肿瘤进展

摘要： 目前,迫切需要探索免疫检查点阻断治疗的耐受机制,并确定一种联合治疗策略以提高其在HCC治疗中的有效性。作为免疫豁免器官,肝脏含有大量巨噬细胞,包括常驻细胞(例如Kupffer细胞)和募集的巨噬细胞。浸润肿瘤组织的巨噬细胞也称为肿瘤相关巨噬细胞(TAM),在功能和表型上与交替激活的(M2样)巨噬细胞相似,在肿瘤进展、免疫逃逸和ICB治疗抵抗中起重要作用。

摘要： 研究显示,部分抗肿瘤药物可直接导致或增加患者的心血管疾病发生风险,近半数肿瘤患者并非死于肿瘤进展,心血管疾病是非肿瘤死亡最主要的原因。“肿瘤心脏病”包含这些情况1.肿瘤治疗可能导致心功能损害。各种治疗恶性肿瘤的方法,如化疗、放疗、靶向治疗、内分泌治疗及免疫治疗等,均有不同程度的心血管毒性。

摘要： 近年来,越来越多的研究表明,在结直肠癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症类型中,细菌也是肿瘤组织本身的组成部分。这些细菌往往以较低的生物量寄生在肿瘤组织中,其菌群特征与癌症风险、病理类型和治疗反应相关。然而,肿瘤驻留细菌在肿瘤进展中的生物学作用仍不清楚。近期我国科学家发现,肿瘤驻留的胞内细菌能够促进癌症转移。

摘要： 胶原蛋白是存在于细胞外基质(ECM)的一类功能性蛋白,其在肿瘤发生发展过程中具有重要作用。肿瘤微环境中的胶原蛋白参与肿瘤的发生,且与肿瘤细胞增殖、转移、侵袭及耐药有关。研究表明,胶原蛋白家族在多种肿瘤中呈高表达,且与患者预后不良有关。本文对胶原蛋白的生物学特征、在肿瘤进展中的作用机制以及在常见消化系统肿瘤中的研究进展进行综述,旨在为消化系统肿瘤的治疗提供新思路。

摘要： 染色体碎裂化是指在一次细胞灾难性事件当中,染色体片段被全部打碎,然后这些片段以另一种顺序重组。经过染色体碎裂化的细胞一般会死亡,仅极少数细胞幸存下来,可能是由于大规模基因组重排让细胞有转化为癌细胞的趋势。染色体碎裂化导致的后果包括癌基因的扩增、抑癌基因的丢失以及融合基因的形成等。在染色体碎裂化的过程中,那些未参与重组的碎裂片段,一些会丢失,另一些则作为染色体外DNA(Extrachromosomal DNA,ecDNA)持续存在。这些ecDNA中的一些促进了癌细胞的生长,并能形成微小尺寸染色体,称为双微体。目前染色体碎裂化检测技术可分为常规检测技术与高通量基因测序检测技术。常规检测技术有荧光原位杂交、外周淋巴细胞核型分析和染色体微阵列技术,高通量基因测序检测技术有下一代测序技术以及长读长基因测序技术。在分析染色体碎裂化技术上,长读长基因测序技术具有更大的优势,它不仅可准确检测出染色体碎裂的断点位置,还可对破碎的片段进行定向识别与排序,检测出复杂重排位点,弥补短读长基因测序和常规检测技术上的缺陷。本文主要对染色体碎裂化在促进肿瘤进展和耐药中的作用以及当前相关检测技术的优缺点进行综述。

摘要： 背景胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病率高,预后差等特点.由于缺少有效的标志物,患者常确诊于晚期,错过最佳治疗时机.miR-720在其他恶性肿瘤中的功能已被广泛报道,但其在胃癌发展中的具体作用尚不清楚.目的通过检测miR-720在胃癌中的表达水平,及其生物学功能,评估miR-720在胃癌预后及肿瘤进展中的价值.方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析miR-720的表达水平,采用Kaplan-Meier和Cox分析miR-720的预后价值,通过细胞转染过表达或敲低miR-720的表达水平,并通过CCK-8(Cell counting kit)和Transwell实验分析胃癌细胞的增殖、转移和侵袭能力.结果miR-720在胃癌组织和细胞系中表达下调,且与患者TNM分期和不良预后显著相关(P<0.05).miR-720和患者TNM分期可作为胃癌的独立预后因子,且miR-720的下调表达促进胃癌细胞的增殖、转移和侵袭能力.结论miR-720可能参与胃癌的进展过程并与患者的不良预后密切相关,为胃癌的治疗提供新的治疗靶点和治疗策略.

