程中均出现血清IgG4升高,其余患者血清IgG4水平在治疗后均下降。4例(26.7%)患者在随访过程中疾病复发。结论儿童及IgG4-RD青少年患者的临床特征、治疗反应与成人患者基本一致,长期预后有待进一步观察。

摘要： 目的研究儿童ALL早期治疗反应及循环血内骨桥蛋白、铁调素含量对预后的预测价值。方法选取92例急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)患儿作为实验组,根据患儿2年后预后情况分为预后较差组(n=20)和预后良好组(n=72),同时选取89例同期健康体检小儿作为对照组(n=89)。对比预后较差组和预后良好组患儿早期治疗反应;对比3组小儿循环血内骨桥蛋白、铁调素含量;绘制ROC曲线分析循环血内骨桥蛋白和铁调素含量对预后的预测价值。结果预后良好组患儿PGR、M1和MRD水平<10^(-4)人数占比显著高于预后较差组患儿(P<0.05)。预后较差组和预后良好组小儿循环血内骨桥蛋白、铁调素含量显著高于对照组小儿(P<0.05);预后较差组小儿循环血内骨桥蛋白、铁调素含量显著高于预后良好组小儿(P<0.05)。结论早期治疗反应及循环血内骨桥蛋白、铁调素含量在儿童ALL中发挥着重要的作用,对预后具有较高的预测价值。

摘要： 目的分析血清可溶性T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(sTim-3)与肝细胞癌(HCC)患者经动脉化疗栓塞(TACE)治疗反应和预后的相关性。方法选取2015年1月至2021年3月于我院就诊、接受TACE治疗的HCC患者100例作为研究对象,另选取30例健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清sTim-3水平和程序性死亡受体-配体(PD-L1)水平。根据改良的实体瘤的疗效评价标准评估患者疗效,将获得完全缓解和部分缓解的患者纳入客观缓解组,其余为非客观缓解组。Logistic回归分析影响HCC患者TACE疗效的因素,采用受试者工作特性(ROC)曲线分析基线血清sTim-3水平预测HCC患者TACE疗效的曲线下面积(AUC)和最佳截断值。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异行Log-rank检验。结果HCC患者基线血清sTim-3、PD-L1水平均显著高于对照组(P0.05)。TACE治疗后,24例患者获得客观缓解。客观缓解组患者治疗前血清sTim-3水平显著低于非客观缓解组(P0.05)。基线血清sTim-3水平预测HCC患者TACE治疗客观缓解的ROC曲线下面积为0.707(95%CI:0.605~0.809)。经多因素Logistic回归分析,基线血清sTim-3水平是HCC患者TACE治疗反应不良的独立预测因子(P=0.007)。基线血清sTim-3高水平组患者的总生存期显著低于低水平组(P<0.001)。结论基线血清sTim-3水平能够预测HCC对TACE治疗的反应性以及长期生存预后。

摘要： CT月经周期影响定量CT肺结构测量(DOI:10.19300/j.2022.e0501)Menstrual cycle impacts lung structure measures derived from quantitative computed tomography(DOI:10.1007/s00330-021-08404-9)J.C.Sieren,K.E.Schoreder,J.F.Guo,K.Asosingh,S.Erzurum,E.A.Hoffman.摘要目的为了解肺部疾病风险、进展、恶化和治疗反应,定量CT(qCT)正越来越多地用于学术研究和临床试验。人们已认识到肺功能因月经周期而变化,但月经周期对于qCT测量的影响尚属未知。假设月经周期影响健康女性肺结构qCT测量值,而对于周期激素避孕的受试者此种影响可能会减弱。

摘要： 回顾MDS患者诊断时体细胞突变检查对于标准治疗反应的预测作用。高危原发性MDS的最佳治疗方案及时机仍需进一步研究。目前临床预后评分系统没有结合可能预测HMAs治疗反应的分子遗传学异常，包括组蛋白／染色质修饰基因和DNA甲基化基因。本文提到的病例中患者初步治疗是地西他滨10天，患者获得完全缓解，此后进行了造血干细胞移植。临床因素，细胞遗传学和分子突变的相互作用还不清楚，但是在这一病例中，t(3;21)对预后不良影响可能被TET2突变和HMA治疗所抵消。文献复习没有发现能预测耐药的分子突变，但是TET2突变伴高变异等位基因频率的患者治疗反应可能更好。根据现有证据，得出结论，目前根据重现性体细胞突变不足以作出诱导化疗或HMAs的治疗选择。治疗反应和生存期的不同还没有在随机对照试验中得到证实。在高危MDS RAEB-2患者中，基于分子遗传学突变选择去甲基化药物治疗而不是诱导化疗的推荐级别是2C，根据相关治疗毒性较小以及携带TET2突变使治疗反应率增加。还需要前瞻性临床研究来评估去甲基化治疗的长期影响，特别是对TET2突变患者。

摘要： MicroRNAs已经被认定为癌症发展中的关键参与者.它们是小非编码RNAs的一个家族,能负调节肿瘤相关基因的表达.肺癌是世界范围内肿瘤死亡的首要原因,生存率很低.MicroRNAs在肺癌发展、上皮间质转化、治疗反应中起关键作用.