摘要： 目的:研究环指蛋白181(ring finger protein 181,RNF181)、cyclin D1、Ki-67在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测83例NSCLC组织及癌旁组织中RNF181、cyclin D1、Ki-67的蛋白表达情况并分析其临床病理意义。结果:在NSCLC组织中RNF181主要定位于细胞浆,在肺癌组织中普遍低表达;cyclin D1、Ki-67主要定位于细胞核,在癌组织中相对高表达。不同肿瘤分化患者NSCLC组织中RNF181表达、cyclin D1阳性、Ki-67表达情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。NSCLC组织中RNF181表达与cyclin D1、Ki-67均呈负相关(r_(s)=-0.373、-0.417,P<0.001),cyclin D1与Ki-67表达水平呈正相关(r_(s)=0.526,P<0.001)。结论:RNF181在NSCLC组织中低表达,cyclin D1、Ki-67在NSCLC组织中高表达分别与肿瘤进展相关,并随肿瘤分化程度或局部淋巴结转移情况不同而存在差异,三者蛋白表达水平存在相关性。

摘要： 饮酒会加速肿瘤恶化近期,中山大学符立梧团队在Advanced Science发表了题为"Aldehyde Dehydrogenase2 Mediates Alcohol-Induced Colorectal Cancer Immune Escape through Stabilizing PD-L1Expression"的论文,该研究发现酒精可在体内、外诱导结直肠癌(CRC)细胞的程序性细胞死亡受体1的配体1(PD-L1)表达。该研究表明,暴露于酒精会诱导醛脱氢酶2(ALDH2)的表达,这是一种参与酒精代谢的关键酶,并且在鼠CRC模型和患者中淋巴细胞浸润水平较低。CRC患者的肿瘤组织中ALDH2和PD-L1蛋白表达呈正相关。从机制上讲,ALDH2通过与PD-L1的细胞内部分发生物理相互作用并抑制由E3泛素连接酶Speckle型POZ蛋白介导的蛋白酶体依赖性降解来稳定PD-L1蛋白的表达。重要的是,抑制ALDH2会降低CRC细胞中的PD-L1蛋白并促进肿瘤浸润性T细胞的浸润。这些发现突显了ALDH2在促进酒精介导的肿瘤逃脱免疫监测和促进肿瘤进展方面所起的关键作用。

摘要： 自噬是真核生物中高度保守的分解代谢过程,其实质是溶酶体依赖的蛋白质降解途径。自噬调节异常与许多肿瘤的发生发展密切相关,其既能促进肿瘤存活,亦能促进肿瘤消亡。研究表明菌群失调可通过促进黏膜炎症或引起全身疾病直接或间接导致肿瘤发生发展,并在调节免疫系统对肿瘤的反应中发挥作用。菌群失衡和自噬过程可通过多种分子机制联系在一起并通过这些途径影响肿瘤进展。本文旨在对自噬在菌群相关肿瘤中的关键作用进行综述,并探讨了自噬调节这一复杂生物学过程的分子机制;此外,本文还分析了以菌群/自噬生物轴为靶点的多种分子药物治疗肿瘤的可能性,对以自噬或菌群为靶点的临床试验进行总结并针对其作为抗癌策略的治疗潜力进行评价。

摘要： 高血压(hypertension)严重地威胁着人类的健康[1],据统计中国高血压患病人数高达2.45亿[2]。高血压引起的血管重塑是心血管事件以及靶器官损害的主要危险因素[3]。目前研究发现,组织因子途径抑制物(Tissue Factor Pathway Inhibitor,TFPI)在凝血、血管生成、心血管疾病以及肿瘤进展等多种病理改变过程中具有重要作用。既往已有TFPI抑制血管成形术后局部血管重塑的报道,本文就TFPI与高血压血管重塑的研究进展作一综述。

摘要： 本申请描述了使用新型自噬抑制剂，治疗自噬相关疾病，如癌症和疟疾的方法。

摘要： 本发明公开一种TPL2基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以TPL2基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TPL2基因敲除小鼠体重减轻，空腹血糖水平低于对照组WT小鼠，肝功能障碍明显减轻。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现TPL2基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显增强。从小鼠肝脏组织胆固醇含量变化等结果说明HFD组（High fat diet，高脂饮食）的TPL2‑KO小鼠脂肪肝病变明显减轻，脂质蓄积显著减少。因此，TPL2可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其抑制剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。