摘要： 目的：对儿童PH+急性淋巴细胞白血病临床特点、遗传学特征、治疗反应及转归进行分析、总结,旨在总结经验,指导今后的工作.rn 方法：对2008年8月至2014年1月在山西省儿童医院血液科治疗8例PH+急性淋巴细胞白血病患儿的临床特点、遗传学特征、治疗反应及转归进行分析.rn 结果：2008年8月至2014年1月我科共收治PH+急性淋巴细胞白血病患儿8例,占同期住院急性淋巴细胞白血病6.6％(8/121).其中男7例,均为初诊患儿.rn 结论：儿童PH+急性淋巴细胞白血病强化疗早期也可有高的缓解率，但复发率高。BCR/ABL持续转阴是预后好标志，治疗后期BCR/ABL再次转阳率仍高，治疗中应定期检测BCR/ABL。伊马替尼等酪胺酸激酶抑制剂对于儿童PH+急性淋巴细胞白血病治疗评价还有待今后进一步研究。

摘要： 目的:探讨成人急性髓系白血病(AML)WT1和IRF-8表达情况与临床疗效指标的关系,探索它们对指导急性髓系白血病治疗、预后判断的价值.方法：采用实时定量PCR(RQ-PCR)方法和Western blot分析AML患者骨髓WT1和IRF-8的表达水平.结合患者临床资料,分析WT1和IRF-8与患者临床特征、治疗反应及长期预后的关系.

摘要： 目的:研究CD137L分子在初诊急性淋巴细胞白血病(ALL)患者肿瘤细胞中的表达,初步探讨其表达在初诊ALL中的生物学意义.方法：应用流式细胞术(FCM)检测CD137L分子在ALL患者原始幼稚细胞群中的表达,并采用RT-PCR法检测ALL患者肿瘤细胞上CD137L mRNA的表达.分析CD137L分子的表达与ALL患者的发病年龄、性别、白血病细胞髓外浸润情况、初诊时外周血白细胞计数、骨髓原始细胞百分比、原始幼稚抗原CD34的表达、染色体及治疗反应的关系,评估CD137L分子的表达与患者无疾病进展生存(PFS)期和总体生存(OS)率的关系.

摘要： 本研究采用计算机检索2002-2009年在北京大学第一医院确诊的嗜酸细胞性胃肠炎，将患者的全部临床资料输入数据库，分析患者的临床表现、实验室检查、内镜及病理特点，并记录患者治疗反应。旨在探讨嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)的临床特点及治疗反应，为该病的临床诊治提供参考。

摘要： 成人急性淋巴细胞白血病(ALL)包括临床特征、生物学特征和治疗反应三个方面的预后因素。临床特征的预后因素主要包括年龄和周血白细胞(WBC);生物学特征主要包括细胞遗传学特征、分子遗传学特征、免疫表型和药物基因组学;治疗反应主要包括对诱导治疗前和治疗过程中的治疗反应，还有治疗后的微小残留病。

摘要： 本发明涉及中医药技术领域，具体提供了一种预防或治疗神经毒性反应和/或皮肤毒性反应的中药组合物及包含其的药物制剂与应用，所述中药组合物的原料组成包括鸡血藤、凌霄花、千年健、鹿衔草、刺五加和玄参，本发明中药组合物中，鸡血藤补血行血，通经活络，解郁止痛为君药；凌霄花破瘀通经，凉血祛风；千年健祛风湿，强筋骨，止痹痛；鹿衔草祛风湿，强筋骨，止血，辅君药止痹痛，为臣药；刺五加和玄参均具有营养神经作用为佐使药；诸药合用，共奏通络止痛、养血祛风的功效。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明涉及用于对器官或组织的移植的排异反应或骨髓移植的移植物抗宿主反应预防或治疗的药物组合物。通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 用于预防或治疗过敏反应和/或反应过度的材料，该材料含有30至80％重量的熊果酸，2至25％重量的齐墩果酸和1至68％重量的除熊果酸或齐墩果酸以外的三萜酸，或这些酸中任一种的衍生物，所述百分比是基于所述酸或衍生物的总重量计的，且所述酸或衍生物的百分比合计达100％。

摘要： 通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 本发明涉及新生物标志物和生物标志物组合用于早期确定个体对疾病的危象反应和/或威胁生命反应和/或用于预测所述疾病结果的用途。测量本发明的生物标志物和生物标志物组合的产物表达水平用于对个体对疾病的危象反应和/或威胁生命反应做出判断。在一些实施方案中，生物标志物和生物标志物组合是不可知的并且与预先鉴定和/或确定疾病原因或性质无关。在一些实施方案中，生物标志物和生物标志物组合可以用来选择治疗和/或监测治疗干预对患有危重疾病的个体的有效性。

摘要： 一种治疗、预防、抑制或降低由主体组织产生的针对反应性化学剂、生物剂或毒素的生物或免疫反应的治疗方法，其包括向需要治疗的主体给予有效量的组合物，该组合物包括反应抑制剂，该反应抑制剂包括LKKTET氨基酸序列、其保守变体或刺激组织产生LKKTET多肽或其保守变体的试剂，从而抑制所述反应。

摘要： 本发明涉及中医药技术领域，具体提供了一种预防或治疗神经毒性反应和/或皮肤毒性反应的中药组合物及包含其的药物制剂与应用，所述中药组合物的原料组成包括鸡血藤、凌霄花、千年健、鹿衔草、刺五加和玄参，本发明中药组合物中，鸡血藤补血行血，通经活络，解郁止痛为君药；凌霄花破瘀通经，凉血祛风；千年健祛风湿，强筋骨，止痹痛；鹿衔草祛风湿，强筋骨，止血，辅君药止痹痛，为臣药；刺五加和玄参均具有营养神经作用为佐使药；诸药合用，共奏通络止痛、养血祛风的功效。

摘要： 本发明涉及用于对器官或组织的移植的排异反应或骨髓移植的移植物抗宿主反应预防或治疗的药物组合物。通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 测定针对免疫球蛋白引起的NK细胞调节作用的患者敏感性的一种测试方法，借助该测试可反映出以免疫球蛋白治疗疾病或预防疾病时患者所出现的反应，其特征在于，针对所说免疫球蛋白引起的天然杀伤细胞的调节作用进行测定。