摘要： 本文提供防止或治疗受试者的肿瘤生长、肿瘤转移和/或肿瘤细胞的异常增殖的方法，其中所述方法包括包含甲基纳曲酮的药物组合物的给药。本文还提供抑制或减慢受试者的肿瘤生长的方法，其中所述方法包括选择对于用甲基纳曲酮治疗是合适候选人的受试者，并将包含甲基纳曲酮的组合物给予受试者。

摘要： 本发明涉及表观遗传修饰lncRNA作为肿瘤诊断或肿瘤进展预测标志物及其应用。肿瘤的早期诊断对临床意义重大，发明人分析了不同癌症及其健康对照中5hmC修饰的lncRNAs情况，发现了一些广谱的5hmC修饰的lncRNA，进一步，在不同疾病的数据集进行独立验证，结果均表明，本申请中5hmC修饰的lncRNA不仅能有效区分肿瘤患者和健康人群，还在肿瘤进展中具有潜在应用价值。

摘要： 本申请涉及鉴别及评价肿瘤进展的装置和方法。所述装置或方法可包括：1)能够提供患有所述肿瘤的患者的临床特征的模块或步骤；2)能够提供源自所述患者的至少一种生物学指标的模块或步骤；3)能够确定各所述患者的所述至少一种生物学指标与相应患者的所述临床特征的相关性的模块或步骤；以及4)能够评价所述肿瘤的进展或鉴定相关评价指标的模块或步骤。本申请的装置或方法能够为研究肿瘤进展的潜在分子机制和提供针对肿瘤进展的治疗策略提供指导。

摘要： 本发明提供用于评估乳腺肿瘤进展的生物标志物及其应用，属于生物医学和检测分析技术领域。本发明经研究发现，乳腺细胞外泌体中的多种mRNA的相对表达水平与乳腺肿瘤发生显著相关，其中乳腺细胞外泌体源性R‑RAS基因、INSR基因和KDR基因的mRNA均可单独作为乳腺肿瘤的预后生物标志物，可用于对乳腺肿瘤进展进行有效评估，从而使乳腺癌的诊断和检测更加方便易行，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明涉及表观遗传修饰lncRNA作为肿瘤诊断或肿瘤进展预测标志物及其应用。肿瘤的早期诊断对临床意义重大，发明人分析了不同癌症及其健康对照中5hmC修饰的lncRNAs情况，发现了一些广谱的5hmC修饰的lncRNA，进一步，在不同疾病的数据集进行独立验证，结果均表明，本申请中5hmC修饰的lncRNA不仅能有效区分肿瘤患者和健康人群，还在肿瘤进展中具有潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉一种能抑制肿瘤进展并延长荷瘤个体生存时间的复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1及其应用。本发明公开了Ad5 GLP1的设计和构建方法，成功获得了复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1，该病毒可以在肿瘤细胞内特异性复制并分泌到细胞外，能够高表达胰高血糖素样肽‑1受体激动剂‑‑胰高血糖素样肽1（GLP1），蛋白分子能够大量分泌到胞外并且能显著促进病毒复制。实验表明，本发明的新型复制型溶瘤腺病毒具有显著增强抗肿瘤免疫、抑制实体肿瘤生长、延长荷瘤个体生存的效果，有极大的开发抗肿瘤药物的前景和价值。

摘要： 本发明提供用于评估乳腺肿瘤进展的生物标志物及其应用，属于生物医学和检测分析技术领域。本发明经研究发现，乳腺细胞外泌体中的多种mRNA的相对表达水平与乳腺肿瘤发生显著相关，其中乳腺细胞外泌体源性R‑RAS基因、INSR基因和KDR基因的mRNA均可单独作为乳腺肿瘤的预后生物标志物，可用于对乳腺肿瘤进展进行有效评估，从而使乳腺癌的诊断和检测更加方便易行，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本申请涉及鉴别及评价肿瘤进展的装置和方法。所述装置或方法可包括：1)能够提供患有所述肿瘤的患者的临床特征的模块或步骤；2)能够提供源自所述患者的至少一种生物学指标的模块或步骤；3)能够确定各所述患者的所述至少一种生物学指标与相应患者的所述临床特征的相关性的模块或步骤；以及4)能够评价所述肿瘤的进展或鉴定相关评价指标的模块或步骤。本申请的装置或方法能够为研究肿瘤进展的潜在分子机制和提供针对肿瘤进展的治疗策略提供指导。